2023年黑龙江住院医师-黑龙江住院医师神经外科考试历年高频考点试题含答案

2023年黑龙江住院医师-黑龙江住院医师神经外科考试历年高频考点试题含答案（图片大小可自由调整）第1卷一.参考题库(共100题)1.下列哪些疾病属于钠离子通道病（）.A、高钾型周期性瘫痪B、低钾型周期性瘫痪C、强直性肌营养不良D、多发性肌炎E、先天性肌强直2.如图所示，有关脊神经的组成哪项不对（） A、颈神经7对B、胸神经12对C、腰神经5对D、骶神经5对E、尾神经1对3.进行性脊肌萎缩症（）.A、前角细胞损害B、脊髓小脑束损害+锥体束损害C、脊髓丘脑束损害+锥体束损害D、后索损害+锥体束损害E、前角细胞损害+锥体束损害4.下列不属于单纯疱疹病毒性脑炎的确诊依据是（）。A、双份血清和脑脊液检查发现HSV特异性抗体有显著变化趋势B、脑组织活检或病理发现组织细胞核内含有疱疹病毒的颗粒和抗原的包涵体C、口唇或生殖道疱疹史，或本次发病有皮肤、黏膜疱疹D、脑脊液的PCR检测发现HSVDNAE、脑组织或脑脊液标本培养出HSV5.下列哪些疾病脑脊液糖含量不降低（）.A、化脓性脑膜炎B、病毒性脑膜炎C、结核性脑膜炎D、隐球菌脑膜炎E、脑膜癌病6.患者，女，56岁，因"间歇性头痛伴发热2个月，加重10天"入院。在某私人诊所先后静点青霉素、头孢哌酮钠治疗1个月，发热、头痛未减轻，且逐渐加重，体温多在37.8~38.5℃。2年前确诊"肾病综合征、膜性肾病"，一直口服泼尼松治疗。查体：颈抵抗（+），Kernig征及Brudzinski征阴性。颅脑CT：未见异常。若腰穿检查：脑压190mmH2O，脑脊液无色透明，糖1.5mmol/L、氯化物117mmol/L，蛋白1.2g/L，白细胞180×106/L，中性粒细胞24%，淋巴细胞70%，单核细胞6%，墨汁染色（+），该患者应诊断为（）。A、结核性脑膜炎B、化脓性脑膜炎C、新型隐球菌脑膜炎D、病毒性脑膜炎E、病毒性脑膜脑炎7.脑出血最常见的病因是（）.A、血液病B、高血压C、脑血管畸形D、颅内动脉瘤E、溶栓治疗以后8.下列不属于单纯疱疹病毒性脑炎临床诊断依据的是（）。A、脑脊液红、白细胞数增多，糖和氯化物正常B、脑电图以颞、额区损害为主的脑弥漫性异常C、头颅CT或MRI发现颞叶局灶性出血性脑软化灶D、口唇或生殖道疱疹史，或本次发病有皮肤、黏膜疱疹E、亚急性或慢性起病，常以人格改变和智能减退起病9.女性，28岁，病前有感冒病史，4天前出现四肢近端无力，同时伴肢体酸胀疼痛。查体发现皮肤广泛皮疹。可能诊断是（）.A、重症肌无力B、肢带型肌营养不良C、周期性瘫痪D、急性吉兰-巴雷综合征E、多发性肌炎10.脊髓前联合病变产生（）.A、双侧节段性精细触觉障碍B、双侧节段性分离性感觉障碍C、对侧病变水平以下痛温觉障碍D、病变水平以下浅深感觉障碍E、交叉性感觉障碍11.蛛网膜下腔出血时，出现一侧眼睑下垂时，其动脉瘤的部位可能在（）.A、眼动脉B、基底动脉C、前交通动脉D、后交通动脉E、大脑中动脉12.男性，28岁。清晨起床时发现四肢无力，近端尤甚，且逐渐加重。体检：四肢近端肌力Ⅱ度，远端Ⅳ度，肌张力低下，腱反射消失。急查血清K+3.2mmol/L。对确立诊断最有帮助的措施为（）.A、查心电图B、腰穿C、查肌电图D、补钾，观察肌力有无改善E、针刺大椎、肩井等穴位13.特发性全面性强直-阵挛发作首选（）.A、丙戊酸钠B、卡马西平C、乙琥胺D、苯巴比妥E、ACTH14.假性肥大型（Duchenne）肌营养不良的特征不包括（）.A、多为男性儿童B、血清肌酸磷酸激酶正常C、寿命缩短D、X-连锁隐性遗传E、EKG可有P-R延长，Q波加深15.目前公认的可以阻止多发性硬化病情进展的药物是（）.A、甲基泼尼松龙B、维生素B12C、巴氯芬D、β-干扰素E、α-干扰素16.10岁，男性儿童，四肢肌肉进行性无力、萎缩，以近端为重，双侧腓肠肌肥大，Gower征（+）关于该病下列正确的说法是（）.A、后期发音、乔叫、眼球运动均可受累B、典型步态呈跨阈步态C、是一种X性连锁隐性遗传病D、血清肌酸激酶正常E、肌电图旱神经源性改变17.关于跌倒发作的描述正确的是（）.A、大脑中动脉缺血的特征性症状B、常伴有意识丧失C、下部脑干网状结构缺血导致D、主要病变在大脑皮层E、肢体瘫痪持续时间较长18.震颤麻痹（）.A.鸭步A、B.跨阈步态B、C.剪刀步态C、D.醉汉步态D、E.慌张步态19.有关硬膜外阻滞的说法，哪项不正确（） A、糖尿病及动脉硬化者用药量减少B、脱水、休克者用药量减少C、只阻滞感觉神经不阻滞运动神经D、可用于支气管哮喘病人E、麻药容量和注药速度决定阻滞平面20.17岁，男性，双上肢肌无力数年，翼状肩胛，肌电图呈肌源性改变，肌酸激酶轻度增高，肌活检提示肌浆网空泡化，正确的诊断是（）.A、多发性肌炎B、进行性肌营养不良C、肌萎缩侧索硬化症D、guillain-Barre综合征E、进行性脊肌萎缩症21.周期性瘫痪的临床分型分为（）.A、低钾型B、高钾型C、低钾型、高钾型D、低钾型、高钾型、正常钾型E、高钾型、正常钾型22.单纯疱疹病毒性脑炎治疗下列哪项表述不正确（）。A、待病毒学确诊后应用抗病毒药物B、可用阿昔洛韦治疗C、可用更昔洛韦治疗D、对症治疗如物理降温、脱水降颅压等E、重症患者支持疗法、加强护理和预防并发症等23.下列哪项属于骨骼肌氯离子通道病（）.A、进行性肌营养不良症B、多发性肌炎C、高钾型周期性瘫痪D、低钾型周期性瘫痪E、先天性肌强直症24.引起同侧动眼神经麻痹、对侧肢体瘫痪的是（）。A、延髓内侧综合征B、延髓外侧综合征C、脑桥基底部综合征D、脑桥背侧部综合征E、大脑脚底综合征25.如图，关于臂丛神经，以下哪些正确（） A、臂丛分上、中、下三干B、到锁骨后第一肋骨中外缘，每个神经干分成前后两股C、三个后股在腋动脉后侧合成后柬，最后延续为桡神经D、上干、中干的前股汇成外侧束，最后延续为正中神经E、下干的前股延伸为内侧束，最后延续为尺神经26.部分性发作首选（）.A、丙戊酸钠B、卡马西平C、乙琥胺D、苯巴比妥E、ACTH27.20岁男性，2月初发病，主诉寒战，高热剧烈头痛一天，曾呕吐三次。体检：神志清，体温39．8℃，颈强直（士），皮肤有瘀点，咽部略充血，心肺腹无异常，克氏征（-）。血白细胞20×109／L，中性粒85％。腰穿脑脊液，米汤样，Pandy（+++），细胞数3000×106／L，中性粒80％，糖1．12mmol／L。（20mg％）可能出现的并发症有（）。A、中耳炎B、化脓性关节炎C、心内膜炎D、肺炎E、以上均是28.低钠血症如快速纠正可诱发以下哪种疾病（）.A、同心圆硬化B、多发性硬化C、病毒性脑膜炎D、脑桥中央髓鞘溶解症E、急性播散性脑脊髓炎29.对老年人结核性脑膜炎的临床特点描述不正确的是（）。A、呕吐较少见B、头痛较少见C、颅高压发生率低D、多数患者脑脊液改变典型E、脑梗死发生率较多30.临床上通常所指的中枢神经系统脱髓鞘病，主要包括以下疾病但除外（）。A、多发性硬化B、视神经脊髓炎C、同心圆硬化（Balo病）D、缺血-缺氧性疾病E、临床孤立综合征（clinicalisolatedsyndrome，CIS）31.结核性脑膜炎时，脑脊液中糖和氯化物的典型变化是（）。A、均升高B、均下降C、糖下降，氯化物升高D、糖升高，氯化物下降E、氯化物降低，糖正常32.目前脑梗死超早期治疗时间窗定位（）.A、1小时B、2小时C、3小时D、6小时E、12小时33.假肥大性肌营养不良症的临床表现（）.A、突发的四肢近端无力B、肌痛C、叩击肌肉后出现肌球现象D、活动后感到极度疲劳E、Gower34.下列疾病中不属于自身免疫性疾病的有（）.A、重症肌无力B、Lambert-Eaton综合征C、进行性肌营养不良D、慢性炎症性脱髓鞘性多神经病E、多发性肌炎35.关于MS，下列描述哪项不正确（）。A、疼痛感可能与脊髓神经根部的脱髓鞘病灶有关，具有显著特征性B、以亚急性起病多见，急性和隐匿起病仅见于少数病例C、起病年龄多在20~40岁，50岁以上不再患多发性硬化D、病变侵犯内侧纵束引起核间性眼肌麻痹E、过度换气、焦虑或维持肢体某种姿势可诱发发作性症状36.下列哪项是不正确的MS治疗（）。A、已经证实β-干扰素及血浆交换治疗对继发进展型MS和原发进展型MS无效B、米托蒽醌为目前被批准用于治疗SP-MS的唯一药物，能延缓残疾进展C、对疲劳症状常用金刚烷胺或莫达非尼治疗D、对急性疼痛如Lhermitte征可用卡马西平或苯妥英治疗E、多奈哌齐治疗合并的认知障碍疗效肯定37.女性患者，28岁，感冒发热后1周出现肢体麻木，行走无力，3日后出现视物模糊、肢体无力加重就诊。查体：神志清，言语流利，左眼内收欠充分，双眼向右水平眼震，右侧肢体肌力4级，右病理征阳性，右半身痛觉略减退。应选的辅助检查不包括（）。A、视觉诱发电位B、CSF-IgG指数C、CSF-IgG，寡克隆带D、脑电图E、MRI检查38.对周期性瘫痪概念描述最正确的是（）.A、骨骼肌痉挛性瘫痪B、发作性骨骼肌痉挛性瘫痪同时伴血清钾降低C、反复发作性肌肉弛缓性瘫痪D、反复发作性骨骼肌弛缓性瘫痪为特征肌病，发作时多伴血清钾含量改变E、骨骼肌弛缓性瘫痪39.进行性肌营养不良症的下列哪项描述不正确（）.A、是一组遗传性肌肉变性病B、病情进展缓慢，症状进行性加重C、累及肢体和头面部肌肉，少数有心肌受累D、对称性肌无力、肌萎缩，可有肌肥大E、肌电图运动单位电位时限增宽、波幅增高，多相波增多40.Pick病的病理特征（）.A、Pick小体B、Lewy小体C、黑质内DA能神经元变性缺失D、神经元气球样肿胀E、老年斑和神经原纤维缠结41.9岁，男性儿童，四肢进行性无力、萎缩，以近端肌肉为重，鸭步，双侧腓肠肌肥大，Gower征（+），血清肌酸激酶明显增高，正确的诊断是（）.A、Guitlain-Barrc综合征B、进行性脊肌萎缩症C、多发性肌炎D、进行性肌营养不良E、肌萎缩侧索硬化症42.患者，男性，35岁，四肢无力、僵硬2年，肢体活动后疼痛明显，睡眠时正常，运动时肌肉痉挛，继续运动后痉挛症状反而减轻，检查发现肌红蛋白尿对确定诊断有帮助的检查项目是（）.A、前臂缺血试验B、肌电图C、胸部CTD、AChR-AbE、双肾B超43.如图示，颈丛是由哪些神经构成的（） A、C1-4脊神经B、C2-4脊神经C、C3-8脊神经D、C1-8脊神经E、C5～T1脊神经44.患者女性，55岁，近3个月上楼和梳头困难，逐渐加重。查体：四肢近端肌力4级，远端5级，有压痛，眼眶周围和双侧鼻梁周围有淡红色斑。其他无异常。为确诊本病最有价值的检查是（）.A、肌肉和皮肤活检B、血清CKC、肌电图D、24小时尿酸E、抗核抗体45.女性患者，28岁，感冒发热后1周出现肢体麻木，行走无力，3日后出现视物模糊、肢体无力加重就诊。查体：神志清，言语流利，左眼内收欠充分，双眼向右水平眼震，右侧肢体肌力4级，右病理征阳性，右半身痛觉略减退。患者经治疗后恢复基本正常，2个月后又发眩晕、复视，脑MRI发现左侧脑室旁和脑桥基底部偏右侧各见一类圆形的T1低信号、T2高信号病灶，BAEP脑干段受累，CSFOB/IgG（+），则临床诊断是（）。A、临床确诊MSB、实验室检查支持确诊MSC、临床可能MSD、实验室检查支持可能MSE、以上都不是46.关于多发性肌炎下列哪项不正确（）.A、四肢近端对称性肌无力B、首发症状多为站立、上下楼和梳头困难C、常伴有肌肉酸痛和压痛D、血沉和血清肌酶正常E、可有颈部肌肉无力，表现为抬头困难47.多发性肌炎一般不累及（）.A、四肢近端肌肉B、颈部肌肉C、咽喉肌D、呼吸肌E、眼外肌48.一侧小脑后下动脉闭塞所致Wallenberg综合征（）。A、末梢型感觉障碍B、侧索型感觉障碍C、横贯型感觉障碍D、交叉型感觉障碍E、偏身型感觉障碍49.关于周期性瘫痪的描述下列哪项不正确（）.A、我国少见B、男性多见C、本病发作与甲亢的严重程度无关D、发作多在早晨醒来、运动或饱餐后E、心电图异常多见50.下述哪一种不属于椎基底动脉供血不足的症状（）.A、眼球运动障碍B、眩晕C、交叉性麻痹D、吞咽困难E、失语症51.慢性进行性眼外肌瘫痪不需要与下列哪种疾病鉴别（）.A、重症肌无力B、眼咽型肌营养不良C、MillerFisher综合征D、多发性肌炎E、眼肌型肌营养不良52.一侧内囊病变（）。A、单瘫B、偏瘫C、交叉性瘫痪D、截瘫E、四肢瘫53.高度提示多发性硬化的体征是（）.A、感觉异常B、运动障碍C、视乳头水肿D、核间性眼肌麻痹E、双眼视野对侧同向性偏盲54.多发性肌炎的临床表现（）.A、突发的四肢近端无力B、肌痛C、叩击肌肉后出现肌球现象D、活动后感到极度疲劳E、Gower55.路易体痴呆的病理特征（）.A、Pick小体B、Lewy小体C、黑质内DA能神经元变性缺失D、神经元气球样肿胀E、老年斑和神经原纤维缠结56.Duchenne型肌营养不良（）.A、鸭步B、跨阈步态C、剪刀步态D、醉汉步态E、慌张步态57.无肢体瘫痪（）。A、脊髓高颈髓B、脊髓颈膨大C、胸髓D、腰膨大E、脊髓圆锥58.男性患者，50岁，突发头痛、呕吐伴发热、精神行为异常5天。查体：体温：38.5℃，神志清，四肢肌力、肌张力正常，双Babinski征（-），颈抵抗（+），Kernig征及Brudzinski征均阴性。脑电图：广泛中度异常；头颅CT：未见异常。最主要治疗是（）。A、三代头孢类抗生素B、抗结核治疗C、抗病毒治疗D、抗真菌治疗E、糖皮质激素治疗59.男性患者，24岁，发热、寒战伴头痛、呕吐3天。查体：体温：40℃，神清，语利，脑神经（-），四肢肌力、肌张力正常，双侧Babinski征及Chaddock征（-），颈项强直，Kernig征（+）、Brudzinski征（+）。颅脑CT：未见异常。为明确诊断，尽快行哪项检查（）。A、颅脑MRIB、腰穿C、胸部CTD、血培养E、脑电图60.最易并发脑叶出血的颅内炎症为（）.A、化脓性脑膜炎B、病毒性脑膜炎C、结核性脑膜炎D、隐球菌性脑膜炎E、单纯疱疹病毒性脑炎61.多发性肌炎最有效的治疗方法是（）.A、大剂量B族维生素B、血浆置换C、激素D、免疫抑制剂，如MTXE、抗生素62.患者，女，56岁，因"间歇性头痛伴发热2个月，加重10天"入院。在某私人诊所先后静点青霉素、头孢哌酮钠治疗1个月，发热、头痛未减轻，且逐渐加重，体温多在37.8~38.5℃。2年前确诊"肾病综合征、膜性肾病"，一直口服泼尼松治疗。查体：颈抵抗（+），Kernig征及Brudzinski征阴性。颅脑CT：未见异常。需首先进一步行下列哪项检查有助诊断（）。A、头MRIB、脑电图C、血细菌培养D、血沉、PPD试验E、腰穿63.基底动脉尖综合征的表现不包括（）.A、皮质盲B、瞳孔异常C、肢体瘫痪D、眼球运动障碍E、觉醒及行为障碍64.患者，男性，35岁，四肢无力、僵硬2年，肢体活动后疼痛明显，睡眠时正常，运动时肌肉痉挛，继续运动后痉挛症状反而减轻，检查发现肌红蛋白尿估计肌活检特征为（）.A、肌纤维出现大小不一空泡，PAS阴性B、肌膜下大泡，PAS阳性C、无明显改变D、肌纤维萎缩E、肌纤维坏死伴炎性细胞浸润65.11岁，男性儿童，四肢进行性无力5年，肌肉萎缩以近端肌肉为重，鸭步，双侧腓肠肌肥大，血清肌酸激酶明显增高，正确的诊断是（）.A、肢带型肌营养不良B、假肥大型肌营养不良C、强直性肌营养不良D、营养性肌营养不良E、假性肌营养不良66.一男性肝硬化患者行肝移植手术，术后患者麻醉复苏好，神志清，术后第3日出现轻微烦躁，第4日出现言语不清、吞咽困难、双侧轻度周围性面瘫，伸舌不充分，四肢瘫，肌力2~3级。检查发现血钠2.7mmol/L，决定给予高渗盐水治疗，正确的选择是（）。A、纠正低钠血症应缓慢，不用高渗盐水B、纠正低钠血症应缓慢，可用高渗盐水缓慢静脉滴注C、纠正低钠血症应缓慢，不需限制液体入量D、限制液体入量，但应快速纠正低钠血症E、可不限制液体入量，但纠正低钠血症应缓慢67.关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是（）.A、属于X性连锁隐性遗传病B、肌活检示肌细胞萎缩与代偿性增生相嵌分布，肌浆网空泡化C、男性患者青春期起病D、肌无力自四肢近端躯干缓慢进展，下肢较重，呈鸭步E、肢体近端肌萎缩，90％患者可见腓肠肌假肥大68.患者走路时无上肢前后摆动，小步态，起步慢，越走越快，不能立刻停止。病变定位在（）.A、小脑半球B、小脑蚓部C、锥体外系D、脑干E、脊髓后索69.皮肌炎首选（）.A、枸橼酸钾B、生理盐水C、糖皮质激素D、抗生素E、免疫抑制剂70.急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（）.A、运动神经受累为主B、感觉神经受累为主C、自主神经受累为主D、感觉、运动神经同时受累E、感觉、运动神经都不受累71.多发性硬化的临床分型不包括（）。A、复发缓解型B、进展复发型C、继发进展型D、原发进展型E、恶性型72.男性，44岁。风湿性心脏病多年，散步时突感头痛，右侧肢体无力。头颅CT显示左侧基底节低密度影。最可能的诊断为（）.A、脑血栓形成B、脑栓塞C、蛛网膜下腔出血D、脑出血E、短暂性脑缺血发作73.脑囊虫最常见的临床表现是（）.A、头痛B、癫痫C、颅高压D、脑膜刺激征E、局灶症状74.关于同心圆硬化除哪项以外都是正确的（）。A、同心圆硬化又称Balo病，病灶内髓鞘脱失带与髓鞘保存带呈同心圆层状交互排列，形成树木年轮状改变B、病变分布及临床特点与多发性硬化完全不同，但认为本病是MS的变异型C、临床上患者多为青壮年，急性起病，多以精神障碍为首发症状，之后出现轻偏瘫、失语、眼外肌麻痹、眼球浮动和假性延髓麻痹等D、体征包括轻偏瘫、肌张力增高及病理征等E、MRI显示额、顶、枕和颞叶白质洋葱头样或树木年轮样黑白相间类圆形病灶75.低钾型周期性瘫痪有效治疗方法是（）.A、直接补钾B、补钾同时积极寻找病因，纠正并发症C、静脉快速补钾D、使用激素E、大量输注葡萄糖水76.患者右侧霍纳征阳性，右上、下肢轻瘫，肌张力增高，左颈以下皮肤痛觉减退，右下肢深感觉消失，病变在（）.A、左侧丘脑B、右侧丘脑C、右侧颈膨大D、左侧颈髓2～3E、右侧颈髓2～377.可以降低脑水肿，但易并发感染或促进上消化道应激性溃疡并且影响血压和血糖控制的药物是（）.A、甘露醇B、利尿剂C、复方甘油D、地塞米松E、白蛋白78.线粒体肌病和线粒体脑肌病的治疗中不包括（）.A、高蛋白、高碳水化合物和低脂饮食B、静脉滴注ATP及辅酶AC、口服辅酶Q10D、口服左卡尼汀E、免疫抑制剂79.多发性硬化患者的CSF检查哪项升高有意义（）.A、IgAB、IgDC、IgED、IgGE、IgM80.女性，45岁。突感头痛，颈部不敢活动，头颅CT显示外侧裂和鞍上池高密度影。该患者最可能的诊断为（）.A、脑血栓形成B、脑栓塞C、蛛网膜下腔出血D、脑出血E、短暂性脑缺血发作81.对周期性瘫痪正确的理解是（）.A、分为低钾型、高钾型两型，以低钾型多见B、临床表现多为肢体远端无力，麻木酸胀不适C、间歇发作，发作间歇症状可完全恢复正常D、多在饥饿时诱发E、该病不会引起呼吸肌麻痹82.多发性硬化应与下列疾病鉴别，但除外（）。A、急性播散性脑脊髓炎B、腔隙性脑梗死C、脑干和脊髓血管畸形伴多次出血发作D、系统性红斑狼疮E、Amold-Chiari畸形83.TIA或脑梗死患者服用阿司匹林的目的是（）.A、促进侧支循环建立B、保护神经细胞C、预防复发D、抗凝E、溶解血栓84.如图，成人仰卧位时脊柱最低部位（） A、C3B、L1C、L3D、T6E、T1085.女性患者，36岁，感冒2周后出现复视、走路不稳2天就诊，查体发现有眼球震颤，右侧肢体力弱，共济失调。最可能的诊断是（）。A、急性播散性脑脊髓炎早期B、视神经脊髓炎C、桥小脑角肿瘤D、脑干梗死E、多发性硬化86.周期性瘫痪病人反复发作，其间歇期的肌力多数为（）.A、明显减退B、减退，伴肌肉明显萎缩C、正常D、正常，伴感觉减退E、正常，伴腱反射消失87.男性，28岁。清晨起床时发现四肢无力，近端尤甚，且逐渐加重。体检：四肢近端肌力Ⅱ度，远端Ⅳ度，肌张力低下，腱反射消失。急查血清K+3.2mmol/L。该患者最可能伴发的疾病为（）.A、甲状腺功能亢进B、心肌病C、慢性肝炎D、红斑狼疮E、皮肌炎88.女性，36岁。2年前曾因双眼视力减退、共济失调、步态不稳，在当地就诊，经治疗3个月后好转，本次又因双眼视力减退伴大小便潴留、截瘫就诊。应考虑下列诊断中的（）.A、急性脊髓炎B、多发性硬化C、脊髓压迫症D、运动神经元病E、急性脊髓灰质炎89.如图所示，颈椎横突最突出者为（） A、C2横突B、C3横突C、C4横突D、C6横突E、C7横突90.下列哪项与多发性硬化的发病机制无关（）。A、病毒感染与自身免疫反应B、分子模拟学说C、环境因素如高纬度地区D、脑白质缺血E、遗传因素91.如图所示，低位腰麻是指阻滞平面在（） A、T4以下B、T6以下C、T8以下D、T10以下E、T12以下92.患者，女性，35岁，以腹泻，肢体无力3小时而就诊。入院后做心电图示T波低平，PR间期延长，血清钾2．80μml／L。腹泻4～5次／天，查大便常规示未见白细胞、红细胞及吞噬细胞。正确诊断是（）.A、急性胃肠炎B、痢疾C、低钾型周期性瘫痪D、心肌梗死E、急性吉兰-巴雷综合征93.进行性肌营养不良的典型肌活检表现为（）.A、肌纤维坏死和再生，肌膜核内移，肌细胞与代偿性增大相嵌分布，肌浆网空泡形成，免疫组化见Dys缺失或异常B、细胞核内移，呈链状排列，肌原纤维向一侧退缩形成肌浆块，肌细胞坏死和再生不明显C、单纤维坏死，肌纤维间淋巴细胞浸润，以T细胞为主，可见肌细胞核、嗜碱性肌浆和新生的肌原纤维D、神经髓鞘崩解和脱失，轴突相对完好，少突胶质细胞轻度变性和增生，小静脉周围炎性细胞浸润E、肌束中央纤维完整，束周肌纤维萎缩，肌束膜结缔组织小血管周围B细胞浸润94.多发性肌炎的下列哪项表达是不正确的（）.A、四肢对称性近端肌无力B、首发症状多为站立、下楼和梳头困难C、常伴肌肉酸痛和压痛D、血沉和血清肌酶CK正常E、可伴颈肌无力，表现抬头困难95.脊髓痨是指（）.A、脑囊虫B、神经梅毒C、结核性脑膜炎D、隐球菌脑膜炎E、HIV神经系统感染96.下运动神经元麻痹是由于病变损害了（）.A、大脑额叶中央前回运动区B、脊髓前角细胞C、内囊D、皮质脊髓束E、锥体外系统97.眼肌型肌营养不良与重症肌无力的主要鉴别依据是（）.A、肌电图B、血清肌酶C、四肢近端肌无力且感觉无异常D、肌肉活检E、家族史98.可逆性缺血性神经功能缺失所指发病后神经缺失症状完全恢复的极限时间为（）.A、24小时内B、48小时内C、1周内D、2周内E、3周内99.关于进行性肌营养不良症的下列描述哪些不正确（）.A、肌无力和肌萎缩多为对称性B、Duchenne型肌营养不良是抗肌萎缩蛋白基因缺陷所致C、Duchenne型肌营养不良患儿心肌受累较多见D、Becker型肌