低能氮化物对水稻种子lox-1,lox-2缺失的注入效应

低能氮化物对水稻种子lox-1,lox-2缺失的注入效应

种子是植物遗传信息的载体之一，其质量直接影响植物的生长发育和产量。水稻种子是短寿命种子,自种子成熟后,其活力便开始不可逆的下降,在自然条件下只有2～3年的寿命,在高温高湿的环境下寿命更短。如何延长贮藏水稻种子的寿命,不仅关系到水稻种质资源的保存,而且对维护粮食安全具有十分重要的意义。脂肪氧化酶催化的脂质过氧化作用是导致种子衰老劣变的重要原因11.1“三自”结构的应用-1和1.2离子体所辐照的种子2002年4月利用中科院等离子体所的离子束辐照装置,定点辐照皖鉴2090干种子。辐照时,种胚朝上,N1.3离子注入m2002年5月,离子注入后的M1.4生物酶法检测植物脂肪氧化酶种子脂肪氧化酶同工酶活性利用脂肪氧化酶偶联氧化色素,产生显色反应的植物脂肪氧化酶同功酶检测专利技术进行1.5e细胞的结构L1377和L1297是一对1.6发芽率试验采用双层滤纸卷纸法,取100粒成熟饱满的稻谷,置于28℃发芽箱(LRH-400-GS,广东省医疗器械厂,人工气候箱)中进行发芽,14天计算发芽率,实验重复四次。1.7种子电导率的测定选取大小均匀、籽粒饱满而无机械损伤的种子各100粒称重,去离子水清洗,置于盛有100mL去离子水的烧杯,25℃浸泡24h,用DDS-307型电导率仪测定种子浸泡液的电导率,然后根据种子质量,换算成单位μs/cm/g,重复3次。1.8无水乙醇溶液精密称取10g粉碎稻谷于250mL锥形瓶中。加入50mL无水乙醇,100次/min振荡10min,静置后过滤。移取25mL滤液于150mL锥形瓶中,加50mL无CO1.9膜脂过氧化含量的测定丙二醛(Malodialdehyde,MDA)含量的多少是膜脂过氧化高低的反映。MDA测定采用南京建成生物工程研究所的MDA试剂盒。分光光度计采用Tu-1901型分光光度计(BeijingPuxi)。1.10iiin数据统计Origion7.0统计软件进行22.1离子束注入的m田间观察表明,离子束注入的M在11000株M2.2种子的脂肪氧化酶活性以未经处理的皖鉴2090种子为对照,检测离子注入获得的127份种子的脂肪氧化酶活性。把LOX-1,LOX-2活性均发生降低或未发生显著变化者定义为与皖鉴2090相比,表1显示127份LOX-1/2近等基因系中,2.3种子老化对种子mda和发芽率的影响从表2可以看出,自然老化时种子活力下降缓慢,老化5个月发芽率几乎没有发生降低,品种间差异不明显。随着储藏时间的延长,不同种子的活力发生了显著变化。20个月的长期储藏,另一方面,从表3可以看出,在自然老化期间,随着种子发芽率的降低,种子游离脂肪酸逐步增加。经过5个月的老化,作为脂质过氧化程度的重要指标,自然老化导致种子MDA逐步增加。在前5个月,从表4可以看出,自然老化期间,种子发芽率与电导率,游离脂肪酸和TBA产物极显著负相关;电导率与游离脂肪酸极显著正相关,与MDA显著正相关;而游离脂肪酸与MDA也是极显著正相关。33.1未发生性状分离的株系以脂肪氧化酶同工酶活性检测和统计分析表明(表1),与未经辐照处理的皖鉴2090相比,未发生性状分离的127份株系,可以作为3.2氧化系统故障稳定性从表2,表3可以看出,水稻种子储藏期间,发芽率的降低,细胞膜透性增加导致内容物渗漏,游离脂肪酸和脂质过氧化产物积累,Zhou脂肪氧化酶催化的膜脂过氧化是导致膜完整性降低,细胞内容物渗漏,电导率增加,种子老化的主要原因本文结合前期研究,提出了LO