麻醉药品处方权考试试题(总)

麻醉药品处方权考试试题(总)1、麻醉药品处方需要保存三年备查。2、对于利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，或者为自己开具处方，骗取、滥用麻醉药品的直接责任人员，由其所在单位给予行政处分。3、执业医师需要经过设区的市级以上卫生行政部门考核合格，取得麻醉药品处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品处方。4、麻醉药品注射剂处方一次不超过三日用量。5、麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过十五日用量。6、除注射剂、控(缓)释制剂以外的其它剂型的麻醉药品，处方一次不超过七日用量。7、麻醉药品专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。8、执业医师为患者开具麻醉、精神药品处方时，应在病历中记录。9、患者凭《麻醉药品专用卡》开具的处方，不得在急诊药房配药。10、盐酸二氢埃托啡片只限于二级(县级)以上医疗机构使用，只能用于住院患者。11、盐酸二氢埃托啡片只限于二级(县级)以上医疗机构使用。12、二氢埃托菲不应用于治疗慢性癌症疼痛。13、患者应在具有麻醉药品使用资格的医疗机构，凭“麻醉药品专用卡”和具有麻醉药品处方权的执业医师开具的处方取药。14、“麻醉药品专用卡”的有效期为两个月。15、使用“麻醉药品专用卡”时，注射剂不能一般使用。如果患者确实需要使用麻醉药品注射剂，执业医师需要开具诊断证明书，并报备所在地县级以上药品监督管理部门备案。备案机关需在“麻醉药品专用卡”上注明“可供应麻醉药品注射剂”并加盖公章后方可供应。执业医师需要具备(C)以上技术职务任职资格。16、使用“麻醉药品专用卡”期满后需要更换新卡。如果连续使用麻醉药品(A)后，再次更换新卡时，需要提供医疗机构的复诊证明。17、使用麻醉药品注射剂的患者每次更换新“麻醉药品专用卡”时，需要携带医疗机构的随诊记录和复诊证明，到当地的(C)办理有关手续。18、按照《处方管理办法》规定，麻醉处方的印刷用纸为(A)淡红色。19、按照《处方管理办法》规定，处方为开具当日有效。特殊情况下需要延长有效期的，开具处方的医师需要注明有效期限，但有效期最长不得超过(D)3天。20、按照《处方管理办法》规定，处方字迹应当清楚，不得涂改。如果有修改，必须在修改处签名及注明修改日期(B)。21、按照《处方管理办法》规定，处方一律用规范的(C)中文或英文名称书写。22、按照《处方管理办法》规定，西药、中成药处方，每张处方不得超过(A)五种药品。23、按照《处方管理办法》规定，中药饮片调剂、煎煮的特殊要求需要注明在药品的(C)后上方。24、按照《处方管理办法》规定，普通处方一般不得超过(C)7日用量。25、按照《处方管理办法》规定，急诊处方一般不得超过(A)3日用量。26、医师利用计算机开具普通处方时，需要同时打印纸质处方，打印的处方经签名后有效(B)。27、医疗机构购买的麻醉、精神药品只限于在本医疗集团内部临床使用，或可以在县（市、区）级以上医疗机构间的临床使用，或可以在市（地）级以上医疗机构间的临床使用。28、癌症患者因镇痛需长期使用麻醉药品、一类精神药品时，实行“麻醉药品专用卡”制度。29、执业医师应遵循三阶梯止痛指导原则，充分满足患者镇痛需求，同时要严格掌握药品适应症，遵守“麻醉药品专用卡”管理的有关规定。30、使用麻醉药品注射剂或贴剂的患者，再次领药时须将空安瓿或用过的贴剂交回。31、按《处方管理办法》规定，具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。32、医疗机构销毁麻醉、精神药品，应当在所在地县级以上药品监督管理部门的监督下进行，并对销毁情况进行登记。33、依据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定(暂行)》、《癌症患者申办麻醉药品专用卡的规定》，中、重度慢性疼痛患者可以申请办理《麻醉药品专用卡》。34、医疗机构门诊药房不得为患者办理麻醉、精神药品退药。35、医疗机构可根据管理需要，在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉、精神药品周转库(柜)，周转库(柜)应每天结算。36、患者或委托人凭取药人身份证及《麻醉药品专用卡》到指定医疗机构开方取麻醉、精神药品，发药部门应在《麻醉药品专用卡》上按要求填写发药记录。37、已经办理了《麻醉药品专用卡》的患者，必须前往指定医疗机构（D）购买麻醉和精神药品。38、根据《泰安市癌症患者申办麻醉药品专用卡实施细则（试行）》，患者不再需要使用麻醉药品时，应该将剩余的药品（A）无偿交回发卡机构，并由发卡机构按规定销毁。39、癌症患者申请“麻醉药品专用卡”时，必须提供由（A）县以上药品监督管理部门和卫生行政部门认可的二级以上医疗机构出具的诊断证明书。40、根据《泰安市癌症患者申办麻醉药品专用卡实施细则（试行）》，旧的“麻醉药品专用卡”必须由发卡机构存档，（C）至少保留三年。41、吗啡类止痛药最常见且最难以忍受的副作用是（A）便秘。42、下列药物中，用于治疗癌症重度疼痛的是（D）吗啡。43、治疗癌症慢性疼痛最好的吗啡途径是（B）口服。44、关于吗啡治疗癌症慢性疼痛的剂量问题，有一种说法是不正确的（C），即存在“天花板”效应。45、在治疗慢性癌症疼痛时，WHO不推荐使用的药物是（C）度冷丁。46、轻度慢性癌症疼痛是指（A）可以忍受，能够正常生活，睡眠不受干扰。47、重度慢性癌症疼痛是指（A）疼痛剧烈，无法忍受，需要止痛药，睡眠受到严重干扰。48、长期使用吗啡治疗慢性癌症疼痛，下列观点中哪一个是不正确的（C）：出现便秘等副作用是偶尔的。49、长期服用吗啡治疗慢性癌症疼痛极少会“成瘾”，这是正确的观点。50、控制吗啡的使用，减少“成瘾”不是治疗慢性癌症疼痛的目的，正确的观点是最大限度提高生活质量，持续有效地消除疼痛，限制药物的不良反应。51、治疗慢性癌症疼痛，正确的药物联合是吗啡和阿司匹林。52、治疗慢性癌症疼痛，最常用的药物是阿司匹林、可待因和吗啡。二、多项选择1、麻醉药品包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类和卫生部指定的其他易成瘾品种的药品、药用原植物及其制剂。2、我国对麻醉药品原植物的种植和麻醉药品的生产、供应、进出口施行严格管制，只限用于医疗、教学和科研需要。3、《麻醉药品管理办法》规定，医疗单位对麻醉药品应实行专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方和专册登记的管理。4、麻醉药品在运输途中如有丢失，承运单位必须认真查找并立即报告当地公安机关和药品监督管理部门。5、发现骗取或冒领麻醉、精神药品的，医疗机构应立即报告所在地公安部门和药品监督管理部门，以及所在地卫生行政部门。6、《药品管理法》规定，国家对麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品实行特殊管理。7、被污染的、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的、变质的和所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品，都可以按照假药论处。E、医生的处方1.异地诊治癌症患者申请“麻醉药品专用卡”需要提供的材料包括二级以上医疗机构的诊断证明书、患者本人的户口簿、身份证、暂住证明（如有）以及代办人的身份证（如由亲属或监护人代办）。2.执业医师在被责令暂停、离岗培训、注销或吊销执业证书后，其处方权将被取消。3.依照《药品管理法》规定，未经批准生产或进口，或未经检验销售的药品将被视为劣药。同时，药品标注错误有效期、生产批号，超过有效期，以及使用未经批准的包装材料和容器，添加未经批准的着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品也将被视为劣药。4.药品监督管理部门将对以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的生产和销售行为，以及生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药，以及生物制品、血液制品属于假药、劣药的行为，进行从重处罚。同时，生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果，或者经处理后重犯的也将被从重处罚。5.“麻醉药品专用卡”可以由县以上药品监督管理部门会同同级卫生行政部门认定的二级以上医疗机构核发。使用麻醉药品注射剂的患者每次更换新卡时，需要凭医疗机构的随诊记录和医生的处方，以及患者本人签字的《癌症患者使用麻醉药品专用卡知情同意书》到当地药品监督管理部门办理有关手续。1、对不符合规定的麻醉药品处方，调配人和核对人员应当拒绝发药。2、持有《麻醉药品专用卡》的患者不适宜在门诊开具盐酸哌替啶注射剂的处方。3、凭《麻醉药品专用卡》不能调配盐酸二氢埃托啡片。4、医疗机构麻醉药品库必须配备保险柜，并且门窗必须有防盗设施。5、门诊、急诊、住院等药房必须设有麻醉、精神药品周转库（柜），并且必须配备保险柜。6、医疗机构门诊药房不得为患者办理麻醉、精神药品退药。7、处方药不得在大众传播媒介发布广告。8、个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备麻醉药品。9、处方药不得根据患者要求进行销售、调剂和使用。1、如果处方不符合规定，调配人和核对人员应该拒绝发放麻醉药品。2、持有《麻醉药品专用卡》的患者不应该在门诊开具盐酸哌替啶注射剂的处方。3、凭《麻醉药品专用卡》不能调配盐酸二氢埃托啡片。4、医疗机构麻醉药品库必须配备保险柜，并且门窗必须有防盗设施。5、门诊、急诊、住院等药房必须设有麻醉、精神药品周转库（柜），并且必须配备保险柜。6、医疗机构门诊药房不得为患者办理麻醉、精神药品退药。7、处方药不得在大众传播媒介发布广告。8、个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备麻醉药品。9、处方药不得根据患者要求进行销售、调剂和使用。1、注册的执业医师可以在其执业注册医疗机构获得处方权。2、注册的执业助理医师只能在其注册的执业地点获得处方权。3、试用期的医师开具处方必须由具有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章。4、处方药可以通过多种方式向公众进行广告宣传。5、注册的执业助理医师可以在乡镇的医疗、预防、保健机构获得处方权。6、药品的用法用量可以使用“遵医嘱”进行表示，但除特殊情况外，医师开具处方时必须注明临床诊断以便药学专业技术人员审核。7、医疗机构使用的麻醉药品空白专用处方应统一编号、计数管理，并建立完善的保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。8、其他危重患者（如艾滋病、截瘫病患者等）确需使用麻醉药品止痛时，可以按照《癌症患者申办麻醉药品专用卡的规定》申领“麻醉药品专用卡”。9、盐酸哌替啶注射剂可以用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗。10、首次办理“麻醉药品专用卡”时，应在户口薄中患者本人《常住人口登记卡》的背面注明“已办专用卡”。1、WHO提出了治疗癌症性疼痛的阶梯性用药方案，最初使用非阿片类止痛药，逐渐过渡到弱阿片类止痛药缓解轻到中度疼痛，最后使用强阿片类止痛药治疗中到重度疼痛。2、吗啡是阿片受体的激动剂，主要用于镇痛、止咳、止泻、治疗心源性哮喘等。3、癌症止痛药物主要分为非阿片类、阿片类和辅助用药。4、哌替啶（度冷丁）长期使用的最大缺点是其毒性代谢产物去甲哌替啶在体内蓄积，会导致震颤、肌痉挛和癫痫，尤其是肾功能衰竭的患者。5、吗啡最有效的镇痛部位是脑室及导水管周围灰质。1、麻醉药品是易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。2、新药是未曾在中国境内上市销售的药品。3、处方药是凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。4、非处方药是由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。处方是由注册的医师在诊疗活动中为患者开具的医疗用药的文书。药学专业技术人员会审核、调配、核对并作为发药凭证。麻醉药品包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类、卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。申办“麻醉药品专用卡”的癌症患者需要提供二级以上医疗机构的诊断证明书、患者本人的户口簿、身份证以及代办人的身份证（如果有）。如果患者在异地诊治，还需要提供患者暂住证明。执业医师签署癌症诊断证明书时，需要清晰地写出患者姓名、性别、年龄、诊断情况、疼痛程度、建议使用麻醉药品类别及剂型、诊断医师签名、诊断时间，并由医疗机构医务部门加盖公章。《泰安市癌症患者申办麻醉药品专用卡实施细则（试行）》的制定目的是为了提高癌症患者的生活质量，满足癌症疼痛患者对麻醉药品的需要，同时防止麻醉药品流入非法渠道。该细则的依据包括《药品管理法》、《执业医师法》、《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《处方管理办法》、《癌症患者申办麻醉药品专用卡的规定》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定（暂行）》，并结合泰安市实际情况制定。吗啡类止痛药的常见副作用包括眩晕、恶心、呕吐、便秘、呼吸抑制、尿少、排尿困难、胆道压力升高、胆绞痛、直立性低血压等。偶尔会出现烦躁不安等情绪改变。吗啡过量会导致急性中毒，主要表现为昏迷、深度呼吸抑制、瞳孔极度缩小，常伴有血压下降、严重缺氧以及尿潴留。呼吸麻痹是致死的主要原因。吗啡类药物急性中毒时的处理原则包括建立通常的呼吸道，使用人工呼吸和给氧进行抢救，使用吗啡拮抗剂，可以应用呼吸兴奋剂，对于口服用药中毒者，必要时需要洗胃。癌痛三阶梯治疗原则包括：第一阶梯使用非阿片类镇痛药，如N