新人教版高中化学第三章烃的衍生物第二节醇酚课时1醇同步测试选修3

醇酚课时1醇【基础巩固】1.下列物质中,不属于醇的是()A.B.C.D.CH3OH解析:C项中—OH直接连接在苯环上,所以该物质不属于醇。答案:C2.(2022·广东广州)一种有机中间体的结构简式为,下列有关该物质的叙述正确的是()A.能发生取代反应,不能发生聚合反应B.是乙二醇的同系物C.能使溴水褪色,但不能使酸性KMnO4溶液褪色D.1mol该物质与钠发生反应生成2gH2解析:A项,该有机中间体含羟基,能发生取代反应,含碳碳双键,能发生聚合反应,错误;B项,该有机中间体含碳碳双键,与乙二醇含有的官能团不同,不属于同系物,错误;C项,该有机中间体含碳碳双键,能与溴水发生加成反应使其褪色,也能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应使其褪色,错误;D项,1mol该物质含2mol醇羟基,与钠反应生成1molH2,质量为m=nM=1mol×2g·mol-1=2g,正确。答案:D3.(2022·广东佛山)下面是丁醇的两种同分异构体,其键线式、沸点如下表所示,下列说法错误的是()物质异丁醇叔丁醇键线式沸点/℃10882.3A.异丁醇的系统命名法是2-甲基-1-丙醇B.异丁醇的核磁共振氢谱有4组峰,且面积之比是1∶1∶2∶6C.表中沸点数据可以说明烃基结构会明显影响有机化合物的物理性质D.异丁醇、叔丁醇在一定条件下经催化氧化可分别生成异丁醛、叔丁醛解析:A项,异丁醇中羟基位于1号碳原子上,主链为1-丙醇,在2号碳原子上含有1个甲基,其名称为2-甲基-1-丙醇,正确;B项,异丁醇分子中含有4种不同化学环境的氢原子,则异丁醇的核磁共振氢谱有4组峰,且面积之比是1∶1∶2∶6,正确;C项,叔丁醇的沸点较低,异丁醇的沸点较高,二者官能团相同,相对分子质量相同,碳原子数相同,只有烃基结构不同,因此沸点数据可以说明烃基结构会明显影响有机化合物的物理性质,正确;D项,叔丁醇与羟基相连的碳原子上没有氢原子,不能被催化氧化,错误。答案:D4.下列说法中正确的是()①检测乙醇中是否含有水可加入少量的无水硫酸铜,如变蓝则含水②除去乙醇中的微量水可加入金属钠,使其完全反应③获得无水乙醇的方法是直接加热蒸馏④获得无水乙醇的方法通常先用生石灰吸水,然后再加热蒸馏A.①③ B.②④C.①④ D.③④解析:检验乙醇中是否含有水,可用无水硫酸铜检验,故①正确;乙醇和水都与钠反应,不能加入钠除去乙醇中的水,故②错误;乙醇和水的沸点不同,但两者沸点相差不大,如果直接蒸馏,不能得到纯净乙醇,故③错误;蒸馏时,可加入少量生石灰吸收水,可得到无水乙醇,故④正确。答案:C5.交警对驾驶员是否酒后驾驶的一种测定原理是橙色的酸性K2Cr2O7遇呼出的乙醇蒸气迅速生成蓝绿色的Cr3+,下列关于乙醇的性质中,与此测定原理有关的是()①乙醇沸点低②乙醇的密度比水的密度小③乙醇有还原性④乙醇与水以任意比例互溶⑤乙醇可燃烧A.②⑤ B.②③C.①③ D.①④解析:①乙醇沸点低,易挥发,若饮酒,呼出的气体中含有酒精,与测定原理有关;②④乙醇的密度比水的密度小,可与水以任意比例互溶,与测定原理无关;③乙醇分子中含有羟基,具有还原性,K2Cr2O7具有强氧化性,可以把乙醇迅速氧化为乙酸,本身被还原为蓝绿色的Cr3+,与测定原理有关;⑤乙醇的可燃性与测定原理无关。答案:C6.(2022·广东佛山)香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下图。下列有关香叶醇的叙述正确的是()A.香叶醇的分子式为C10H18OB.不能被氧化C.是1,3-丁二烯的同系物D.能发生取代反应,也能发生1,4-加成反应解析:A项,由结构简式可知,该有机化合物的分子式为C10H18O,正确;B项,因含碳碳双键和羟基,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,错误;C项,1,3-丁二烯是烃,香叶醇是醇,结构不相似,故不互为同系物,错误;D项,该有机化合物含有羟基,可发生取代反应,含有两个碳碳双键,但不属于共轭二烯烃,不能发生1,4-加成反应,错误。答案:A7.用正丙醇制取的过程中,可能发生的反应类型有()A.取代反应 B.消去反应C.酯化反应 D.置换反应解析:由正丙醇制取的反应有:CH3CH2CH2OH↑+H2O,。前者为消去反应,后者为加聚反应。答案:B8.(1)写出下列粒子的电子式。羟基:,氢氧根:,

乙醇分子:,甲基:。

(2)写出下列反应的化学方程式。①乙醇与钾:。

②2-甲基-1-丙醇发生消去反应:

。

③甲醇分子间脱水:。

答案:(1)(2)①2C2H5OH+2K2C2H5OK+H2↑②↑+H2O③2CH3OHCH3—O—CH3↑+H2O9.(1)1mol分子组成为C3H8O的液体有机化合物A,与足量的金属钠反应,可生成11.2L氢气(标准状况),则A分子中必有一个基,若此基在碳链的一端,则A与乙酸反应的化学方程式为。

(2)A与浓硫酸共热,分子内脱去1分子水,生成B,B的结构简式为。

B通入溴水能发生反应生成C,C的结构简式为。A在有铜作

催化剂时,与氧气一起加热,发生氧化反应生成D,D的结构简式为。

(3)写出下列指定反应的化学方程式:①A→B:;

②B→C:;

③A→D:。

解析:分子式C3H8O符合CnH2n+2O,且A与Na反应,所以A为饱和一元醇,含羟基。若羟基在碳链的一端,则A为CH3CH2CH2OH。(1)A与乙酸反应的化学方程式为CH3CH2CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH2CH3+H2O。(2)CH3CH2CH2OH发生消去反应时,生成;然后与溴加成生成CH3CHBrCH2Br;CH3CH2CH2OH催化氧化时,生成CH3CH2CHO。(3)①CH3CH2CH2OH↑+H2O;②+Br2CH3CHBrCH2Br;③2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O。答案:(1)羟CH3CH2CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH2CH3+H2O(2)加成CH3CHBrCH2BrCH3CH2CHO(3)①CH3CH2CH2OH↑+H2O②+Br2CH3CHBrCH2Br③2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O【拓展提高】10.(2022·广东深圳)实验室可用硫酸酸化的Na2Cr2O7溶液氧化正丁醇制备正丁醛(反应温度为90~95℃),实验装置和相关数据如下:物质沸点/℃密度水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶下列说法正确的是()A.温度计a、b的水银球中有错误的一处是bB.冷凝管中的冷却水从d口进、c口出C.除去粗产品中的水分可用分液的方法D.用蒸馏法除去产品中的正丁醇,可控制温度为117.2℃解析:控制反应温度为90~95℃,加热硫酸、Na2Cr2O7溶液、正丁醇的混合物,正丁醇被Na2Cr2O7氧化为正丁醛,正丁醛、正丁醇挥发,部分水蒸发,用冷凝管冷凝,在锥形瓶中收集得到正丁醛、正丁醇、水的混合物。A项,温度计a测定的是反应液的温度,应将水银球插入反应液中,错误;B项,冷凝管中的冷却水从下口进、上口出,因此从c口进、d口出,错误;C项,由于正丁醛微溶于水,可用分液的方法除去粗产品中的水分,正确;D项,若控制温度为117.2℃,则正丁醛必将同时被蒸出,错误。答案:C11.金合欢醇广泛应用于制造多种香型的香精中,其结构简式如图所示。下列说法中正确的是()A.金合欢醇与乙醇是同系物B.金合欢醇可发生加成反应,但不能发生取代反应C.1mol金合欢醇能与3molH2反应,也能与3molBr2反应D.1mol金合欢醇与足量Na反应生成0.5mol氢气,与足量NaHCO3溶液反应生成1molCO2解析:A项,乙醇为饱和一元醇,而金合欢醇分子中含有碳碳双键,两者的结构不相似,所以不是同系物,错误;B项,金合欢醇分子中含有碳碳双键,可发生加成反应,同时含有羟基,所以能发生取代反应,错误;C项,1个金合欢醇分子中含有3个碳碳双键,所以1mol金合欢醇能与3molH2反应,也能与3molBr2反应,正确;D项,醇羟基不能与碳酸氢钠反应,错误。答案:C12.(2022·广东东莞)某化学研究课题组设计了一种以甲醇辅助固定CO2的方法,原理如图所示。下列说法错误的是()A.化合物A为CH3OHB.若用HOCH2CH2OH辅助固定,则产物可能为C.反应原料中的原子100%转化为产物D.反应②的类型为加成反应解析:根据题意和原子守恒,①+CH3OHH2O+,②+CO2,③+CH3OH+,总反应为2CH3OH+CO2H2O+。A项,①+CH3OHH2O+,化合物A为CH3OH,正确;B项,根据总反应,若用HOCH2CH2OH辅助固定,HOCH2CH2OH+CO2→H2O+,则产物可能为,正确;C项,根据总反应,产物中有水生成,反应原料中的原子利用率小于100%,错误;D项,反应②中二氧化碳分子中有碳氧双键断裂,因此反应②的类型为加成反应,正确。答案:C13.化合物甲、乙、丙有以下转化关系:甲(C4H10O)乙(C4H8)丙(C4H8Br2)回答下列问题。(1)甲中官能团的名称是,甲属于类物质,甲可能的结构有种,其中可催化氧化为醛的有种。

(2)反应①的条件为,

②的条件为。

(3)甲乙的反应类型为,乙丙的反应类型为。

(4)丙的结构简式不可能是(填字母)。

A.CH3CH2CHBrCH2BrB.CH3CH(CH2Br)2C.CH3CHBrCHBrCH3D.(CH3)2CBrCH2Br解析:根据甲、乙、丙之间的转化关系可知,①发生消去反应,②发生加成反应,则甲为醇、乙为烯烃、丙为卤代烃。甲的结构简式可能为CH3CH2CH2CH2OH、、、四种,其中可催化氧化为醛的有CH3CH2CH2CH2OH和两种;乙的结构可能为、、,乙与Br2发生加成反应生成丙,故丙分子中Br位于相邻碳原子上。答案:(1)羟基醇42(2)浓硫酸、加热溴水(或溴的CCl4溶液)(3)消去反应加成反应(4)B14.(2022·广东东莞)某化学兴趣小组采用类似制乙酸乙酯的装置,用环己醇制备环己烯。已知:+H2O物质密度熔点/℃沸点/℃溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.81-10383难溶于水(1)制备粗品:采用下图所示装置,用环己醇制备环己烯。将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀,放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是,导管B的作用是。

②试管C置于冰水浴中的目的是。

(2)制备精品:①环己烯粗品中含有环己醇和少量有机酸性杂质等,加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在(填“上”或“下”)层,分液后用(填字母)洗涤。

A.酸性KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液②再将环己烯按如下图装置蒸馏,冷却水从

(填字母)口进入,蒸馏时加入生石灰,其目的是。

③收集产品时,控制的温度应在,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是(填字母,下同)。

a.蒸馏时从70℃开始收集产品b.环己醇实际用量多了c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是。

a.用酸性KMnO4溶液b.用金属钠c.测定沸点解析:(1)①对液体加热时,为了防止暴沸常常要加入沸石或碎瓷片,A中碎瓷片的作用是防止暴沸,导管B比较长,能增加与空气的接触面积,其作用是导气和冷凝。②试管C置于冰水浴中的目的是降低环己烯蒸气的温度,使其液化,防止环己烯挥发。(2)①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等,环己烯密度比水的小,在上层;环己烯中含有碳碳双键,可以被酸性KMnO4溶液氧化,用稀H2SO4不能除去,反而能引入新的酸性杂质,只有Na2CO3溶液,既不能与环己烯反应,又可以与酸性杂质反应,故选C项。②蒸馏操作时冷却水从下口进,从上口出,因此水从g口进;蒸馏时要加入生石灰,目的是吸收水,生成的氢氧化钙沸点高。③环己烯的沸点为83℃,收集产品时,控制的温度应在83℃。a项,蒸馏时从70℃开始收集产品,提前收集,产品中混有杂质,实际产量高于理论产量,错误;b项,环己醇实际用量多了,制取的环己烯的物质的量增大,实验制得的环己烯精品质量高于理论产量,错误;c项,若粗产品中混有环己醇,导致测定消耗的环己醇量增大,制得的环己烯精品质量低于理论产量,正确。(3)区别粗品与精品可加入金属钠,观察是否有气体产生,若无气体,则是精品,另外根据混合物没有固定的沸点,而纯净物有固定的沸点,通过测定环己烯粗品和环己烯精品的沸点,也可判断产品的纯度,故答案为b、c项。答案:(1)①防止暴沸导气,冷凝环己烯②减少环己烯的挥发(2)①上C②g吸水,生成氢氧化钙沸点高③83℃c(3)bc【挑战创新】15.维生素A是复杂机体必需的一种营养素,也是最早被发现的维生素。如果儿童缺乏维生素A时,会出现夜盲症,并可导致全身上皮组织角质变性等病变。已知维生素A的结构如下所示,下列关于它的说法中正确的是()A.维生素A的分子式为C20H32OB.维生素A是一种极易溶于水的醇C.维生素A在铜作催化剂、加热的条件下发生催化氧化反应生成一种醛D.1mol维生素A最多可以与6mol氢气加成解析:根据维生素A的键线式可以知道分子式为C20H30O;分子中含有—OH,属于醇类,根据醇分子中烃基碳原子数越多,在水中溶解度越小推断,维生素A在水中溶解度应该不大,所以说它极易溶于水是错误的;维生素A中与—OH相连的碳原子上有2个氢原子,可以被催化氧化为醛;分子中只有5个碳碳双键,因此1mol该物质最多可以与5molH2发生加成反应。答案:C16.(2022·广东广州)正丁醚常用作有机反应的溶剂,实验室制备正丁醚的主要实验装置如下图。反应物和产物的相关数据如下表:物质相对分子质量沸点密度水中溶解性正丁醇74117.20.8109微溶正丁醚130142.00.7704几乎不溶合成正丁醚的步骤:①将6mL浓硫酸和37g正丁醇,按一定顺序添加到A中,并加几粒沸石;②加热A中反应液,迅速升温至135℃,维持反应一段时间;③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中,振摇后静置,分液得粗产品;④粗产品依次用40mL水、20mLNaOH溶液和40mL水洗涤,分液后加入约3g无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙;⑤将上述处理过的粗产品进行蒸馏,收集馏分,得纯净正丁醚11g。请回答下列问题。(1)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为。写出步骤②中制备正丁醚的化学方程式:

。

(2)加热A前,需先从(填“a”或“b”)口向B中通入水。

(3)步骤③的目的是初步洗去,振摇后静置,粗产品应从分液漏斗的(填“上”或“下”)口分离出。

(4)步骤④中最后一次水洗的目的为

。

(5)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集(填字母序号)左右的馏分。

a.100℃ b.117℃c.135℃ d.142℃(6)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分水器中液体逐渐增多至充满时,上层液体会从左侧支管自动流回A。分水器中上层液体