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文档简介
中级主管药师专业知识模拟题69中级主管药师专业知识模拟题69
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1.单剂量给药的药时曲线出现双峰现象,最可能的原因是A.血药浓度测定方法不可靠B.首过效应C.肠肝循环D.受试者未按医嘱服药E.采血点过密
C
[解析]单剂量给药的药时曲线出现双峰现象,最可能的原因是肠肝循环。
2.下列因素不影响药效的是A.年龄、性别B.健康状况C.药物剂型D.对药物治疗的理解程度E.种族差异
D
[解析]除D选项外,其他4个选项均是影响药效的因素。
3.药物每日给药次数的主要决定因素是A.效能B.吸收速度C.体内分布速度D.效价E.体内消除速度
E
[解析]药物每日给药次数的主要决定因素是体内消除速度。
4.α-受体主要分布于A.神经节B.神经肌肉接头C.血管平滑肌和心脏D.肾小球旁系细胞和心脏E.骨骼肌和肝
C
[解析]α-受体主要分布于血管平滑肌和心脏。
5.可出现“红人综合征”或“红颈综合征”不良反应的药物是A.万古霉素B.链霉素C.四环素D.多西环素E.氯霉素
A
[解析]快速静脉滴注万古霉素,后颈部、上肢及上身出现极度皮肤潮红、红斑、心动过速、低血压等特征性症状,称为“红人综合征”或“红颈综合征”。
6.阿托品禁用于A.房室传导阻滞B.严重盗汗者C.青光眼患者D.胃肠不适患者E.麻醉前给药
C
[解析]阿托品阻断M受体,使房水流通受阻,加重青光眼症状,故禁用于青光眼患者。
7.去甲肾上腺素属于A.M受体激动药B.α-受体激动药C.兼具α、β-受体激动药D.N受体激动药E.M受体阻滞药
B
[解析]去甲肾上腺素属于α-受体激动剂。
8.于内在活性的β1、β2-受体阻滞药是A.吲哚洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.拉贝洛尔E.醋丁洛尔
C
[解析]普萘洛尔是无内在拟交感活性的非选择性β受体阻滞药。
9.能被胆碱酯酶水解产生对抗磺胺类药物抗菌作用的局部麻醉药是A.利多卡因B.普鲁卡因C.丁卡因D.布比卡因E.阿替卡因
B
[解析]普鲁卡因被吸收后,能被胆碱酯酶水解生成对氨苯甲酸,对岸苯甲酸与磺胺类药物有拮抗作用。
10.对恩氟烷的作用特点叙述不正确的是A.诱导期短B.苏醒慢C.肌肉松弛作用良好D.反复使用无明显不良反应E.不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性
B
[解析]除B选项外,其他选项均是恩氟烷的作用特点。
11.治疗三叉神经痛选用的药物是A.扑米酮B.乙琥胺C.硝西泮D.丙戊酸钠E.卡马西平
E
[解析]治疗三叉神经痛常选用卡马西平。
12.关于哌替啶正确的说法是A.口服难吸收B.效价强度大于吗啡C.具有M受体阻断作用D.可用于颅脑损伤者E.可用于分娩镇痛
E
[解析]哌替啶可用于女性分娩镇痛,但产前4小时内不能使用。
13.大剂量阿司匹林引起胃出血的主要原因是A.直接刺激胃黏膜并抑制PG合成B.抑制凝血过程C.直接抑制凝血酶的活性D.抑制血小板聚集E.直接扩张血管
A
[解析]大剂量阿司匹林引起胃出血的主要原因是直接刺激胃黏膜并抑制PG合成。
14.小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是A.抑制白三烯的生成B.抑制PGE2的生成C.抑制PGI2的生成D.抑制TXA2的生成E.抑制凝血酶原
D
[解析]小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是抑制TXA2的生成。
15.抗心律失常药的主要作用机制不包括A.相对延长有效不应期B.降低自律性C.开放离子通道D.减少后除极E.消除折返
C
[解析]抗心律失常药的主要作用机制不包括开放离子通道,其他选项均为抗心律失常药的主要作用机制。
16.强心苷类药物主要临床适应证是A.心包炎B.心室颤动C.高血压D.充血性心力衰竭E.心律失常
D
[解析]强心苷类药物主要临床适应证是充血性心力衰竭。
17.属于选择性羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制药的是A.硝普钠B.洛伐他汀C.维拉帕米D.缬沙坦E.硝苯地平
B
[解析]他汀类降脂药属于选择性羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制药。
18.下列关于抗高血压药错误的叙述是A.抗高血压药宜从小剂量开始B.常采用联合用药C.成人血压应维持在140/90mmHg以下,糖尿病患者应维持130/80mmHg以下D.利尿药抗高血压的疗效较低,不宜作为初始抗高血压药使用E.抗高血压药宜选用长效制剂
D
[解析]利尿药是抗高血压的基础用药。
19.轻度高血压宜选用的利尿药是A.乙酰唑胺B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.螺内酯E.呋塞米
B
[解析]轻度高血压宜选用的利尿药是中效利尿药氢氯噻嗪。
20.大剂量使用呋塞米不会引起A.低血容量症B.低钠血症C.低氯碱血症D.高镁血症E.低钾血症
D
[解析]大剂量使用呋塞米不会引起高镁血症。
21.不影响铁剂吸收的是A.四环素B.鞣酸制剂C.维生素CD.抗酸药E.磷酸盐
C
[解析]除C选项外,其他各项均影响铁剂吸收。
22.刺激性泻药作用特点是A.促进肠蠕动B.疏水性C.等渗性D.润湿性E.润滑性
A
[解析]刺激性泻药作用特点是促进肠蠕动。
23.色甘酸钠不适用于A.过敏性鼻炎B.预防哮喘发作C.慢性喘息性支气管炎D.溃疡性结肠炎E.非特异性支气管痉挛
C
[解析]色甘酸钠不适用于慢性喘息性支气管炎,但可用于预防各种支气管哮喘。
24.麦角新碱不用于催产和引产的主要原因是A.对子宫颈的兴奋作用小于子宫底B.大剂量时损伤内皮细胞C.易引起子宫强直性收缩D.口服吸收缓慢且不完全E.作用较缩宫素弱
C
[解析]麦角新碱易引起子宫强直性收缩。
25.糖皮质激素用于替代疗法是指A.治疗急性感染伴有休克者B.持续大剂量应用C.肾上腺次全切除术后的补充D.允许作用E.治疗自身免疫性疾病
C
[解析]糖皮质激素用于替代疗法是指肾上腺次全切除术后的补充。
26.属于天然雌激素的是A.雌醇B.雌二醇C.炔雌醇D.尼尔雌醇E.己烯雌酚
B
[解析]雌二醇属于天然雌激素。
27.格列本脲临床适应证是A.胰岛素抵抗患者B.糖尿病肥胖患者C.重型糖尿病D.糖尿病酮症酸中毒E.轻、中型2型糖尿病
D
[解析]格列本脲临床适应证是糖尿病酮症酸中毒。
28.抗菌谱是A.抗菌药物对耐药菌的疗效B.抗菌药物抑制细菌的能力C.抗菌药物具有一定的抗菌范围D.抗菌药物的抗菌程度E.抗菌药物杀灭细菌的强度
C
[解析]抗菌谱是指抗菌药物具有一定的抗菌范围。
29.关于消毒的叙述下列不正确的是A.能杀灭芽胞B.能杀灭病毒C.一般杀不死芽胞D.能彻底消灭一切微生物E.最理想的无菌措施
C
[解析]除C选项外,其他选项均为消毒的正确叙述。
30.氟喹诺酮类药物的抗菌机制是A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制二氢叶酸合成酶C.抑制RNA多聚酶D.抑制DNA回旋酶E.抑制四氢叶酸合成酶
D
[解析]氟喹诺酮类药物的抗菌机制是抑制DNA回旋酶。
31.小儿不宜使用喹诺酮类药物的原因是A.肾毒性B.肝毒性C.影响生长发育D.引起软骨组织损伤E.引起钙缺乏
D
[解析]小儿不宜使用喹诺酮类药物的原因是引起软骨组织损伤。
32.抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素是A.头孢曲松B.拉氧头孢C.头孢他啶D.头孢哌酮E.头孢噻肟
C
[解析]抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素是头孢他啶。
33.有关头孢菌素叙述错误的是A.对β-内酰胺酶的稳定性:第三代>第二代>第一代B.抗革兰氏阳性菌作用:第一代>第二代>第三代C.抗革兰氏阴性菌作用:第三代>第二代>第一代D.抗菌谱:第三代>第二代>第一代E.肾毒性:第一代>第二代>第三代
D
[解析]头孢菌素的特点除了D项的描述外,其他均为正确描述。随着一代到三代代数的增加,对革兰氏阳性菌的作用减弱。
34.不良反应相对较轻的是A.庆大霉素B.阿奇霉素C.四环素类D.氯霉素E.万古霉素
B
[解析]阿奇霉素为大环内酯类抗生素,不良反应较轻。
35.治疗老年痴呆药物还可治疗重症肌无力的是A.美金刚B.石杉碱甲C.多奈哌齐D.加兰他敏E.卡巴拉汀
D
[解析]加兰他敏是竞争性胆碱酯酶抑制药,临床用于治疗轻、中度AD。还可用于重症肌无力、脊髓前角灰质炎恢复期或后遗症等的治疗。
36.金刚烷胺的抗病毒机制是A.选择性抑制DNA聚合酶B.选择性作用于包膜蛋白M2离子通道C.阻碍病毒生物合成D.增强宿主抗病能力E.选择性抑制RNA聚合酶
B
[解析]金刚烷胺可选择性作用于包膜蛋白M2离子通道,抑制病毒在宿主细胞内脱壳,特异性抑制甲型流感病毒。
37.作为病因预防疟疾的首选药是A.氯喹B.伯氨喹C.乙胺嘧啶D.青蒿素E.奎宁
C
[解析]乙胺嘧啶是病因性预防疟疾的首选药。
38.治疗丝虫病的首选药是A.吡喹酮B.氯喹C.甲硝唑D.乙胺嗪E.酒石酸锑钾
D
[解析]乙胺嗪为丝虫病治疗的首选用药。
39.属芳香酶抑制药的是A.FlutamideB.DarcarbazineC.TamoxifenD.PhenforminE.Formestane
E
[解析]E项为福美司坦,属芳香化酶抑制药。
40.下列关于紫杉醇说法正确的是A.作用机制与长春新碱相同B.易透过血脑屏障C.不良反应不包括肝毒性D.作用机制是抑制微管功能E.可引起骨髓抑制但无心脏毒性
D
[解析]紫杉醇作用机制是抑制微管功能。
41.属于免疫抑制药的是A.重组人干扰素B.胸腺素C.卡介苗D.腺苷E.他克莫司
E
[解析]他克莫司属于免疫抑制药。
42.关于静脉注射或静脉滴注的叙述不正确的是A.静脉注射起效快B.静脉注射不能用混悬液C.静脉注射的容量一般小于50mlD.静脉注射或静脉滴注一般为水溶液E.静脉注射药物直接进入血管,注射结束时血药浓度最高
D
[解析]静脉注射多为药物水溶液。油溶液和混悬液或乳浊液易引起毛细血管栓塞,不宜用作静脉注射。但平均粒径小于1m的油/水静脉脂肪乳剂及脂质体等静脉注射剂可用作静脉注射。
43.关于药物体内分布特点叙述正确的是A.在体内的分布是均匀的B.吸收的程度决定药效强度C.从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力D.在作用部位的浓度与肝的代谢有关E.分布是不可逆过程
C
44.决定药物透过血脑屏障的最主要因素是A.血浆容量B.药物在血液中的解离度C.药物的油与水分配系数D.药物与血浆蛋白的结合率E.药物的亲脂性
E
[解析]药物透过血脑屏障的主要机制是被动扩散,脂溶性好的易透过。
45.不影响药物从血液向其他组织分布的因素是A.组织血流量B.血管通透性C.给药途径D.药物与组织结合E.药物血浆蛋白结合率
C
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