煤气成分化验操作规程

煤气成分化验操作规程

煤气成分化验操作规程一、煤气取样操作规程1、首先检查取样工具是否完全,取样袋是否有残存气体及漏气现象2、赶到现场将取样袋与取样管连好,翻开取样阀,至气胆充气约23后,关闭取样阀,用手夹紧胆口3、将胆举过头顶,用双手压住取样袋,赶尽胆内煤气,重取样、清洗4、清洗2~3次后,重取样至取样袋容积23时,关闭取样阀,用水口夹夹紧胆口5、取样时间距分析时间不能太长,不超过2小时二、煤气化验技术操作规程1、气体分析原理取确定量的煤气通过吸取剂经化学吸取,依据其吸取减量,测二氧化碳、不饱和烃、一氧化碳、氧等成分的百分体积,再将剩余气体加空气燃烧,由洗涤减量测得氢及甲烷的百分体积,由差余法算得氮的百分体积反响式如下:〔1〕、用氢氧化钾吸取二氧化碳:2+2=23+2〔2〕、不饱和烃用溴水溶液吸取:22=2+22-2〔4〕、氧用胶性没食子酸碱溶液吸取66〔〕3+363〔〕3+32263〔〕3+122〔〕362-62〔〕3+2〔5〕、一氧化碳用酸性***化亚铜溶液吸取2+222-4222+43+2224+∣-4〔6〕、用20%的硫酸溶液吸取氨性***化亚铜逸出的3〔7〕、氢、甲烷用燃烧法22+2224+222+222、仪器、用具及试剂仪器和用具:型六管气体、工业天平、球胆、镊子、乳胶管试剂:、焦性没食子酸、***化亚铜、浓24、氨水、***化铵***橙、硫酸银、硫酸镍、液体石蜡3、吸取剂配制1〕氢氧化钾溶液:称取132,放入268蒸馏水中,用玻璃棒搅拌,使完全溶解,冷却至室温再倒入吸取瓶中2〕焦性没食子酸溶液:称16焦性没食子酸溶于50水,再与100溶于250水中与溶液混合3〕酸性***化亚铜溶液:取化学纯盐酸溶液1000毫升,与1000毫升蒸馏水混合,参与160克***化亚铜,再放入大量铜丝,猛烈震荡,静止24小时后,方可使用。

4〕溴水溶液的配制:称取20克溴化钾溶于100毫升60%的溴水中5〕10%硫酸封闭液的配制:量取浓硫酸2420,缓慢倒入140毫升水中4、分析步骤1〕分析前检查仪器的严密性2〕取样:用水准瓶将各吸取瓶内液面调至标线处,关闭吸取瓶旋塞,翻开取样阀,降低水准瓶吸取煤气样假设干,关闭取样阀,翻开排气阀,上升水准瓶,将气样排入大气,重复上述操作三次,然后正确取样1003〕二氧化碳吸取:翻开二氧化碳吸取瓶旋塞,上升水准瓶将气样送入1#吸取瓶,来回串动几次,达恒量后〔〕登记14〕不饱和烃吸取:将剩余气样送入2#吸取瓶来回串动,洗去不饱和烃,为防止气样含有少量2,再将气样送入1#吸取瓶除2,登记恒量读数25〕氧的吸取:将剩余气样送入3#吸取瓶并来回串动至恒量,登记读数36〕一氧化碳吸取:将上面的剩余气样送入4#、5#两个吸取瓶,洗至恒量再送入6#吸取瓶,吸取氨气后登记读数47〕燃烧:先接通铂丝电源,预热燃烧室内的空气,再从剩余气样吸取10送入***内燃烧,串动几次,关闭电源2~3后,冷却燃烧气后登记读数5然后再接通铂丝电源,持续燃烧一次,再关闭电源2~3后读数,使两次数值恒定,再送入1#吸取瓶洗至恒量,登记读数65、结果计算二氧化碳%=100-1不饱和烃%=1-2氧%=2-3一氧化碳%=3-4氢%=23〔燃烧减量-2倍洗涤量〕410=23[〔空+10-5〕―2〔5―6〕]410甲烷%=〔5―6〕410氮%=100―〔二氧化碳%+不饱和烃%+氧%+一氧化碳%+氢%―甲烷%〕6、留意事项1〕分析前必需生疏仪器各部件的作用,并要检查旋塞、管接头是否严密2〕举水准瓶时,下口不能露出水面,如觉察刻度管内毁灭水泡,必需重取样分析3〕吸取来回串动时,吸取管内液面不能超过刻度,每次吸取前后必需将吸取瓶内液面调至刻度4〕读数前必需静止