2021-2022学年吉林省通化市高一（下）期中生物试卷（附答案详解）

202L2022学年吉林省通化市高一（下）期中生物试卷

一、单选题（本大题共30小题，共60.0分）

1.孟德尔在探索遗传规律时，运用了“假说-演绎法”，下列相关叙述不正确的是

（）

A.提出问题是建立在纯合亲本杂交和B自交的遗传实验基础上的

B.“遗传因子在体细胞的染色体上成对存在”属于假说内容

C.“设计测交实验及结果预测”属于演绎推理内容

D.“生物性状是由遗传因子决定的”、“生物体形成配子时，成对的遗传因子彼

此分离属于假说的核心内容

2,孟德尔利用豌豆进行杂交实验发现遗传学分离定律和自由组合定律，称为遗传学的

“奠基人”。随后有许多科学家开展了遗传学的相关的探究。下列相关叙述错误的

是（）

A.孟德尔通过豌豆杂交实验总结出分离和自由组合定律运用了假说一演绎法

B.萨顿通观察蝗虫的精巢提出了基因位于染色体上的假说运用了类比推理法

C.赫尔希和蔡斯利用同位素标记法证明了DNA是遗传物质，RNA不是遗传物质

D.沃森和克里克运用模型构建方法搭建出DNA双螺旋结构模型

3.孟德尔在做两对相对性状的豌豆杂交实验时.，用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒

豌豆作亲本进行杂交，得到的Ft自交，F2出现4种性状类型，数量比接近9：3：3：

1。产生上述结果的必要条件不包括（）

A.Fi雌雄配子各有4种，数量比均为1：1：1：1

B.B雌雄配子的结合是随机的

C.B雌雄配子的数量比为1：1

D.F2的个体数量足够多

4.下列关于孟德尔两对相对杂交实验中说法正确的是（）

A.F2的遗传因子组成有9种，比例为9：3：3：1

B.F2的黄色圆粒中，只有YyRr是杂合子，其他的都是纯合子

C.Fi形成的雌配子或雄配子都是四种，且两种配子的数量一样多

D.进行测交实验属于假说一演绎法中的验证内容

5.用纯种圆粒豌豆（RR）和纯种皱粒豌豆（rr）杂交，子一代全为圆粒.用子一代与

豌豆甲个体杂交，所得豌豆中圆粒与皱粒数量相等.则豌豆甲的基因型是（）

A.RR或RrB.RRC.RrD.rr

6.孟德尔在对两对相对性状进行研究的过程中，发现了基因的自由组合定律。下列有

关自由组合定律的几组比例中，能直接说明自由组合定律实质的是（）

A.测交后代的性状表现比例为1：1：1：1

B.R产生配子的比例为1：1：1：1

C.F2的性状表现比例为9：3：3：1

D.F2的遗传因子组成比例为1：1：1：1：2：2：2：2：4

7.如图为两种单基因遗传病的系谱图，且有一种病为伴性遗传，己知正常人群中甲病

携带者的概率为相关分析错误的是（）

血昌包甲病患者

皿⑪乙病患者

5（5■甲乙病患者

A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病

B.若11和14号婚配，生育一个只患一种病后代的概率为专

C.2号和7号个体基因型相同的概率为100%

D.8号和9号个体生育一个两病兼患的男孩的概率心

8.拟南芥中包裹种子的角果长度受一对等位基因EI、E2控制。Ei和E2都控制长角果，

但是Ei和E2同时存在会导致角果变短。两短角果亲本杂交，子一代自由交配，子

二代中长角果占（）

A-\B.：C.|D.i

9.孟德尔将纯种黄色圆粒豌豆与纯种绿色皱粒豌豆杂交，并将Fi黄色圆粒自交得到

F2.为了查明F2基因型及比例，他将F2中的黄色圆粒豌豆自交，预计后代中不发

生性状分离的黄色圆粒个体占F2的黄色圆粒的比例为（）

A.JB.白C.白D.白

9161616

10.从细菌到人类，性状都受基因控制。在生物的基因遗传中，以下能适用孟德尔遗传

规律的有（）

①原核生物②真核生物③无性生殖④有性生殖⑤细胞核基因⑥细胞质基因

A.①③⑥B.②④⑥C.②④⑤D.①③⑤

第2页，共27页

11.如图是某种遗传病的系谱图（遗传因子用A、a表示），下列有关说法不正确的是

(

A.这种遗传病由显性基因控制，且基因位于常染色体上

B.若1和12再生一个孩子，患病的概率是:

C.图中4的基因型可能是AA或Aa

D.若7和8是异卵双胞胎，则他们基因型相同的概率为］

12.在细胞分裂及受精作用过程中，基因的自由组合通常发生在（）

A.有丝分裂B.减数分裂C.无丝分裂D.受精作用

13.某动物的基因型为AaBb,这两对基因独立遗传，若它的一个精原细胞经减数分裂

后产生的精子中，有1个基因型为AB,那么另外3个精子的基因型分别是（）

A.Ab、aB、abB.AB、ab、abC.ab、AB、ABD.AB、AB、AB

14.正常情况下，下列细胞中一定含有丫染色体的是（）

A.雄果蝇的初级精母细胞B.雄鸡的初级精母细胞

C.雄果蝇的次级精母细胞D.雄鸡的次级精母细胞

15.基因是指（）

A.有遗传效应的脱氧核甘酸序列B.脱氧核甘酸序列

C.氨基酸序列D.核甘酸序列

16.下列有关遗传学实验的叙述中，正确的是（）

A.艾弗里的实验证明了DNA是主要的遗传物质

B.用S和P同时标记噬菌体进行实验，可证明进入大肠杆菌体内的是噬菌体的

DNA

C.孟德尔用“F1产生数量相等的两种配子，解释一对相对性状的实验结果”，属

于演绎推理

D.摩尔根通过红眼和白眼果蝇的杂交实验证明了基因在染色体上

17.某病是由一对等位基因控制的遗传病，某表型正常的夫妇生育了一个患该遗传病的

儿子和一个正常的女儿。下列相关叙述正确的是（）

A.儿子的致病基因不一定来自父亲

B.母亲不一定含有该遗传病的致病基因

C.若女儿和正常男性结婚，则他们生育一个正常孩子的概率为：

D.若父亲携带该遗传病的致病基因，则女儿是纯合子的概率为:

18.人类的红绿色盲在人群中的发病特点是（）

A.男性患者多于女性患者B.父亲病女儿必病

C.连续遗传D.只有女性患者

19.下列有关染色体的说法正确的是（）

A.位于常染色体上的一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状

B.非等位基因都位于非同源染色体上

C.位于X或丫染色体上的基因，一定与性别有关

D.位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点

20.如图是某种遗传病患者家族中的遗传系谱图，据图判断该遗传病最可能是（）

A.伴丫染色体遗传病B.常染色体显性遗传病

C.X染色体显性遗传病D.X染色体隐性遗传病

21.DNA分子具有多样性的主要原因是（）

A.构成DNA的核甘酸种类不同

B.DNA分子的核甘酸数目和排列顺序不同

C.DNA分子的空间结构具有多样性

D.不同DNA分子的复制方式不同

22.下列对DNA分子复制的叙述中，错误的是（）

A.边解旋边复制B.全保留复制

C.在酶的催化作用下进行复制D.复制时遵循碱基互补配对原则

23.某DNA片段（甲）含1000个碱基对，其中C+G占碱基总数的66%,该DNA片段

连续复制2次后，其中一个子代DNA片段（乙）在继续复制过程中，其模板链上

第4页，共27页

一个碱基G的结构发生改变（改变后的G可与碱基T配对）。下列相关叙述错误

的是（）

A.细胞中DNA复制时边解旋边复制且碱基之间互补配对

B.甲经过复制产生的子代DNA片段中芸=1

4+G

C.甲连续复制2次，共需消耗游离的腺喋吟脱氧核甘酸数为1020个

D.乙经过1次复制，产生的1个DNA片段中“G-C”被“A-T”替换

24.肺炎链球菌的转化实验中，促使R型菌转化为S型菌的“转化因子”是（）

A.S型菌的DNAB.R型菌的蛋白质C.R型菌的DNAD.S型菌的蛋白质

25.下列有关基因、DNA、染色体的叙述，错误的是（）

A.基因通常是有遗传效应的DNA片段B.基因主要位于染色体上

C.一条染色体上有多个基因D.DNA是细胞生物主要的遗传物质

26.下列遗传学概念的解释，不正确的是（）

A.性状分离：杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象

B.伴性遗传：由位于性染色体上的基因控制，遗传上总是与性别相关联的现象

C.显性性状：两个亲本杂交，子一代中显现出来的性状

D.等位基因：位于同源染色体的相同位置上，控制相对性状的基因

27.如图为某DNA分子片段，假设该DNA分子中有碱基5000对，A+T占碱基总数的

34%,若该DNA分子在含l4N的培养基中连续复制2次,下列叙述正确的是（）

A.复制时作用于③处的酶为DNA聚合酶

B.该DNA分子复制2次需游离的胞喀咤脱氧核甘酸9900个

C.④处指的是腺喋吟核糖核昔酸

D.子代中含”N的DNA分子占：

28.下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核甘酸的说法，不正确的是（）

A.性染色体上的基因，并不一定都与性别的决定有关

B.基因的特异性是由脱氧核甘酸的数目和排列顺序决定的

C.在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸和一个碱基

D.基因和染色体行为存在着明显的平行关系

29.下列有关DNA的叙述，不正确的是()

A.DNA分子能够储存遗传信息

B.DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础

C.DNA分子上分布着多个基因

D.DNA分子的多样性是由蛋白质分子的多样性决定的

30.以DNA的一条链(序列是5'-GGCTTA-3')为模板，经复制后的子链的序列是

()

A.5'-GGCTTA-3'B.5'-CCGAAT-3'

C.5'-TAAGCC-3'D.5'-ATTCGG-3'

二、探究题(本大题共4小题，共40.0分)

31.如图是某血友病患者家族系谱图。血友病致病基因

为X%据图回答：

(1)图中14号个体携带血友病基因的概率是

(2)写出图中个体基因型：7号,1号

(3)个体1、5、9、13的遗传特点，在遗传学上叫

做•

(4)理论上推算8和9的子女患血友病的概率是。因为他们从共同祖先

号那里继承了血友病致病基因，所以使后代发病率增高。可见，近亲结婚使

后代患隐性遗传病的概率大大增加。

32.某贵宾犬的毛色有黑色、棕色和杏色，其毛色由两对等位基因B、b和E、e控制,

这两对等位基因位于常染色体上且独立遗传，B基因控制黑色，b基因控制棕色，

E基因控制黑色与棕色的出现，基因型为ee时，毛色为杏色。多只纯合黑色贵宾犬

与纯合杏色贵宾犬杂交，Fi均表现为黑色，Fi随机交配，F2中黑色：棕色：杏色=9：

3：4.请回答下列相关问题：

(1)亲本贵宾犬的基因型分别为和，F2中表现为棕色的个体共有

种基因型。

(2)眄会产生种基因型的配子，原因是。

(3)F2中纯合杏色贵宾犬所占的比例为,F2的黑色贵宾犬中杂合子所占的

第6页，共27页

比例为。

(4)某黑色贵宾犬与一棕色贵宾犬杂交，一胎产下了6只雌性和1只雄性贵宾犬，

子代雌雄性别比例不等的原因是0

33.图一①〜⑤表示某雄性哺乳动物生殖器官内细胞分裂的一组图象，图二表示该动物

细胞分裂不同时期核DNA的数量变化曲线，请据图回答下列问题：

(1)该雄性哺乳动物的生殖器官是。

(2)图一中，有姐妹染色单体的细胞是,有同源染色体的细胞是,

有四分体的细胞是。

(3)图一中，染色体数目最少的细胞，对应到图二中的(填字母)段内。

(4)图一中，染色体数目最多的细胞，对应到图二中的(填字母)段内。

(5)参考图二的曲线变化，图一中的5个细胞发生的先后顺序是。

34.图1为某DNA分子片段结构模式图,图2是DNA复制图解，请回答下列问题:

图1图2

(1)图1中，DNA分子两条链按方式盘旋成双螺旋结构；1、2、3结合在

一起构成的④的中文全称是;若DNA分子一条链中的A占15%,互补链中

的A占25%,则整个DNA分子中A占。

(2)图2中，因为在新合成的每个DNA分子中都保留了原来DNA分子中的一条

链，所以，将DNA复制的方式称为复制，参与DNA复制过程的酶主要有

解旋酶和酶；若将一个大肠杆菌细胞中的DNA全都用6N标记，然后放入

14l4

含NH4C1的培养液中，该细胞连续分裂4次，则含N的DNA细胞占总细胞数

的。

(3)DNA的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，通过保证了复制的准确

性。

第8页，共27页

答案和解析

1.【答案】B

【解析】解：A、提出问题是建立在纯合亲本杂交和B自交的遗传实验基础上的，A正

确；

B、“遗传因子在体细胞中成对存在”属于假说内容，孟德尔没有提出“染色体”一词，

B错误；

C、“测交实验”是根据假说进行演绎推理，对测交实验的结果进行理论预测，看真实

的实验结果与理论预期是否一致，证明假说是否正确，C正确：

D、“生物性状是由遗传因子决定的”、“生物体形成配子时，成对的遗传因子彼此分

离”属于假说的核心内容，D正确。

故选：B。

孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题一作出假说-演绎推理一

实验验证一得出结论.

①提出问题（在实验基础上提出问题）；

②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；

配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；

③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样B会产生两种数量相等的配子，这样测交

后代应该会产生两种数量相等的类型）；

④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；

⑤得出结论（就是分离定律）.

本题考查孟德尔遗传实验的相关知识，要求考生识记孟德尔-对相对性状杂交实验的过

程、现象，掌握孟德尔遗传实验采用的方法及其所提出的假说内容，能结合所学的知识

准确判断各选项.

2.【答案】C

【解析】解：A、孟德尔通过豌豆杂交实验总结出分离和自由组合定律运用了假说一演

绎法，A正确；

B、萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程：提出“基因在染色体上”的假说，采用的

是类比推理法，B正确；

C、赫尔希和蔡斯利用同位素标记法证明了DNA是遗传物质，C错误；

D、沃森和克里克运用模型构建方法搭建出DNA双螺旋结构模型，D正确。

故选：C。

1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题一作出假说T演绎推

理T实验验证（测交实验）T得出结论。

2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基

因在染色体上。

本题考查遗传学实验及其材料，要求考生理解假说演绎法和类比推理法的应用，识记玉

米、豌豆、果蝇等生物学实验材料的优点，能结合所学的知识准确答题。

3.【答案】C

【解析】解：A、Fi产生雌雄配子各4利％数量比接近1：1：1：1,A正确：

B、雌雄配子在受精作用时的结合是随机的，B正确；

C、雌配子和雄配子的数量不相等，其中雄配子的数量远远多于雌配子的数量，C错误；

D、必须有足量的F2个体，子代比例才能接近9：3：3：1,D正确。

故选：Co

孟德尔对两对相对性状的解释是：两对相对性状分别由两对遗传因子控制，控制两对相

对性状的两对遗传因子的分离和组合是互不干扰的，其中每一对遗传因子的传递都遵循

分离定律。这样，Fi产生雌雄配子各4种，数量比接近1：I：1：I,但雌配子和雄配

子的数量不相等，其中雄配子的数量远远多于雌配子的数量，四种雌、雄配子随机结合。

本题考查孟德尔遗传实验，要求考生识记孟德尔遗传两对相对性状的实验过程、现象及

孟德尔所作出的解释，再准确判断各选项，根据题干要求选出正确的答案。

4.【答案】D

【解析】解：A、将控制两对相对性状的基因按分离定律计算，再相乘，F2的遗传因子

组成有3x3=9种，比例为1：2：2：4：1：2：1：2：1,A错误；

B、F2的黄色圆粒中,YYRr、YyRR和YyRr都是杂合子,B错误;

C、R形成的雌配子或雄配子都是YR、Yr、yR、yr四种，但雄配子的数量远大于雌配

子，C错误；

D、进行测交实验属于假说一演绎法中的验证内容，D正确。

故选：D。

孟德尔两对相对性状杂交实验：

第10页，共27页

P盘圜X绿皱

YYRRwrr

减散分裂减药?装

配予YRvr

YjRr也闵

I

YRYryRyr

YK门RR•物NYYRr黄园YyRR黄MYvRr黄园

Yr黄囱门”•黄械Y、Rr黄囱Yyrrt被

yR八建黄回YyRr黄园耳皿绿面yyRr绿圜

vr八火，・黄凶n”•黄皱JT火匚绿回JQ22L绿皱

本题考查基因自由组合定律的实质及应用，要求考生识记基因自由组合定律的实质，掌

握逐对分析法，能结合所学的知识准确答题。

5.【答案】D

【解析】解：由于子一代是纯种圆粒豌豆（RR）和纯种皱粒豌豆（rr）杂交所得，所以

子一代的基因型一定是Rr.用子一代Rr与豌豆甲个体杂交，得到数量相等的圆、皱粒

豌豆，即1：1,说明亲代的基因型分别是Rr和rr.因此，豌豆甲的基因型是rr.

故选：D.

根据题意分析可知：用纯种圆粒豌豆（RR）和纯种皱粒豌豆（rr）杂交，子一代全为圆

粒，说明圆粒对皱粒为眯性，且都为Rr.根据子一代与豌豆甲个体杂交，得到数量相

等的圆粒与皱粒豌豆，可判断其基因型分别是Rr和rr.

本题考查基因分离定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知

识综合分析问题和解决问题的能力.

6.【答案】B

【解析】解：A、测交后代表现型的比例为1：1：1：1是性状分离比，说明R产生配

子的比为1：1：1：1,A错误；

B、Fi产生配子的比为1：1：1：1,说明减数分裂时等位基因随同源染色体的分开而分

离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，从而产生不同配子的比例为1：1：1：1,

因而最能说明基因自由组合定律实质，B正确；

C、F2的表现型比为9：3：3：1是性状分离比，不能说明基因自由组合定律的实质，C

错误；

D、F2的遗传因子组成比例为I：1：1：1：2：2：2：2：4,这只是基因型之比，不能

说明基因自由组合定律的实质，D错误。

故选：Bo

基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰

的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上

的非等位基因自由组合。

解答该题的关键是理解基因自由组合定律的实质，结合自由组合定律的发现过程，深刻

理解基因自由组合定律的实质表现在F,减数分裂产生配子的过程中。

7.【答案】B

【解析】解：A、据分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病，

A正确；

B、6号两病都患，其基因型为aaXbY,则所生正常的11号基因型为AaXBY.对于甲病

而言，8号患为aa,则所生正常的14号为Aa.对于乙病而言，13号患乙病XbY,则其

不患乙病的母亲8号的基因型为XBX以不患乙病的父亲9号的基因型为XBY,8号和9

号所生14号的基因型为#BXB、|xBXb.若11(AaXBY)和14号(|AaXBXB,|AaXBXb)

婚配，生育一个患甲病aa的概率为%生育一个患乙病X、Y的概率为9权畀点则只患

一种病后代的概率为3(13)6x(1-i)=±,B错误；

c、6号两病都患，其基因型为aaXbY,则其表现正常的母亲2号的基因型为AaX*5*%

10号患甲病，其基因型为aa,12号患乙病，其基因型为XbY,则他们表现正常的母亲

7号的基因型为AaXBXb.因此2号和7号个体基因型相同的概率为100%,C正确；

D、13号患乙病，其基因型为X^Y,其只患甲病的母亲8号的基因型为aaXBXb.已知

正常人群中甲病携带者的概率为:表现正常的9号基因型为Aa的概率为9号不患乙

病，其基因型为XBY.8号和9号个体生育一个两病兼患的男孩(aaXbY)的概率为

-x-x-x-=：—,D正确。

252240

故选：Bo

分析遗传病系谱图：对于甲病而言，表现正常的I号和2号所生的儿子6号患病，说明

甲病是隐性遗传病；8号为女性患病，而其父亲3号正常，说明甲病为常染色体隐性遗

传病。设甲病的致病基因为a,则患者4号、6号、8号、10号的基因型均为aa,其余

健康人的基因型为A-.对于乙病而言，表现正常的8号和9号所生儿子13号患病，说

第12页，共27页

明乙病为隐性遗传病，而题干中说“有一种病为伴性遗传”，则乙病为伴X隐性遗传病。

设乙病的致病基因为b,则患者1号、6号、12号、13号的基因型均为XbY。

本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，

能根据系谱图，判断甲、乙两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，进而运用逐对

分析法计算相关概率，难度适中。

8.【答案】A

【解析】解：由于Ei和E2都控制长角果，而Ei和E2同时存在会导致角果变短，所以

两短角果亲本的基因型都为E1E2。两短角果亲本杂交，子一代基因型为EIEI：E1E2：

E2E2=1：2：lo子一代产生的配子中，Ei和E2各占50%,所以子一代自由交配，子二

代中长角果(EiEi和E2E2)占9汾鸟

故选：A=

1、基因的分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，

具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而

分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代.

2、拟南芥中包裹种子的角果长度受一对等位基因Ei、E2控制，遵循基因的分离定律。

Ei和E2都控制长角果，但是Ei和E2同时存在会导致角果变短，则长角果的基因型为

EIEI和E2E2,短角果的基因型为E1E2。

对于基因的分离定律实质的理解和应用、分析题干获取信息的能力并利用相关信息进行

推理、判断的能力是解题的关键；解决该题的突破口是对题干中的“Ei和E2同时存在

会导致角果变短”和“自由交配”的理解。

9.【答案】A

【解析】解：根据孟德尔自由组合定律，黄色圆粒为显性，绿色皱粒是隐性，则亲本是

YYRRxyyrr,杂交Fi是YyRr,Fi自交得F2,即黄色圆粒丫_R_:黄色皱粒丫一IT：绿色

圆粒yyR_：绿色皱粒yyrr=9：3：3：1。

其中黄色圆粒自交后代不发生性状分离的基因型为YYRR,其所占比例=»”白，该

4416

纯合子占F2的黄色圆粒的比例=白+白=2

lo169

故选：Ao

孟德尔杂交实验二:

本题考查了基因自由组合定律的应用，要求考生能够熟练计算出F2中黄色圆粒所占比

例，以及黄色圆粒中纯合子所占比例，难度不大。

10.【答案】C

【解析】解：由于孟德尔遗传定律包括分离定律和自由组合定律，其细胞学基础是减数

分裂中染色体的分配规律，因此该规律只适用于能进行减数分裂的真核生物的细胞核基

因的遗传。

故选：C。

1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具

有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分

开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

2、基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是

互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染

色体上的非等位基因自由组合。

本题考查基因的分离定律的相关知识，解答本题的关键是掌握基因分离定律的实质，弄

清孟德尔遗传规律的适用范围，再结合所学知识正确答题。

11.【答案】C

【解析】解：A、由以上分析可知，这种遗传病由显性基因控制，且基因位于常染色体

上，A正确；

B、1和2的基因型均为Aa,他们再生一个孩子，患病（A_）的概率是:，B正确；

C、根据7号（基因型为aa）可知图中4的基因型是Aa,C错误；

第14页，共27页

D、7号的基因型为aa,若7和8是异卵双胞胎，则8号的基因型及概率为^Aa、%a,

因此他们基因型相同的概率为D正确。

故选：Co

分析遗传系谱图：1和2都患病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显

性看男病，男病女正非伴性”，说明该病为常染色体显性遗传病。

本题结合遗传系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种单基因遗传病的类型

及特点，能正确分析题图，准确推断其遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率

的计算，属于考纲理解层次的考查。

12.【答案】B

【解析】解：基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，B正确，ACD错误。

故选：B,

减数第一次分裂后期等位基因随同源染色体的分离而分离，非同源染色体上的非等位基

因自由组合■1

本题考查减数分裂与基因的自由组合定律的实质，将二者结合起来理解即可，属于识记

水平问题，难度不大。

13.【答案】B

【解析】解：减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以

一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝

分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。由此可见，一个精原细胞

减数分裂形成4个精子，但只有两种基因型。该精原细胞的基因型为AaBb,经减数分

裂产生的一个精子的基因型为AB,则另外3个精子的基因型分别是ab、ab、AB。

故选：Bo

减数分裂过程：1个精原细胞减数第一£分裂间期1个初级精母细胞减数第二次分裂2种2个次级

精母细胞减数第；次分裂2种4个精细胞管2种4个精子。据此答题。

本题考查精子的形成过程，要求考生识记细胞的减数分裂过程，尤其是减数第一次分裂

后期和减数第二次分裂后期；识记精子的形成过程，明确一个精原细胞减数分裂能形成

4个精子，但只有2种基因型。

14.【答案】A

【解析】解：A、初级精母细胞的性染色体为XY,一定含有丫染色体，A正确；

BD、鸡的性别决定方式为ZW,因此其细胞中一定不含丫染色体，BD错误；

C、次级精母细胞不含同源染色体，含X或丫染色体，C错误。

故选：Ao

1、人类和部分动物（狗、果蝇）的性别决定方式为XY型，女性（雌性）的性染色体

组成为XX,而男性（雄性）的性染色体组成为XY。

2、精子的形成过程为：精原细胞（性染色体组成为XY）减数第三分裂间期初级精母细胞

（性染色体组成为XY）减数第一次分裂次级精母细胞（性染色体组成为X或Y）减数第二次分裂

精细胞（性染色体组成为X或丫）啰精子（性染色体组成为X或Y）。

本题考查性别决定和减数分裂的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知

识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力。

15.【答案】A

【解析】解：基因是指有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单

位和结构单位。

故选：Ao

1、基因是有遗传效应的DNA片段,是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。

DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核甘酸。

2、基因主要分布在细胞核中，还有少量基因位于细胞质中。生物都含有基因。

本题考查基因与DNA的关系，要求考生识记基因的概念，明确基因是由遗传效应的核

酸片段；识记基因的分布，明确基因主要分布在细胞核中，能运用所学的知识准确判断

各选项，属于考纲识记层次的考查。

16.【答案】D

【解析】解：A、艾弗里的实验证明了DNA是遗传物质，未证明DNA是主要的遗传物

质，A错误；

B、用35s或32P分别标记不同噬菌体进行试验，可证明进入大肠杆菌体内的是噬菌体的

DNA,B错误；

C、孟德尔用产生数量相等的两种配子，解释一对相对性状的实验结果”，属于提

出假说，C错误；

第16页，共27页

D、摩尔根通过果蝇杂交实验，证明了白眼、红眼性状与性别有关，控制该相对性状的

基因在X染色体上，D正确。

故选：D。

1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题T作出假说T演绎推

理一实验验证（测交实验）一得出结论。

2、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里

菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细

菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。

3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35s或32P标记噬菌体一噬菌体与大肠杆菌混

合培养一噬菌体侵染未被标记的细菌-在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀

物中的放射性物质。

4、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基

因在染色体上。

本题考查肺炎双球菌转化实验、噬菌体侵染细菌实验、孟德尔遗传实验、伴性遗传等知

识，对于此类试题，需要考生注意的细节较多，如实验的原理、实验采用的方法、实验

现象及结论等，需要考生在平时的学习过程中注意积累。

17.【答案】A

【解析】解：AB、若为伴X染色体隐性遗传病，则儿子的致病基因来自母亲，若为常

染色体隐性遗传病，则儿子的致病基因来自父母双方，因此儿子的致病基因不一定来自

父亲，但一定会来自母亲，A正确，B错误；

C、若为常染色体隐性遗传病，正常女儿的基因型及概率为［AA、|Aa,但人群中正常男

性的基因型及概率不能确定，因此不能计算出他们所生后代的情况，C错误；

D、若父亲携带该遗传病的致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病，正常女儿的

基因型及概率为［AA、|Aa,因此正常女儿是纯合子的概率为g,D错误。

故选：A。

分析题文：表型正常的夫妇生育了一个患该遗传病的儿子和一个正常的女儿，说明该遗

传病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病（相

关基因用A、a表示）。

本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种单基因遗传病的类型，能根据题干信息

推断该遗传病可能的遗传方式，再结合所学的知识准确判断各选项。

18.【答案】A

【解析】解：A、红绿色盲属于伴X隐性遗传病，其中男性患者多于女性患者，A正确；

B、父亲患病（XbY）,若母亲正常（XBX-）,女儿不一定患病，B错误；

C、伴X隐性遗传一般是隔代遗传，C错误；

D、色盲是由X染色体上的隐性基因控制的遗传病，有男性患病（XbY）,也有女性患

病（XbXD,D错误。

故选：Ao

红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）：

（1）交叉遗传。

（2）母患子必病，女患父必患。

（3）色盲患者中男性多于女性。

本题以红绿色盲为素材，考查伴性遗传，要求考生识记几种伴性遗传病的特点，明确血

友病是伴X染色体隐性遗传病，再根据伴X染色体隐性遗传病的特点准确判断各选项，

属于考纲识记和理解层次的考查。

19.【答案】A

【解析】解：A、位于常染色体上的一对同源染色体上相同位置的基因为等位基因或相

同基因，它们控制同一种性状，A正确；

B、非等位基因位于非同源染色体上或同源染色体的不同位置上，B错误；

C、位于X或丫染色体上的基因，其表现的性状一定与性别有所关联，C错误；

D、位于性染色体上的基因，在遗传中遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点，D错

、口

1天。

故选：Ao

1、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因.

2、男、女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，

叫常染色体，第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别

决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色

体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为丫染色体.

本题考查了等位基因、性染色体的相关内容，意在考查考生识记所列知识点，并能运用

第18页，共27页

所学知识做出合理判断或正确结论的能力.

20.【答案】D

【解析】解：A、图中有女患者，因此不可能是伴丫染色体遗传，A错误；

B、图中第III代男患者的双亲都正常，说明该病为隐性遗传病，B错误

C、图中第HI代男患者的母亲正常，说明该病不可能是X染色体显性遗传病，C错误；

D、图中第IH代男患者的双亲都正常，说明该病为隐性遗传病，可能是X染色体隐性遗

传病，D正确。

故选：D。

几种常见的单基因遗传病及其特点：

（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患

者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。

（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患

者；世代相传。

（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，

多代连续得病。

（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者

少，个别代有患者，一般不连续。

（5）伴丫染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。

本题结合遗传系谱图，考查常见的人类遗传病，要求识记几种常见单基因遗传病的类型，

能结合图中信息做出的判断。

21.【答案】B

【解析】解：A、构成DNA的核昔酸种类相同，都是四种脱氧核甘酸，A错误；

B、DNA分子具有多样性的主要原因是核甘酸数目和排列顺序不同，B正确；

C、DNA分子的空间结构一般都是双螺旋结构，不具有多样性，C错误；

D、不同DNA分子的复制方式相同，都是半保留复制，D错误。

故选：B«

DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核甘酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其

数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了

DNA分子的多样性（n对碱基可形成4n种）。据此答题。

本题考查DNA分子多样性和特异性，尤其是多样性，要求考生理解DNA分子具有多

样性的原因，再结合所学的知识准确答题。

22.【答案】B

【解析】解：A、从过程看，DNA复制是边解旋边复制的，A正确；

B、从结果看，DNA复制特点是半保留复制，B错误；

C、DNA复制需要解旋酶、DNA聚合酶等的催化，C正确；

D,DNA复制遵循碱基互不配对原则，D正确。

故选：B»

DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程.DNA复制条件：模

板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离

的脱氧核甘酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制.

本题考查DNA复制的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识

综合分析问题的能力.

23.【答案】D

【解析】解：A、细胞内DNA的复制都是以半保留方式进行的，且边解旋边复制，并

遵循碱基互补配对的原则，A正确；

B、甲DNA片段为双链DNA,其中A=T、C=G,其复制后子代DNA中也存在此关系，

所以子代DNA片段中（C+T）与（A+G）的比值=1,B正确；

C、甲中C+G占碱基总数的66%,贝IJA+T占34%,所以A+T=1000x2x34%=680,则

A=T=340,该DNA片段连续复制2次，共需游离的腺喋吟脱氧核甘酸数为：（22-1）

x340=1020个，C正确;

D、乙为正常DNA片段，但因复制过程中一个G和T配对，该DNA片段第一次复制

形成的两个DNA片段，其中一个碱基对正常'，另一个存在G与T配对的碱基对，该异

常DNA片段再复制一次，在其子代DNA片段中原来的“G—C”碱基才会被

“A—T"碱基对替换，D错误。

故选：D。

1、DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核甘酸长链盘旋而成的

双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通

过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）»

2、DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂间期；条件：模板（DNA的双链）、

能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核甘酸）；

第20页，共27页

过程：边解旋边复制；结果：一条DNA复制出两条DNA：特点：半保留复制。

本题主要考查DNA分子结构的主要特点、DNA分子的复制，要求考生识记DNA分子

结构的主要特点，掌握DNA分子复制的过程、特点等知识，能正确分析题干信息，再

结合所学的知识准确答题.

24.【答案】A

【解析】解：肺炎链球菌的转化实验中，格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某

种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明促使R型

菌转化为S型菌的“转化因子”是S型菌的DNA。

故选：Ao

肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯

体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌;

艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。

本题考查肺炎链球菌转化实验，对于此类试题，需要考生注意的细节较多，如实验的原

理、实验采用的方法、实验现象及结论等，需要考生在平时的学习过程中注意积累。

25.【答案】D

【解析】解：A、由于绝大多数生物的遗传物质是DNA,因此基因通常是有遗传效应的

DNA片段，A正确；

B、基因主要位于染色体上，真核细胞中，线粒体和叶绿体中也含有少量的基因，B正

确；

C、一条染色体上含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，C正确；

D、细胞生物的遗传物质都是DNA,D错误。

故选：D。

1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位.

2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基

因的主要载体.

本题考查基因的相关知识，要求考生识记基因的概念，掌握基因与DNA、基因与染色

体的关系，能结合所学的知识准确答题。

26.【答案】C

【解析】解：A、杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象称为性状分离，A

正确；

B、由位于性染色体上的基因控制，遗传上总是与性别相关联的现象称为伴性遗传，B

正确；

C、具有相对性状的亲本杂交，Fi表现出来的性状是显性性状，不表现出的性状是隐性

性状，C错误；

D、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因，D正确。

故选：Co

1、相对性状是指同一生物的同种性状的不同表现类型，具有相对性状的亲本杂交，Fi

表现出来的性状是显性性状，为表现出的性状是隐性性状；

2、性状分离是指让具有一对相对性状的亲本杂交，Fi全部个体都表现显性性状，B自

交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象。

3、等位基因是指位于同源染色体相同位置上，控制同一性状的不同表现类型的一对基

因。一般用同一英文字母的大小写来表示，如A和a。

本题考查基因分离定律和伴性遗传的一些基本概念，性状分离、显性性状、基因型和表

现型的关系、相对性状的概念，明确相关的概念，正确的解答选项。

27.【答案】B

【解析】

【分析】

本题考查DNA结构和复制相关知识，意在考查学生理解半保留复制过程，同时考查考

生计算能力。

根据题意和图示分析可知：DNA分子中有碱基5000对，A+T占碱基总数的34%,则

G+C=66%,G=C=3300个。

【解答】

A、复制时作用于③处的酶为解旋酶而不是DNA聚合酶，A错误；

B、复制两次需游离的胞喀咤脱氧核甘酸为：3300x(22-1)=9900个，B正确；

C、DNA分子的基本单位是脱氧核甘酸，所以④处指的是腺喋吟脱氧核糖核甘酸，C错

误；

D、DNA是半保留复制，所以连续复制2次后，结合题图，子代中含15N的DNA分子

占;，D错误。

28.【答案】C

第22页，共27页

【解析】解：A、性染色体上的基因，并不一定都与性别的决定有关，还有决定其他性

状的基因，如果蝇的性染色体上有决定眼色的基因，A正确；

B、脱氧核甘酸只有四种，基因的特异性是由脱氧核甘酸的数目和排列顺序决定的，B

正确；

C、在DNA分子结构中，除两端的脱氧核糖外，与脱氧核糖直接相连的一般是两个磷

酸和一个碱基，C错误；

D、染色体是基因的主要载体，基因和染色体行为存在着明显的平行关系，D正确。

故选：Co

1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，DNA的基本单位是脱氧核甘酸，基因是有遗

传效应的DNA片段