法医学课件-法医物证学

法医物证学

法医物证学以法医物证为研究对象，以提供科学证据为目的，应用生命科学技术解决案件中与人体有关的生物检材鉴定的一门学科。物证（materialevidence）：对案件的真实情况有证明作用的物品或痕迹。法医物证：主要指与人体有关的生物性检材。包括人体组织与器官、体液、分泌物、排泄物及由它们形成的斑痕，如血液、精液、唾液、骨骼、牙齿、毛发、肌肉、皮肤、粘膜等。物证检验（examinationofmaterialevidence）：为了侦破或审理案件，对与案件有关的物证进行检验鉴定的过程。概念法医物证的特点法医物证的稳定性受环境影响法医物证属于“科学证据”--是查明案件事实的依据（案件重现）--是审查其他证据的手段（客观、可靠、逻辑性）“物证不怕恫吓，物证不会遗忘，物证不会受外界影响而情绪激动。……在审判过程中，被告人会说谎，证人会说谎，辩护律师和检查官会说谎，甚至法官也会说谎，惟有物证不会说谎。”(美)郝伯特∙麦克唐奈让证据说话。(美)李昌钰法医物证学的基本任务：个人识别（personalidentification）:

刑事案件的痕迹、强奸轮奸的精斑、交通事故的责任认定、灾难事故（空难、海啸、地震、火灾等个体确认）亲子鉴定（Paternitytesting)：

血缘关系（私生、错调、拐骗、财产继承、移民等）亲子鉴定

Paternitytesting“亲子鉴定热”摧毁家庭的基石造福人类还是戕害家庭？亲子鉴定杀死了中国人的家庭忠诚“亲子鉴定”折射家庭信任危机亲子鉴定拷问“真实的谎言”亲子鉴定有什么错亲权鉴定（indentificationindisputedpatermity）：是指应用医学、生物学、和人类学的方法检测遗传标记，并依据遗传学理论进行分析，从而对被检者之间是否存在生物学亲缘关系所作的科学判定。亲子鉴定：判断父母与子女之间是否存在生物学亲缘关系，称为亲子鉴定。父权鉴定：在亲子鉴定中，母子关系确定，要求判断争议父亲和子女间是否存在亲子关系。概念滴血认亲三国：滴骨验亲明代：合血法电视剧《洗冤录》中滴骨验亲剧照电影《九品芝麻官》中滴血认亲剧照1920年，欧洲将血型用于亲子鉴定1935年，美国开始亲子鉴定1985年，PCR技术发明/使亲子鉴定从排除走向认定基于PCR的STR分型已成为非常成熟的技术手段，商业化试剂盒的开发和自动测序仪的应用，结果科学可靠。亲子鉴定类型涉及民事纠纷涉及刑事案件涉及行政事务子女抚养、财产继承怀疑产院调错婴儿强奸致孕案的生父确认碎尸案的身源认定杀婴或拐卖儿童案孩子身源认定移民涉外公证失散亲人亲缘关系认定计划外生育责任人确认或上户口亲子鉴定的依据妊娠期限如果有充分证据证明被怀疑的男子在女方受孕期间，由于各种原因没有条件与女方性交，就可能否定亲子关系。性交及生育能力如被控男子确实存在性交及生育能力障碍，可以初步得到排除。遗传特征①多基因遗传特征如毛发、皮肤、眼睛的颜色、脸型及多指畸形等。②单基因遗传特征如血型（红/白细胞与血浆的遗传标记），DNA多态性等。

遗传性状：生物体表现的一切形态特征、生理特征和代谢类型的统称。单位性状：其中可检测的、由遗传决定的特征，并能够按预期的方式从一代遗传给下一代的性状，在遗传学上称为单位性状。遗传标记（geneticmarker)：这种具有相对差异的单位性状作为标志来识别携带它的个体、细胞和染色体‘或用以研究细胞、个体、家系、群体的遗传方式时称为遗传标记。遗传标记的传递遵循孟德尔遗传规律：①同基因座等位基因在配子形成过程中彼此分离，分别进入各自的配子细胞（分离律）；②不同基因座等位基因在配子形成过程中，可分可合，随机组合进入同一配子细胞（自由组合律）。红细胞型、白细胞型、血小板型基因产物水平遗传标记DNA水平遗传标记血液细胞表面的遗传标记血液蛋白质的遗传标记红细胞酶型、血清酶型、血清型长度多态性序列多态性RFLP，VNTR，STR

SNP、mtDNA遗传标记分类用于亲权鉴定的遗传标记的要求遗传方式明确遗传标记的分型终身不变，具有体细胞的稳定性和遗传的稳定性检测方法稳定,不同实验室、不同批次的结果相同具有遗传多态性基因产物水平遗传标记的局限性为基因编码产物，多态信息容量小，应用价值有限在基因表达过程中受许多因素影响，不能正确反映DNA多态性情况某些血型系统存在生理性变异和病理性变异，使判型错误易受环境中各种理化因素影响而失活，检材难以保存检测方法多样、复杂，技术、人为误差较大DNA遗传标记的优点⑴遗传标记多，信息量大。DNA多态性标记在生物体内的分布远多于蛋白质标记,标记多态性程度大大超过蛋白质标记。仅分析其中的少部分遗传标记就完全可以直接进行个体同一认定与亲子鉴定,具有非常高的识别率和鉴定能力。⑵标记的遗传类型全。

有按孟德尔分离和自由组合律遗传的常染色体遗传标记,也有只父系遗传的Y染色体的遗传标记和母系遗传的线粒体DNA序列差异。利用DNA遗传标记可以进行几代甚至隔代、多代的血缘关系的鉴定。

DNA遗传标记的优点

⑶可分析的物证种类多，存在比较广泛。

凡是含有细胞的生物材料均能进行DNA分析，这类物质可在很多种案件中提取到。具有检材的多样性与应用的广泛性。⑷对于自然环境具有相对比较高的稳定性。

DNA遗传标记相对稳定，保存几十年的血痕、精斑仍可以进行DNA分析,甚至历时数千年的木乃伊也可以获得含有一定遗传信息的结果。⑸方法灵敏,检材用量少。

当前的主流技术都是以PCR技术为基础,具有比较高的灵敏度，理论上一个细胞的DNA即可分析。实际应用中，灵敏度为ng级DNA,只需很少的检材，即可获得检验结果。⑹同一个体物证具有比对的通用性。

同一个体的各种组织DNA具有相同的序列特征，即个体组织的同一性，可以用同一个体的任一部分组织或体液得到该个体的相同的全部信息，进行比对和鉴定，而不必一定要采用相同的组织。 ⑺自动化程度高，速度快。⑻可以建立数据库，进行查档比对，检索破案。

DNA遗传标记的优点DNA标记的发展1980：White首次描述限制片段长度多态性(RFLP)标记1985：Jeffreys发现可变数目串联重复(VNTR)1985：聚合酶链反应(PCR)第一篇论文发表1988：FBI开始利用DNA分析协助办案1991：短串联重复序列(STR)第一篇论文发表1995：英国开始建立DNA数据库1998：美国启动CODIS（DNA检索系统）数据库2001：人类基因组计划HGP完成/同时发现300万SNP……

即DNA的结构在不同的个体或等位基因之间存在差异。其本质就是由于进化过程中各种原因引起染色体DNA中核苷酸排列顺序发生了改变/即产生的DNA片段和DNA序列在个体间的差异。长度多态性序列多态性DNA多态性1.DNA长度多态性(DNAlengthpolymorphisms)

人类基因组DNA长3×109bp，编码基因序列约占不到5%，非编码序列包括间隔序列，基因调控序列，基因内含子等。

真核基因的内含子序列占基因序列的5%~30%。

基因组DNA中大约10%是串联重复（tandemrepeats）DNA，结构形式是以一个序列相对恒定的DNA片段构成核心序列（coresequence），作为重复单位，首尾相接，串联重复。这种特殊的串联重复序列叫作：卫星DNA

(satelliteDNA)。

⑴卫星DNA分类：

按照核心序列的碱基结构特征，卫星DNA分为：●大卫星(macrosatelliteDNA)●小卫星(minisatelliteDNA)●微卫星(microsatelliteDNA)DNA长度遗传标记主要位于小卫星和微卫星DNA序列中。①大卫星：是一类核心序列具有相近的碱基构成，相近的浮力密度的卫星DNA。

早年对基因组DNA等密度梯度离心研究中，在主要区带外存在若干个次要成分，序列分析证实是卫星DNA。分卫星Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和α卫星等，按照浮力密度相近的分为一类。又称经典卫星DNA（classicalsatellite)。大卫星中的序列多态性在法医学应用无多大的价值。②

小卫星和微卫星

小卫星和微卫星是依据核心序列的长度人为的分类。小卫星重复单位：15~30bp，重复次数数次至数百次；

微卫星重复单位：2~6bp，重复次数至数十次。小卫星和微卫星是DNA长度多态性的主要序特征性序列。⑵可变数目串联重复序列

小卫星和微卫星都具有特定的基因座位，其中部分卫星DNA序列，因不同个体、不同等位基因之间，重复单位的串联重复的次数不同形成了DNA片段长度差异，称作可变数目串联重复序列（variablenumberoftandemrepeats,VNTR），VNTR序列大约占一半左右，是构成DNA片段长度多态性的主要原因。DNA长度多态性

小卫星序列都位于基因组高变区，是基因组中的重组热点。其中VNTR序列呈现极其复杂的长度多态性。

例如：某小卫星VNTR座位

重复单位17bp，重复次数70～450次

则最短的基因长：17bp×70＝1190bp

最长的基因有：17bp×450＝7650bp

早期的法医DNA分型是针对小卫星靶序列，应用限制性片段长度多态性（restrictionfragmentlengthpolymorphism,RFLP）分析，RFLP图谱具有高度个体特异性，被称为DNAfingerprint。

以小卫星核心序列为探针，对人类基因组DNA作RFLP分析，显示图谱类似超市商品条码，由10~30条谱带组成，不同个体间，谱带数目不同，谱带的位置不同。人群中随机两个体的DNA指纹完全相同的几率为10-12~10-19。

法医物证鉴定：①从蛋白质水平进入DNA水平②实现从否定到认定的飞跃1，2，4，5，6，7：均为随机个体。3为凶器上血痕。与现场收集的血痕的DNA指纹一致。

微卫星：

DNA重复单位2~6bp,重复次数10~30次，又称短串联重复序列

(shorttandemrepeats，STR)

>30,000个每10kb存在一个STR位点扩增片段为100-400bp重复单位的长度2CA3AAT4AGAT5AAAGA二核苷三核苷四核苷五核苷法医学上使用四核苷酸重复序列

二、三核苷酸重复序列会出现非特异性PCR产物三核苷酸重复序列与疾病有关四核苷酸重复序列位点比二、三核苷酸重复序列的等位基因更容易彼此区分13核心

STR位点FGA VWA TH01 TPOX CSF D3S1358 D5S818 D7S820 D8S1179D13S317 D16S539 D18S51 D21S11

PolymeraseChain

Reaction1985年，由

公司的Mullis博士发明Dr.KaryMullis,wasawardedaNobelPrizeforhisworkin1993.聚合酶链式反应（3）STR分型基本技术

PCR-STR分型技术：①参照STR重复序列的侧翼序列设计引物，PCR扩增STR片段长度等位基因。②扩增产物用聚丙烯酰胺(polyacrylamidegel，PAG)凝胶电泳分离，③不同长度等位基因按重复次数(allelicladder)参照,以重复次数命名等位基因。

▲银染技术，电泳分离后用银染显带。

▲

荧光标记PCR引物，扩增产物携带荧光，毛细管电泳，然后利用激光激发荧光显色基团，检测仪自动记录荧光波长和迁移率(由genotyper软件)自动分型。不同荧光标记引物，致等位基因扩增产物携带有荧光示踪基团，按不同波长区分基因座。在毛细管电泳中，记录电泳加样点至检测窗口的时间，迁移时间表示片段长度。AmpFlSTR®Identifiler™等位基因分型标准参照图三个样本的Identifiler™基因座等位基因分型图PCR-STR分型的技术优势：

1高灵敏度，利用PCR的高灵敏度特征，理论上单个细胞的DNA可以扩增出靶DNA片段。目前法医学鉴定的灵敏度达到ng级DNA水平。2高特异性，针对靶基因座侧翼序列设计的PCR引物，引物的特异性决定了扩增产物的特异性。

3等位基因片段长度多在300bp以下，适用于腐败、降解、陈旧法医检材。

4种属特异性好，引物具有人的种属特异性，材料中混合有动物血痕，不影响人血的STR分析。

5复合扩增，提高单次检测的信息量，常规使用10-16个STR基因座，识别能力达到DNA指纹的鉴别水平。6实现标准化、自动化的分型，加上计算机技术辅助，建立全国范围的罪犯DNA数据库成为现实。2.DNA序列多态性

在基因组特定的基因座位，等位基因的碱基序列差异构成的多态性叫作序列多态性(sequencepolymorphism)。

序列多态性形成的主要原因是点突变。在同基因座位上，因为碱基的替换构成不同等位基因的序列差异。可以出现在编码区，也可以出现在非编码区。总体思路

检测遗传标记的表型否符合相应遗传规律，并进行统计学计算，判断血缘关系。DNA核DNA线粒体DNA常染色体性染色体X染色体Y染色体父系遗传母系遗传22对/孟德尔DNA类型奶→父→孙女核DNA与线粒体DNA

人体23对染色体DNA的分子结构线粒体线粒体是生物体内进行氧化磷酸化的场所，生物体内的合成、呼吸、分泌、机械运动等活动所需的化学能都是由线粒体提供的。人类线粒体DNA（mitochondrialDNA）

mtDNA是唯一的核外DNA，呈环状裸露的双股螺旋结构，分重链(H)和轻链(L)，长度16569bp，编码37个与氧化磷酸化相关的蛋白质和RNA。其中有5%~7%的序列为非编码区，成为控制区（controlregion），长度大约1100bp。在控制区碱基序列处于高度变异状态。大约2/3的碱基有变异，大约90%为转换，10%为颠换。581.线粒体存在于所有组织的细胞中，无组织特异性；2.为多拷贝基因组，其含量占总DNA的0.5%；3.结构为共价、闭合、环状，分子量在几百kb以下4.呈现严格的母系遗传；线粒体DNA的遗传特征动物线粒体遗传方式在动物受精过程，精子尾鞘携带的大量线粒体不能进入卵子内，精子头部所携带的线粒体虽然能够进入卵子，但数量极少。小鼠精子大约将50个父本mtDNA分子带进卵子，但卵子中原有的mtDNA分子大约为105个，约占受精卵中mtDNA总量的99.9%。因此mtDNA表现为母系遗传。一、亲子鉴定案件

亲子鉴定是法医DNA分析应用的一个重要领域，随着技术与经济展，越来越多的案件涉及到亲子鉴定，亲子鉴定的案件大致有:①丈夫怀疑孩子非亲生。

②非婚生育，男方怀疑孩子非亲生或女方想搞清孩子的生父究竟是谁。

③强奸致孕，女方指控某男为孩子生父等。

④认亲、移民、继承财产、上户口。

⑤怀疑产房或育婴室调错婴儿。

⑥计划生育确认孩子是否为该对夫妇所超生或领养。

⑦被拐骗儿童或失散家庭成员的确认。

⑧尸体（碎尸块、尸骨等）身份（尸源）确定。

⑨需确定现场物证或犯罪嫌疑人衣服或家里斑迹是否为受害人所留，但受害人DNA已被销毁，无法得到；或如进行强奸案件中精斑同一认定，但嫌疑人在逃，通过亲子鉴定确认精斑是否为嫌疑人所留。

上述①～③中情况是标准的三联体亲子鉴定：参加的个体为母、子与假设父，母子关系已经确定无疑，要求鉴定假设父与孩子之间的亲子关系；其余6种情况涉及可疑父亲、母亲双方的确定。三联体：母-子（儿子或女儿，下同）-男三方均参加检验的情况。这样的鉴定为双亲检验。

真三联体：真实存在的母-子-父关系的三联体。

假三联体：不存在母-子-父关系的三联体。

其中被检验的男子称为假设父亲或被告父亲。如果父母均需要确定的,则称被检验的某男、某女为假设父亲和假设母亲,亦属于双亲检验。

二联体：当受检者仅为假设父或假设母和孩子二方时，称二联体。单亲检验：只有父母一方的二联体的亲子鉴定。反转亲子鉴定：指父母已确定，检验孩子是否为他们亲生的亲子鉴定，主要见于失踪者（活体、尸体）的身份确定。

亲子鉴定应用的遗传标记

应用于亲子鉴定的DNA遗传标记系统很多，按遗传方式可归纳分为4类：1、常染色体上基因座或遗传标记，按孟德尔遗传规律传递；

2、线粒体DNA非编码区的多态性。按母系遗传方式传递，可以确定检验样品是否来自于同一母系，适用于那些父亲不能参加鉴定的母子间的单亲鉴定或同胞之间的或隔代或旁系亲缘鉴定，如再结合孟德尔遗传的遗传标记检验，可以正确确定样品间的亲缘关系。

3、Y-染色体上基因座或遗传标记。按父系遗传方式传递，可以确定样品是否来源于同一父系。适用于那些母亲不能参加鉴定的父子间的单亲鉴定或男性同胞之间或隔代或旁系的亲缘关系鉴定，如再结合按孟德尔遗传的遗传标记检验，可以正确确定样品间的亲缘关系。

4、X-染色体上基因座或遗传标记。由于遗传的定向性，它适合三联体的亲子鉴定或除父子关系外的其他单亲的亲缘鉴定。亲子鉴定原理

亲子鉴定的基本原理有以下两点：①在肯定孩子的某个等位基因是来自生父，而被控父亲（AF）并不带有这个基因的情况下，可以排除他是孩子的生父。检查的遗传标记越多，非生物学父亲被排除的概率就越大。

②在肯定孩子的某些等位基因是来自生父，而AF也带有这些基因的情况下，不能排除他是孩子的生父。这时可以计算如果判断他是孩子生父，理论上的把握度究竟有多大。ABO血型遗传原则：ABO血型由两个遗传基因结合而成;

遗传时这两个基因必定分离;ABO血型遗传父母 子女表现型表现型

可能

不可能O×O O A、B、ABO×A O、A B、ABO×B O、B A、ABO×AB A、B AB、OA×A A、O B、ABA×B A、B、AB、O ---------A×AB A、B、AB OB×B B、O A、ABB×AB A、B、AB OAB×AB A、B、AB O父权否定在肯定孩子的某一遗传基因必然来自生父（生父基因obligatorygene/OG）/而假设父（allegedfather/AF）不带有这个基因时/可以排除他是孩子的生父。14/1513/1715/17否定亲生MAF在肯定孩子的某一遗传基因必然来自生父/而AF也带有这个基因时/不能排除他是孩子的生父/这时可以计算他与孩子具有亲生关系的相对机会有多大。13/1513/1715/17不排除亲生肯定亲生？×MAF

在一个家庭中，遗传规律可概括为：①孩子不可能带有双亲均无的等位基因。②孩子必定得到双亲各方的一对等位基因中的一个。③除了在双亲都带有相同基因（如A）的情况下，孩子不可能有两个相同基因（AA）。④某个基因在双亲中的一方或双方为纯合子时（AA），必定要在孩子中表现出来（A）。⑤对于父系遗传的Y-染色体的标记，子代的分型必定与父亲的分型一致，而且同一父系的所有个体的分型一致。⑥对于母系遗传的线粒体DNA，子代的分型必定与母亲的分型一致，而且同一母系的所有个体的分型一致。双等位基因遗传标记亲子鉴定的基本遗传原理可以推广到多个等位基因的遗传标记，如STR系统。

否定父权

一、排除亲子关系

排除亲子关系可以归纳为如下两种情况：①孩子带有母亲和AF双方都没有的一个基因。②孩子没有AF必定要传递给其后代的一个基因。

根据亲子鉴定原理，AF与孩子在一个遗传标记上不符合遗传规律即可以排除其父子关系，但由于突变的存在，一个不符合遗传规律，可能是由于突变造成的，而且有文献报道在真实的家系中存在两个遗传标记的突变。因此，一个遗传标记的不符合不能否定其亲子关系，要求在2个以上不同基因座同时不符合才能否定其亲子关系。

非父排除概率

非父排除概率（PE）指不是小孩生父的男子能被遗传标记排除的概率。它是衡量遗传标记系统在亲子鉴定中实用价值大小的客观指标。表示在所有非父被控为生父的男子中，用该标记否定父权有多大的可能性。

由于亲权鉴定不止使用一个基因座，有必要知道使用的全部遗传标记对于不是小孩生父的男子，否定父权有多大的可能性，即累积非父排除概率（CPE）。

①基因座多态性程度越高，非父排除概率越高，排除非生物学父亲的能力就越强。

②所用遗传标记数目越多，累积非父排除概率愈高，鉴定能力愈强。

错误否定父权的风险

测试的遗传标记增多，遇到遗传变异的可能性也增加。遗传变异使亲子之间的遗传关系呈现为不符合遗传规律。如果缺乏这方面的知识，容易错误否定父权。

遗传变异主要有：基因突变、沉默基因、替代等位基因、基因缺失、血型变异、基因互换、弱抗原、嵌合体、镶嵌抗原、生理与病理性变异等。尽管遇到遗传变异的概率很低，但为了避免潜在遗传变异的影响，排除父权至少应根据两个以上遗传标记。突变率

基因突变：减数分裂过程中，存在有基因的交换与重组，或由于某些因素的作用，导致基因的核苷酸顺序发生改变。突变是导致亲代与子代的遗传标记不符合遗传规律的重要原因。突变可能会影响到亲子鉴定结果的正确性，从而对案件的侦破与审判产生误导。因此在亲子鉴定中，应选取那些突变率低的遗传标记。

突变率：是指每代细胞发生突变的百分率，是评估遗传标记稳定性与亲子鉴定可靠性的指标。

为了避免因遗传标记的突变而错误地排除亲子关系，法医学亲子鉴定所选用的遗传标记必须经家系调查，且至少观察500次减数分裂，选用的遗传标记突变率应低于0.2％。

STR基因座的突变

STR基因座是目前最常用的亲子鉴定遗传标记。STR突变使亲子鉴定面临错判的风险。因此，必须对STR基因座的突变有所认识。

①复制滑动突变

复制滑动是形成STR多态性的原因之一，也是STR基因座基因突变的主要原因。

表现：a.一步突变等位基因增加一个或减少一个基序，只涉及一个基序的增加或减少，大约占STR基因座突变的90％。b.多步突变突变基因涉及几个基序。

常用STR基因座的突变率大约在0.1%～0.5％。

STR基因座的突变率与等位基因中基序的碱基结构和重复次数有一定的关系：①基序碱基结构均一的基因座容易发生突变，而等位基因中含有不完全基序的基因座突变发生率反而较低。②等位基因中简单序列基序重复次数越多，基因的突变率越高。

STR基因突变与性别有关，一般的规律是父方基因突变比母方多见。

原因：男性精子细胞分化经历的细胞分裂次数比卵细胞多10倍，其次是精子染色体中碱基替换的积累比卵细胞快2倍。突变率与细胞分裂次数密切相关，因为DNA的复制次数越多，滑动错配的机会越大。

②无效等位基因

如果单个碱基变异正好出现在模板上引物－3’末端的结合处，将会直接影响该引物退火和延伸，导致这个等位基因没有扩增产物，杂合子个体只有一个等位基因的扩增产物。这个没有扩增产物而漏捡的基因叫做无效基因。常规使用的STR基因座进行观察，无效基因的出现率大约为0.01%～0.5%。防止错误否定父权的方法

由于突变或其他因素的存在，国际上对亲子鉴定的排除提出一些建议，主要是：①、只有一个遗传标记不符合遗传规律，不能轻易作出排除结论，必须加测其他系统。②、2个STR基因座或同一染色体上的两个遗传标记不符合遗传规律，需慎重对待，宜加测遗传标记后再具体分析。③、有3个及以上独立遗传关系（非连锁）的遗传标记不符合遗传规律，则可作出排除亲子关系的结论。④、如果只检测STR基因座，一般需检测16个以上。肯定父权的机会

在亲子鉴定中，当不能排除受检者与孩子有父子或母子关系，则倾向于认同受检者与孩子有亲子关系。此时需要评价假设父与孩子有亲生关系可能性大小（即亲权机会），以判定是否具有亲生关系。

常用评价亲权机会的指标有：父权指数（PI）和父权相对机会。

父权指数（paternityindex/PI）

是判断亲子关系所需的两个概率的似然比，即具有AF遗传表型的男子是孩子生物学父亲的概率(X)与随机男子是孩子生物学父亲的概率(Y)的比值。

PI＝AF提供OG成为小孩生父的可能性RM提供OG成为小孩生父的可能性两个概念父权相对机会PI是实数，由这个数字不易看出父权的机会，通常将PI值换算成换算成一个条件概率即父权相对机会（RCP）。

父权相对机会既是亲子关系概率，也代表了判断AF是孩子生父的把握度大小。RCP＝πPIπ

PI＋(1-π)PIPI＋1=π=0.5前概率（π）：非遗传学证据相信争议父是孩子生父的概率

RCP值是一个概率含义，从理论上而言，永远达不到100%。实际上RCP值是鉴定人对判定亲生父子关系的一种“把握度”。目前学术界比较一致的意见是RCP≥99.99%作为判定亲生关系的界限。即在RCP在≥99.99%的前提下，“我”鉴定人有99.99%的“把握”认为：AF100%是C的BF。DNA提取PCR扩增电泳分离检测结果分析评估一般流程图Chelex法、酚-氯仿法单基因座或复合扩增激光诱导荧光检测或银染各种检材血液、唾液、精斑、毛发、肌肉、骨骼、牙齿等根据等位基因ladder分型亲子鉴定方法亲子鉴定方案一、标准的三联体亲子鉴定

由于母子关系已确定,需要鉴定假设父亲与孩子之间是否存在生物学亲子关系,可以用常染色体标记。

比对母子的遗传标记,找出孩子的生父基因：①当假设父不具有生父基因,则可排除他与孩子的生物学父子关系;②当假设父具有生父基因,则可能为生父,通过计算父权指数或父权相对机会对其为生父可能性的大小作出定量的估计,根据实验室评估标准,确定是否存在父子关系。二、女-子-男三联体亲子鉴定

由于父母与子女关系均不确定，需要鉴定父母双方与孩子的亲生关系，可以用常染色体标记。

比对孩子与假设父、假设母的遗传标记：①若孩子具有假设父、假设母所缺乏的基因，则排除他们之间有亲生关系;②若孩子的基因可分别从假设父、假设母得到,则他们之间可能有亲生关系。根据双亲不定的模式计算出PI和RCP值,作出定量评估判定亲生关系。

三、单亲亲子鉴定

1、常染色体上标记，比较假设父(或假设母)与孩子的基因型：①如果假设父(或假设母)的一对等位基因与孩子的一对等位基因完全不同，则可排除他们之间有亲生关系；②假设父(或假设母)与孩子有相同基因时，他们之间可能有亲生关系，按单亲模式计算出PI和RCP值,作出定量评估,判定亲生关系。

2、如果是鉴定母子(女)关系，可以采用母系遗传的线粒体DNA分析：①如果两者分型不同，可以直接排除;②如果相同，不能排除，它们之间可能有亲生关系，计算单倍型频率，是否达到认定水平。3、如果是鉴定父子关系，可以采用父系遗传的Y-STR分析：①如果两者分型不同，可以直接排除，②如果相同，不能排除它们之间可能有亲生关系，计算单倍型频率，是否达到认定水平。

四、隔代、同胞、旁系亲属间的亲子鉴定

由于某种原因(如死亡)，被假设的父亲不能参加检验，而由假设父的亲属参加检验。或者父或/和母已亡，或因某种原因不能参与检验，如为了认亲、移民、继承财产、入户等，要求进行隔代、同胞或叔侄、姨甥等旁系人员间的亲权鉴定。此时情况将变得复杂些。

同胞鉴定时应该注意：①尽可能多检验已知血缘关系的同胞，以提供更多的信息来推出父母亲的基因型；②检测更多的遗传标记系统，从已知同胞基因型推测父母基因型组合，计算PI值；③尽可能地利用Y-STR和mtDNA多态性在同胞鉴定中的作用，尤其是与单个人的同胞鉴定时，只检测常染色体STR，可能得不出明确结论。一定要检测Y-STR和mtRNA多态性。法医亲子鉴定标准

为了确保法医亲子鉴定的可靠性，使之规范化，科学化和标准化，国内目前已有法医亲子鉴定标准，要点如下。一、排除父权的标准

1、经标准化实验检测遗传标记，假定为父亲的男子不能提供给孩子必需的等位基因，在不存在遗传变异的前提下，可以排除假定父亲的父权。即可以断定他不是小孩的生物学父亲。

2、为了避免潜在遗传变异影响，排除父权至少应根据两个以上遗传标记。任何情况下都不能仅根据一个遗传标记排除父权。3、目前常用的STR较蛋白质遗传标记有相对更高的突变率，仅仅依靠STR排除父权时，需要更多STR基因座。二、认定父权的标准

经标准化实验检测遗传标记，假定为父亲的男子不能被排除父权。计算概率后如同时满足下列两项指标，可以认定假定父亲的父权，即可以断定他是小孩的生物学父亲。1、实验检测遗传标记的累积非父排除率等于或大于99.99％；2、假定父亲的累计父权指数等于或大于10000，即在前概率相同的条件下，假定父亲的相对父权机会等于或大于99.99％。

多个遗传标记联合检测结果没有基因座违反/W＞99.99%1~3个基因座违反3个以上基因座违反双亲鉴定排除亲权关系单亲鉴定肯定亲权关系不排除亲权关系增加更多基因座/计算PI无违反/W＞99.99%新违反累积非父排除概率超过0.9999双亲鉴定：15个以上单亲鉴定：18个以上结果评估案例分析案例1：DNA检验证明两男孩均非丈夫所生鉴定事由：毛先生和孩子毛某1、毛某2之间是否存在亲生血缘关系。

情况摘要：毛先生早年留学美国，获博士学位后留在美国一家著名公司任职。1987年回国成家并于1989年和1994年育有2子，但毛先生对孩子是否亲生有怀疑，又无确切证据。其妻提出携二子去美定居，需进行亲子鉴定。

一、用于亲子纠纷的亲子鉴定检验结果检测系统毛先生毛某1毛某2D3S135816,1912,1712,19VWA15,1814,1614,17FGA23,2422,2619,22D8S117913,1515,2615,16D21S1128,33.229,3029,29D18S5119,2213,1913,19D13S31711,1110,1212,12D7S8208,911,1212,13D16S5398,1011,1211,12THO111,119,119,9TPOX6,66,99,9CSF1PO8,118,118,11D5S81811,1210,1210,12毛先生和孩子毛某1、毛某2之间皆不存在亲生血缘关系案例2

毛发、羊水确定胎儿身源鉴定事由：对送检毛发身源者与范所怀胎儿之间有无亲生血缘关系的技术咨询。案情摘要：1999年末，范携带所怀胎儿羊水和陆姓男士血样做亲子鉴定。经分析，该男士和胎儿之间无亲生血缘关系，范着急，又携带李某头发数根，对毛发身源者与范某所怀胎儿之间进行有无亲生血缘关系的技术咨询。检测结果检测系统范羊水李D3S135815,1615,1515,16VWA14,1918,1918,18FGA24,2623,2623,24D8S117914,1714,1611,16D21S1131,3331,3331,34D18S5113,1515,1514,15D5S81811,1111,1211,12D13S3179,108,98,11D7S82011,1111,1212,12D16S5399,1111,1211,12THO19,109,109,10TPOX8,99,99,9CSF1PO12,1311,1211,12累计父权指数>10000，可以认为李某（毛发身源者）与范所怀胎儿之间有亲生血缘关系。案例3血斑检验认定男孩生父鉴定事由：认定张某和吴某俩人谁是男孩生父案情摘要：女士李某已结婚，育有一子，三岁。李某忧心忡忡，寝食不安。原来李某与吴某关系甚密，而与丈夫张某感情淡薄，儿子的生父究竟是谁自己也吃不准。李某、吴某悄悄带孩子做亲子鉴定。检测系统李某血样男孩血样吴某血样张某血样（丈夫）D3S135816,1716,1716,1614,15VWA16,1816,1616,1617,19FGA22,2323,2424,2619,19D8S117910,1212,1313,1614,14D21S1128,2928,3030,3130,31D18S5114,1513,1413,1515,15D5S81811,1210,1210,1311,11D13S3178,1010,1111,118,11D7S8208,128,1212,1212,13D16S5399,1111,119,1110,11THO17,87,87,77,9TPOX8,88,88,88,11CSF1PO11,1312,1311,1210,11检测结果吴某与男孩之间存在亲生血缘关系；张某与男孩之间不存在亲生血缘关系。案例4

羊水检验证实丈夫非胎儿生父鉴定事由：认定余某是否樊某所怀胎儿的亲生父亲案情摘要：余某与樊某在舞会上邂逅，一见钟情，频繁约会，相识半年后结婚。婚后，性格不同，争吵不断。余某说怀孕四月，樊某怀疑，因此做亲子鉴定。检验结果检测系统余某血样胎儿羊水樊某血样D3S135815,1615,1615,16VWA13,1918,1913,14FGA24,2623,2623,24D8S117914,

1614,1613,15D21S1131,3231,3230,33D18S5113,1414,1513,16D5S81811,1211,119,10D13S31710,109,108,8D7S82011,1111,1211,12D16S5399,1111,1211,12THO19,1010,109,10TPOX8,88,911,11CSF1PO12,1311,1212,12余某与樊某所怀胎儿之间不存在亲生血缘关系案例5

还好心人以清白委托要求：确立姚先生与大丽、小丽之间是否亲生血缘关系案情摘要：姚先生原为中学教师，80年代下海经商，生意兴隆，日子红火，但慈悲之心不可无，先后收养两名弃婴大丽和小丽，疼爱有加，如同己出。天有不测风云，姚先生生意衰落，被迫停业。适逢动迁，姚先生希望为大丽小丽争取动迁补贴。但有人怀疑大丽小丽是亲生。姚生气，做亲子鉴定。检验结果检测系统姚先生大丽小丽ABOAABBD3S135816,1715,1617,17VWA16,1714,1914,19FGA24,2424,2418,22D8S117913,

1515,1511,12D21S1130,32.230,3029,30D18S5115,1613,1313,14D5S81810,1010,129,11D13S3179,1011,119,12D7S82011,129,1110,11D16S5399,119,119,14THO16,97,9.37,9TPOX8,118,118,11CSF1PO10,1210,1111,13可以排除姚先生与大丽、小丽之间存在亲生血缘关系。案例6自述不育男子有亲儿委托事由：确认女孩是否梁先生亲生案情摘要：梁先生常常被烦恼所困。他去医院作精液检查，结果显示精子浓度不足2000万/ml，且活力不好的精子约占50%，医生认为有男性无生育能力的可疑。他对家中5岁女孩是否为自己亲生产生怀疑，且根本听不进妻子的解释，频频发生口角，甚至步入家庭崩溃的边缘，因此做亲子鉴定。检验结果检测系统梁先生女孩梁夫人ABOBBBD3S135817,1715,1715,15VWA14,1717,1914,19FGA22,2522,2322,23D8S117915,

1514,1514,14D21S1129,3131,32.231,32.2D18S5115,2115,2214,22D5S8189,139,1212,13D13S3178,1111,118,11D7S82010,118,108,11D16S53910,1010,119,11THO16,97,97,9TPOX8,88,1111,11CSF1PO12,1212,1313,13亲子关系概率达99.99%以上，可以认为梁先生与该女孩之间存在亲生血缘关系。案例7一句笑话引出的家庭纠纷鉴定事由：确定李先生是否杨女士的亲生父亲案情摘要：李老夫妇都是大学教师，长期以来李夫人心中一直存有疑虑，怀疑以李先生外牲女的身份长期生活家中的杨女士可能是“名不符实”。疑问源于李先生的笑话“外甥女是自己的亲生女儿”。李夫人怀疑，做亲子鉴定。检测结果检测系统杨女士血样李先生血样D3S135816,1817,18VWA15,1716,20FGA20,2321,26D8S117911,

1312,14D21S1130,3229,32.2D18S5113,1414,18D5S8189,1210,11D13S3179,1011,13D7S82010,1110,10D16S53911,1312,12THO18,107,9.3TPOX10,138,11CSF1PO11,1311,11排除李先生与杨女士有亲生血缘关系的可能性案例1亲子鉴定帮老台胞千里寻子鉴定事由：确定李某是否老台胞宋先生亲生之子。案情摘要：老台胞宋先生于1949年随国民党军队从大陆溃退到台湾，因时间仓促其妻与子遗留在上海。宋在台另娶家室，但思念大陆亲人。其妻沈某改嫁，儿子随父改姓李。80年代海峡两岸交往开禁后，宋回大陆寻亲，通过红十字会寻亲。通过亲子鉴定确认亲子关系。二、用于寻亲的亲子鉴定检测系统沈某血样（老太太）李某血样（孩子）宋先生血样D3S135811,1311,1817,18VWA16,1916,1916,19FGA20,2320,2321,23D8S117912,1312,1312,16D21S1129,3131,3232,33D18S5115,1813,1513,18D5S8189,119,1212,12D13S3178,1111,1111,13D7S82012,1210,1210,12D16S5399,1010,1212,12THO19,9.38,9.38,9TPOX8,108,108,11CSF1PO12,1211,1211,11检测结果宋先生与李某之间的亲子关系概率值达到99.99%以上，可认为李某是老台胞宋先生之子。案例1大洋彼岸寻亲子鉴定事由：认定王某与李某夫妻是否赵某的亲生父母案情摘要：王某与其妻李某是中学同学，1969年插队北大荒，在举目无亲的情况下，两人互相帮助，产生感情，偷吃禁果，生产一子，送给他人。文革结束，两人返城，发奋图强，进入大学，随后出国。找到孩子的养父母希望孩子出国深造，由于当年抱养无档可查，公证处要求做亲子鉴定。三、用于移民的亲子鉴定检测系统李某血样（妻子）赵某血样（可疑儿子）王某血样（丈夫）D3S135815，1515,1615,16VWA16，1816,1715,17FGA20，2121,2323,24D8S117910，1212,1313,16D21S1129，3029,3131,32D18S5113，1413,1514,15D5S81810，1211,1211,11D13S31711，1110,118,10D7S82012，1212,1312,13D16S5399，1111，119,11THO16，99，97，9TPOX8，118，108，10CSF1PO10，1111，1212,13检测结果亲子关系概率达99.99%以上，可以认为王某和李某夫妇和赵某之间存在亲生血缘关系案例2耄耋（maodie）之年还夙愿鉴定事由：认定印先生是否为丁女士的亲生父亲案情摘要：印先生与其妻贺女士于新中国成立前在相识并结婚，妻怀孕。印先生既高兴又不安，高兴的是有了爱情的结晶，不安的是时局动荡。鉴于此，印先生让妻子回老家，自己留上海，没想到一别几十年。印先生历经艰辛，在香港成家立业。改革开放后，印先生回乡探亲，得知贺女士健在，女儿也已成家，倍感欣慰，便萌生了让丁女士前往香港照顾的念头。办公证材料时遇到麻烦，需做亲子鉴定。检测结果检测系统贺女士血样丁女士血样印先生血样D3S135815,1615,1515,17VWA14,1614,1814,18FGA19,2219,2323,23D8S117913,1410,1410,11D21S1132,3330,3229,30D18S5113,1716,1716,20D5S81811,1111,1212,12D13S31710,118,118,10D7S82010,1010,118,11D16S53912,1310,139,10THO16,97,97,9TPOX11,119,119,9CSF1PO10,1210,1010,11亲子关系概率达99.99%以上，可以认为印先生和丁女士之间存在亲生血缘关系四、用于财产纠纷案的亲子鉴定案例1DNA检验为非婚生子女争得遗产鉴定事由：认定原告杨先生与孩子菲菲和雄雄有无亲生血缘关系案情摘要：杨先生浙江某地人，在家乡已有妻儿。90年代初到上海发展，事业有起色。将另一女子刘某接到上海，且育有女儿菲菲和儿子雄雄。回乡期间突发脑溢血死亡。留在上海的刘某及菲菲和雄雄无经济来源。做亲子鉴定，以获得应有的抚养费和财产继承权。检测系统杨先生菲菲雄雄刘某D3S135815,1715,1715,1515,

15VWA14,1414,1414,1914,19FGA21.2,2421.2,2521.2,2523.2,25D8S117910,

1414,1514,1615,16D21S1130,3130,3130,3029,30D18S5115,1614,1614,1614,14D5S81810,1212,1210,1212,12D13S3178,88,108,1210,12D7S82010,1210,1010,108,10D16S53910,1010,129,109,12THO17,87,77,87,7TPOX8,88,88,88,12CSF1PO11,1210,1210,1210,10检测结果亲子关系概率达99.99%以上，可以认为杨先生与孩子菲菲和雄雄之间存在亲生血缘关系案例2为继承遗产伪造证据被识破鉴定事由：认定鲁某是否女孩的亲生父亲案情摘要：少妇洪某自述四年前结识鲁某，尽管鲁某已有妻室，两人还是很快坠入爱河，并育有一女。鲁某遭遇车祸意外死亡，洪某为财产做亲子鉴定。先带车座碎片做鉴定，经鉴定不是人血。又带来一张订货合同单，说上面有鲁某的鼻血，经鉴定为人血。检测系统洪某血样女孩血样纸上血样D3S135815,1515,1515,15VWA16,1714,1716,17FGA19,2319,1919,23D8S117911,

1510,1111,15D21S1129,2928,2929,29D18S5112,1515,2012,15D5S81811,1310,1111,13D13S31712,138,1312,13D7S82011,128,1211,12D16S5399,119,109,11THO19,99,99,9TPOX11,118,1111,11CSF1PO11,1212,1211,12AmelogeninX,XX,XX,X检测结果纸上血斑的13个DNA位点和洪某完全相同，可以认为纸上血斑为洪某所留。五、用于医院婴儿是否调错的亲子鉴定案例1亲子鉴定解疑惑鉴定事由：王先生自述其妻张女士于1989年春季在医院生下一子。那天同时有三位产妇生孩子，均是男孩。日复一日，年复一年，王先生夫妇觉得儿子反应迟钝，学习成绩不佳，俩人决定带儿子去医院检查。不查不知道，一查吓一跳。儿子智商较低，俩人一听，心存疑虑，怀疑医院抱错孩子，做亲子鉴定。检测系统王先生平平张女士D3S135815，1515,1614,16VWA16，1816,1616,16FGA22，2422,2322,23D8S117910，1212,1313,15D21S1128，2929,3030,31D18S5114，1513,1413,15D5S81810，1110,1210,12D13S3178，1010,1111,11D7S8209，129,1212,12D16S5399，1111，119,11THO17，87，87，7TPOX8，88，88，8CSF1PO11，1212，1211,12检测结果亲子关系概率达99.99%以上，可以认为王先生、张女士夫妇与男孩平平之间存在亲生血缘关系。案例2

自己的孩子回来了委托事由：对是否调错婴儿的亲子鉴定案情摘要：南方某县城妇幼保健医院，一产妇出院时，家属周先生突然称自己的孩子被调换了，理由是孩子的外婆曾看到在孩子腰部有一块不太明显的胎记，但现在这个孩子没胎记。后来发现尚留在婴儿室中的另一名丁家男婴腰部有胎记，疑洗澡时将吊牌更换，需亲子鉴定确认。检测系统周夫子（1）周妇丁夫子（2）丁妇ABOAABAABOAD3S135815,1515,1616,1815,1715,1816,16VWA14,1814,1614,1714,1514,1416,16FGA24,2622,2425,2622,2224,2624,25D8S117910,

1112,1612,1616,1610,1212,15D21S1129,32.229,3128.2,3129,3028.2,32.231,32.2D18S5113,1416,1713,1314,1713,1416,16D5S81812,1312,1210,1012,1210,1310,12D13S31712,128,910,118,910,128,12D7S8208,1111,1211,1311,1111,1312,13D16S53911,139,119,129,99,1111,13THO19,99,98,97,98,98,9TPOX8,118,118,88,118,118,11CSF1PO10,1110,1012,1210,1211,1210,10检测结果六、用于强奸致孕案的亲子鉴定案例1胎儿肌肉DNA检验确认强奸致孕作案人案情摘要：村里弱智16岁少女小兰常去邻居章老汉家看电视。忽一日小兰父亲发现女儿小腹隆起，就追问详细情况，小兰前言不接后语的诉说总算让其父了解了情况的大概，气愤之余将章老汉告到法庭，要求追究章老汉奸淫弱智女的责任。检测系统小兰胎儿章老汉D3S135817,1716,1716,17VWA18,2014,2014,17FGA23,2624,2622,24D8S117914,

1514,1514,15D21S1128,3028,33.230,33.2D18S5113,1513,1918,19D5S81811,1111,1110,11D13S3178,118,118,11D7S82010,1310,1010,10D16S5399,139,139,12THO17,107,99,9TPOX8,118,118,9CSF1PO11,1211,1211,12检测结果亲子关系概率达99.99%以上，可以认为章老汉为小兰引产胎儿的生父案例2强奸作案人竟是老师鉴定事由：认定胡某是否少女戴某所怀胎儿的亲生父亲案情摘要：某中学八年级学生戴某的亲属到公安局报案，说戴某已怀孕5个月，此事是学校老师胡某所为，胡某拒不承认，进行亲子鉴定。检测系统戴某血样胎儿羊水胡某血样D3S135815,1615,1614,16VWA16,1716,1616,18FGA23,2423,2524,25D8S117912,

1511,1511,13D21S1132,3231,3231,32D18S5115,1615,1616,17D5S81810,1111,1111,12D13S3179,99,109,10D7S82011,1212,1211,12D16S53911,1210,1210,11THO17,87,77,9TPOX8,88,88,9CSF1PO11,1111,129,12检测结果亲子关系概率达99.99%以上，可以认为胡某与戴某所怀胎儿之间存在着亲生血缘关系案例3亲子鉴定还中年男子清白鉴定事由：认定黄某是否华某所生男婴的亲生父亲案情摘要：原告黄某已过天命之年，诉被告华某母亲诬陷其强奸了正值花季的女儿，致使华某生下一男婴，已有四个月了。华某之母到处散布男婴生父就是黄某，还上门要黄某经济赔偿。黄某倍感压力，四面楚歌，寝食不安，走投无路，求助法律，做亲子鉴定。检测系统华某血样男婴血样黄某血样D3S135815,1615,1615,15VWA16,1717,1718,18FGA23,2323,2323,24D8S117910,

1414,1512,14D21S1129,3030,3331,32D18S5115,1715,1513,16D5S81811,1111,1111,11D13S3178,108,98,11D7S82011,1311,128,10D16S53910,119,1110,10THO18,99,96,9TPOX8,88,88,9CSF1PO10,1110,1211,13检测结果黄某与华某所生男婴之间不存在亲生血缘关系七、用于拐卖儿童案的亲子鉴定案例1谁是男孩的亲生父母送检材料：静脉血、月经血少许案情摘要：朱某、肖某某夫妇生有一男孩朱某某，家里和和美美，其乐融融。谁知“天有不测风云”，朱某未满周岁的儿子被盗。为了寻子，朱某倾家荡产，四处奔波，但一无所获。肖某某患上了精神分裂症。九年后，朱某在一农民家发现其买来养大的孩子有自己孩子的体征。说服农民，带孩子做亲子鉴定。检测系统肖某某男孩朱某D3S135815,1516,1817,18VWA17,1715,1914,17FGA19,2318,2223,25D8S117912,

1511,1315,15D21S1129,2929,3029,32.2D18S5114,1416,1615,17D5S81810,119,1111,12D13S31711,1210,139,12D7S82010,1211,1211,11D16S5399,129,119,12THO19,97,9.38,9TPOX8,88,88,11CSF1PO11,1410,1112,12检测结果男孩不是他们的孩子朱某某案例2他们终于找到了亲生骨肉委托事由：明确被解救的男孩是否乔家失踪的皮皮案情摘要：五年前，刚满两岁的皮皮丢失。前不久，警方解救被拐儿童，据人贩子交代，其中一个男孩可能是备案中失踪的幼童皮皮。由于乔家失踪皮皮多年，相貌变化巨大，乔家对警方提供的相片无法辨认，故乔家请求警方采集儿童血样做亲子鉴定。检测系统乔某男孩乔妻D3S135815,1717,1817,18VWA14,1414,1817,18FGA21,2221,2423,24D8S117913,

1515,1613,16D21S1130,3030,3029,30D18S5115,1613,1513,13D5S81811,1312,1312,12D13S3178,108,128,12D7S82010,1111,1111,12D16S53910,1010,119,11THO19,109,107,10TPOX9,1111,118,11CSF1PO11,1211,1211,12检测结果亲子关系概率达99.99%以上，可以认为男孩就是乔家失踪五年的孩子皮皮。八、用于计划生育中超生与否的亲子鉴定案例1DNA检验结果证明女孩系领养鉴定事由：认定章某和刘某夫妇是否女孩小梅的亲生父母案情摘要：章某是某单位的干部，工作认真，能力较强，领导将其列入培养计划。有职工反映，他的第二个孩子不是领养的，是亲生的。章某夫妇坚持孩子是在小区门口捡到的。做亲子鉴定。检测结果检测系统刘某血样小梅血样章某血样D3S135815,1716,1814,15VWA16,1715,1717,18FGA19,2319,2021,23D8S117911,

1310,1310,13D21S1130,3330,3129,31D18S5114,1614,1714,15D5S81811,1110,1110,10D13S3179,98,108,9D7S8209,109,1211,12D16S5399,1110,1010,12THO16,98,96,8TPOX8,88,98,8CSF1PO10,1210,1310,11章某和刘某夫妇与小梅之间不存在亲生血缘关系。案例2村支书与“超生游击队”鉴定事由：鉴定村支书范某是否男婴的父亲案情摘要：范某时任某村村支书，长期以来一直有块“心病”。其妻黄某已生育一女，家庭也很和睦，但范某“传宗接代”思想严重，一直想要儿子。其妻黄某再次怀孕后，黄某到亲戚家，谎称打工产下一子后回村谎称抱养。村民举报，纪检委要求做亲子鉴定。检测结果检测系统黄某血样男婴血样D3S135810,1212,18VWA17,1916,17FGA21,2321,23D8S117912,

1310,13D21S1128,3131,32D18S5115,1814,15D5S81811,1111,12D13S3178,1110,11D7S82012,1210,12D16S5399,1010,10THO19,98,9TPOX8,98,8CSF1PO10,1211,12黄某与男婴之间的亲子关系概率值达99.99%以上，可以认定该男婴是黄某的亲生之子。个体识别

IndividualIdentification在法医学实践中,分析生物性检材以揭示个体身份的工作称为个人识别。对案件侦查和审判：生物性检材提供证据对灾害、空难事故：生物性检材区别死者身份概念概述生物性检材的个体识别意义生物性检材通常细小且分布范围广罪犯难以彻底毁掉或掩盖身份不明的尸体、活体或