实验二-大黄中大黄素的提取课件

实验二大黄中大黄素的提取、分离和鉴定实验二大黄中大黄素的提取、分离和鉴定1实验仪器：

圆底烧瓶、冷凝管、电炉、滤布2.实验试剂：

大黄粉、20%H2SO4

一、大黄的酸水解实验仪器：一、大黄的酸水解23.实验方法15g大黄粉①120ml20%H2SO4,直火回流加热1h，②滤布抽滤滤渣③水洗至中性，干燥滤饼酸水提取：大黄的蒽醌类化合物多以苷的形式存在，用酸水解可得总蒽醌苷元，苷原极性弱，留在滤渣中。水洗：有H2SO4

留在滤渣中，若不除去，干燥过程水分减少，

H2SO4

浓度增高，造成药材碳化。回流：防止水分蒸发使硫酸浓度增加造成药粉碳化。3.实验方法15g大黄粉①120ml20%H2SO4,3①②①②4③③5二、总羟基蒽醌苷元的提取实验仪器：

平底烧瓶、索氏提取器、冷凝管、滤纸2.实验试剂：

干燥滤饼、乙醚二、总羟基蒽醌苷元的提取实验仪器：63.实验方法干燥滤饼①置索氏提取器中，加150（100+50）乙醚，提取1.5h乙醚提取液（总蒽醌苷元）乙醚提取：苷元极性弱，用弱极性乙醚提取。玻璃仪器必须干燥，若平底烧瓶中有水，水将会改变提取试剂的极性，影响提取效率，且可能与乙醚混溶后改变溶剂沸点。温度需控制在溶剂蒸汽至冷凝管第二个球处：防止乙醚蒸汽逸出造成污染且影响提取效率。3.实验方法干燥滤饼①置索氏提取器中，加150（100+7三、pH梯度萃取实验仪器：

锥形瓶、布氏漏斗、滤纸、pH试纸2.实验试剂：乙醚提取液、NaHCO3

、Na2CO3、NaOH三、pH梯度萃取实验仪器：8极性大小：大黄酸>芦荟大黄素>大黄素>大黄素甲醚>大黄酚酸性大小：大黄酸

>大黄素>芦荟大黄素>大黄素甲醚>大黄酚碱水层为红褐色，因为羟基醌类化合物在碱性溶液中会发生变构，使颜色加深TLC检查时，Rf值大小顺序：大黄酸<芦荟大黄素<大黄素<大黄素甲醚<大黄酚萃取大黄素时，碱水中若含有少量乙醚，则酸化后不能得到沉淀，因为大黄素会溶于乙醚中，即增溶作用，3.实验方法①②③④极性大小：大黄酸>芦荟大黄素>大黄素>大黄素甲醚>大黄酚碱水9①②①②10③④③④11四、柱色谱分离大黄素实验仪器：

色谱柱、烧杯、烧杯2.实验试剂：硅胶、脱脂棉、丙酮、石油醚-乙酸乙酯四、柱色谱分离大黄素实验仪器：123.实验方法湿法装柱：200~300目硅胶10g，用脱脂棉填柱子底部，用硅胶用洗脱剂拌均匀至无气泡，玻璃柱下端活塞打开，倒入柱中。干法上样：用5ml丙酮溶解样品后，加少许硅胶（约1g）拌匀，再在水浴上挥干丙酮②，将此样品加到硅胶柱顶端。用洗脱剂检漏，留2cm洗脱剂缓冲且排除脱脂棉的气体①待洗脱剂留至硅胶平面，用洗耳球敲打使紧实3.实验方法湿法装柱：200~300目硅胶10g，用脱脂133.实验方法洗脱收集：沿柱壁加洗脱剂洗脱③，待色带冲下时，用试管分段收集④。洗脱剂：石油醚-乙酸乙酯（7：3）合并浓缩：TCL跟踪检查⑤，合并单一大黄斑点的流份，回收溶剂至小体积。放置析晶。洗脱剂不能低于柱床平面3.实验方法洗脱收集：沿柱壁加洗脱剂洗脱③，待色带冲下时14①②①②15③④③④16⑤位移值/（cm）2.102.10

1.101.101.101.10

0.650.650.65Rf值

2.10/2.70=0.78

1.10/2.70=0.41

0.65/2.70=0.24⑤位移值/（cm）17五、大黄素的鉴定实验仪器：

熔点仪2.实验试剂：大黄素、茜草素、1%NaOH、0.5%MgAc2、滤纸五、大黄素的鉴定实验仪器：183.实验方法熔点测定：大黄素