慢性乙型肝炎的诊断

第1页，课件共61页，创作于2023年2月Blumberg的发现第2页，课件共61页，创作于2023年2月Blumberg的发现第3页，课件共61页，创作于2023年2月Blumberg的发现第4页，课件共61页，创作于2023年2月乙型肝炎病毒电镜图乙型肝炎病毒病原学与诊断第5页，课件共61页，创作于2023年2月乙型肝炎病毒颗粒“解剖”结构示意图大中小S蛋白DNA聚合酶DNA外膜核衣壳乙型肝炎病毒病原学与诊断第6页，课件共61页，创作于2023年2月乙型肝炎病毒基因组结构示意图乙型肝炎病毒病原学与诊断第7页，课件共61页，创作于2023年2月乙型肝炎病毒基因组结构示意图乙型肝炎病毒病原学与诊断第8页，课件共61页，创作于2023年2月乙型肝炎病毒基因复制过程示意图乙型肝炎病毒病原学与诊断第9页，课件共61页，创作于2023年2月HBV结构成分及其在病原学诊断中的意义

病毒蛋白

结构蛋白：表面抗原、核心抗原、e抗原？非结构蛋白：DNA聚合酶、X蛋白病毒核酸

松弛环状DNA（rcDNA）共价闭合环状DNA（cccDNA）

mRNA乙型肝炎病毒病原学与诊断第10页，课件共61页，创作于2023年2月

慢性HBV感染的定义

乙型肝炎或HBsAg阳性史超过6个月，目前HBsAg和（或）HBVDNA仍为阳性者，可诊断为慢性HBV感染。

第11页，课件共61页，创作于2023年2月一、临床诊断二、实验诊断（一）生化学检查（二）HBV血清学检查（三）HBVDNA、基因型和变异检查三、影像学诊断四、病理学诊断

诊断依据第12页，课件共61页，创作于2023年2月一、临床诊断二、实验诊断（一）生化学检查（二）HBV血清学检查（三）HBVDNA、基因型和变异检查三、影像学诊断四、病理学诊断

诊断依据第13页，课件共61页，创作于2023年2月（一）慢性乙型肝炎

（二）乙型肝炎肝硬化（三）携带者（四）隐匿性慢性乙型肝炎

一、临床诊断

第14页，课件共61页，创作于2023年2月（一）慢性乙型肝炎

（二）乙型肝炎肝硬化（三）携带者（四）隐匿性慢性乙型肝炎

一、临床诊断

第15页，课件共61页，创作于2023年2月1.HBeAg阳性慢性乙型肝炎；2.HBeAg阴性慢性乙型肝炎。（一）慢性乙型肝炎第16页，课件共61页，创作于2023年2月

血清HBsAg、HBeAg阳性，抗-HBe阴性

血清HBVDNA阳性

血清ALT持续或反复升高

肝组织学检查有不同程度的炎症反应HBeAg阳性慢性乙型肝炎的诊断第17页，课件共61页，创作于2023年2月

血清HBsAg、HBeAg阴性，抗-HBe阳性或阴性

血清HBVDNA阳性

血清ALT持续或反复升高

肝组织学检查有不同程度的炎症反应HBeAg阴性慢性乙型肝炎的诊断第18页，课件共61页，创作于2023年2月

慢性乙型肝炎的病变程度判断根据生化学试验、临床和其他辅助检查结果，上述两型慢性乙型肝炎也可进一步分为轻度、中度和重度。判断依据参考2000年《病毒性肝炎防治方案》。第19页，课件共61页，创作于2023年2月慢性乙型肝炎临床诊断名称的建议·慢性乙型肝炎，HBeAg阳性，轻、中或重度·慢性乙型肝炎，HBeAg阴性，轻、中或重度第20页，课件共61页，创作于2023年2月HBeAg阴性慢性乙型肝炎形成机制前-C区的突变

BCP区的突变

第21页，课件共61页，创作于2023年2月要特别重视HBeAg阴性慢性乙型肝炎因为：1.HBeAg阴性慢性乙型肝炎在慢性乙型肝炎患者的相对比例逐年增加；2.HBeAg阴性慢性乙型肝炎临床预后较差；3.HBeAg阴性慢性乙型肝炎抗病毒治疗的持续应答率较低；4.核苷（酸）类似物抗病毒治疗的耐药比例较高。???第22页，课件共61页，创作于2023年2月HBeAg阴性乙型肝炎所占比率逐年提高HBeAg阴性乙型肝炎所占比率逐渐上升，将成为我国慢性乙型肝炎防治的主要挑战。意大利、西班牙、希腊的资料表明，HBeAg-慢性乙型肝炎占90%左右；国内资料显示目前HBeAg阴性乙型肝炎比例为37%-54%1.DuHeng,etal.JMedVirol20042.HouJLetal.ChinMedJ20033.Hadziyannis.Hepatology2001第23页，课件共61页，创作于2023年2月HBeAg阴性乙型肝炎的临床预后较差一项意大利的研究发现，HBeAg阴性乙型肝炎随访6年，1/3的患者发生肝硬化一项希腊的研究发现，HBeAg阴性乙型肝炎4年内病死率和肝癌发生率为29％和14％亚洲HBeAg阴性乙型肝炎自然史的资料还较少1.DuHeng,etal.JMedVirol20042.HouJLetal.ChinMedJ20033.Hadziyannis.Hepatology2001第24页，课件共61页，创作于2023年2月（一）慢性乙型肝炎

（二）乙型肝炎肝硬化

（三）携带者（四）隐匿性慢性乙型肝炎

一、临床诊断

第25页，课件共61页，创作于2023年2月乙型肝炎肝硬化诊断条件1.组织病理学诊断：乙型肝炎肝硬化是慢性乙型肝炎发展的结果，肝组织学表现为弥漫性纤维化及假小叶形成，两者必须同时具备才能作出肝硬化病理诊断。2.影像学诊断：能够确诊硬化3.纤维化或硬化的生化诊断指标？第26页，课件共61页，创作于2023年2月

代偿期肝硬化诊断

代偿期肝硬化：一般属Child-PughA级。可有轻度乏力、食欲减退或腹胀症状,ALT和AST可异常，但尚无明显肝功能失代偿表现。可有门静脉高压征，如脾功能亢进及轻度食管胃底静脉曲张，但无食管胃底静脉曲张破裂出血、无腹水和肝性脑病等。第27页，课件共61页，创作于2023年2月失代偿期肝硬化诊断

失代偿期肝硬化：一般属Child-PughB、C级。患者已发生食管胃底静脉曲张破裂出血、肝性脑病、腹水等严重并发症。多有明显的肝功能失代偿，如血清白蛋白＜35g/L，胆红素＞35μmol/L，ALT和AST不同程度升高，凝血酶原活动度(PTA)<60%。第28页，课件共61页，创作于2023年2月乙型肝炎肝硬化临床诊断名称的建议乙型肝炎肝硬化，活动性，代偿期乙型肝炎肝硬化，活动性，失代偿期

乙型肝炎肝硬化，静止性，代偿期乙型肝炎肝硬化，静止性，失代偿期第29页，课件共61页，创作于2023年2月（一）慢性乙型肝炎

（二）乙型肝炎肝硬化

（三）携带者

（四）隐匿性慢性乙型肝炎

一、临床诊断

第30页，课件共61页，创作于2023年2月慢性HBV携带者的诊断条件慢性HBV携带者：血清HBsAg和HBVDNA阳性，HBeAg或抗-HBe阳性，但1年内连续随访3次以上，血清ALT和AST均在正常范围，肝组织学检查一般无明显异常。对血清HBVDNA阳性者，应动员其做肝穿刺检查，以便进一步确诊和进行相应治疗。第31页，课件共61页，创作于2023年2月非活动性HBsAg携带者诊断条件非活动性HBsAg携带者：血清HBsAg阳性、HBeAg阴性、抗-HBe阳性或阴性，HBVDNA低于最低检测限(PCR法)，1年内连续随访3次以上，ALT均在正常范围。肝组织学检查显示：Knodell肝炎活动指数(HAI)<4或其他的半定量计分系统病变轻微。

第32页，课件共61页，创作于2023年2月隐匿性慢性乙型肝炎的诊断条件

隐匿性慢性乙型肝炎：血清HBsAg阴性，但血清和（或）肝组织中HBVDNA阳性，并有慢性乙型肝炎的临床表现。患者可伴有血清抗-HBs、抗-HBe和（或）抗-HBc阳性。另约20%隐匿性慢性乙型肝炎患者除HBVDNA阳性外，其余HBV血清学标志均为阴性。诊断需排除其他病毒及非病毒因素引起的肝损伤。有疑义？

第33页，课件共61页，创作于2023年2月一、临床诊断二、实验诊断（一）生化学检查（二）HBV血清学检查（三）HBVDNA、基因型和变异检查三、影像学诊断四、病理学诊断诊断依据第34页，课件共61页，创作于2023年2月（一）生化学检查（二）HBV血清学检查（三）HBVDNA、基因型和变异检查

二、实验诊断第35页，课件共61页，创作于2023年2月

生物化学诊断ALT和AST：血清ALT和AST水平一般可反映肝细胞损伤程度，但是：

敏感度有限：带来的相关问题

代表肝细胞损害，水平高低不能代表肝储备能力

关于“胆酶分离”现象第36页，课件共61页，创作于2023年2月血清胆红素：通常血清胆红素水平与肝细胞坏死程度有关，但需与肝内和肝外胆汁淤积所引起的胆红素升高鉴别。肝衰竭患者血清胆红素常较高，升高水平和速度是判断预后的重要指标之一。

生物化学诊断第37页，课件共61页，创作于2023年2月凝血酶原时间（PT）及PTA：PT是反映肝脏凝血因子合成功能的重要指标，PTA是PT测定值的常用表示方法，对判断疾病进展及预后有较大价值，近期内PTA进行性降至40%以下为肝衰竭的重要诊断标准之一，<20%者提示预后不良。亦有用国际标准化比值（INR）来表示此项指标者，INR值的升高同PTA值的下降有同样意义。

生物化学诊断第38页，课件共61页，创作于2023年2月胆碱酯酶：可反映肝脏合成功能，对了解病情轻重和监测肝病发展有参考价值。已经不太使用。

生物化学诊断第39页，课件共61页，创作于2023年2月血清白蛋白：反映肝脏合成功能，慢性乙型肝炎、肝硬化和肝衰竭患者的血清白蛋白下降或球蛋白升高，表现为血清白蛋白／球蛋白比值降低。对白蛋白／球蛋白比值的认识和对旨在降低球蛋白的治疗的评价

生物化学诊断第40页，课件共61页，创作于2023年2月甲胎蛋白（AFP）：明显升高往往提示HCC，故用于监测HCC的发生；AFP升高也可提示大量肝细胞坏死后的肝细胞再生，可能有助于判断预后。但应注意AFP升高的幅度、持续时间、动态变化及其与ALT、AST的关系，并结合患者的临床表现和B超等影像学检查结果进行综合分析。

生物化学诊断第41页，课件共61页，创作于2023年2月

HBV血清学检测

HBV血清学标志及其意义——————————————————————————项目意义——————————————————————————HBsAg表示HBV感染，S基因变异的后果？抗-HBs表示对HBV有免疫力，发生S基因变异后？HBeAg可作为HBV复制和传染性高的指标抗-HBe表示HBV复制水平低(但有前C区突变者例外)抗-HBc感染过HBV，无论是否被清除，均为阳性抗-HBcIgM提示HBV复制、近期感染——————————————————————————

目前常采用酶免疫法（EIA）、放射免疫法（RIA）、微粒子酶免分析法（MEIA）或化学发光法等检测。为了解有无HBV与丁型肝炎病毒（HDV）同时或重叠感染，可测定HDAg、抗-HDV、抗-HDVIgM和HDVRNA。第42页，课件共61页，创作于2023年2月HBeAg抗-HBe总抗-HBcIgM型抗-HBc抗-HBsHBsAg0481216202428323652100暴露后的周数

有恢复期的急性HBV感染滴度第43页，课件共61页，创作于2023年2月IgM型抗-HBc总抗-HBcHBsAg急性期(6月)HBeAg慢性期(年)抗-HBe0481216202428323652年暴露后的周数

进展为HBV慢性感染滴度第44页，课件共61页，创作于2023年2月

HBVDNA检测HBVDNA定性和定量检测：反映病毒复制情况或水平，主要用于慢性HBV感染的诊断、血清HBVDNA及其水平的监测，以及抗病毒疗效。目前还认为HBVDNA的存在及其水平是导致肝癌的独立危险因素，故有判断预后的和指导抗病毒治疗的意义。

第45页，课件共61页，创作于2023年2月HBVDNA定量分析技术的敏感度检测方法标本体积敏感度(拷贝/ml)AmplicorHBV检测试验(罗氏)200µl2.0×102杂交捕获(迪吉恩)1ml5.0×10330µl1.4×105液相杂交(雅培)100µl4.5×105分支链DNA(拜耳)10µl7.0×105第46页，课件共61页，创作于2023年2月

HBV基因分型检测常用方法：1.基因型特异性引物PCR法；2.限制性片段长度多态性分析法（RFLP）；3.线性探针反向杂交法（INNO-LiPA）；4.PCR微量板核酸杂交酶联免疫法；5.基因序列测定法等。但目前国内尚无经国家食品药品监督管理局（SFDA）正式批准的HBV基因分型试剂盒。第47页，课件共61页，创作于2023年2月

HBV耐药突变株检测HBV耐药突变株检测方法：1.HBV聚合酶区基因序列分析法；2.限制性片段长度多态性分析法(RFLP)；3.荧光实时PCR法；4.线性探针反向杂交法等。关于耐药：1.概念：基因型耐药、表型耐药、临床耐药2.意义：新的核甘类似物的“基因型耐药”的提法？第48页，课件共61页，创作于2023年2月

关于HBVcccDNA检测技术及意义

迫切需要解决方法学的问题

血清中很难检测到cccDNA

PBMC中是否存在cccDNA争论颇多清除细胞核内cccDNA是理想化目标

今后研制药物应该针对清除cccDNA第49页，课件共61页，创作于2023年2月一、临床诊断二、实验诊断（一）生化学检查（二）HBV血清学检查（三）HBVDNA、基因型和变异检查三、影像学诊断四、病理学诊断

诊断依据第50页，课件共61页，创作于2023年2月乙型肝炎肝硬化的影像学诊断影像学诊断：可对肝脏、胆囊、脾脏进行B超、电子计算机断层扫描（CT）和磁共振成像（MRI）等检查。影像学检查的主要目的是鉴别诊断和监测慢性乙型肝炎的病情进展及发现肝脏的占位性病变如HCC等。补充：

对肝硬化有诊断作用

可作为个人资料存档

第51页，课件共61页，创作于2023年2月一、临床诊断二、实验诊断（一）生化学检查（二）HBV血清学检查（三）HBVDNA、基因型和变异检查三、影像学诊断

四、病理学诊断

诊断依据第52页，课件共61页，创作于2023年2月肝脏病理组织学检查的意义1.评价需要治疗的迫切程度；2.评价肝病进展的情况；3.排除合并的肝脏疾病；4.预测抗病毒治疗的应答；5.发现可能进展为肝细胞癌的高危病人。第53页，课件共61页，创作于2023年2月慢性乙型肝炎及肝硬化的病理学诊断慢性乙型肝炎的肝组织病理学特点：明显的汇管区炎症，浸润的炎症细胞主要为淋巴细胞，少数为浆细胞和巨噬细胞；炎症细胞聚集常引起汇管区扩大，并可破坏界板引起界面肝炎（interfacehepatitis），又称碎屑样坏死（piecemealnecrosis）。汇管区炎症及其界面肝炎是慢性乙型肝炎病变活动及进展的特征性病变。小叶内肝细胞变性、坏死，包括融合性坏死和桥形坏死等，随病变加重而日趋显著。肝细胞炎症坏死、汇管区及界面肝炎可导致肝内胶原过度沉积，肝纤维化及纤维间隔形成。如进一步加重，可引起肝小叶结构紊乱，形成假小叶并进展为肝硬化。

第54页，课件共61页，创作于2023年2月免疫组织化学法检测可显示：肝细胞中有无HBsAg和HBcAg表达。HBsAg胞浆弥漫型和胞膜型，以及HBcAg胞浆型和胞膜型表达提示HBV复制活跃；HBsAg包涵体型和周边型及HBcAg核型表达则提示肝细胞内存在HBV。

慢性乙型肝炎及肝硬化的病理学诊断第55页，课件共61页，创作于2023年2月炎症及纤维化程度半定量计分系统慢性乙型肝炎肝组织炎症坏死的分级（G）、纤维化程度的分期（S），可参照2001年《病毒性肝炎防治方案》。目前国际上常用KnodellHAI评分系统，亦可采用Ishak、Scheuer和Chevallier等评分