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文档简介
2021-2022学年浙江省山水联盟高三(上)开学化学试卷
1.下列物质属于纯净物的是()
A.刚玉B.水玻璃C.天然气D.绿机
2.下列物质属于弱电解质的是()
A.NH3B.HCOOHC.NaHCO3D.CH3cH20H
3.下列物质对应的组成正确的是()
-NO/
/
A.摩尔盐:(NH4)2Fe(SC>4)2B.硝化纤维:
.NOJ.
C.生石灰:CaS04-2H2。D.氯仿:CHC13
4.实验室用95%乙醇溶液制备无水乙醇,通常需要用到的仪器是()
5.下列表示正确的是()
O的最简式:CH
A.2
B.2,3,5-三甲基-4一乙基己烷键线式:
氨基的电子式:H晶
C.
D.CF4的比例模型:
6.化学与生活、社会发展息息相关。下列有关说法正确的是()
A.聚丙烯酸钠可作“尿不湿”的原料
B.植物油、石蜡油、矿物油、地沟油的化学成分完全相同
C.FeO是一种具有磁性的黑色晶体,可作录音磁带的原材料
D.PE(聚乙烯)材料因其无毒且易降解,广泛用于食品包装
7.下列说法不正确的是()
A.舞Se和弱Se是同一元素的不同核素
B.也。2和心。互为同素异形体
C.CH3cHzBr和CH3CHBrCH3互为同系物
D.CH3-CH2-NO2和H2N-CH2-COOH为同分异构体
8.O2F2可以发生反应:H2S+4O2F2=SF6+2HF+4C)2,下列说法不正确的是()
A.氧气是还原产物
B.O2F2是氧化剂
C.还原剂与氧化剂的物质的量之比为1:4
D.若生成4.48LHF,则转移0.8mol电子
9,下列有关金属及其化合物的说法正确的是()
A.Na久置于空气中最终生成NaHCC)3
B.金属单质在化学反应中往往体现出还原性
C.铁元素在自然界中都是以化合态形式存在的
D.A1能与任意强酸反应生成”
10.下列说法正确的是()
A.积极开发使用可燃冰有助于减少碳排放
B.陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗(Ad5-CoV疫苗)性质较稳定,该疫苗在常
温下保存即可
C.“天和空间站”使用的碳纤维是一种新型有机高分子材料
D.芯片制造中的“光刻技术”是利用光敏树脂在曝光条件下发生分子间聚合而成
像,该过程是化学变化
11.下列说法不正确的是()
A.烫伤时如果皮肤已破,可以涂1%的高锌酸钾溶液
B.除去己烷中少量的己烯可以加入酸性高镒酸钾溶液后分液
C.可将阿司匹林的粗产品溶解在饱和碳酸氢钠溶液中,再进行过滤即得到较纯阿
司匹林
D,可用纸层析法分离含少量Fe3+和C/+的混合溶液,亲水性强的Cu2+在滤纸条的
下方
12.下列“类比”合理的是()
A.铜在氧气中燃烧生成氧化铜,则铜和硫粉混合加热中生成硫化铜
B.A1C%溶液中滴加NaAQ溶液能产生沉淀,则FeQ溶液中加入NaAQ溶液也能
产生沉淀
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oOH
C.|能与氢气发生加成,则||也能与氢气发生加成
R-C_H--C~~N—
D.乙醇能被氧气在铜的作用下催化氧化,则所有的醇都能被氧气在铜的作用下催
化氧化
13.能正确表示下列变化的离子方程式为()
A.用碳酸氢钠溶液检验水杨酸中的竣基:
+2H20+2C02T
-
B.用铜作电极电解MgCk溶液:Mg2++2C1+2H2O—H2T+C12T+Mg(OH)2i
C.往二元弱酸亚磷酸(H3PO3)溶液中滴加过量的烧碱溶液:H3P。3+30H-=
P01~+3H2O
D.Ca(HCC)3)2溶液与澄清石灰水按溶质物质的量之比2:3混合:Ca2++HCO3+
0H-=CaCO3I+H20
14.F列说法正确的是()
A.石油裂解、煤的干储、玉米制醇、蛋白质的变性和纳米银粒子的聚集都是化学
变化
B.乳糖、纤维二糖、蔗糖均为二糖,分子式均为Cl2H22。11,其中蔗糖、乳糖不能
发生银镜反应,麦芽糖、纤维二糖能发生银镜反应
C.氨基酸残基在蛋白质肽链中的排列顺序称为蛋白质的一级结构,英国科学家桑
格因测出牛胰岛素的一级结构而获得诺贝尔化学奖
D.纤维素与乙酸肝作用生成的醋酸纤维,其中短醋酸纤维叫人造棉、长醋酸纤维
叫人造丝
15.短周期元素X、Y、Z、W、Q在元素周期表中的相对位置如图所示,其中W原子的质
A.工业上常通过电解Z的熔融氯化物的方法制取Z的单质
B.简单离子半径:Q>Z>X>Y
C.氢化物的沸点:Y>X>W
D.X与丫可形成5种以上的化合物
16.已知三氟化氯(CIF3)是一种很强氧化剂和氟化剂,它能大多数有机和无机材料甚至
塑料反应,可以使许多材料不接触火源就燃烧,可应用于航天工业。下列推测不合
理的是()
A.CIF3与水按照1:2反应只生成一种弱酸和一种强酸
B.能与一些金属反应生成氯化物和氟化物
C.三氟化氯可用于清洁化学气相沉积的反应舱附着的半导体物质
D.可以代替H2O2充当火箭推进剂中的氧化物
17.工业合成三氧化硫的反应为2s02(g)+C)2(g)W2S03(g)aH=-198kJ/mol,反应
过程可用如图模拟(J•表示。2,A表示S02,表示催化剂)。下列
说法不正确的是()
A.过程n和过程in决定了全部反应进行的程度
B.催化剂可降低反应的活化能,从而使单位体积中活化分子百分数增大,化学反
应速率加快
C.过程n为吸热过程,过程nt为放热过程;所以升高温度,过程n速率加快,过
程in速率减
D.ImolSOz和0.5molC>2反应,放出的热量小于99kJ
18.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是()
A.常温下,1L0.5moi/LCH3coON%溶液的pH=7,则溶液中出CH3COO-与NH才的
数目均为0.5NA
B.10g质量分数为46%的乙醇溶液中含有氢原子的数目为0.6NA
C.17g羟基(-0H)中含有的电子数为IONA
D.在密闭容器中将2moiSO2和lmolC)2混合反应后,体系中的原子数为8总
19.下列一定能说明HC10是弱电解质的是()
A.25冤时,用pH试纸测O.Olmol-LTHC10的pH值
B.25久时,NaClO溶液的pH值大于7
C.25K时,若测得HC10溶液pH=a,取该溶液10.0mL,加蒸储水稀释至100.0mL,
测得pH=b,b-a<1,则HC10是弱酸
D.浓度相同的NaOH溶液分别与pH相同的次氯酸、盐酸反应呈中性,前者消耗的
NaOH溶液的体积多
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20.一定条件下进行反应:COCl2(g)^Cl2(g)+CO(g)»向2.0L恒容密闭容器中充入
1.0molCOCl2(g),经过一段时间后达到平衡。反应过程中测得的有关数据见表。下
列说法正确的是()
t/s02468
n(Cl2)/mol00.300.390.400.40
A.保持其他条件不变,升高温度,平衡时c(C12)=0.22mol•则反应的AH<0
B.若在2L恒容绝热(与外界没有热量变换)密闭容器进行该反应,化学平衡常数不
变
C.保持其他条件不变,起始向容器中充入1.20molCOC12、0.60molC12和0.60molCO,
反应达到平衡前的速率:v(正)<v(逆)
D.2s时,用CO表示的化学反应速率为0.75mol•IT】•s-i
21.室温下,将lmolCuSO4•5H20(s)溶于水会使溶液温度降低,热效应为^H「将lmol
的CuSC)4(s)溶于水会使溶液温度升高,热效应为4比;将ImolCuSCU•5电0力H热至U
45冤时,失去两分子水、热效应为AH3:继续加热113式时,再失去两分子水、热
效应为△叫;最后加热到258冤以上,能脱去最后一分子水、热效应为下列
判断一定正确的是()
A.△H]<△H3+△H4+△H5
B.△H2=△H3
C.△%+△H3+△H4+△H5=△H2
D.△H[+△H2=△H3+△H4+△H5
22.图示为一种积层型锂聚合物电池的结构。这是将正极(Lie。。?)/凝胶型聚合物电解
质/碳和石墨系电池组叠加成平板,并用铝积层包封的电池结构。其中电池内的高
分子聚合物能让Li+自由通过,碳和石墨系用C6表示。下列说法正确的是()
A.电池放电负极反应为:LiC6-e-=Li++C6
B.放电时,Li+向负极移动
C.充电时电极LiCoC>2与电源负极相连
D.可用饱和的食盐水溶液代替凝胶型聚合物电解质
23.以酚献为指示剂,用O.lOOOmol•IT】的NaOH溶液滴定20.00mL未知浓度的二元酸
H2A溶液。溶液中,pH、分布系数6随滴加NaOH溶液体积VgoH的变化关系如图所
C(A?-)
示。[比如A2-的分布系数:8(A2-)=
2
C(H2A)+C(HA-)+C(A-)
下列叙述正确的是()
入OaHmL
A.曲线①代表8(H2A),曲线②代表6(HA-)
B.H2A溶液的浓度为0.2000mol-L-1
C.HA-的电离常数8=1.0xIO—
D.滴定终点时,溶液中c(Na+)<2c(A2-)+c(HA-)
24.某杂志曾报道过某课题组利用磁性纳米Fes。4颗粒除去水体中草甘瞬污染物的方法,
其原理如图所示(Fe3()4颗粒在水中表面会带-OH)。下列说法不正确的是()
FeAKRAFCO.
在450t下持续馆通30分仲.|
第米与草忖19完全分■
A.草甘瞬能与氢氧化钠溶液反应
B.Fes。4纳米颗粒除去草甘瞬的过程有化学键的形成和断裂
C.溶液中c(H+)越大,Fes。’纳米颗粒除污效果越好
D.处理完成后,Fes。’纳米颗粒可用磁铁回收,经加热活化重复使用
25.下列实验操作、现象和所得到的结论均正确的是()
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选
实验内容实验结论
项
取两支试管,分别加入4mL0.01mol/LKMnC)4酸性溶液,然后
H2c2O4浓度越
A向一支试管中加入0.01mol/LH2c2O4溶液2mL,向另一支试管
大,反应速率越快
中加入0.01mol/LH2c2O4溶液4mL,第一支试管中褪色时间长
在试管中加入2mL0.1mol•广1的C11SO4溶液,再加入
该有机物不含醛
BlmL0.1mol」TNaOH溶液,最后加2〜3滴某有机物,混合加
基
热,无砖红色沉淀
取两支试管,分别加入等体积等浓度的双氧水,然后试管①中加入FeCh时,双
C力口入O.Olmol/LFeC%溶液2mL,向试管②中力口入O.Olmol/氧水分解反应的
LCuCl?溶液2mL,试管①产生气泡快活化能较大
检验FeCk溶液中是否含有Fe2+时,将溶液滴入酸性KM11O4溶不能证明溶液中
D
液,溶液紫红色褪去含有Fe2+
A.AB.BC.CD.D
26.回答下列问题:
(1)两种硼氢化物的熔点如表所示:
硼氢化物
NaBH4Al(BH4)3
熔点/汽400-64.5
两种物质熔点差异的原因是
(2)已知NE和水一样会发生类似的自耦电离2H2OUH3O++OH-,所以某同学认
为NH3和水一样为电解质,根据这位同学的思路写出Ca(NHz)2电子式。
27.将1L0.5moi•L-iCuSCU和0.2mol,L-iFeCk混合溶液,用石墨为电解。一段时间后
在阳极收集到8.96L(标况下)气体(不考虑氯气溶于水),电解结束后将溶液体积稀释
至2L。
计算:(己知:lg2=0.3,lg3=0.5)
(1)阳极析出气体为o
(2)计算稀释后溶液的pH=(忽略溶液中离子水解)。
28.氢能是解决化石能源枯竭与环境污染两大问题的理想选择,但安全和高效的储氢技
术是目前氢能规模化应用的主要瓶颈。现有某固体化合物X(含有三种短周期元素)
是一种络合氢化物储氢材料,某实验员对某固体化合物X作如图实验:
请回答:
(1)化合物X的组成元素O
(2)溶液A中溶质组成:。
(3)试写出溶液B与过量CO?反应的离子方程式。
(4)试写出固体X与过量的NaOH溶液混合反应的化学方程式
(5)利用如图装置和试剂可以测定生成A气体的体积。
①操作全部正确的条件下测出气体体积与理论值相比(填“偏大”“不
变”“偏小”)。
②对实验装置如何改进能较为准确的测量出生产气体的体积。
29.环戊二烯()是重要的有机化工原料,广泛用于农药、橡胶、塑料等生产。回
答下列问题:
已知:
(g)+H2(g)=100.3kJ■moL①
1
H2(g)+I2(g)=2HI(g)AH2=-ll.OkJ-mor0
对于反应:(g)+【2(g)=(g)+2HI(g)型③
(1)关于反应③的判断(填“低温自发”、“高温自发”或者“任意条件均
自发”),理由为
(2)某温度下,等物质的量的碘和环戊烯()在恒容容器内发生反应③,起始
总压为105pa,平衡时总压增加了20%,该反应的平衡常数Pa。达到平
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衡后,欲增加环戊烯的平衡转化率,可采取的措施有(填标号)。
A.通入惰性气体
B.再充入碘和环戊烯各2moi
C.提高温度
D.增加环戊烯浓度
E.增加碘浓度
(3)环戊二烯容易发生聚合生成二聚体,该反应为可逆反应。不同温度下,溶液中
环戊二烯浓度与反应时间的关系如图1所示,下列说法正确的是(填标号)。
7一
一
|《
弱
鬼
我
1N1
M
A.Ti>T2
B.a点的反应速率小于c点的反应速率
C.a点的正反应速率大于b点的逆反应速率
D.b点时二聚体的浓度为0.45mol•IT】
◎
(4)环戊二烯可用于制备二茂铁(Fe(CsHs)2结构简式为Fc),后者广泛应用于航
◎
天、化工等领域中。二茂铁的电化学制备原理如图2所示,其中电解液为溶解有漠
化钠(电解质)和环戊二烯的DMF溶液(DMF为惰性有机溶剂)。该电解池的总反应式
为,电解制备需要在无水条件下进行,原因为。
30.苯乙酮得用于制香皂和香烟,也用作纤维素酯和树脂等的溶剂和塑料工业生产中的
增塑剂等。实验室用Friedel-Craffs酰基化反应制苯乙酮的原理如下:
+(CH3C0)20AQ-COCH+CH3coOH。反应过程中有HQ气体产生,尾气用
NaOH溶液吸收。
【实验步骤】
步骤一:向装有10mL分液漏斗、机械搅拌装置和回流装置(上端通过氯化钙干燥管
与氯化氢气体吸收装置相连)的100mL仪器A中迅速加入13g(0.097mol)粉状无水三
氯化铝和16mL(约14g,0.18mol)无水苯。在搅拌下将4mL(约4.3g,0.04mol)醋酸
肝自分液漏斗慢慢滴加到A(先加几滴,待反应发生后再继续滴加),控制醋酸的滴
加速度以使A稍热为宜。加完后(约lOmin),待反应稍和缓后在沸水浴中搅拌回流,
直到不再有氯化氢气体逸出为止。
步骤二:反应结束,将A中的液体倒入冷水中,经处理得到较纯净的苯乙酮。
步骤三:经称重苯乙酮产量约为4.1g,计算产率。
已知在常压下:
名称分子质量颜色晶型熔点沸点密度溶解度
醋酸酢102无色液体-731401.082与水反应
苯78无色液体5.580.50.879不溶
苯乙酮120无色液体20.52021.0281微溶
(1)图一装置中仪器A名称是o
(2)图一装置中漏斗一半扣在水面下、一半露在水面上的原因是。
(3)制备过程中为什么要逐渐地滴加醋酸酎?o
(4)图一装置中CaQ?的作用是。
(5)步骤二为得到较纯净的苯乙酮,需要经过下列的操作:①蒸储收集某温度下的
福分;②依次用10%的NaOH溶液、水洗分液;③用无水Mgs。,干燥并过滤;④水
层用苯萃取合并有机层;⑤分液。正确的顺序是(填字母代号)。
A.⑤④②③①
B.⑤②③④①
C.②④⑤①③
D.②④⑤③①
(6)本实验为收集产品用了减压蒸储装置,如图二所示。装置中温度计水银球的位
置是否正确?(“是”或“否”)。收集产品,需要控制一定温度,可能是
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(填字母代号)。
A.202℃
B.220℃
C.175℃
(7)经计算,该反应的产率为(保留两位有效数)。
31.某课题组合成了化合物入,合成路线如图:
-^COOCjH,
已知:
0RCHO+CHUCHO"竺RCH=C'HCHO+H>O
△
②II+111——>口
请回答:
(1)下列说法正确的是。
A.化合物C的分子结构中含有三种官能团
B.1H-NMR谱显示化合物F中有5种不同化学环境的氢原子
C.G-H的反应类型是取代反应
D.化合物H的分子式是Ci8Hl9O2N
(2)化合物A的化学名称是:化合物G的结构简式是。
(3)B-C的第1)步化学方程式为。
(4)写出2种同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式(不包括立体异
构体)。
①含两个苯环的一取代基()一,且与碳碳双键直接相连;
②包含一【.£一(双键两端的C不再连接H)片段;
COOCJHJ
③分子中只含有2个-CH3
(5)以甲醛和乙烯为原料,设计制备化合物C(CH2()N02)4的合成路线(用流程图表示,
无机试剂任选)o
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答案和解析
1.【答案】D
【解析】解:A.刚玉主要成分为氧化铝,含多种物质,属于混合物,故A不选;
B.水玻璃为硅酸钠的水溶液,属于混合物,故B不选;
C.天然气主要成分为甲烷,含有多种物质,属于混合物,故C不选;
D.绿矶为七水合硫酸亚铁,只含一种物质,属于纯净物,故D选;
故选:Do
由一种物质组成的为纯净物,由两种或者两种以上物质组成的为混合物,据此分析解答。
本题考查了物质的分类,熟悉纯净物和混合物组成是解题关键,题目难度不大。
2.【答案】B
【解析】解:A.氨气为非电解质,故A不选;
B.HCOOH水溶液中部分电离,属于弱电解质,故B选;
C.碳酸氢钠水溶液中能完全电离,属于强电解质,故C不选;
D.CH3cH20H为非电解质,故D不选;
故选:B。
强电解质:在水溶液中能完全电离的化合物;
弱电解质:在水溶液中不能完全电离的化合物。
本题考查了物质的分类,把握电解质和非电解质、强电解质和弱电解质概念是解题关键,
题目难度不大。
3.【答案】D
【解析】解:A.摩尔盐的化学式为(NH4)2Fe(S04)2-6H2。,故A错误;
B.纤维素与浓硫酸、浓硝酸的混合酸反应生成硝酸纤维酯,其结构简式为
/0N0」
仁四OJtONO,,故B错误;
X0N0,
C.生石灰是氧化钙的俗名,化学式为CaO,故C错误;
D.氯仿是三氯甲烷的俗称,化学式为CHCh,故D正确;
故选:D»
A.摩尔盐是六水硫酸亚铁铁的俗名;
B.硝化纤维是纤维素与硝酸反应的产物,是硝酸纤维酯的俗名;
C.CaS04-2H2。是生石膏的化学式:
D.三氯甲烷俗名氯仿。
本题考查常见物质组成与化学式正误的判断,题目难度不大,明确常见物质组成、名称
与俗名的对应关系为解答关键,试题侧重考查学生的分析能力及规范答题能力。
4.【答案】C
【解析】解:A.该装置为分液漏斗,用于分液操作,分离不互溶且分层的液体混合物,
95%乙醇溶液中,水和乙醇互溶,不分层,不能有分液的方法分离,故A错误;
B.该装置为漏斗,用于过滤操作,分离固液不相溶的混合物,95%乙醇溶液是水和乙醇
互溶的溶液,不能用过滤的方法分离,故B错误;
C.该装置为直型冷凝管,用于蒸储操作,乙醇和水的沸点不同,可以用蒸储的方法分离,
故C正确;
D.该装置为蒸发皿,用于蒸发操作,乙醇易挥发,蒸发操作不能得到无水乙醇,故D
错误。
故选:Co
实验室用95%乙醇溶液制备无水乙爵用蒸储的方法,所需的仪器有铁架台、酒精灯、石
棉网、蒸储烧瓶、温度计、冷凝管、牛角管和锥形瓶,据此分析。
本题考查了物质分离提纯的方法和仪器的选择,应根据主体物质和杂质性质的不同点选
择合适的除杂方法,根据除杂原理来理解仪器的选用。
5.【答案】D
【解析】解:A.包)的分子式为C8H8,最简式为CH,故A错误;
B、人人中主链含有7个碳原子,2,3,5号C原子上各含有1个甲基、4号C原子上含有1
个乙基,名称应为2,3,5—三甲基一4一乙基庚烷,故B错误;
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C.氨基-N%中N原子上有一个未成对电子和一对孤电子对,其电子式为H:N:H-故
C错误;
D.CF,是正四面体分子,C原子半径大于F,其比例模型为故D正确;
故选:Do
嵋的分子式为C8H8,据此写出最简式;
B.由键线式可知,有机物主链含有7个碳原子,含有3个甲基、1个乙基,名称为2,3,
5一三甲基一4一乙基庚烷;
C.氨基结构简式为-N%,其中N原子含有1对孤电子对和1个得电子;
D.CF4是正四面体分子,C原子半径大于F。
本题考查常见化学用语的表示方法判断,涉及比例模型、结构简式、键线式、电子式等
知识,为高频考点,明确常见化学用语的书写原则即可解答,试题侧重考查学生的规范
答题能力,题目难度不大。
6.【答案】A
【解析】解:A.聚丙烯酸钠具有强的吸水性,可做“尿不湿”原料,故A正确;
B.植物油、地沟油的主要成分为油脂,石蜡油、矿物油的成分为煌类物质,故B错误;
C.FeO不具有磁性,四氧化三铁才是一种具有磁性的黑色晶体,可作录音磁带的原材料,
故C错误;
D.聚乙烯是通过乙烯(CH2=CH2)聚合而成的,无臭、无毒,可以做食品包装,但是聚
乙烯不能降解,故D错误;
故选:Ao
A.聚丙烯酸钠具有强的吸水性;
B.油脂由C、H、0元素构成,烧类物质由C、H元素构成;
C.FeO不具有磁性;
D.聚乙烯材料不易降解。
本题考查物质的性质及应用,为高频考点,把握物质的性质、发生的反应、性质与用途
为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意元素化合物知识的应用,题目难度不
大。
7.【答案】B
【解析】解:A.骡Se和器Se质子数相同,是同一元素的不同核素,故A正确;
B.H2O2和出。属于化合物,不是同素异形体,故B错误;
C.CH3cH2Br和CECHBrCG结构相似,组成上相差1个C&,互为同系物,故C正确;
D.CH3-CHz-NO?和H2N-CH2-COOH的分子式相同,结构不同,互为同分异构体,
故D正确;
故选:Bo
A.同一元素的质子数相同,中子数不同;
B.同一元素形成的不同单质为同素异形体;
C.结构相似,组成上相差一个或n个CH2原子团的有机物互为同系物;
D.分子式相同,结构不同的物质互为同分异构体。
本题考查了同系物的判断、同素异形体、核素、同分异构体的判断等知识,题目难度不
大,注意掌握同系物的概念及判断方法。
8.【答案】D
【解析】解:A.0元素由+1价降低到0价,化合价降低,获得电子,所以。2是还原产物,
故A正确;
B.在反应中,O2F2中的0元素化合价降低,获得电子,所以O2F2是氧化剂,故B正确;
C.该反应中,S元素化合价由-2价升高到+6价被氧化,0元素由+1价降低到0价被还原,
氧化产物为SF6,还原产物为。2,由方程式可知还原剂与氧化剂的物质的量之比为1:4,
故C正确;
D.不是标准状况下,且标准状况下HF为液态,不能使用标准状况下的气体摩尔体积计
算HF的物质的量,所以不能确定转移电子的数目,故D错误;
故选:Do
反应H2s+402F2=SF6+2HF+40?中,S元素化合价由一2价升高到+6价被氧化,。元
素由+1价降低到0价被还原;氧化产物为SF6,还原产物为。2,以此解答该题。
本题考查了氧化还原反应,为高频考点和常见题型,题目难度不大,把握元素化合价的
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变化是解题的关键,试题侧重于学生的分析能力、计算能力的考查。
9.【答案】B
【解析】解:A.Na久置于空气中最终生成是Na2c。3,故A错误;
B.金属单质在化学反应中失电子发生氧化反应,体现出还原性,故B正确;
C.铁元素在自然界中有以化合态形式存在的也有游离态形式存在,如陨石中存在游离态
的铁,故C错误;
D.铝和稀硝酸生成一氧化氮气体,不能生成氢气,和稀硫酸、稀盐酸等反应生成氢气,
故D错误:
故选:Bo
A.碳酸氢钠不稳定,受热易分解;
B.金属单质在化学反应中只能失电子发生氧化反应;
C.铁元素在自然界中有以化合态形式存在的也有游离态形式存在的;
D.铝和强酸稀硝酸反应不能生成氢气。
本题考查了金属性质、金属特征和存在,注意知识的积累,题目难度不大。
10.【答案】D
【解析】解:A.可燃冰主要成分是甲烷,燃烧生成二氧化碳,故A错误;
B.陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗(Ad5-nCoV疫苗)性质稳定,该疫苗需在低温下
保存,故B错误;
C.碳纤维是碳单质,是无机物,碳纤维不是新型有机高分子材料,故C错误;
D.光敏树脂在曝光条件下成像生成新物质,所以该过程涉及到化学变化,故D正确;
故选:D。
A.可燃冰主要成分是甲烷;
B.高温能使蛋白质变性;
C.碳纤维是碳单质;
D.光敏树脂在曝光条件下成像生成新物质。
本题考查物质用途,侧重考查基础知识的理解和灵活运用,明确元素化合物性质是解本
题关键,性质决定用途,用途体现性质,题目难度不大,注意高分子化合物概念。
11.【答案】C
【解析】解:A.高钵酸钾具有强氧化性,可起到杀菌消毒作用,烫伤时如果皮肤已破,
可以涂1%的高镒酸钾溶液,故A正确;
B.己烯与酸性高铳酸钾溶液反应,可被氧化生成竣酸,碳原子数较少的竣酸可溶于水,
己烷不溶于水,溶液分层,可达到除杂的目的,故B正确;
C.阿司匹林中含有竣基,可以和碳酸氢钠发生反应生成一种短酸钠盐,是易溶于水的物
质,过滤,将滤液酸化可以得到阿司匹林,故C错误:
D.Fe3+是亲脂性强的成分,在流动相中分配的多一些,随流动相移动的速度快一些,而
CM+是亲水性强的成分,在固定相中分配的多一些,随流动相移动的速度慢一些,从而
使Fe3+和CM+得到分离,亲水性强的CM+在滤纸条的下方,故D正确:
故选:Co
A.高锌酸钾具有杀菌消毒作用:
B.己烯可被氧化生成峻酸,碳原子数较少的竣酸可溶于水;
C.阿司匹林中含有竣基,可以和碳酸氢钠发生反应;
D.纸层析分离原理是:亲脂性强的成分在流动相中分配的多一些,随流动相移动的速度
就快一些;亲水性强的成分在固定相中分配的多一些,随流动相移动的速度就慢一些。
本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,把握物质的性质、反应与现象、物质的提
纯、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意实验的评价性分析,题
目难度不大。
12.【答案】B
【解析】解:A.铜在氧气中燃烧生成氧化铜,硫氧化性弱于氧气,所以铜和硫粉混合加
热中生成硫化亚铜,故A错误;
B.铝离子、铁离子都能与偏铝酸根离子发生双水解,所以AlCb溶液中滴加NaAK)2溶液
能产生沉淀,则FeCk溶液中加入NaAlOz溶液也能产生沉淀,故B正确;
C.醛基能够与氢气发生加成反应,但是肽键中短基不能与氢气发生加成反应,故C错误;
D.连羟基碳上有氢原子的醇能够被氧化,连羟基碳上没有氢原子的醇不能够被催化氧化,
故D错误;
故选:Bo
A.硫氧化性较弱,只能将铜氧化到+1价;
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B.铝离子、铁离子都能与偏铝酸根离子发生双水解;
C.肽键中戮基不能与氢气发生加成反应;
D.连羟基碳上有氢原子的醇能够被催化氧化。
本题考查了元素化合物知识,熟悉相关物质的性质是解题关键,题目难度不大,注意有
机物结构与性质的关系。
13.【答案】D
【解析】解:A.由于酸性H2c。3>苯酚〉HCO],故酚羟基不与HCO]反应,故用碳酸氢
OHOH
1
钠溶液检验水杨酸中的竣基:+HCO]+H20+C02T,故A错误;
B.由于Cu是活泼性电极,所以Cu会参与氧化还原反应,阳极Cu失去电子,生成CM+,
电极方程式为:Cu-2e-=Cu2+,阴极电极方程式为:2H2O+2e-=H2T+20H1故
B错误;
C.往二元弱酸亚磷酸(H3P。3)溶液中滴加过量的烧碱溶液,二元弱酸亚磷酸一个分子最
多能提供两个H+,该反应的离子反应方程式为:H3PO3+20H-=HPO|-+2H2O,故
C错误;
D.Ca(HCC>3)2溶液与澄清石灰水按溶质物质的量之比2:3混合,OFT过量,HCO1全部与
0H-反应生成COO,CO"再与Ca2+反应生成CaCO3,离子方程式为:Ca2++HCO3+
-
OH=CaCO3i+H20,故D正确;
故选:D。
A.碳酸氢根离子与羟基不反应;
B.铜电极作阳极为活性电极,参加反应;
C.往二元弱酸亚磷酸(H3P。3)溶液中滴加过量的烧碱溶液,二元弱酸亚磷酸一个分子最
多能提供两个H+;
D.Ca(HCC>3)2溶液与澄清石灰水按溶质物质的量之比2:3混合,0H-过量,HCOJ全部与
0H-反应生成CO仁,CO勺再与Ca2+反应生成CaCC)3。
本题考查了离子方程式的书写,侧重考查与量有关的离子反应方程式书写,明确反应实
质,熟悉反应物用量对反应的影响是解题关键,题目难度中等。
14.【答案】C
【解析】解:A.纳米银粒子的聚集只是物质的聚集状态发生改变,属于物理变化,故A
不选;
B.乳糖中含醛基,能发生银镜反应,故B不选;
C.蛋白质的一级结构决定蛋白质的生物活性;蛋白质的二级结构主要依靠肽链-NH-上
的氢原子与皴基上的氧原子形成氢键而实现的,英国科学家桑格因测出牛胰岛素的一级
结构而获得诺贝尔化学奖,故C选;
D.人造丝和人造棉均为粘胶纤维,长的粘胶纤维称为人造丝,短的称为人造棉,故D
不选;
故选:Co
A.有新物质生成的变化为化学变化;
B.乳糖中含醛基;
C.蛋白质的一级结构决定蛋白质的生物活性;蛋白质的二级结构主要依靠肽链-NH-上
的氢原子与皴基上的氧原子形成氢键而实现的;
D.人造丝和人造棉均为粘胶纤维。
本题考查了有机物结构与性质,侧重考查有机化学的基础知识和应用能力,题目难度不
大。
15.【答案】D
【解析】解:A.Z是A1元素,工业上常通过电解氧化铝的方法制备铝单质,故A错误;
B.X、Y、Z、Q分别是指N、0、Al、Q四种元素,N、0、A1的简单离子具有2个电子层,
核外电子数相同,原子序数越小,简单离子半径越大,C1的简单离子具有3个电子层,
则它们的简单离子半径大小顺序为Q>X>Y>Z,故B错误;
C.Y、X、W分别是指0、N、P三种元素,它们的氢化物有很多,因此沸点无法比较,故
C错误;
D.X是N元素,丫是0元素,X与丫可形成电0、NO、NO?、N2O4、N2O5、N2O3等5种以上
的化合物,故D正确;
故选:Do
根据元素在周期表中的相对位置,可知X、丫为第二周期元素,Z、W、Q为第三周期元
素,其中W原子的质子数是其M层电子数的三倍,可知W元素是P元素,则X是N元素,丫
是0元素,Q是C1元素,Z是A1元素,据此分析解答。
本题考查原子结构与元素周期律,为高频考点,把握元素的位置、原子结构来推断元素
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为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意规律性知识的应用,题目难度不大。
16.【答案】A
【解析】解:A.C%与水按照1:2反应生成两种弱酸,C1F3+2H2O=3HF+HC1O2,
故A错误;
B.CIF3能与一些金属反应生成氯化物和氟化物,如4Na+C%=NaCl+3NaF,故B正
确;
C.工业气体三氟化氯在使用前不需经过等离子体激化,因为反应舱残存的热量就足以使
它分解并与半导体材料反应,可用于清洁化学气相沉积的反应舱附着的半导体物质,故
C正确;
D.三氟化氯(CIF3)是一种很强氧化剂和氟化剂,可以使许多材料不接触火源就燃烧,可
应用于航天工业,可以代替出。2充当火箭推进剂中的氧化物,故D正确;
故选:A»
A.CIF3与水按照1:2反应生成两种弱酸;
B.QF3与金属腐蚀氧化还原反应生成氯化物和氟化物;
C.在半导体工业中,工业气体三氟化氯被用于清洁化学气相沉积的反应舱。它具有不需
拆卸反应舱就可以清除舱壁附着的半导体物质这一优点,与其它代替的清洁剂不同,工
业气体三氟化氯在使用前不需经过等离子体激化,因为反应舱残存的热量就足以使它分
解并与半导体材料反应;
D.可以使许多材料不接触火源就燃烧,可应用于航天工业。
本题考查了物质性质和应用,主要是题干信息的理解应用,题目难度中等。
17.【答案】C
【解析】解:A.过程I是吸附放热过程,自发进行程度大,过程n为旧键断裂,过程HI为
新键形成,过程IV是生成物解吸过程,则过程n和过程HI决定了整个反应进行的程度,
故A正确;
B.催化剂通过降低反应的活化能,从而增大单位体积中活化分子百分数,使单位体积中
活化分子增多,则化学反应速率加快,故B正确;
C.由图可知,过程II化学键断裂,为吸热过程,过程IH化学键形成,为放热过程,升高
温度,过程n、过程皿,化学反应速率都加快,故c错误;
D.反应2s()2(g)+02(g)U2S03(g)△H=-198kJ/mol是可逆反应,所以lmolSO2和
lmolC>2反应时消耗SO?的物质的量小于lmol,放热小于99kJ,故D正确;
故选:Co
A.结合图示可知,过程n为旧键断裂,过程HI为新键形成,二者决定了整个反应进行的
程度;
B.催化剂通过降低反应的活化能,从而增大单位体积中活化分子百分数;
C.升高温度,化学反应速率加快;
D.可逆反应有一定限度,反应不能进行完全。
本题考查反应热与焰变,为高频考点,把握反应中能量变化、反应历程为解答关键,侧
重分析与应用能力的考查,注意A为解答的难点,题目难度不大。
18.【答案】D
【解析】解:A.CH3COO-与NH1均能水解,故此溶液中CH3coeT与NHj的数目均小于
0.5NA,故A错误;
B.在乙醇溶液中,除了乙醇外,水也含H原子,在10g质量分数为46%的乙醇溶液中,
乙醇的质量为4.6g,物质的量为喘焉=O.lmol,故含0.6NA个H原子;水的质量为5.4g,
物质的量为就嘉=0.3mol,故含0.6NA个H原子,故此溶液中共含1.2NA个H原子,故
B错误;
C.l7g羟基物质的量=/悬=Imol,Imol羟基中含有9moi电子,17g羟基(-0H)中含
电子数为9NA,故C错误;
D.2moiSO2和Imol。2混合反应,反应前总原子物质的量8mol,根据化学反应前后原
子守恒,则反应后原子的总物质量为8mol,即8NA,故D正确;
故选:D。
A.CH3coCT与NH1均能水解;
B.在乙醇溶液中,除了乙醇,水也含H原子;
C.Imol羟基中含有9moi电子;
D.化学反应前后原子守恒。
本题考查阿伏加德罗常数的有关计算和判断,题目难度中等,注意掌握好以物质的量为
中心的各化学量与阿伏加德罗常数的关系,注意盐类水解的应用。
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19.【答案】B
【解析】解:A.HC10具有漂白性,不能用pH试纸测定HC10的pH值,应该用pH计,故A
错误;
B.NaClO溶液的pH值大于7,说明NaClO是强碱弱酸盐,则HC1O为弱酸,HC1O为弱电解
质,故B正确;
C.25°C时,若测得HC1O溶液pH=a,取该溶液10.0mL,加蒸储水稀释至100.0mL,测得
pH=b,且b-a<l,说明HC1O中可能存在电离平衡,可能证明HC1O为弱酸,若a=6
的强酸溶液,稀释10倍,溶液pH无限接近于7,b-a<1,故C错误;
D.两种酸的体积未知,不能根据消耗V(NaOH)相对大小判断HC1O为弱酸,故D错误;
故选:Bo
部分电离的电解质为弱电解质,要想证明HC1O为弱电解质,只要证明HC1O部分电离即
可。
本题考查弱电解质的判断,侧重考查对基本概念的理解和应用,明确强弱电解质根本区
别是解本题关键,注意:电解质强弱与溶质溶解性强弱无关,A为解答易错点。
20.【答案】C
【解析】解:A.由表中数据可知,平衡时n(C12)=0.4mol,保持其他条件不变,升高温
度,新平衡时c(Clz)=0.22mol/L,则n"[2)=0.22mol/Lx2L=0.44mol>0.4mol,
说明升高温度平衡正向移动,正反应为吸热反应,则反应的AH〉。,故A错误;
B.若在2L恒容绝热(与外界无热量交换),随反应进行温度升高,正向进行程度减小,平
衡常数减小,故B错误;
C.由表中数据可知,平衡时n(C12)=0.4moL贝I」:
COCl2(g)^Cl2(g)+CO(g)
开始(mol/L):0.500
变化(mol/L):0.20.20.2
平衡(mol/L):0.30.20.2
C(CO>c(C12)_0.2X0.2
所以平衡常数K=0.133,
c(COCl2)—0.3
保持其他条件不变,起始向容器中充入1.2molC0C12、0.60molCl2>fn0.60molC0,起始时
COCk的浓度为0.6mol/L、Ck的浓度为0.3mol/L、CO的浓度为0.3mol/L,浓度商Qc=
c(CO)c(S)_0.3X0.3
=0.15>K=0.133,说明反应向逆反应方向进行,反应达平衡前v(正
c(COCl2)0.6
)^(逆),故C正确;
o.30mol
D.2s时,用CO表示的化学反应速率等于氯气的反应速率,故v=^=N^=030mol-
At2S
L—i,sT,故D错误;
故选:Co
A.由表中数据可知,平衡时n(C12)=0.4mol,保持其他条件不变,升高温度,新平衡时
c(Cl2)=0.22mol/L,则n'(C12)=0.44mol>0.4moL说明升高温度平衡正向移动,正
反应为吸热反应;
B.若在2L恒容绝热(与外界无热量交换),随反应进行温度升高,平衡时受温度影响,温
度变化,平衡常数变化;
C.计算浓度商Qc,若Qc=K,处于平衡状态,若Qc<K,反应向正反应进行,若Qc>K,
反应向逆反应进行;
D.结合反应速率计算公式v=4进行计算。
本题考查化学平衡计算与影响因素、平衡常数计算与应用、等效平衡等,难度中等,侧
重考查学生分析解决问题的能力,整体难度适中。
21.【答案】A
【解析】解:根据题干信息可知:
①CuSC>4•5H2O(S)=CuS04(aq)+5H2。(1)犯>0
②CuSC)4(s)=CuSO4(aq)AH2<0
③C11SO4-5H2O(S)=CuS04-3H2O(S)+2H2O(1)AH3>0
④C11SO4-3H2O(S)=CuS04-H2O(S)+2H20(l)AH4>0
⑤C11SO4♦H20(S)=CuS04(s)+H2O(1)AH5>0
根据盖斯定律可知②+③+④+⑤即得到①,则AH1=AH2+AH3+AH4+AH5,因
此AH1<AH3+AH4+AHs一定是正确的。
故选:Ao
①室温下,将lmolCuSOd-5HzO(s)溶于水会使溶液温度降低,热效应为4%,则4匕>
0,BPCUS04-5H2O(S)=CuS04(aq)+5H2O(1)△H1;
②室温下,将ImolCuSOKs)溶于水会使溶液温度升高,热效应为△%,则△%<(),
SPCuS04(s)=CuS04(aq)AH2;
第24页,共37页
③室温下,CuS04•5H2。受热分解的化学方程式为CuSCU•5H2O(S)=CuS04-
3H2O(S)+2H2。。),热效应为^H3,CUS04-3
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