化验员考试试题和答案讲述

化验员考试试题和答案讲述1.化学试剂分为五个等级，其中GR代表________。A.纯度极高的试剂B.通用试剂C.分析纯试剂D.工业试剂2.1%酚酞的配置方法是：将g酚酞溶于60ml乙醇中，用水稀释至ml,配置100ml0.1%的甲基橙所用甲基橙质量为g,溶剂为________。A.水B.甲醇C.乙醇D.丙酮3.配置500ml1：1的氨水，所用浓氨水量为ml,用蒸馏水量为ml；500ml1：1的盐酸，所用浓盐酸量为ml,用蒸馏水量为ml。请问所用浓氨水量和浓盐酸量分别为多少？A.25ml，25mlB.50ml，50mlC.100ml，100mlD.250ml，250ml4.分析人员在进行称量试样的工作前，必须穿戴好工作服和白细纱手套。用电子天平称量时，试剂或待测样易受空气中水蒸气的影响或试样本身具有挥发性时，应采用称量；待测样品为非吸湿或不一变质试样，可采取称量；要求准确称取某一指定质量的试样时，所采用的方法为________。A.天平称重法B.滴定法C.电导法D.比色法5.待测的样品必须有样品标识，标识内容必须有样品的：________。A.名称和编号B.产地和厂家C.化学式和分子量D.用途和性质6.数据2.60×10-6、pH值为10.26、含量99.25%有效数字分别为位、位和位。请问有效数字的个数分别为多少？A.2，3，4B.3，2，4C.4，3，2D.4，2，37.我国的安全生产方针是安全第一，________，综合治理。A.预防为主B.救援为主C.处理为主D.教育为主8.用25mL的移液管移出溶液的体积应记录为ml；用误差为0.1mg的天平称取3g样品应记录为________。A.3.000gB.3.0000gC.3.00000gD.3.000000g9.欲使相对误差小于等于0.01％，则用万分之一分析天平称取的试样量不得小于克，用千分之一分析天平称取的试样量不得小于克。A.0.1，1B.1，0.1C.0.01，0.1D.0.1，0.0110.新员工上岗应掌握的“三会”知识是：1）、会报警；2）、________；3）、会逃生自救，掌握各种逃生路线，懂得自我保护。A.会检修B.会维修C.会灭火D.会保养11.大多数有机溶剂具有易发挥、易流失、易挥发、易爆炸、________。A.易溶解B.易分解C.易吸收D.易燃烧12.《药典》中使用乙醇，未指明浓度时，均系指%（V/V）。A.对B.错13.恒重,除另有规定外，系指样品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在以下的重量。A.0.1mgB.1mgC.10mgD.100mg14.试验用水，除另有规定外，均系指________。酸碱度检查所用的水，均系指________。A.蒸馏水，蒸馏水B.蒸馏水，去离子水C.去离子水，蒸馏水D.去离子水，去离子水15.薄层色谱板，临用前一般应在活化。A.对B.错16.将200毫升1.2000mol/L的盐酸溶液稀释至500.0mL，稀释后盐酸溶液的浓度为________。A.0.4800mol/LB.0.6000mol/LC.0.8000mol/LD.1.0000mol/L17.高效液相色谱法中，除另有规定外，定量分析时分离度应________。连续进样5次，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于%。拖尾因子因在之间。A.大于2B.大于3C.大于4D.大于518.液相色谱中，ODS是指________。A.硅胶B.碳氢化合物C.硅氧烷D.硅烷19.高效液相色谱法进样前的溶液应澄清，除另有规定外，供试品进样前须经滤过。A.对B.错20.一般标准溶液常温下保存时间不超过________，当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时，应重新制备。A.1个月B.3个月C.6个月D.1年1.用15mL的移液管移出的溶液体积应记为（）A.15mLB.15.0mLC.15.00mLD.15.000mL2.在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为（）A.化学计量点B.理论变色点C.滴定终点D.以上说法都可以3.欲配制1000毫升0.10mol/L的NaOH溶液，需要称取NaOH（[M（NaOH）=40g/mol]）()A.40克B.4克C.0.4克D.0.04克4.量取甲醇10.0ml，应选取以下哪种量器（）A.量筒B.烧杯C.刻度吸管D.移液管5.使用碱式滴定管正确的操作是（）A.左手捏于稍低于玻璃珠近旁B.左手捏于稍高于玻璃珠近旁C.右手捏于稍低于玻璃珠近旁D.右手捏于稍高于玻璃珠近旁6.配制好的NaOH需贮存于()中。A.棕色橡皮塞试剂瓶B.白色橡皮塞试剂瓶C.白色磨口塞试剂瓶D.塑料瓶判断题：1.由于KMnO4性质稳定，可作基准物直接配制成标准溶液。(错误)2.玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛酸性溶液。(正确)3.分析天平的稳定性越好，灵敏度越高。(错误)4.在记录原始数据的时候，如果发现数据记错，应将该数据用一横线划去，在其旁边另写更正数据。(正确)5.从高温电炉里取出灼烧后的坩埚，应立即放入干燥器中予以冷却。(正确)6.将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。(正确)7.容量瓶、滴定管和移液管不能采用加热方式进行干燥，也不能盛装热溶液。(正确)8.配制好的Na2S2O3应立即标定。(正确)9.配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。(正确)10.标准溶液的配制和存放应使用容量瓶。(正确)计算题：1.过量1mL对最终结果的影响为0.1%。2.所需体积为212.77mL。3.所需体积为54.35mL。4.需要进行修约，给出修约后的数据。对照品溶液的制备方法为：先精密称取15.13mg黄芩苷对照品，加入250ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀后再精密取25ml，加入50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀即可得到对照品溶液。供试品溶液的制备方法为：取20片本品（去除包衣片），精密称定重量为4.4041g，研细后取样1重量为0.6152g，样2重量为0.6258g，加入锥形瓶中，加入70%乙醇30ml，超声处理20分钟，放冷后滤过，滤液置100ml量瓶中，用少量70%乙醇洗涤容器和残渣，将洗液滤入同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀后再精密取2ml置于10ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀即可得到供试品溶液。测定方法为：分别精密吸取对照品溶液5µl和供试品溶液10µl，注入液相色谱仪进行测定。计算该片剂每片含黄芩苷的毫克数，可以使用对照品的峰面积与样品的峰面积进行比较，根据比例关系计算出每片剂含黄芩苷的毫克数。分析室常用的玻璃器皿包括量筒、烧杯、锥形瓶、圆底烧瓶、滴定管等，基本操作包括称量、溶解、稀释、过滤、洗涤、加热等。移液管的洗涤操作步骤为：首先用蒸馏水冲洗移液管，然后用洗涤液（如去离子水或70%乙醇）进行洗涤，反复冲洗至干净，最后用蒸馏水冲洗干净即可。作为千珍制药有限公司的一名职员，我认为公司目前处于稳步发展阶段，未来发展前景广阔。公司在研发方面不断创新，产品质量得到了客户的认可，市场占有率逐渐提高。同时，公司注重员工培训和福利待遇，吸引了一批优秀的人才加入。未来，我们应该继续保持创新精神，提高产品质量和服务水平，不断拓展市场，实现更大的发展。5、样品需要有编号和名称作为标识。6、数据为2.60×10-6、pH值为10.26、含量为99.25%，有效数字分别为3位、2位和4位。7、我国的安全生产方针是以安全为第一，预防为主，实行综合治理。8、用25mL的移液管移出溶液的体积应记录为25.00ml；用误差为0.1mg的天平称取3g样品应记录为3.0000g。9、为使相对误差小于等于0.01％，万分之一分析天平称取的试样量不得小于0.02克，千分之一分析天平称取的试样量不得小于0.2克。10、新员工上岗应掌握的“三会”知识是：1）、会报警；2）、会使用灭火器；3）、会逃生自救并熟知各种逃生路线，懂得自我保护。11、大多数有机溶剂易挥发、易流失、易燃、易爆炸、有毒。12、《药典》中使用乙醇时，如果未指明浓度，则默认为95%（V/V）。13、恒重是指样品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量，除非有其他规定。14、试验用水一般指纯化水，酸碱度检查所用的水是指新沸并放冷至室温的水。15、使用薄层色谱板前一般应在110℃下活化30分钟。16、将200毫升1.2000mol/L的盐酸溶液稀释至500.0mL后，盐酸溶液的浓度为0.48mol/L。17、在高效液相色谱法中，除非有其他规定，定量分析时分离度应大于1.5，连续进样5次，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于2.0%。拖尾因子应在0.95～1.05之间。18、在液相色谱中，ODS是指十八烷基硅烷键合硅胶（或C18）。19、在高效液相色谱法中，进样前的溶液应该是澄清的，除非有其他规定，供试品进样前必须经过0.45um微孔滤膜过滤。20、一般标准溶液在常温下保存时间不超过2个月，如果出现浑浊、沉淀或颜色变化等现象，应重新制备。1、B2、B3、实验测得右灰石中CaO含量为27.50%，若真实值为27.30％，则计算出相对误差为0.73％，选项B表示相对误差。4、酸碱滴定法进行滴定，消耗溶液体积结果应保留小数点后2位，选项A。5、数据2.2250保留3位有效数字后为2.22，选项C。6、干燥玻璃器皿的方法有晾干、用小火烤干和烘箱烘干，选项A、B、C都正确，选项D用布或软纸擦干不是正确的干燥方法。7、化验室用水稀释硫酸的正确方法是将硫酸倒入水中，搅拌均匀，选项C。8、表示安全状态、通行的安全色是绿色，选项B。9、适宜扑救液体和可熔固体及气体火灾及有机熔剂和设备初起火灾的灭火器种类为干粉，选项A。10、物料溅在眼部的处理办法是立即用清水冲洗，选项C。11、在滴定分析法测定中出现砝码未经校正的情况会导致系统误差，选项B。12、精密称取马来酸氯苯那敏对照品12mg，应选取十万分之一的天平，选项C。13、滴定分析的相对误差一般要求达到0.1%，使用常量滴定管耗用标准溶液的体积应控制在20-30mL，选项C。14、NaHCO3纯度的技术指标为≥99.0%，测定结果98.94%不符合标准要求，选项C。15、用15mL的移液管移出的溶液体积应记为15.00mL，选项C。16、在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为终点，选项C。手食指捏住管口，左手拇指和中指捏住管身，上下振荡摇晃10次左右，然后倒掉洗液，重复以上步骤2-3次，最后用去离子水或纯水冲洗干净，用吸耳球吹干或放置倒立晾干。注意，移液管的洗涤应注意不要让洗液残留在管壁上，以免对后续实验造成影响。手持移液管，用食指堵住上口，将管子横置，左手托住下端，右手松开食指，然后平转移液管，使洗液润洗内壁，最后将洗液倒回瓶中。如果移液管太脏，可以在上口接一段橡皮管，用