口腔临床药物学专家讲座

一、组胺histamine和组胺受体组胺（histamine）是广泛存在人体一个自体活性物质。它是由组胺酸经脱羧酶作用脱羧而成,新合成组胺马上与肝素和蛋白质结合，以无活性复合物形式储存于肥大细胞和嗜碱性粒细胞颗粒中。其中以肺，皮肤粘膜、支气管粘膜、胃粘膜和胃壁细胞含量较高.组胺起源前体：组氨酸（脱羧酶）以颗粒形式储存于肥大细胞、嗜碱性粒细胞、血小板；胃壁细胞、神经末梢也可合成组胺；当变应原或理化刺激损伤这些细胞时，引发肥大细胞脱颗粒同时伴有组胺释放，组胺马上与邻近靶细胞不一样亚型H1、H2、H3组胺受体结合，产生对应生物学反应。二、组胺受体阻断药分类凡与组胺竞争同一受体，拮抗组胺作用药品叫组胺受体阻断药，依据其对组胺受体亚型选择性不一样，又分为H1、H2、H3受体阻断药。第十二章抗组胺药口腔临床药物学专家讲座第1页组胺受体阻断药分类与功效H1受体内皮细胞和平滑肌收缩：增加血管通透性及呼吸道阻力刺激皮肤神经：痒鼻黏膜分泌增加：流鼻涕增强中性粒细胞、嗜酸细胞趋化性：炎症代表药品：苯海拉明、异丙嗪、氯苯那敏、赛庚定、特非那定、氯雷他定组胺受体亚型：H1、H2、H3口腔临床药物学专家讲座第2页组胺受体阻断药分类与功效H2受体血管及支气管平滑肌扩张：增加血管通透性和气道阻力增加心率、心肌收缩力呼吸道分泌物增多胃酸分泌增加刺激CD+8T细胞功效：抑制迟发型过敏反应抑制中性粒细胞、嗜酸细胞趋化性。代表药品：雷尼替丁、法莫替丁、口腔临床药物学专家讲座第3页组胺受体阻断药分类与功效H3受体调整神经元细胞组胺合成及释放降低肥大细胞组胺释放降低气道无髓C神经纤维速激肽释放抑制气道胆碱能和非胆碱能神经纤维兴奋H4受体：不一样于HI1、H2、H3受体，存在于外周血淋巴细胞及HL-60细胞系，功效不明未分类组胺受体（H5）：存在于细胞内，未定类口腔临床药物学专家讲座第4页组胺受体分布与效应受体类型分布效应H1支气管、胃肠、子宫平滑肌收缩皮肤血管扩张心房、房室结收缩增强、传导减慢H2胃壁细胞胃酸分泌增加血管扩张心室、窦房结收缩增强、心率加紧H3中枢与外周神经末梢负反馈性调整组胺合成释放

口腔临床药物学专家讲座第5页H1受体阻断药1第一代H1受体拮抗药即指传统抗组胺药，含有良好抗过敏作用和止痒效果，且价格廉价，治疗过敏性皮肤病及晕动病疗效可靠，但因含有显著中枢抑制和抗胆碱作用，可引发嗜睡、口干等不良反应，且作用时间短，口服2~4次/d，影响用药者日常生活、学习和工作，已越来越不适应当代快节奏生活，使其应用受到一定限制。其代表药有：马来酸氯苯那敏、苯海拉明、赛庚啶、酮替芬、异丙嗪等。其中赛庚啶、酮替芬、异丙嗪除含有抗组胺作用外，还兼有抗另一致敏递质５－羟色胺作用。口腔临床药物学专家讲座第6页H1受体阻断药2第二代H1受体拮抗药

第二代H1受体拮抗药主要是为了克服第一代嗜睡、口干等不良反应而产生，大多不含有脂溶性，不易经过血脑屏障，因而中枢抑制作用不显著，故又被称为非镇静性抗组胺药。这类药最突出特点是中枢抑制作用轻微，且多数为缓释长期有效制剂，口服1或2次/d，给患者服用带来方便，但含有心脏毒性不良反应。其代表药有特非那定、阿司咪唑、西替利嗪、氯雷他定等。3第三代H1受体拮抗药自从发觉第二代H1受体拮抗药含有心脏毒性后，国外很快就上市这类药品替换品－非索非那定和诺司咪唑，国内也有地氯雷他定生产，这些替换品即为第三代H1受体拮抗药，其显著特点就是与其它药品相互作用小，不会造成心脏组织损害。口腔临床药物学专家讲座第7页H1受体阻断药【药理作用】1.外周H1受体阻断作用2.中枢抑制作用：阻断中枢H1受体所致镇静、嗜睡等第一代有中枢抑制作用苯海拉明、异丙嗪最强第二代无中枢抑制作用特非那定、阿司咪唑无此作用3.抗胆碱作用：苯海拉明、异丙嗪最强4.抗α受体作用：异丙嗪体位性低血压、鼻塞5.其它作用：有抗乙酰胆碱、局部麻醉和奎尼丁样作用。口腔临床药物学专家讲座第8页【临床应用】1.变态反应性疾病：

皮肤黏膜为主要表现变态反应效佳

荨麻疹、枯草热、过敏性鼻炎和血管神经性水肿等。效果很好。

对药疹、接触性皮炎及昆虫咬伤引发皮肤瘙痒和水肿有一定疗效。

对输血或输液引发过敏性反应有防治作用。

对过敏性哮喘疗效较差，对过敏性休克疗效更差。H1受体阻断药口腔临床药物学专家讲座第9页H1受体阻断药2.失眠：尤其适合用于变态反应性疾病引发烦躁、失眠。3.晕动病、呕吐及耳性眩晕症：苯海拉明、异丙嗪较强

对乘车、船等引发晕动病、妊娠呕吐和放射病呕吐有效。应于乘坐车船30min前服用。复方制剂：茶苯海拉明

对耳性眩晕症有很好疗效，可用于梅尼埃病和其它迷路内耳眩晕症治疗。4.其它：冬眠合剂、复方镇咳祛痰药组分口腔临床药物学专家讲座第10页H1受体阻断药【不良反应】

中枢抑制现象：镇静、嗜睡、乏力等。服药期间应防止驾驶车、船和高空作业不宜饮酒，不宜与中枢神经抑制药适用

消化道反应：

畏食、恶心、呕吐、便秘或腹泻等应嘱病人餐后服药，可减轻胃肠道反应

其它反应口腔临床药物学专家讲座第11页

过量中毒：

先见中枢抑制，继而出现兴奋，最终又转入抑制，严重者因呼吸麻痹而致死.呼吸抑制时应进行人工呼吸，惊厥时静脉注射地西泮解救

新生儿和早产儿、孕妇及哺乳妇女禁用，儿童不宜服用。H1受体阻断药口腔临床药物学专家讲座第12页第十三章糖皮质激素类药一、肾上腺皮质激素分类

(adrenocorticalhormones)-甾体类化合物

盐皮质激素—球状带分泌（醛固酮；去氧皮质酮等）糖皮质激素—束状带分泌（氢化可松；可松等）性激素—网状带分泌（雄激素；少许雌激素）外内肾上腺皮质口腔临床药物学专家讲座第13页化学结构及构效关系基本结构为甾核C3酮基C4-5双键C20羰基肾上腺皮质激素基本结构及维持生理功效必需基团口腔临床药物学专家讲座第14页一、分类类别代表药品抗炎作用（比值）半衰期（min）水盐代谢（比值）皮质功效抑制短效氢化可松190+++中效泼尼松4>200+++长久有效地塞米松30>300-+++外用氟轻松40+++口腔临床药物学专家讲座第15页二、生理效应

糖代谢升高血糖（糖原合成）蛋白质代谢负氮平衡（淋巴和皮肤等组织蛋白质分解增加，合成抑制）脂肪代谢促进分解，抑制合成---血胆固醇，脂肪重新分布水电解质代谢潴钠排钾；利尿；低血钙核酸代谢诱导特殊mRNA合成---转录一个抑制细胞膜转运功效蛋白质---抑制细胞对葡萄糖、氨基酸等物质摄取口腔临床药物学专家讲座第16页三、药理作用口腔临床药物学专家讲座第17页1.抗炎作用反抗各种原因所致炎症（物理、化学、生物、免疫等）炎症早期红、肿、热、痛症状减轻;炎症后期延缓肉芽组织生成，预防瘢痕形成但同时可降低机体防御功效，造成感染扩散、妨碍创口愈合口腔临床药物学专家讲座第18页抗炎作用机制

基本机制：糖皮质激素（GCS）与靶细胞胞浆内受体（GC-R）结合，影响了参予炎症一些基因转录而产生抗炎作用

。（基因效应）抗炎作用特点：作用强大能抑制各种原因引发炎症抑制炎症全过程抗炎不抗菌口腔临床药物学专家讲座第19页2.免疫抑制与抗过敏作用免疫抑制作用机制

抑制巨噬细胞反抗原吞噬与处理抑制淋巴母细胞增殖使血液中淋巴细胞降低治疗剂量抑制细胞免疫，大剂量抑制体液免疫反抗免疫反应所致炎症反应抗过敏作用机制

抑制抗原-抗体反应引发肥大细胞脱颗粒释放组胺、5-羟色胺、过敏性慢反应物质、缓激肽等口腔临床药物学专家讲座第20页3.抗毒作用提升机体对细菌内毒素耐受力稳定溶酶体膜，降低内源性致热原释放

降低体温调整中枢对内热原敏感性不能中和内毒素，对外毒素损害亦无保护作用口腔临床药物学专家讲座第21页4.抗休克作用（超大剂量）扩张痉挛血管和加强心肌收缩力抑制一些炎性因子产生稳定溶酶体膜，降低心肌抑制因子（MDF）形成提升机体对内毒素耐受力口腔临床药物学专家讲座第22页5.对血液与造血系统影响红细胞、血红蛋白增加；血小板增多，提升纤维蛋白原浓度，缩短凝血时间；提升中性白细胞数量，但其功效下降；嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞数量降低口腔临床药物学专家讲座第23页6.其它作用中枢神经系统提升中枢兴奋性淋巴组织抑制作用消化系统大剂量可诱发或加重溃疡骨骼骨质脱钙，骨质疏松心血管系统增强血管对活性物质反应

口腔临床药物学专家讲座第24页四、临床应用替换疗法：急慢性肾上腺皮质机能减退症（肾上腺危象）脑垂体前叶机能减退症肾上腺次全切除严重感染或炎症（适用足量抗生素）严重急性感染，伴毒血症；预防一些炎症后遗症。

口腔临床药物学专家讲座第25页本身免疫性疾病及过敏性疾病：风湿、类风湿性疾病其它本身免疫性疾病枯草热、血清热血管神经性水肿过敏性鼻炎、支气管哮喘过敏性休克等过敏性疾病四、临床应用口腔临床药物学专家讲座第26页抗休克治疗：感染中毒性休克（适用足量抗生素），及早、短时、大剂量突击治疗；过敏性休克为次选药，可与首选药肾上腺素适用；心源性休克，须结合病因治疗；低血容量性休克，补液补电解质等效果不佳时，适用超大剂量皮质激素

血液病：急淋、再障、粒细胞降低症、血小板降低症和过敏性紫癜等

局部应用皮肤病：皮炎、湿疹，肛门瘙痒等眼部疾病：结膜炎、角膜炎、虹膜炎四、临床应用口腔临床药物学专家讲座第27页五、禁忌症曾患或现患严重精神病和癫痫活动性消化性溃疡病新近胃肠吻合术，骨折，创伤修复期角膜溃疡肾上腺皮质功效亢进症严重高血压，糖尿病、孕妇抗菌药不能控制感染如水痘、霉菌感染等口腔临床药物学专家讲座第28页六、给药方法使用方法及疗程

大剂量突击疗法用于严重中毒性感染及各种休克。氢化可松首次剂量可静脉滴注200～300mg，一日量可达1g以上，疗程不超出3天。对于休克有些人主张用超大剂量，每次静脉注射1g，一日4～6次。普通剂量长久疗法

用于结缔组织病、肾病综合征、顽固性支气管哮喘、中心性视网膜炎、各种恶性淋巴瘤、淋巴细胞性白血病等。普通开始时用泼尼松口服10～20mg或对应剂量其它皮质激素制剂，每日3次，产生临床疗效后，逐步减量至最小维持量，连续数月。

口腔临床药物学专家讲座第29页六、给药方法小剂量替换疗法

用于垂体前叶功效减退、阿狄森病及肾上腺皮质次全切除术后。普通维持量，可松每日12.5～25mg，或氢化可松每日10～20mg。隔日疗法

利用皮质激素分泌昼夜节律性，长久疗法中对一些慢性病采取隔日一次给药法，将一日或两日总药量在隔日早晨一次给予，此时正值激素正常分泌高峰，对肾上腺皮质功效抑制较小。，隔日服药以用泼尼松、泼尼松龙等中效制剂很好。口腔临床药物学专家讲座第30页七、不良反应长久大量应用引发不良反应医源性肾上腺皮质功效亢进综合征诱发或加重感染消化系统并发症心血管系统并发症高血压、动脉粥样硬化。骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓等精神失常口腔临床药物学专家讲座第31页其它：负氮平衡；骨质疏松；食欲增加；低血钾；高血糖倾向；消化性溃疡；欣快（有时出现抑制及情绪不稳定）长久服用糖皮质激素后不良反应示意图

七、不良反应口腔临床药物学专家讲座第32页停药反应医源性肾上腺皮质功效不全或萎缩（迟缓减量，减低维持量或隔日给药，停药后应激情况下补充给药）反跳现象：原病复发或加重（加大剂量给药，控制症状后逐步减量、停药）。口腔临床药物学专家讲座第33页第十四章免疫调整药口腔临床药物学专家讲座第34页第十四章免疫调整药免疫调整药品免疫抑制剂(immunosuppressiveagents，ISA)

免疫增强剂（immunopotentiatingagents，IPA）口腔临床药物学专家讲座第35页第一节免疫抑制剂免疫抑制剂特点：作用缺乏选择性对首次免疫应答抑制作用较强，对再次免疫应答抑制较弱。药效与用药时间相关只能控制症状临床应用：脏器移植本身免疫性疾病（糖皮质激素首选）免疫抑制剂不良反应：感染致癌生殖畸形口腔临床药物学专家讲座第36页是1970年从多孢木霉菌和柱孢霉菌代谢产物中提得。1978年开始用于临床，1980年化学合成成功。环孢素对