村卫生室药品管理制度范文

村卫生室药品管理制度范文为加强药品管理，为村民群众提供有效、安全、放心的药物，应制定规范的村卫生室药品管理制度。下面小编为大家整理了有关村卫生室药品管理制度的范文，希望对大家有帮助。村卫生室药品管理制度篇1一、村卫生室药品必须由具有药品经营资质的药品批发企业配送或由镇卫生院(或社区卫生服务中心)代购，不得自行采购。采购药品应遵照区(县)卫生局规定的用药目录品种。二、购进药品必须对药品的内外包装、标识、外观性状进行检查，并有真实完整的验收记录，验收记录和配送清单应保存至药品有效期后一年。验收时发现不符合质量要求的药品应拒收。凉处存放药品控制在20℃以下，常温存放药品控制在30℃以院(或社区卫生服务中心)统一销毁和处理。七、药品实行效期管理，先进先出，近期先用，效期一年内的药品要有明显标志，并做好记录。八、凭处方调配药品应严格审核处方，详细告知用法、用量、禁忌及注意事项，严防差错事故的发生。九、不得使用过期、失效、变质、污染等不合格药品。十、随时收集药品不良反应，并填写《药品不良反应/事件报告表》,填报内容真实、完整、准确，随时或每季度集中向辖区食品药品监督管理分局报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例及时报告。村卫生室药品管理制度篇2库验收登记簿。药品购进票据存放不得少于5年。使用安全、有效。七、药房必须凭处方调剂发药，认真核实、查对，防止差错事故发生。八、定期清查药房，做到药账相符。及时清除变质、过期、九、按规定使用合格的一次性无菌器械，使用后毁形、消毒，统一销毁，并有记录。十、主动配合药品监督部门的检查与技术指导，严格执行相关规定。村卫生室药品管理制度篇31药房药品质量主要由质量药师负责，加强麻醉药品、精神药品、毒性药品的管理，掌握药品的使用情况，发现问题及时处理，并向上级报告。2加强药品效期管理：2.1注意药品效期，严禁过期药品售出窗口，对于到期限三个月内的药品做好登记并通知临床科室。2.2药品进药房后，应严格按照效期的远近，按批号分别存放，严格执行近期先出，易变先出的原则，防止过期失效。3严格遵守贮存条件，保管好药品。根据药品性质做到密4经常对药品进行检查，发现异常，应停止使用，并报告质量管理小组，确认合格后方可继续使用。5做好药品卫生工作，保证药品整洁有序。人员健康状况管理制度：1凡直接接触药品的药剂人员每年应在本院进行健康体2凡发现患有皮肤病，传染病，精神病的患者，应立即调离直接接触药品的岗位。如需重返岗位必须治疗康复，并经卫生部门体检合格后办理相关手续方可上岗。3新进药剂人员在上岗前，应有体检合格证明。4凡体检合格者应建立健康档案。1药库必须根据《药品管理法》及有关规定，建立健全药品入库验收程序，以防数量短缺和假、伪、劣药品进入药房，保证入库药品数量准确，质量完好。2验收人员必须经过专业培训，并具有一定的专业知识、业务能力和工作能力。应在规定的时限内完成(生物制品必须做到货到即验，一般也须当天来货当天验收)。验收时，应同时检查药品的外观性状、内外包装、标签、说明书及标识等内容，每整件的包装中应有产品合格证。对特殊管理的药品实行双人逐件验收。验收率应保持100%。药品验收后及时录入电脑，做到录入完整、规范。3验收药品时除核对药品名称、规格、数量、生产批号、批准文号、注册商标外应同时检查以下内容。3.1药品的包装标签和所附说明书应有生产企业名称、地址，有药品的通用名、生产日期、有效期等，标签、说明书上还应有药品的成分、适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项及储藏条件等。特殊药品、外用药品有规定的标识和警示说明。3.2验收进口药品，应核对随货同行同批号的口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》和加盖供货单位红色印章的《进口药品注册证》复印件。进口药品，其包装标签应以中文注明药品的名称，主要成分以及注册证号，并有中文说明书。3.3验收应以批号为单位进行物理外观质量检查3.4药品需经验收合格后方可入库，如发现质量可疑的药品或包装不符合规范要求及破损渗漏现象时应及时向药库反映并等待处理。药品储存、养护管理制度：1药品存储管理制度1.1药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求按批号及效期远近依次分类陈列和存放。1.2不同性质的药品不能混放。药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放；特殊管理药品应专柜存放；危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。1.3应有与药品使用规模相适应的库房，陈列药品的质量、包装应符合规定。1.4有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室(2～10度),阴凉库(不高于20℃)的库房内，防止因温湿度原因而发生药品变质。一般药品储存温度应保持10～30℃,相对湿度应保持在45%～75%之间。应每日2二次定时对库房的温、湿度进行记录，如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施。1.5发现药品质量有疑问应即停用，并交质量管理部门审查。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。退货记录应保存3年。1.6储存药品每二个月进行一次有效期检查，对有效期在3个月内的药品应做好记录并及时与临床医生联系，尽早使用。1.7定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品，视情况应缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时反馈或送药检所检验。1.8每季度应对药房设施、设备进行检查，发现问题立即报告，尽快处理。2药品养护管理制度2.1药剂人员负责所领品的日常养护工作，每二个月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题，有记录可查。2.2药品养护应贯彻预防为主原则，储存药品的场所应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，应保持清洁卫生。对库存药品要坚持碰一碰，动一动。2.3药剂人员须认真检查存储场所的温、湿度是否符合药品储存要求，每日定时做好记录，有异常情况即采取相应措施如：2.4质量管理员不定时对库存药品进行质量抽查，及时了解库存药品质量状况，采取相应的防治措施。2.5对新领品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。养护中如发现质量问题，应停止使用，并尽快通知质量管理组织予以处理。处方管理制度：1处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。2经注册的执业医师在执业点(医院)取得相应处方权。3经注册的执业助理医师开具的处方须经本院执业医师签字或加盖专用签章后方有效。4试用期的医师开具处方，须经本医院有处方权的执业医师审核，并签名或加盖专用签章后方有5医师须签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。6医师被责令暂停执业，被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后，其处方权即被取消。7医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。8麻醉药品、医疗用毒性药品和精神药品的处方权，按国务院颁布的条例和办法规定执行，需经考核合格方有处方权。有关麻醉药品、医疗用毒性药品和精神药品处方，遵照国家有关管理规定办理。9药房不得擅自修改处方，如处方有错误应通知医师更改并签名及注明修改日期后配发。凡处方不合规定者药房有权拒绝调配。10处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3但医师必须注明理由。11处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。12处方内容应包括以下几项：病人姓名.性别、年龄、年、月、日、单位、详细地址、电话号码、临床诊断、药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等，各项内容均应逐项完整、正确填写，医师必须签全名。处方书写一律采用横书形式，中医处方使的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。麻醉药品一类精神药品、二类精神药品分别用专用处方。13处方一律用规范的中文名称书写。医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。书写药品名称，剂量，规格，用法，用量要准确规范，不得使用遵医嘱，自用等含糊不清字句。处方字迹要清楚，不得涂改。如需修改医师必须在修改处签字并注明修改日期。14处方上药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量单位。药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。15药品名称应当使用规范的中文名称(经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称)书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号。16西药、中成药处方，每一种药品都应另起一行。开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。除输液处方和中药饮片处方外，每一张处方都不得超过五种药品。每张处方限于一名患者的用药。17对规定必须做皮试的药物，必须在处方上注明皮试要求，皮试执行人员应写明皮试结果及签名，无皮试结果标记及无执行者签名的处方，药房不得发药。18一般处方保存一年，到期登记后由院长或副院长批准销毁。麻醉药品处方保存三年，精神药品药品处方保存二年。19对违反规定，乱开处方，滥用药品的情况，药房有权拒绝调配，情节严重者应报领导检查处理。20药剂师有权监督医生科学、合理用药。药房卫生管理制度：1保持药房内部环境整洁，日常卫生由值班人员负责，大扫除全员参加。2库房要保持物品堆放整齐有序，每次出、入库后要及时清理，坚持经常清扫，保持库内整洁。3各部门要坚持每月大扫除一次。4工作人员上岗时必须穿戴整齐干净的工作衣，佩戴好工作牌。5在科室内不准吸烟，不准随地吐痰。6严禁穿裤叉、背心、拖鞋上班，严禁打赤膊操作。药品质量信息管理制度：1重视患者对药品质量评价，设立质量信息反馈表，搞好意见反馈和处理。定期汇总分析，向药事管理委员会报告。2信息员要深入实际，做好药品质量信息的收集、征询、分类、汇总整理工作，并将各原始记录分类装订、归档保存备查，填写药品质量信息反馈表，定期向科药品质量信息管理小组报告。3药品管理部门下达的有关药品质量的文件和信息，信息