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文档简介

药品企业物料编码规定演讲人01.物料编码规定02.03.目录物料分类代码进厂批号编制办法1物料编码规定编码原则唯一性：每个物料都有一个唯一的编码01简洁性：编码应简洁明了，易于理解和记忆02扩展性：编码应具有扩展性，能够适应企业未来发展需要03规范性：编码应遵循一定的规范和标准，便于管理和维护04编码结构编码规则：采用字母和数字组合，长度固定01编码组成：包括物料类别、规格、批次等信息02编码顺序：按照物料类别、规格、批次的顺序排列03编码示例：A01-001-01-001，其中A01表示物料类别，001表示规格，01表示批次，001表示流水号04编码规则BDAC唯一性：每个物料都有一个唯一的编码扩展性：编码应具有扩展性，能够适应企业未来发展需要简洁性：编码应简洁明了，易于理解和记忆规范性：编码应遵循一定的规范和标准，便于管理和维护2物料分类代码分类依据药品种类：按照药品的种类进行分类，如化学药品、生物制品等01药品用途：按照药品的用途进行分类，如治疗药品、预防药品等02药品剂型：按照药品的剂型进行分类，如片剂、胶囊剂等03药品规格：按照药品的规格进行分类，如100mg、200mg等04分类层次一级分类：按照药品种类进行分类，如化学药品、生物制品等01二级分类：按照药品剂型进行分类，如片剂、注射剂等02三级分类：按照药品用途进行分类，如抗感染药、心血管药等03四级分类：按照药品成分进行分类，如抗生素、激素等04分类方法01药品企业物料编码规定：根据物料的性质、用途、形态等进行分类03分类层次：将物料分为大类、中类、小类等多个层次，便于管理和查询02分类代码：为每个物料分配一个唯一的编码，便于管理和查询04编码规则：采用数字、字母、符号等组合，确保编码的唯一性和可读性3进厂批号编制办法编制原则唯一性：每个进厂批号必须唯一，不能重复使用1易读性：进厂批号应易于识别和阅读，避免混淆和误解2稳定性：进厂批号应具有一定的稳定性，避免频繁更改3追溯性：进厂批号应能够追溯药品的生产、检验、销售等环节，便于质量控制和问题追溯4编制流程确定物料编码规则：根据企业物料编码规定，确定进厂批号的编码规则。录入物料信息：将进厂物料的基本信息录入系统，包括物料名称、规格、数量、生产日期等。生成进厂批号：根据物料编码规则，自动生成进厂批号。审核进厂批号：对生成的进厂批号进行审核，确保其符合企业物料编码规定。录入进厂批号：将审核通过的进厂批号录入系统，并与物料信息关联。打印进厂批号：将进厂批号打印出来，贴在进厂物料的包装上，以便于追溯和管理。编制要求01进厂批号由12位数字组成，前6位为生产日期，后6位为流水号。03流水号从000001开始，每增加一个批次，流水号加1。02

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