2023学年完整公开课版有机推断1

有机推断专题复习【2013考纲解读】1．能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。

2．了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。3．了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。4．了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体（不包括手性异构体）。5．能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。【高考常见题型】有机化合物知识综合应用是高考必考试题，从近十几年的高考分析来看，一是有机推断，其考查的主要内容有：根据有机物的组成和结构推断同分异构体的结构；根据相互衍生关系和性质推断有机物的结构或反应条件和反应类型；根据实验现象（或典型用途）推断有机物的组成或结构；根据反应规律推断化学反应方程式。有机推断主要是以填空题为主，常将有机物的组成、结构、性质的考查整合在一起，具有较强的综合性，并多与新的信息紧密结合，因此而成为高考的热点，展望今后有机推断题将会继续成为有机部分试题的主要考点。二是有机合成，有机合成主要是利用一些基本原料（如甲烷、乙烯、乙炔、丙烯、丁二烯、苯、甲苯、淀粉等）并限定合成线路或设计合成线路来合成有机物，并与有机物结构简式、同分异构体、有机反应类型、有机反应化学方程式书写等基础知识的考查相结合。转化关系反应类型反应机理反应条件反应现象[知识储备]1.从特征反应条件推断

中学化学应掌握的有机反应条件及其对应反应类型有：反应条件反应类型NaOH水溶液、加热

NaOH醇溶液、加热稀H2SO4、加热浓H2SO4、加热浓H2SO4、170℃浓H2SO4、140℃卤代烃的消去反应

酯或糖类的水解反应酯化反应或苯环上的硝化、磺化反应

醇的消去反应

醇生成醚的取代反应

卤代烃或酯类的水解反应[突破点]反应条件反应类型溴水或Br2的CCl4溶液浓溴水液Br2、FeBr3X2、光照O2、Cu、加热Ag(NH3)2OH或新制Cu(OH)2、加热H2、催化剂不饱和有机物的加成反应

醛的氧化反应醇的催化氧化反应烷烃或芳香烃烷基上的取代反应苯环上的取代反应苯酚的取代反应不饱和有机物的加成反应(或还原)[突破点]AC10H12O5①NaOH溶液加热②稀硫酸BC③浓硫酸D④一定条件下E高分子化合物加热⑤NaHCO3溶液⑥FeCl3溶液

发生显色反应（显示特征颜色）产生气体例1、有机物A是最常用的食用油氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如下转化：已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。C的结构可表示为：（其中X、Y均为官能团）※信息采集与整合酯类的水解卤代烃水解酯化反应、硝化醇消去条件信息2．从特征化学性质来推断中学化学应掌握的化学性质及其对应的官能团有：化学性质官能团或物质与Na反应放出H2

与NaOH溶液反应与Na2CO3

溶液反应与NaHCO3溶液反应与H2发生加成反应（即能被还原）能与H2O、HX、X2

发生加成反应醇羟基、酚羟基、羧基酚羟基、羧基、酯基、-X酚羟基（不产生CO2）、羧基（产生CO2）羧基碳碳双键、碳碳叁键碳碳双键、碳碳叁键、醛基、酮羰基、苯环[突破点]化学性质官能团或物质能发生银镜反应或能与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀使酸性KMnO4溶液褪色或使溴水因反应而褪色使酸性KMnO4溶液褪色但不能使溴水褪色能被氧化能发生水解反应能发生加聚反应醛基碳碳双键、碳碳叁键、醛基、酚羟基醛基、醇羟基、酚羟基、碳碳双键、碳碳叁键酯类、卤代烃、糖类、蛋白质碳碳双键苯的同系物[突破点]化学性质官能团或物质使溴水褪色且有白色沉淀遇FeCl3溶液显紫色使I2变蓝使浓硝酸变黄淀粉蛋白质(结构中含有苯环)酚羟基酚羟基[突破点]AC10H12O5①NaOH溶液加热②稀硫酸BC③浓硫酸D④一定条件下E高分子化合物加热⑤NaHCO3溶液⑥FeCl3溶液

发生显色反应（显示特征颜色）产生气体例1、有机物A是最常用的食用油氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如下转化：已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。C的结构可表示为：（其中X、Y均为官能团）※信息采集与整合性质信息含有羧基含有酚羟基3．从特征数据来推断

在高考有机推断题中，有时出现提供相对分子质量等其他数据题。此类题一般以题目中的特征数据为突破口，如：甲烷的相对分子质量为16，乙烯相对分子质量为28，甲酸、乙醇相对分子质量为46,乙酸、丙醇为60。一个羟基转变为醛基，相对分子质量减少2，一个醛基转化羧基，相对分子质量增加16。[突破点]AC10H12O5①NaOH溶液加热②稀硫酸BC③浓硫酸D④一定条件下E高分子化合物加热⑤NaHCO3溶液⑥FeCl3溶液

发生显色反应（显示特征颜色）产生气体例1、有机物A是最常用的食用油氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如下转化：※信息采集与整合AC10H12O5已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。C的结构可表示为：（其中X、Y均为官能团）数字信息AC10H12O5①NaOH溶液加热②稀硫酸BC③浓硫酸D④一定条件下E高分子化合物加热⑤NaHCO3溶液⑥FeCl3溶液

发生显色反应（显示特征颜色）产生气体例1、有机物A是最常用的食用油氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如下转化：已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。C的结构可表示为：（其中X、Y均为官能团）※信息采集与整合AC10H12O5已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。C的结构可表示为：（其中X、Y均为官能团）结构信息4.．从特殊结构来推断学会方法：顺推或逆推结论

在对题中信息的处理上，应注意清除干扰，抓住关键信息，找出题设条件与信息的异同之处，运用类比等方法把信息应用于题设条件中，同时，从正反两方面或多方面进行推理，甚至进行大胆猜测（当然，猜测结果须代入题中加以验证），从而得出正确答案。[方法技巧]请回答下列问题：

（1）根据系统命名法，B的名称为

（2）官能团-X的名称为高聚物E的链节为

（3）A的结构简式为

AC10H12O5①NaOH溶液加热②稀硫酸BC③浓硫酸D④一定条件下E高分子化合物加热⑤NaHCO3溶液⑥FeCl3溶液

发生显色反应（显示特征颜色）产生气体例1、有机物A是最常用的食用油氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如下转化：已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。C的结构可表示为：（其中X、Y均为官能团）※信息采集与整合1-丙醇羧基AC10H12O5①NaOH溶液加热②稀硫酸BC③浓硫酸D④一定条件下E高分子化合物加热⑤NaHCO3溶液⑥FeCl3溶液

发生显色反应（显示特征颜色）产生气体例1、有机物A是最常用的食用油氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如下转化：已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。C的结构可表示为：（其中X、Y均为官能团）请回答下列问题：（4）反应⑤的化学方程式为

※信息采集与整合1、下图中X是一种具有水果香味的合成香料，A是有直链有机物，E与FeCl3溶液作用显紫色。请根据上述信息回答：（1）H中含氧官能团的名称是，B→I的反应类型为

（2）只用一种试剂鉴别D、E、H，该试剂是

（3）H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成，J的结构简式为

（4）D和F反应生成X的化学方程式为

条件信息性质信息数字信息结构信息羧基

消去反应

溴水

CH3COOCH=CH2

运用方法、动手实践总结提高讨论：你认为做好有机推断题的关键之处是什么?1、从反应条件、结构上的变化、及某些特征现象等信息，找到突破口；2、从突破点开始,进行顺推或逆推；3、纵观全题,仔细推敲,得出结论；4、严格按要求填空。（1）B的分子式为（2）B不能发生的反应是（填序号）

a．氧化反应b．聚合反应c．消去反应d．取代反应e．与Br2加成反应.（3）写出D→E、E→F的反应类型：

D→EE→F练习1、请仔细阅读以下转化关系：A是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分，是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物B称作冰片，可用于医药和制香精，樟脑等；C的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；D中只含一个氧原子，与Na反应放出H2；F为烃。条件信息性质信息数字信息结构信息C10H18Obe取代反应消去反应巩固反馈练习1、请仔细阅读以下转化关系：（4）F的分子式为化合物H是F的同系物，相对分子质量为56，写出H所

有可能的结构；C5H10CH2=CHCH2CH3CH2=C(CH3)2

CH3CH=CHCH3A是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分，是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物B称作冰片，可用于医药和制香精，樟脑等；C的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；D中只含一个氧原子，与Na反应放出H2；F为烃。练习1、请仔细阅读以下转化关系：（5）写出A、C的结构简式并用系统命名法给F命名：A：

C：F的名称：（6）写出E→D的化学力程式(CH3)2CHCH2COOH3—甲基—1—丁烯水(CH3)2CHCH2CH2Br＋NaOH(CH3)2CHCH2CH2OH＋NaBr加热A是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分，是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物B称作冰片，可用于医药和制香精，樟脑等；C的