临床药理学题库

临床药理学题库1.临床药理学的重点包括药效学、药动学、毒理学、新药的临床研究与评价以及相互作用。2.临床药理学的研究内容包括药效学研究、药动学与生物利用度研究、毒理学研究、临床试验与相互作用研究。3.在临床药理学试验中，必须遵循Fisher提出的三项基本原则，即随机、对照、盲法。4.正确的描述是：在临床药理研究中，安慰剂并非没有实际意义，临床试验中应设立双盲法，单盲法指对医生保密而不是对病人保密，安慰剂在试验中也会引起不良反应，新药的随机对照试验都必须使用安慰剂。5.代谢动力学的临床应用包括给药方案的调整及进行TDM，给药方案的设计及观察ADR，测定生物利用度，进行TDM和观察ADR。6.临床药理学研究的内容不包括剂型改造。7.安慰剂可用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的阴性对照药，已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人可作为间歇治疗期用药，其它一些证实不需用药的病人如坚持要求用药者，但不包括危重、急性病人。8.代谢动力学研究的内容包括新药体内过程及给药方案，比较新药与已知药的疗效，新药的不良反应处理方法。9.影响药物吸收的因素包括所处环境的pH值、病人的精神状态、肝、肾功能状态、血浆蛋白率高低以及肾小球滤过率高低。10.在碱性尿液中，弱碱性药物解离多、重吸收少、排泄快。11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是9天。12.血浆半衰期是血浆中浓度下降一半所需的时间，能反映体内药量的消除速度，在临床可作为调节给药方案的参数，1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除。E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变。13.生物利用度检验的三个重要参数是AUC、Css、Vd。其中AUC、Css、Vd是重要的药代动力学参数，可以用于评估药物在体内的吸收、分布和消除情况。14.生物利用度检验在设计给药方案时具有重要意义，可以帮助医生确定最佳的给药途径和剂量。15.药物在体内存在饱和和置换现象，这会影响药物的吸收、分布和消除，因此需要进行生物利用度检验来评估药物在体内的药代动力学参数。16.生物利用度检验可以反映药物的吸收程度，通过测定药物在体内的AUC值来评估药物的生物利用度。17.开展治疗监测的主要目的是对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案。18.给药途径的吸收速度快慢排列为：吸入＞舌下＞口服＞肌注。这是因为吸入和舌下给药可以直接进入血液循环，而口服和肌注给药需要经过胃肠道或肌肉的吸收和分布过程。19.血浆白蛋白与药物发生结合后，会导致药物的生物利用度和药效作用时间发生改变。血浆白蛋白结合是可逆的，肝硬化、营养不良等病理状态会影响与血浆蛋白的结合情况。20.不正确的描述是B.舌下给药存在着明显的首过效应。舌下给药可以避免胃肠道的首过效应，因此没有明显的首过效应。21.丙戊酸钠不是目前临床常需要进行TDM的药物。其他药物如地高辛、庆大霉素、氨茶碱和普罗帕酮都需要进行TDM。22.荧光偏振免疫法不是供临床血药浓度测定的方法。常用的方法包括高效液相色谱法、气相色谱法、质谱法和放射免疫法。23.多剂量给药时，TDM的取样时间是稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时。稳态后的峰浓度是药物在体内的最高浓度，可以反映药物的吸收和分布情况。24.关于是否进行TDM的原则，描述错误的是D.疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？正确的原则包括病人是否使用了适用其病症的合适药物、血药浓度与药效间的关系是否适用于病情、药物对于此类病症的有效范围是否很窄、血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息。25.地高辛药物浓度超过2.0ng/ml应考虑是否药物中毒。26.茶碱的有效血药浓度范围为5-15μg/ml。27.茶碱、地高辛具有非线性药代动力学特征。28.受体是细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分。29.药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于药物与受体的亲和力。30.遗传异常主要表现在对药物引起的效应异常。31.缓释制剂的目的是控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位。32.老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的1/2。33.新药临床试验应遵循GCP质量规范。34.治疗作用初步评价阶段为Ⅰ期临床试验。35.新药临床Ⅰ期试验的目的是研究人对新药的耐受程度和观察出现的各种不良反应。36.对新药临床Ⅱ期试验的描述，正确项是在较大范围内进行疗效的评价。37.无明显问题的段落。25.地高辛药物浓度超过2.0ng/ml时，应考虑是否出现药物中毒。26.茶碱的有效血药浓度范围为5-15μg/ml。27.茶碱和地高辛具有非线性药代动力学特征。28.受体是细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分。29.药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于药物与受体的亲和力。30.遗传异常主要表现为对药物引起的效应异常。31.缓释制剂的目的是控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位。32.对老年患者的给药剂量一般规定只用成人剂量的1/2。33.新药临床试验应遵循GCP质量规范。34.治疗作用初步评价阶段为Ⅰ期临床试验。35.新药临床Ⅰ期试验的目的是研究人对新药的耐受程度和观察出现的各种不良反应。36.新药临床Ⅱ期试验的目的是在较大范围内进行疗效的评价。37.无明显问题的段落。76.苯妥英钠急性中毒的主要表现是神经系统反应，选B。77.治疗胆绞痛宜选用哌替啶，选A。78.吗啡急性中毒的特异性拮抗药是纳洛酮，选E。79.连续反复应用吗啡最重要的不良反应是呼吸抑制，选B。80.哌替啶与吗啡相比，不具有下列哪一特点：成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡弱，选C。81.不属于阿司匹林临床应用的是胆道蛔虫症，选C。82.治疗失眠的首选是安定，选B。83.诱导肝药酶作用强的是苯巴比妥，选A。84.可用作癫痫大发作首选的是硫酸镁，选C。85.基础麻醉常用是硫喷妥钠，选D。86.不属于吩噻嗪类抗精神病药的是奋乃静，选E。87.兼具抗焦虑、抗抑郁症作用的抗精神病药是阿米替林，选C。88.氯丙嗪临床主要用于退热、抗精神病及帕金森病，选D。89.氯丙嗪不具有的药理作用是使催乳素分泌增多，选E。90.关于氯丙嗪，哪项描述不正确：可用于治疗精神病，选D。91.用氯丙嗪治疗精神病时最常见的副作用是锥体外系反应，选D。92.不属于氯丙嗪引起的锥体外系反应的临床表现有眩晕，选E。93.抗躁狂药首选是碳酸锂，选A。94.不属于强心药的有阿司匹林，选E。114.选择能够选择性延长复极过程的药物是哪一个？（普鲁卡因胺）115.具有抗胆碱作用和阻断α受体的药物是哪一个？（美西律）116.治疗强心素所致的室性心动过速的药物是哪一个？（胺碘酮）117.窦性心动过速应该选择哪种药物？（普萘洛尔）118.下列关于硝酸甘油不良反应的叙述，哪一点是错误的？（致高铁血红蛋白症）119.不适用于变异型心绞痛的药物是哪一个？（利多卡因）120.连续使用会产生耐受性的药物是哪一个？（硝酸甘油）121.选择性激动β2受体激动剂是哪一个？（克仑特罗）122.色甘酸钠是哪种药物？（抗生素）123.福莫特罗是哪种药物？（β2受体激动剂）124.氨茶碱是哪种药物？（支气管扩张剂）125.异丙托溴铵是哪种药物？（抗胆碱药物）126.氢氧化铝与三硅酸镁合用的主要优点是什么？（减少产气，减轻胃内压力）127.阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是哪一个？（奥美拉唑）128.易造成流产的胃粘膜保护药是哪一个？（米索前列醇）129.通过阻断H2受体发挥抗溃疡病作用的药物是哪一个？（雷尼替丁）130.主要用于治疗和预防非甾体类抗炎引起的溃疡和胃粘膜损伤与出血的药物是哪一个？（胶体次枸橼酸铋）131.减轻对肠粘膜刺激的止泻药是哪一个？（普鲁本辛）132.中枢抑制药中毒需导泻，宜选用哪一个药物？（硫酸镁）133.恶性贫血的神经症状必须用哪种药物？（维生素B12）134.对于新生儿出血，宜选用哪一个药物？（维生素K）153.氯霉素的主要严重不良反应是抑制骨髓造血功能，导致贫血、血小板减少等。154.广谱和抗绿脓杆菌的药物是羧苄西林。155.具有抗震颤麻痹作用的抗病毒药物是阿昔洛韦。156.不属于抗病毒药物的是金刚烷胺。157.治疗单纯疱疹病毒脑炎首选的药物是阿昔洛韦。158.目前各期艾滋病患者包括3个月以上婴儿的首选药物是拉米夫定。159.主要用于S期的抗癌药物是抗代谢药。160.主要用于M期的抗癌药物是长春新碱。161.羟基脲的抗代谢作用机制