2023年口腔执业医师分类模拟题药理学(一)带答案及解析

口腔执业医师分类模拟题药理学(一)口腔执业医师分类模拟题药理学(一)

A1型题1.药理学作为一门重要的医学基础课程，其重要性体现在A.它阐明药物作用机制B.它改善药物质量，提高疗效C.它可为开发新药提供实验资料与理论依据D.它为指导临床合理用药提供理论基础E.它具有桥梁科学的性质

D

2.药理学的研究范围是A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的科学D.药物与机体相互作用的规律与原理的科学E.与药物有关的生理科学

D

3.药物代谢动力学(药代动力学)是研究A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律

E

4.药物效应动力学(药效学)是研究A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化

C

5.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.胞饮

B

6.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的A.药物从浓度高侧向低侧扩散B.不消耗能量而需载体C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止

B

7.下列关于药物被动转运特点的叙述中错误的是A.顺浓度差扩散B.受药物脂溶性的影响C.无竞争性抑制D.受药物解离性的影响E.不消耗能量但需载体

E

8.药物简单扩散的特点是A.需要消耗能量B.有饱和抑制现象C.可逆浓度差转运D.需要载体E.顺浓度差转运

E

9.下列关于药物吸收的叙述中错误的是A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首过消除而吸收减少D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收

D

10.吸收是指药物进入A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程

C

11.大多数药物在胃肠道的吸收是按A.有载体参与的主动转运B.一级动力学被动转运C.零级动力学被动转运D.易化扩散转运E.胞饮的方式转运

B

12.下列给药途径中，吸收速度相对最快的是A.吸入B.口服C.静脉注射D.皮下注射E.皮内注射

C

13.下列关于影响药物吸收的因素叙述错误的是A.饭后口服给药B.用药部位血流量减少C.微循环障碍D.口服生物利用度高的药吸收少E.口服经首过消除后破坏少的药物效应强

D

14.与药物吸收无关的因素是A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率E.药物的首过效应

D

15.下列关于血药峰浓度的叙述中错误的是A.按全血、血浆或血清计算最高血药浓度B.与生物利用度成正比C.首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致D.吸收速度能影响峰值浓度E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大

E

16.药物的生物利用度的含义是指A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的分量和速度

E

17.下列关于生物利用度的叙述中错误的是A.口服吸收的量与服药量之比B.它与药物作用强度无关C.它与药物作用速度有关D.首过消除过程对其有影响E.与曲线下面积成正比

C

18.影响生物利用度较大的因素是A.给药次数B.给药时间C.给药剂量D.给药途径E.年龄

D

19.药物的肝肠循环影响了药物在体内的A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.与血浆蛋白结合

D

20.药物通过血液进入组织间液的过程称A.吸收B.分布C.贮存D.再分布E.排泄

B

21.对药物分布无影响的因素是A.药物理化性质B.组织器官血流量C.血浆蛋白结合率D.组织亲和力E.药物剂型

E

22.难通过血一脑屏障的药物是A.分子大，极性高B.分子小，极性低C.分子大，极性低D.分子小，极性高E.与分子量没有关系

A

23.易透过血一脑屏障的药物具有的特点为A.与血浆蛋白结合率高B.分子量大C.极性大D.脂溶度高E.脂溶性低

D

24.影响药物体内分布的因素不包括A.药物的脂溶性和组织亲和力B.局部器官血流量C.给药途径D.血-脑屏障作用E.胎盘屏障作用

C

25.可称为首过消除的是A.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少B.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少C.硝酸甘油舌下给药自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低D.口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少E.静脉注射肾上腺素后由于降解使进入体循环的量减少

D

26.药物的首过消除可能发生于A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后D.静脉注射后E.皮下给药后

C

27.普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，宜用下列哪个说法说明该药的特点A.药物活性低B.药物效价强度低C.生物利用度低D.化疗指数低E.药物排泄快

C

28.有关药物排泄的描述错误的是A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B.酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C.脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D.解离度大的药物重吸收少，易排泄E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间

B

29.药物的血浆半衰期是A.50%药物从体内排出所需要的时间B.50%药物生物转化所需要的时间C.药物从血浆中消失所需时间的一半D.血药浓度下降一半所需要的时间E.药物作用强度减弱一半所需的时间

D

30.下列有关药物血浆半衰期的描述中不正确的是A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E.一次给药后，经过4～5个半衰期已基本消除

D

31.下列有关t1/2的描述中错误的是A.一般是指血浆药物浓度下降一半的量B.一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C.按一级动力学规律消除的药，其t1/2是固定的D.t1/2反映药物在体内消除速度的快慢E.t1/2可作为制定给药方案的依据

A

32.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为A.t1/2=0.693/kB.t1/2=k/0.693C.t1/2=2.303/kD.t1/2=k/2.303E.t1/2=k/2血浆药物浓度

A

33.按一级动力学消除的药物，其半衰期A.随用药剂量而变B.随给药途径而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变E.固定不变

E

34.某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为180μg/ml和22.5μg/ml，两次抽血间隔9h，该药的血浆半衰期是A.1hB.1.5hC.2hD.3hE.4h

D

35.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应A.治疗量B.无效量C.极量D.LD50E.中毒量

A

36.药物产生副作用的药理基础是A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用的选择性低E.病人对药物反应敏感

D

37.副作用是A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用

A

38.药物产生副作用的药理学基础是A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应)

C

39.药物副作用的特点不包括A.与剂量有关B.不可预知C.可随用药目的与治疗作用相互转化D.可采用配伍用药拮抗E.不能预防

C

40.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用

E

41.下述哪种剂量会产生不良反应A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量

A

42.下列关于药物毒性反应的描述中错误的是A.一次性用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏性体质D.病人肝或肾功能低下E.高敏性病人

C

43.链霉素引起的永久性耳聋属于A.毒性反应B.高敏性C.副作用D.后遗症状E.治疗作用

A

44.某患者经一个疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是药物引起的A.毒性反应B.变态反应C.后遗效应D.特异质反应E.副作用

A

45.与药物的过敏反应有关的是A.剂量大小B.药物毒性大小C.遗传缺陷D.年龄性别E.用药途径及次数

C

46.当x轴为实数、y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为A.对数曲线B.长尾S型曲线C.正态分布曲线D.直线E.双曲线

B

47.质反应的量效曲线可以为用药提供的参考是A.体内过程B.疗效大小C.安全性D.给药方案E.性质

C

48.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示A.作用点改变B.作用机制改变C.作用性质改变D.最大效应改变E.作用强度改变

E

49.质反应中药物的ED50是指药物A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量

B

50.药物的半数致死量(LD50)是指A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半

D

51.LD50用来表示A.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的极量E.评价新药是否优于老药的指标

C

52.几种药物相比较时，药物的LD50值愈大，则其A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高

B

53.A药的LD50值比B药大，说明A.A药毒性比B药大B.A药毒性比B药小C.A药的效能比B药大D.A药效能比B药小E.两药的安全性不一样

B

54.下列可表示药物的安全性的参数是A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量

C

55.下列有关药物安全性的叙述正确的是A.LD50/ED50的比值越大，用药越安全B.LD50越大，用药越安全C.药物的极量越小，用药越安全D.LD50/ED50的比值越小，用药越安全E.药物的中毒量越小，用药越安全

A

56.药物的安全范围是指A.最小治疗量至最小致死量间的距离B.有效剂量的范围C.最小中毒量与治疗量间距离D.最小治疗量与最小中毒量间距离E.ED95与LD5之间距离

E

57.治疗指数是指A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应证的数目

C

58.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有效应力(内在活性)

E

59.完全激动药的概念应是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强亲和力，无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性E.与受体有较弱的亲和力和较强的内在活性

A

60.药物的内在活性(效应力