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多囊肾研究进展文晓刚多囊肾的研究进展概述第1页ABCDEF概念病因病理生理临床体现诊断治疗G预防多囊肾的研究进展概述第2页多囊肾(polycystickidney)Potter综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、多囊病等。我国1941年由朱宪彝首先报道,本病临床并不少见。肾脏皮质和髓质出现多种囊肿一种遗传性肾脏疾病。除累及肾脏外,还引发肝、胰囊肿,心瓣膜病,结肠憩室和颅内动脉瘤等肾外病变,最后造成终末期肾脏病(ESRD)。

概念多囊肾的研究进展概述第3页病因

本病确切病因尚不清楚。

90%以上患者异常基因位于16号染色体短臂,称为多囊肾1基因;

另有不到10%患者异常基因位于4号染色体短臂,称为多囊肾2基因。

多囊肾的研究进展概述第4页

多囊肾三个显著特性:

肾小球囊内上皮细胞异常增殖,处于一种成熟不完全或重发育状态,高度提醒为细胞发育成熟调控出现障碍。

上皮细胞转运异常,与细胞转运密切有关Na-K-ATP酶组合、分布及活性体现变化;细胞信号传导异常以及离子转运通道变化。

细胞外基质异常增生。多囊肾的研究进展概述第5页目前许多研究已证明:

这些异常都有与细胞生长有关活性因子参与。但关键异常步骤和途径尚未明了。总之,因基因缺陷而造成细胞生长变化和间质形成异常,为本病主要发病机制之一。多囊肾的研究进展概述第6页常染色体显性遗传型,又称成人型多囊肾,此型一般到成年才出现症状;常染色体隐性遗传型,又称婴儿型多囊肾,此型一般在婴儿即体现显著。分型多囊肾的研究进展概述第7页遗传概率1.男女发病几率相等;2.父母有一方患病,儿女有50%取得囊肿基因而发病,如父母均患此病,儿女发病率增加到75%;3.不患病儿女不携带囊肿基因,其下代(孙代)也不会发病,即不会隔代遗传。真正不经父母遗传而由基因突变而发病情况很少见。多囊肾的研究进展概述第8页囊肿起源

囊肿起源于肾小管,其囊肿液性质随起源部位不一样而不一样。

起源于近端小管,囊肿液内成份如Na+、K+、CI-、H+、肌酐、尿素等与血浆内相同;

起源于远端小管,则囊肿液内Na+、K+浓度较低,CI-、H+、肌酐、尿素浓度较高。多囊肾的研究进展概述第9页

病理肉眼肾脏显著增大,表面可见大小不等、圆形、半圆形泡状突起,张力很高,棕红色,切面可见大小不等囊腔。多囊肾的研究进展概述第10页上皮:

囊肿有扁平立方上皮被覆。内腔:有黄色透明或血性液体,可见胶冻物质及脓性渗出物。出血或合并感染时可为巧克力色。囊肿间:有压迫萎缩肾实质及炎性肉芽组织和瘢痕组织,周围炎症细胞浸润,正常肾组织构造消失。镜检多囊肾的研究进展概述第11页共同病理生理过程:

1.细胞增殖和凋亡异常;

2.液体分泌增加;

3.细胞外基质重塑及间质纤维化。

病理生理多囊肾的研究进展概述第12页

多囊肾发病与细胞中存在多条信号转导通路异常变化有关。通路之间互相影响,形成一种庞大信号转导网络,共同对囊泡上皮细胞增殖、生长、分化、凋亡及分泌等各方面造成影响,最后造成多囊肾发生和进展。多囊肾的研究进展概述第13页本病患者幼时肾大小形态正常或略大,随年纪增加囊肿数目及大小逐渐地增多和增大,多数病例到40~50岁时肾体积增加到相称程度才出现症状。主要体现为两侧肾肿大、肾区疼痛、血尿及高血压等。1.肾肿大两侧肾病变进展不对称,大小有差异,至晚期两肾

可占满整个腹腔,肾表面布有很多囊肿,使肾形不

规则,凹凸不平,质地较硬。

临床表现多囊肾的研究进展概述第14页2.肾区疼痛常为腰背部压迫感或钝痛,也有剧痛,有时为

腹痛。疼痛可因体力活动、行走时间过长、久

坐等而加剧,卧床后可减轻。肾内出血、结石

移动或感染也是突发剧痛原因。多囊肾的研究进展概述第15页3.出血:30%-50%多囊肾患者有肉眼血尿或镜下血

尿。多为自发性,也可发生于剧烈运功或创伤后

。原因有囊肿壁血管破裂,结石、感染或癌变等

。研究发觉,血尿发生频率与高血压程度、囊

肿大小,肾功能恶化速度成正比,一般血尿均

有自限性。

4.贫血:进展至ESRD阶段,贫血出现晚且程度轻。另

有5%患者因缺血刺激肾间质细胞生成素增加而引

起红细胞增多症。

多囊肾的研究进展概述第16页5.结石:20%多囊肾患者合并肾结石。6.蛋白尿:见于14%-34%非尿毒症患者,在合并ESRD患者中达80%,男性多于女性。

多囊肾的研究进展概述第17页7.高血压:为多囊肾常见体现,在ESRD患者中高达80%。在血清肌酐未增高之前,约半数出现高血压,

这与囊肿压迫周围组织,激活RAAS系统有关。近10

年来,GrahamPC、TorreV和ChapmanAB等都证

实本病肾内正常组织、囊肿邻近间质及囊肿上皮细

胞肾素颗粒增多,并有肾素分泌增加。这些对囊肿

增加和高血压发生密切有关。换言之,出现高血

压者囊肿增加较快,可直接影响预后。多囊肾的研究进展概述第18页8.肾功能不全为多囊肾主要死亡原因。个别病例在青少年期即出现肾衰竭,一般40岁之前很少有肾功能减退,70岁时约半数仍保持正常肾功能,但合并有高血压者发展到肾衰竭过程大大缩短,也有个别患者80岁仍能保持正常肾脏功能。从肾功能受损发展到ESRD时间约为23年,其中存在较大个体差异。多囊肾的研究进展概述第19页1.多房性囊性肾细胞癌;2.重度肾积水伴结石;3

.不孕不育症;

4.多囊肝、多囊胰;5

.感染等;并发症多囊肾的研究进展概述第20页多囊肾是一类遗传性肾病,其发病和发展也有一定规律,多囊肾分期有如下规律:1.发生期此病为遗传性疾病,一般出生即有囊肿,只是

较小,不易查出,20岁此前一般不易发觉,但

家族中如有多囊肾病例,应早期检查,以及早

观测到囊肿生长情况。注意保养。分期多囊肾的研究进展概述第21页2.成长期患者在30~40岁,囊肿将有一较快生长,医学

上把这一时期称为成长期。成长期应加强观测,

西医对这一时期治疗没有任何措施,只是对症

处理,如高血压等,这显得很被动。在这一时期

仍应积极治疗,治疗目标在于通过利用有较

强活血化瘀作用中药,使囊肿不再生长或延缓

囊肿生长速度,达成延长患者寿命作用,也

能够说这是中药活血化瘀延缓囊肿生长关键时

期。多囊肾的研究进展概述第22页3.肿大期

患者进入40岁后来,囊肿会有深入生长肿大,

当囊肿超出4cm后来,到囊肿溃破前,称为肿大

期。伴随囊肿扩大会出现较多临床症状,如

腰痛、蛋白尿、血尿、血压升高等,这时应当密

切观测,在治疗上,这一时期是中西结合治疗

关键时期。可采取中药活血化瘀排毒泄浊,通过

清除危害肾功能囊液达成保护肾功能目标。多囊肾的研究进展概述第23页4.破溃期

如囊肿连续生长,在某些外因作用下,会出

现破溃,破溃之后就应当立即住院进行治疗了,

积极控制感染,避免败血症和肾功能急性恶化,

以利于其他对症处理。5.尿毒症期针对尿毒症治疗,保护肾功能,晚期行腹膜透

析术或血液透析。多囊肾的研究进展概述第24页1.体格检查

可触及一侧或双侧肾脏,呈结节状。伴感染时

有压痛。50%患者腰围增大。

2.尿常规

早期无异常,中晚期时有镜下血尿,部分患者

出现蛋白尿。伴结石和感染时有白细胞和脓细

胞。

检查多囊肾的研究进展概述第25页3.尿渗入压测定病变早期仅几个囊肿时,就可出现肾浓缩功能受

损体现,提醒该变化不完全与肾构造破坏有关,

也许与肾脏反抗利尿激素反应不良有关。肾浓缩

功能下降先于肾小球滤过率减少。4.血肌酐随肾代偿能力丧失呈进行性升高。肌酐清除率

为较敏感指标。多囊肾的研究进展概述第26页5.KUB平片显示肾影增大,外形不规则。6.IVP显示肾盂肾盏受压变形征象,肾盂肾盏形态奇特呈蜘蛛状,肾盏扁平而宽,盏颈拉长变细,常呈弯曲状。多囊肾压迹多囊肾的研究进展概述第27页7.B超显示双肾有为数众多之暗区。8.CT显示双肾增大,肾脏实质内满布大小不等圆形或类圆形囊

性低密度影,

呈蜂窝状,囊壁菲薄,部分融合,部分呈分叶状

突出于肾脏轮廓之外。囊内出血而体现为局部囊腔内高密

度影。囊壁钙化则一般以为与出血感染有关,

肾钙化程度

与肾衰程度紧密有关。多囊肾的研究进展概述第28页9.SPECT

肾动态显像能精确测定出肾GFR和肾脏综合清除能力等指标。10.基因检查限制性片段长度多态性分析(RFLP)、微卫星DNA

分析、聚合酶链反应、基因体现谱芯片分析等。多囊肾的研究进展概述第29页成人型多囊肾诊断标准可分为主要诊断根据和辅助诊断根据。1.主要诊断根据①肾皮质、髓质充满无数大小不等液性囊肿;②明确常染色体显性遗传性多囊肾家族史;③基因连锁分析呈阳性成果。2.辅助诊断根据①多囊肝;②肾功能不全;③胰腺或脾脏囊肿;④心脏瓣膜异常;⑤颅内动脉瘤;⑥腹部疝。诊断多囊肾的研究进展概述第30页

目前尚无任何办法能够制止疾病发展。早期发觉,避免并发症发生与发展,及时正确地治疗已出现并发症至关主要。1.一般治疗一般情况下,病人检查出多囊肾后,首先要保持乐观心态,假如尚未对病人正常生活造成影响,平时需注意不要或少吃过咸、辣等刺激性食物,作息时间要规律,情绪要平稳乐观;假如对病人正常生活造成影响,应及早治疗,不然任其发展到肾功能衰竭尿毒症,为时已晚。

治疗多囊肾的研究进展概述第31页2.囊肿去顶减压术此手术减轻了囊肿对肾实质压迫,保护了大多数剩下肾单位免遭挤压和深入损害,使肾缺血情况有所改善,部分肾功能单位得到恢复,延缓了疾病发展。手术成功关键是尽也许早施行手术,囊肿减压必须彻底,不放弃小囊肿和深层囊肿减压。双侧均应手术,一般双侧手术间隔时间为六个月以上。晚期病例如已有肾功能损害处于氮质血症、尿毒症期,无论是否合并有高血压,减压治疗已无意义,手术打击反可加重病情。多囊肾的研究进展概述第32页

根据患者肾囊肿数量、位置、大小等特点选择合适手术方式。腹腔镜多囊肾多囊去顶减压术减轻疼痛、解除压迫。也可采取超声引导穿刺硬化治疗。多囊肾的研究进展概述第33页合并下列情况要切除肾脏:

不能耐受疼痛;

不能控制尿路感染或囊肿感染;

巨大肾脏所致压迫症状严重;

反复血尿、严重肾结石、恶性肿瘤也许等;

肾移植是中晚期多囊肾最有效治疗办法。多囊肾肾移植生存率与其他原因而施术者相仿,但因同步伴发疾病,增加了术后处理困难,影响移植效果。多囊肾的研究进展概述第34页3.中药治疗目前中医在治疗多囊肾方面采取保守治疗(服用中药),效果甚好。中医采取整体观念和辨证论治,以为多囊肾是外因和内因共同作用成果,通过梯级导流,逐渐让囊肿液体排出,达成使囊肿逐渐缩小目标。虽然目前中医也不能攻克基因问题,不过保守治疗效果是西医无法比拟,并且基本无毒副作用,不易复发。多囊肾的研究进展概述第35页4.透析治疗肾脏代偿功能被耗竭后,会在很短几年里进展ESRD,延缓疾病自然病程,应行透析治疗,首选血液透析。多囊肾的研究进展概述第36页5.血尿治疗出现血尿时,除尽快明确原因给予治疗外,应减少活动或卧床休息。已透析或即将透析患者,如反复发生严重而无法控制血尿,可考虑采取经导管肾动脉栓塞术。6.感染治疗肾实质感染和囊肿内感染是本病主要并发症,一般以联合应用抗生素为标准。7.合并上尿路结石治疗根据结石部位及大小按尿路结石处理标准进行治疗。多囊肾的研究进展概述第37页8.高血压治疗肾缺血和肾素-血管担心素-醛固酮系统激活,是发生高血压主要原因,应依此选择降压药品。9.微化中药治疗用微化中药渗入疗法治疗先天性多囊肾,而不采取外科手术治疗办法,原因是,虽然是采取手术(去顶减压手术,或抽液固化手术)把大囊肿压迫肾实质问题临时处理,但总不能处理大囊肿清除后所造成小囊肿因压力减低反而会迅速增大问题。手术疗法仅是权宜之计,带有不足。多囊肾的研究进展概述第38页10.基因治疗研究人类TMEM130蛋白功能与人类多囊肾病有关基因都已经被克隆和进行了序列分析,但目前人类多囊肾病发病分子机制并没有得到详细说明。多囊肾的研究进展概述第39页1.预防感冒患有多囊肾疾病肾病病人内心是非常痛苦,由于同别肾病不同样,多囊肾是一种终生性遗传疾病,需一辈子伴随,即便是格外注意、家人体贴照顾再多,仍阻挡不了囊肿继续肿大客观现实。此时,如患感冒,尤其是反复感冒就会使得多囊肾病人肾损害加重一分,起到雪上加霜恶化作用,更会加速肾功能损伤进展。预防多囊肾的研究进展概述第40页2.控制好饮食多囊肾患者合理饮食对控制肾功能恶化非常主要。

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