成纤维细胞生长因子受体3在脂多糖抑制成骨细胞分化中作用的初步研究

DOC格式论文，方便您的复制修改删减成体3在制成胞作(作者：__________单位：___________邮编：__3FGFR3) 方法8周龄雄性C5和3强育全Ach鼠各6只，分为脂多糖(组和生理盐水对照组，每组3只。LPS15mg/kg或等量生理盐水腹腔注射4小时后取右侧胫骨提取RNA，定式反应(PCR)检测白细胞介素]6(IL6)、肿瘤坏死因子]a(TNF_a、骨钙素(的变化。LP、碱性成纤维生长因bFGF理前成骨细MC4量PR测I〕、TNF[a、OC水平7碱性酶(ALP果S和MC3的因IL、Ta的A平加(P0成骨标志性基因0C调(P0.05且Ach小鼠相应基因变化幅度显著高于C7的度(.。MC33E1同用S细DOC格式论文，方便您的复制修改删减胞生长因子处理组的IL_、TNF”OC水平表达水平位于单独用LPS或bFGF组之间。成骨诱导7后S胞组)，bFG高(P0.01。结论S成3量活FG3】糖骨胞体3Abstract:ObjectiveThisfocusesonthedifferentiationofosteoblastsinthewhiletheFGFR3isactivating,soastounderstandthechangeofbonetissueininflammation.MethodsmaleC57miceand6maleAchmice(persisteactivatingfunctionofFGFR3),8weeksold,weredividedintonormalsaline(NS)groupandgroup,3micepergroup.RNAwasfromtherighttibias4hoursafterLPSorsalineinjection,andthenthelevelsofinterleukin6(IL_6),tumornecrosisfactora(TNF[a),osteocalcin(OC)intibiaandosteoblastweremeasuredquantitativerealjtimePCR.FourhoursafterthepreosteoblastcelllineMC3T3E1wasculturedwithLPSandbFGF,thelevelsofIL]6,TNF_a,OCintibiaandosteoblastalsoweremeasuredquantitativerealjtimeMT31aciiiesof

PR.healkalineDOC格式论文，方便您的复制修改删减phosphatase(ALP)weredetected7afterculture.ResultsBothofthelevelsofIL］6andTNF］aintibasandMC3TwreincreasedwhilethelevelsofOCintibiasandMCT3E1weredecreased4hoursaterLPSadministratio(P.1).TonchangewasmrehugeinAchmc(5).TheofIL6,IL1andOCinM3T3E1culturedwthLPSandbFGFwerehigherthanthseculturedwithLPSandlowerthanthosewihbGF.Compardwiththeuntreatedgroup,theofALPinM3T3E1wasdedinLPSgroup(P0.05)andincreasedinbFGFgrou(P0.1).CuinLPScoudinvoIebnetisueininflammationdiffrentaion

andinhbttheofattingthefunctiofFGFinvivocoudaggravatetheseefndlowdoseofbFGFinvitowactivatesFGFR3coudrelivetheseeffecwords:L糖)S S研 S射4骨体年期FGFR3敲除小鼠骨质减少，并且体外培养的骨髓间充质细胞向成骨分化DOC格式论文，方便您的复制修改删减增强［。这提示FG在中化［么LPF3应平强后测分FF织对明18性和h各6只为(S)组3只。LPS15mg/kg(Sigma或等量生理盐水腹腔注射4小时后取右侧全长胫骨，剔除肌肉、软组织后液氮保存备用。2细胞培养前成骨细胞系MC3T库1)的aMEM(GIBCO)培养至融合后，以LS1)、1碱性成纤子(LPS110ng/ml分胞4小时后另取融合细胞用成骨诱导液 5⑷维生素C(i10mmol/LB磷钠sa、1nmol/L地塞米松(全培养。以100n/mlLSbFGF10ml、LPS100ng+b/l理7天后2细昭DOC格式论文，方便您的复制修改删减八、、3定量聚合酶链式反应(T总取RA取1总A板,盒)A素1「6子a)、(引物由上海生工生物工程公司合表1P反应体系配制及扩增条件设置参照定量PR行(SPrirETaqki,TAKARA)PCR仪(00Pc(t)值和目的基因的相对含量。4碱性磷酸酶参照P盒(si)导7：10mM三甲基基烷盐酸(r,2mM氯化镁，0.%iton1)裂解后吸取30山上清加入至00山AL活中37应30分入1ml0.1NNH应定以的HCI同取30g上清加至g生理入1lBCA作液，混后7C30定m以生品OD405O的比值做统计分析。5统计分析使用S0.0用OnWaAATu法比较组间异，以P5著表1量PCDOC格式论文，方便您的复制修改删减1FGFR3在LPS引起的炎症反应中的作用LPS刺激后，与生理盐水组比较，胫骨组织和M3T3E1的炎症递因Ta、L]6的达平著加（1）（图1。且Ach小鼠胫骨组织S后TNFa、L]6于C7的变化幅度。bFGF处理M3T3E1胞4小时后其TNa、I6表水略增，时用LS与F叮、Qa用组图1。2在M组（1）。Ach小鼠胫骨组织SOC表达C7小鼠的降幅图2a。bFGMC3细胞4小其OC表达水著高（）同时用S与FOC水增加（01用bFF处理平图。成导7天AP，理降（5），F高（1）用与F用的AL照（（图2）近是作 成DOC格式论文，方便您的复制修改删减分泌OC调节平［炎症的刺 B1（HMGB、IL［、激活核因子NF-KB体（RL）等免应答［另外的密表于骨细白（节新［，6机我LS射4小中F。F激配体F结信号丝酶（K酶PK）转录激活因子STAT1等调节细胞的增生、分化和凋亡。FGFs/FGFRs信号已经被证实在骨骼发育过程中发挥非常重要的作用。因此，在本实验中我们使用持续激活FGFR3的Ah小鼠观察其成骨细胞分化对LPS的反应性变化。发现LP，Ac小鼠胫骨组织达的增高幅度和成熟成骨细胞标志基因

中炎症因子基因表OC降幅FGFR3进FMAPK通路包括细酶（K，p，CDOC格式论文，方便您的复制修改删减氨基末端激酶（JNK个成员。其中，p38是LToll样受体4（）通路的下游通路之一。S的后通过p38步激活NF［KBF3活p38通路进一步促进LPS究现过酸化ERK1/2制0C由，S制0C现的这LS过3用的配中0C表、P。P胞 ALP的这示的b可FG3号外验制LS LS成胞分，相反的用［不Ach小鼠是从胚胎期就开始持续激活了FG3的育过发年强除F细对现S细F活F。FR3这复杂用DOC格式论文，方便您的复制修改删减有待于我们进一步深入研究，以助于揭示LS为】[1] ValverdejFraneoG,LiuH,DavidsonD,etal.Defectiveboneminonand osteopeniainadultFGFR3-/-mice[J].HumMolGenet,2004,13(3):271-284.[2] KadonoH,KidoJI,KataokaM,etal.Inhibitionofosteoblasticcelldifferentiationfrommonasgingivalis[J].lnfection andImmu[3]LeeNK,SowaH,HinoiE,etal.Endocrineregulationofenmetabolismtheskeleton[J].Cell,2007,130(3):456-469.[4]ElefteriouF,AhnJD,TakedaS,etal.LeptinregulationofboneresorptionthenervousandCART[J].Nature,2005,434(7032):514-520.[5]NilssonSK,JohnstonGA,etal.Osteopontin,acomponentofthehematopoieticstemcellnicheandregulatorofDOC格式论文，方便您的复制修改删减primitivehematopoieticprogenitorcells[J].Blood,2005,106(4):1232-1239.⑹StierS,KoY,ForkertR,etal.Osteopontinisahematopoieticstemcel