2022-2023学年山西省太原市五中高一5月月考生物试题（解析版）

试卷第=page11页，共=sectionpages33页试卷第=page11页，共=sectionpages33页山西省太原市五中2022-2023学年高一5月月考生物试题学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．下列有关人类对遗传物质探索的相关实验叙述正确的是（

）A．S型菌的DNA注射到活的小鼠体内，可以从小鼠体内分离得到S型活菌B．赫尔希和蔡斯实验中，向大肠杆菌的培养液中加入放射性标记的T2噬菌体后即充分搅拌C．单用烟草花叶病毒的RNA，不可使烟草叶片出现病斑D．肺炎链球菌离体转化实验采用了减法原理【答案】D【分析】在对照实验中，控制自变量可以采用“加法原理”或“减法原理”。与常态比较，人为增加某种影响因素的称为“加法原理”。与常态比较，人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。【详解】A、将S型细菌DNA直接注射到小鼠体内，因为动物体内有防御机制，会清除外来DNA，所以小鼠体内不能分离得到S型细菌，A错误；B、向大肠杆菌的培养液中加入放射性标记的T2噬菌体后，需保温培养一段时间后，再进行充分搅拌，B错误；C、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，所以烟草叶会出现感染病毒的症状，C错误；D、肺炎链球菌离体转化实验，即艾弗里体外转化实验中，每个实验组特异性地去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，利用了减法原理，D正确。故选D。2．下列关于科学家和事迹的叙述，错误的是（

）A．摩尔根：选择果蝇做实验材料，通过假说—演绎法，证明了基因在染色体上B．萨顿：用蝗虫细胞作材料，运用类比推理法，提出了基因位于染色体上的假说C．沃森和克里克：一起预见了遗传信息传递的一般规律，并命名为中心法则D．孟德尔：通过豌豆的一对相对性状杂交实验，提出分离定律【答案】C【分析】1.萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。2.1957年，克里克提出中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径【详解】A、摩尔根选择果蝇做实验材料，通过假说—演绎法，证明基因在染色体上呈线性排列，A正确；B、萨顿通过研究蝗虫的减数分裂过程，运用类比推理法，提出了基因位于染色体上的假说，B正确；C、克里克预见了遗传信息传递的一般规律，并命名为中心法则，C错误；D、孟德尔：通过豌豆的一对相对性状杂交实验，运用假说演绎法提出分离定律，D正确。故选C。3．不同生物含有的核酸种类不同，下表表示各种生物中核酸、核苷酸、碱基、五碳糖种类数。其中正确的是（

）ABCD烟草叶肉细胞烟草花叶病毒T4噬菌体豌豆根毛细胞核酸2112核苷酸2448碱基5445五碳糖2211A．A B．B C．C D．D【答案】C【分析】核酸分为脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），它们的组成单位依次是四种脱氧核苷酸（脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成）和四种核糖核苷酸（核糖核苷酸由一分子磷酸、一分子核糖和一分子含氮碱基组成）；细胞类生物（原核生物和真核生物）的细胞都同时含有DNA和RNA两种核酸，而病毒只含有一种核酸，即DNA或RNA。【详解】A、烟草叶肉细胞含有DNA和RNA两种核酸，因此含有8种核苷酸（四种脱氧核苷酸+四种核糖核苷酸）、2种五碳糖（脱氧核糖和核糖）、5种碱基，A错误；B、烟草花叶病毒属于RNA病毒，只含有RNA一种核酸，所以含有4种碱基、4种核糖核苷酸、1种五碳糖（核糖），B错误；C、T4噬菌体属于病毒，只含有一种核酸，所以含有4种碱基、4种核苷酸、1种五碳糖，C正确；D、豌豆根毛细胞同时含有DNA和RNA两种核酸，所以含有8种核苷酸（四种脱氧核苷酸+四种核糖核苷酸）、2种五碳糖（脱氧核糖和核糖）、5种碱基，D错误。故选C。4．某同学在“制作DNA双螺旋结构模型”活动中，制作了甲~丁四种相关化合物的模型（如图所示）。下列相关叙述错误的是（

）A．化合物乙和丙可通过氢键连接B．化合物乙和丙位于DNA双螺旋结构的内侧C．化合物甲和丁在双链DNA分子中数量一定相等D．化合物甲和乙交替连接形成DNA分子的基本骨架【答案】D【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：1、DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。2、DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架。3、碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。【详解】A、图中甲可表示磷酸，乙、丙可以表示碱基，丁可以表示五碳糖，因此图中化合物乙和丙可通过氢键连接，A正确；B、化合物乙和丙代表两种不同的碱基，它们之间可形成碱基对，位于DNA双螺旋结构的内侧，B正确；C、在DNA双螺旋结构中，磷酸（甲）基团的数量=脱氧核糖（丁）的数量=含氮碱基的数量，即化合物甲和丁在双链DNA分子中数量一定相等，C正确；D、化合物甲磷酸和丁脱氧核糖交替排列在DNA分子的外侧，形成DNA分子的基本骨架，D错误。故选D。5．如图为中心法则图解，下列相关叙述不正确的是（

）A．人的表皮细胞能进行①、②、③过程B．在RNA病毒的增殖过程中会发生④或⑤C．五个过程都需要模板、原料、酶和能量D．DNA、RNA是信息的载体，ATP为信息流提供能量【答案】A【分析】分析题图：图示表示中心法则图解，其中①表示DNA分子复制过程，②表示转录过程，③表示翻译过程，④表示逆转录过程，⑤表示RNA自我复制过程，其中RNA分子的复制过程和逆转录过程都只能发生在被某些病毒侵染的细胞中。【详解】A、图中①表示DNA分子复制过程，②表示转录过程，③表示翻译过程，人的表皮细胞属于高度分化的细胞，不再分裂，不能进行①过程，A错误；B、④表示逆转录过程，⑤表示RNA自我复制过程，只能发生在被某些病毒侵染的细胞中，因此在RNA病毒的增殖过程中会发生④或⑤，B正确；C、五个过程都需要模板、原料、酶和能量，但模板、原料和酶并不相同，都需要ATP提供能量，C正确；D、在遗传信息的流动过程中，DNA、RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物，ATP为信息的流动提供能量，D正确。故选A。6．如图为人体内苯丙氨酸代谢途径的示意图，下列相关叙述正确的是（

）A．由图可确定人体的基因都是通过控制酶的合成来控制性状的B．某健康人的不同体细胞中都有基因①和②，但不一定都有酶①和②C．白化病和老人生白发都是由于基因②异常，人体缺乏酶②导致的D．苯丙酮尿症患儿要严格控制含苯丙氨酸和酪氨酸食物的摄入【答案】B【分析】基因对性状的控制途径：基因通过控制酶的合成控制细胞代谢，进而间接控制生物的性状，基因还可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。【详解】A、基因①和②能控制合成酶①和②的合成，说明基因可以通过控制酶的合成来控制性状的，但除此之外，人体基因也可以通过控制蛋白质的合成直接控制生物性状，A错误；B、某健康人的不同体细胞都是由受精卵发育形成的，都有基因①和②，但由于基因的选择性表达，因此不一定都有酶①和②，B正确；C、人体衰老，细胞内酶②酪氨酸酶活性降低，黑色素合成减少，头发变白，不是缺乏酶②导致的，C错误；D、苯丙酮尿症是由于体内苯丙氨酸代谢异常引起的，因此苯丙酮尿症患儿要严格控制含苯丙氨酸食物的摄入，苯丙氨酸的摄入量受到限制，会导致体内酪氨酸缺乏，因此需要补充酪氨酸，增加酪氨酸食物的摄入，D错误。故选B。7．20世纪50年代初，查哥夫对多种生物的DNA做了碱基定量分析，发现（A＋T）/（C＋G）的值如表所示。结合所学知识，你认为能得出的结论是（

）DNA来源大肠杆菌小麦老鼠猪肝猪胸腺猪脾（A+T）/（C+G）1.011.211.211.431.431.43A．猪的DNA结构比大肠杆菌的DNA结构更稳定（假设二者DNA所含碱基数相同）B．小麦和鼠的DNA所携带的遗传信息完全相同C．小麦DNA中（A＋T）的数量是鼠DNA中（C＋G）数量的1.21倍D．猪肝、猪胸腺、猪脾的DNA碱基组成相同【答案】D【分析】DNA分子结构的主要特点DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则；C和G之间有3个氢键，而A和T之间有2个氢键，因此DNA分子中C和G所占的比例越高，其稳定性越高。【详解】A、由于DNA分子中，C和G之间有3个氢键，而A和T之间有2个氢键，因此，C和G所占的比例越高，DNA分子的稳定性就越高，根据表中数据可知，大肠杆菌的DNA中的（A+T）/（C+G）比值比猪的更小，由于二者DNA所含碱基数相同，因此大肠杆菌的DNA中的G与C含量更多，因此大肠杆菌的DNA结构比猪的DNA结构更稳定，A错误；B、表中只能看出小麦和鼠的（A+T）/（G+C）的比例相同，但碱基排列顺序不一定相同，故小麦和鼠的DNA所携带的遗传信息不一定相同，B错误；C、表中小麦和鼠的（A+T）/（G+C）比例相等，由于两者含有的碱基总数不一定相同，因此小麦DNA中（A＋T）的数量与鼠DNA中（C＋G）无法比较，只是小麦（或鼠）DNA分子中（A+T）是小麦（或鼠）DNA中（C+G）数量的1.21倍，C错误；D、同一生物不同组织的DNA碱基组成相同，都是A、T、G、C，即猪肝、猪胸腺、猪脾的DNA碱基组成相同，因为来源于同一个受精卵经过有丝分裂、分化形成，遗传物质与受精卵相同，D正确。故选D。8．S型肺炎链球菌中的某种“转化因子”可使R型菌转化为S型菌。研究“转化因子”化学本质的部分实验流程如图所示，下列叙述错误的是（）A．S型菌表面的荚膜具有保护作用，有利于其在宿主体内生活并繁殖B．步骤①中，酶处理时间不宜过长，以免底物完全水解C．步骤②中，甲或乙的加入量对实验结果会产生影响D．步骤⑤可通过观察菌落表面光滑或粗糙来判断细菌类型【答案】B【分析】艾弗里实验将提纯的DNA、蛋白质和多糖等物质分别加入到培养了R型细菌的培养基中，结果发现只有加入DNA，R型细菌才能够转化为S型细菌，并且DNA的纯度越高，转化就越有效；如果用DNA酶分解从S型活细菌中提取的DNA，就不能使R型细菌发生转化。说明转化因子是DNA。题干中利用酶的专一性，研究“转化因子”的化学本质。【详解】A、S型菌表面的荚膜具有保护作用，可抵抗吞噬细胞的吞噬，有利于其在宿主体内增殖，A正确；B、步骤①中酶处理的时间要足够长，以使底物完全水解，B错误；C、甲或乙的加入量属于无关变量，应相同，否则会影响实验结果，C正确；D、S型菌形成的菌落表面光滑，R型菌形成的菌落表面粗糙，因此可通过观察菌落表面光滑或粗糙来判断细菌类型，D正确。故选B。9．某动物的性染色体组成为ZW型，该种群中出现一种显性突变体，为确定该突变基因的位置，进行了一系列杂交实验。下列杂交组合及结论正确的是（

）A．纯合突变体（♂）X纯合正常个体（♀）→F1全为突变体，则基因只能位于Z染色体上B．纯合突变体（♂）X纯合正常个体（♀）→F1全为突变体，则基因只能位于常染色体上C．纯合突变体（♀）×纯合正常个体（♂）→F1中雄性全为突变体，雌性全为正常个体，则基因只能位于Z染色体上D．纯合突变体（♀）×纯合正常个体（♂）→F1中突变体：正常体=1：1，则基因只能位于常染色体上【答案】C【分析】题意分析，该动物的性染色体组成为：雌性ZW、雄性ZZ；若相关基因为A/a，在染色体上分布有三种情况，正交和反交可以检测基因在染色体上的分布。基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】A、若相关基因为A/a表示，纯合突变体（♂）与纯合正常个体（♀）杂交，即ZAZA×ZaW，或AA×aa，全为突变体，无法确定基因位置，A错误；B、若相关基因为A/a表示，纯合突变体（♂）与纯合正常个体（♀）杂交，ZAZA×ZaW，或AA×aa，即子代均为突变体，无法判确定基因的位置，B错误；C、若相关基因为A/a表示，纯合突变体（♀）×纯合正常个体（♂），即ZAW×ZaZa，F1中雄性（ZAZa）全为突变体，雌性（ZaW），则基因只能位于Z染色体上，C正确；D、纯合突变体（♀）×纯合正常个体（♂）杂交，即ZAW×ZaZa，F1中雄性（ZAZa）全为突变体，雌性（ZaW），则基因可能位于Z染色体上，若位于常染色体上，则子代中无论雌雄均表现为突变体，D错误。故选C。10．果蝇的红眼（XR）对白眼（Xr）为显性，让红眼雄果蝇（XRY）和白眼雌果蝇（XrXr）杂交，中偶尔会出现极少数的例外子代，如表所示，不考虑基因突变，下列叙述错误的是（

）P白眼♀×红眼♂正常子代红眼♀（XX）、白眼♂（XY）例外子代红眼♀（XXY）、白眼♂（XO）A．红眼雌果蝇均是杂合子B．含Y染色体的果蝇不一定是雄果蝇C．例外子代白眼♂基因型为XrOD．亲代雄果蝇减数分裂Ⅱ后期时X染色体未分开会形成表中的例外子代【答案】D【分析】分析题中表格：例外子代为红眼♀（XXY）、白眼♂（XO），由于亲本基因型为红眼雄果蝇（XRY）和白眼雌果蝇（XrXr），可知例外子代为红眼♀基因型为XRXrY，例外子代白眼♂基因型为XrO，可进一步推测出现例外子代的原因为亲本红眼雄果蝇（XRY）进行减数分裂的过程中同源染色体未分离，XR与Y移向同一极，最终产生了XRY、O的配子，与正常Xr配子结合。【详解】A、分析题中表格：例外子代为红眼♀（XXY）、白眼♂（XO），由于亲本基因型为红眼雄果蝇（XRY）和白眼雌果蝇（XrXr），可知例外子代为红眼♀基因型为XRXrY，正常子代红眼雌果蝇基因型为XRXr，均为杂合子，A正确；B、结合题表，XY为雄性，XXY为雌性，故含Y染色体的果蝇不一定是雄果蝇，B正确；CD、分析题中表格：例外子代为红眼♀（XXY）、白眼♂（XO），由于亲本基因型为红眼雄果蝇（XRY）和白眼雌果蝇（XrXr），可知例外子代为红眼♀基因型为XRXrY，例外子代白眼♂基因型为XrO，可进一步推测出现例外子代的原因为亲本红眼雄果蝇（XRY）进行减数分裂的过程中同源染色体未分离，XR与Y移向同一极，最终产生了XRY、O的配子，与正常Xr配子结合，即亲代雄果蝇减数分裂Ⅰ后期时X染色体与Y未分开会形成表中的例外子代，而不是亲代雄果蝇减数分裂Ⅱ后期时X染色体未分开会形成表中的例外子代，C正确，D错误。故选D。11．果蝇的体色（B、b）和毛形（F、f）分别由非同源染色体上的两对等位基因控制，其中一对等位基因位于X染色体上。若两个亲本杂交组合繁殖得到的子代表现型及比例如下表，杂交组合乙的后代没有雌性个体。下列说法肯定错误的是（

）杂交组合亲本表现型子代表现型父本母本雄性雌性甲灰身直毛黑身直毛1/4灰身直毛、1/4灰身分叉毛、1/4黑身直毛、1/4黑身分叉毛1/2灰身直毛、1/2黑身直毛乙黑身分叉毛灰身直毛1/2灰身直毛、1/2灰身分叉毛0A．毛形基因（F、f）位于X染色体上，其中直毛为显性B．体色基因（B、b）中黑身为显性，其中含b基因的雄配子致死C．组合乙没有雌性的原因是亲本产生的同时含有f和b的雄配子致死D．为准确探究致死原因可以用BbXfY与黑身雌性个体交配后，观察子代性别及比例【答案】B【分析】据题意可知：灰色对黑色为显性，基因位于常染色体上；直毛对分叉毛为显性，基因位于X染色体上。甲亲本的基因型为BbXFY、bbXFXf，乙亲本的基因型为bbXfY、BBXFXf。【详解】A、根据甲组的实验结果可知，直毛×直毛→雌性都是直毛，雄性直毛：分叉毛=1：1，与性别有关，说明基因位于X染色体上，且直毛对分叉毛为显性，A正确；B、根据甲组的实验结果可知，灰身×黑身→雌雄都是灰身：黑身=1：1，与性别无关，说明基因位于常染色体上，根据乙组的实验结果可知，灰身×黑身→雄性灰身，说明灰身对黑身是显性，据此可知，甲组的基因型为Bb（♂）、bb（♀），如果含b基因的雄配子致死，那么后代全是灰身（Bb），与题意不符，B错误；C、据题意可知，乙组亲本的基因型为bbXfY、BBXFXf，后代没有出现雌性，可能的原因是亲本产生的同时含有f和b的雄配子致死或者是基因f使精子致死，C正确；D、为准确探究致死原因可以用BbXfY与黑身雌性个体（bbXX）交配后，观察子代性别及比例，若后代只有雄性，则是基因f使精子致死；若后代雌雄均有，且比例为1：2，则是基因b和f共同使精子致死，D正确。故选B。12．某基因片段含有400个碱基，其中一条链上A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4。则有关该DNA分子的叙述，正确的是（

）A．该基因片段的碱基对之间是以磷酸二酯键相连B．该基因片段另一条链上的4种含氮碱基A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4C．该基因片段连续复制两次，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸420个D．该基因片段中的碱基A+T的量始终等于C+G的量【答案】C【分析】根据DNA两条链之间的碱基遵循A-T、C-G配对可知，一条链上A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4，另一条链上A∶T∶G∶C＝2:1:4:3。该基因中A∶T∶G∶C＝3:3:7:7，C的数目为：140。【详解】A、该基因片段的碱基对之间是以氢键相连，A-T之间2个氢键，C-G之间3个氢键，A错误；B、根据碱基互补配对可知，该基因片段另一条链上的4种含氮碱基A∶T∶G∶C＝2:1:4:3，B错误；C、该基因片段连续复制两次，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸（22-1）×140=420个，C正确；D、该基因片段中的碱基A+G的量始终等于C+T的量，D错误。故选C。13．果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1。同学乙用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验（只用一个杂交组合）都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。相关叙述错误的是（

）A．仅根据同学甲的实验，不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性B．同学乙的一组杂交组合∶♀黄体×♂灰体，预期结果∶雌性表现为灰体，雄性表现为黄体C．同学乙的另组杂交组合∶♀灰体×♂灰体∶预期结果∶雌性表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体D．同学乙的另组杂交组合∶♀黄体×♂黄体∶预期结果∶雌性表现为黄体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体【答案】D【分析】与性别有关的染色体是性染色体，与性别决定无关的染色体是常染色体，位于性染色体上的基因在遗传过程中，总是与性别相关联，叫伴性遗传。【详解】A、同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体为1：1：1：1，子代的表现型与性别无关，不能说明控制黄体的基因位于X染色体上，且表现为隐性，常染色体上也会出现该比例，例如Aa和aa，A正确；BCD、如果控制该性状的基因在常染色体上，则亲本是Aa（灰体）和aa（黄体）或Aa（黄体）和aa（灰体），如果位于X染色体上，则亲本基因型是XAXa（灰体）和XaY（黄体），所以乙同学可以选择用黄体雌蝇（XaXa）×灰体雄蝇（XAY）杂交，若子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体，则说明控制黄体的基因位于X染色体上，且该性状为隐性性状，也可以选择用灰体雌蝇（XAXa）×灰体雄蝇（XAY）杂交，若子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体，则说明控制黄体的基因位于X染色体上，且该性状为隐性性状，BC正确；D、如果选择♀黄体×♂黄体雌性表现为黄体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体，则黄体为隐性为显性，且子代表现型与性别相联系，位于X染色体上，但与题干的条件不符，BC正确，D错误。故选D。14．如图为高等动物的细胞分裂示意图。图中不可能反映的是（

）

①该细胞一定发生了基因突变②该细胞一定发生了基因重组③该细胞可能发生了基因突变④该细胞可能发生了基因重组A．①② B．③④ C．①③ D．②④【答案】A【分析】根据题意和图示分析可知：图示细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，染色体均匀的移向两极，所以该细胞处于减数第二次分裂后期。图中B和b基因的出现可能是基因突变导致的，也可能是染色体交叉互换形成的。【详解】①③图示细胞中上、下两条染色体是着丝点分裂，姐妹染色单体分开形成的，而姐妹染色单体是间期复制形成的，它们所含的基因应该相同，但图中出B和b基因，因此可能发生了基因突变，①错误、③正确；②④由于不知该高等动物细胞的基因型，所以B和b基因的出现也可能是四分体时期交叉互换（基因重组）形成的，②错误、④正确。故选A。15．图一为有关白化病（用a表示）和色盲（用b表示）的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病。图二表示该家庭中某个体的一个原始生殖细胞，下列说法错误的是（

）A．图二可能来自图一中的任何一个正常女性B．Ⅲ11同时患两种病的概率为0C．若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是7/48D．若Ⅲ12为XBXbY，则难以断定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲【答案】C【分析】分析图1：由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11：可知，Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ11都患有常染色体隐性遗传病，即白化病，则Ⅱ7和Ⅲ9患有色盲。分析图2：1为白化基因（用a表示）和红绿色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图，白化病是常染色体隐性遗传病，色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此图一所示生物的基因型为AaXBXb。【详解】A、图二细胞的基因型为AaXBXb，图一中任何一个正常女性的基因型都可能是AaXBXb，A正确；B、由于Ⅱ6正常，所以Ⅲ11不可能患色盲，因此Ⅲ11同时患两种病的概率为0，B正确；C、Ⅲ12的基因型及比例是1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ10的基因型及比例是AaXBXB（1/2）、AaXBXb（1/2），Ⅲ10和Ⅲ12结婚，后代患白化病的概率为2/3×1/4=1/6，后代患色盲的概率为1/2×1/4=1/8，所以他们所生子女中患病的概率是1-（1-1/6）×（1-1/8）=13/48，C错误；D、若Ⅲ12为XBXbY，则其可能是由XBXb+Y受精形成的受精卵发育形成的，也可能是由Xb+XBY受精形成的受精卵发育而来的，因此难以断定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲，D正确。故选C。16．若将某一细胞中的一条染色体用14C充分标记，其同源染色体用32P充分标记，置于不含放射性的培养液中培养，经过连续两次细胞分裂（不考虑交叉互换）。下列说法中正确的是（）A．若进行有丝分裂，则四个细胞中可能有一个有放射性B．若进行有丝分裂，则第二次分裂中期细胞中一定有14C和32PC．若进行减数分裂，则最终形成的四个细胞中都含有14C和32PD．若进行减数分裂，则四个细胞中可能两个有放射性，两个没有放射性【答案】B【分析】有丝分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂一次，最终子细胞中染色体数目与体细胞染色体数目相等。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次，减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。【详解】A、若进行有丝分裂，DNA复制一次，再平均分配，第一次分裂形成的两个子细胞都含有14C和32P，但由于半保留复制，所以含有放射性的DNA只有一条链含有放射性，另一条链没有放射性，第二次有丝分裂形成的四个细胞可能三个有放射性，一个没有放射性；可能两个有放射性，两个没有放射性；可能四个都有放射性，A错误；B、若进行有丝分裂，则第二次分裂中期细胞中一条含有14C，其同源染色体含有32P，B正确；CD、若进行减数分裂，由于一对同源染色体分别用14C和32P标记，减数第一次分裂时同源染色体分离，两个子细胞一个含14C，一个含32P，两个子细胞分别进行减数第二次分裂形成四个子细胞，两个含14C，两个含32P，四个细胞都有放射性，C、D错误。故选B。17．关于合成DNA的原料－脱氧核苷酸的来源，科学家曾提出三种假说：①细胞内自主合成；②从培养基中摄取；③二者都有。为验证三种假说，设计如下实验：将无标记的大肠杆菌在含15N标记的脱氧核苷酸培养基中培养一代的时间，然后利用密度梯度离心分离提取的DNA，记录离心后试管中DNA的位置。图1～3表示DNA在离心管中的可能位置。下列叙述正确的是（

）

A．若支持观点①，则实验结果为图3B．若支持观点②，则实验结果为图2C．若支持观点③，则实验结果为图1D．当合成DNA的原料是从培养基中摄取的，则子代DNA分子的两条链均含15N【答案】A【分析】DNA在复制的时候，在DNA解旋酶的作用下，双链首先解开，形成了复制叉，而复制叉的形成则是由多种蛋白质和酶参与的较复杂的复制过程。特点：全保留复制模型中，DNA分子解旋形成两条模板链，模板链复制形成子链，然后两条模扳链DNA彼此结合，恢复原状，新合成的两条子链彼此互补结合形成一条新的双链DNA分子。半保留复制模型中，DNA分子解旋形成两条模板链，模板链复制形成子链，然后两条模板链分别与新合成的子链组成子代DNA分子。最终，科学家证明DNA复制的方式为半保留复制。【详解】A、将大肠杆菌在15N标记的脱氧核苷酸培养基中培养一代的时间，然后利用密度梯度离心分离提取的DNA，若合成DNA的原料是细胞内自主合成，则合成的DNA没有15N标记，离心后DNA均为14N，位于顶部，对应图3，A正确；B、将大肠杆菌在15N标记的脱氧核苷酸培养基中培养一代的时间，然后利用密度梯度离心分离提取的DNA，若合成DNA的原料是从培养基中摄取，则得到的两个子代DNA分子是一条15N，一条14N，离心后位于中部，对应图1，B错误；C、将大肠杆菌在15N标记的脱氧核苷酸培养基中培养一代的时间，然后利用密度梯度离心分离提取的DNA，若合成DNA的原料既可以从细胞内自主合成，也可以从培养基中摄取，则合成的DNA的两条链既有14N、14N和14N、15N，离心后位于中部和顶部之间，对应图2，C错误；D、无论原核生物还是真核生物，DNA复制的方式都是半保留复制，即合成DNA的原料是从培养基中摄取的，则子代DNA分子的两条链均为一条链含有15N、一条链含有14N，D错误。故选A。18．2019年诺贝尔奖揭晓了癌细胞在缺氧时的增殖机制：缺氧时低温诱导因子（HIF）能大量产生，进而促使EPO（一种促进红细胞生成的蛋白质）基因表达，促进新生血管的生成，从而有利于运氧，有利于癌细胞增殖，以下分析错误的是（

）A．癌细胞缺氧时，葡萄糖在细胞质基质中将葡萄糖分解为乳酸供能B．HIF产生后，可能会进入细胞核，促进某些基因的表达C．EPO基因转录的过程，需要3种RNA参与D．抑制新生血管的生成是治疗恶性肿瘤的有效方法之一【答案】C【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。【详解】A、癌细胞无氧呼吸产物是乳酸，即癌细胞缺氧时，葡萄糖在细胞质基质中将葡萄糖分解为乳酸供能，A正确；B、基因的表达包括转录和翻译过程，其中转录过程主要发生在细胞核，故HIF产生后，可能会进入细胞核，促进某些基因的表达，B正确；C、EPO基因表达的过程包括转录和翻译，其中翻译需要有3种RNA参与（mRNA作为模板，rRNA参与构成核糖体，tRNA转运氨基酸），C错误；D、由题意可知，新生血管的生成有利于运氧，有利于癌细胞增殖，故抑制新生血管的生成是治疗恶性肿瘤的有效方法之一，D正确。故选C。19．卵子死亡是新发现的一种显性遗传病，患者的卵子受精一段时间后，会出现退化凋亡的现象，从而导致女性不孕，该病由P基因突变导致，下列错误的是（

）A．“卵子死亡”在男女中发病率不等B．P基因突变前后碱基数量可能不变C．患者的卵子死亡致病基因可能来自父方或母方D．P基因存在不同的突变，体现了基因突变的不定向性【答案】C【分析】根据题意“卵子死亡”是新发现的一种显性遗传病，患者的卵子受精一段时间后会出现退化凋亡的现象，可知其母亲只能提供不含有致病基因的卵细胞，故患者的致病基因只能来自于父方。【详解】A、卵子死亡是新发现的一种显性遗传病，且只在女性中出现，因而“卵子死亡”在男女中发病率不等，即不会在男性中出现，A正确；B、若P基因是由于碱基对的替换而发生的基因突变，则突变前后碱基数量不变，B正确；C、题意显示，“卵子死亡”是新发现的一种显性遗传病，患者的卵子受精一段时间后会出现退化凋亡的现象”可知，其母亲只能提供不含有致病基因的卵细胞，故患者的致病基因只能来自于父方，C错误；D、由于基因突变具有不定向性，因而，P基因存在不同的突变，D正确。故选C。20．研究表明，真核细胞基因组中能编码蛋白质的基因序列占比不大于10%，其余的为非编码序列，科学家称其为RNA基因。这些具有个体特异性的非编码序列具有重要功能，例如能转录为非编码RNA，对基因的表达等生理过程进行调控。下列有关叙述正确的是（

）A．细胞中核糖核苷酸片段也可被称为基因B．RNA基因指的是RNA病毒中有遗传效应的片段C．细胞中的RNA能催化或调控细胞中的生命活动D．基因具有遗传效应就是指基因可以控制蛋白质的生物合成【答案】C【分析】一般来说，基因是具有遗传效应的DNA片段，而对于RNA作为遗传物质的病毒来讲，其中的基因是具有遗传效应的RNA片段。【详解】A、细胞生物的基因是有遗传效应的DNA片段，细胞中核糖核苷酸片段不能被称为基因，A错误；B、根据题意，RNA基因指的是真核细胞基因组中不能编码蛋白质的非编码DNA序列，B错误；C、细胞中的RNA具有催化（如某些酶）或调控细胞中生命活动的多种功能，C正确；D、根据题意可推测，基因具有遗传效应不仅仅指基因可以控制蛋白质的生物合成，D错误。故选C。21．如下图表示某生物细胞中基因表达的过程，下列有关叙述错误的是（）A．图中Ⅰ为转录过程，Ⅱ为翻译过程，在细菌细胞中可进行图示过程B．转录只是转录一部分DNA，所需的RNA聚合酶也有解旋的功能C．Ⅰ、Ⅱ过程都有水的形成，但形成的化学键不同D．细胞分化导致基因的选择性表达【答案】D【分析】分析题图：图示转录和翻译过程在同一时间和空间进行，发生在原核生物细胞中。其中Ⅰ表示转录过程，Ⅱ表示翻译，X应是RNA聚合酶。【详解】A、图示转录和翻译过程在同一时间和空间进行，发生在原核生物细胞中，因此在细菌细胞中可进行图示过程，A正确；B、一个DNA分子中有很多个基因，转录时只转录DNA中的一段(某基因区段)，转录所需的RNA聚合酶也有解旋的功能，B正确；C、图示Ⅰ是转录以核糖核苷酸为原料合成RNA过程中脱水形成磷酸二酯键；Ⅱ过程是翻译，以氨基酸为原料合成蛋白质过程中脱水缩合形成肽键，C正确；D、基因的选择性表达导致细胞分化，D错误。故选D。22．下图表示某基因表达的部分过程，其中①～⑤表示物质或结构。下列相关叙述错误的是（

）A．物质②是以DNA的一条链为模板合成的，通过核孔到达细胞质B．由图可知核糖体将沿着mRNA由右向左移动合成多肽链C．若物质②中某个碱基发生改变，物质④中的氨基酸一定发生改变D．若图中④含100个氨基酸，则②中至少含300个碱基【答案】C【分析】分析图示可知，图示表示转录和翻译过程；①为双链的DNA，②为mRNA，③为tRNA，④为多肽链，⑤为核糖体。【详解】A、①为双链的DNA，②为mRNA，mRNA以DNA的一条链为模板合成的，通过核孔到达细胞质，A正确；B、tRNA携带氨基酸从左边进入，空载tRNA从右边出去，可知核糖体向左边移动，因此图示过程中核糖体移动的方向是从右向左，B正确；C、由于一种氨基酸可能对应多种密码子，所以若物质②mRNA中某个碱基发生改变，翻译形成的物质④多肽链可能不变，C错误；D、在翻译时，位于mRNA上的三个相邻的碱基构成1个密码子，决定1个氨基酸，若图中④肽链中含100个氨基酸，则③mRNA中至少含100×3=300个碱基，D正确。故选C。23．若一个DNA分子某基因共含有碱基N个，其中胸腺嘧啶占模板链上所有碱基的比例为a（a＜1/2），占该基因中所有碱基的比例为b（b＜1/2），下列相关叙述错误的是（）A．该基因所含氢键数一定大于N个B．该基因含有N个脱氧核糖，2个游离的磷酸基团C．该基因转录出的mRNA中，尿嘧啶最多占2b-aD．该基因转录、翻译出的蛋白质中氨基酸数少于N/6【答案】B【分析】DNA分子是由两条反向平行的单链构成的，每条链都有1个游离的磷酸基团，故每个DNA分子含有2个游离的磷酸基团。【详解】A、因胸腺嘧啶（T）占该基因中所有碱基的比例为b（b＜1/2），则该基因中A+T=2b＜1，即该基因中还有碱基对C/G；碱基对A/T之间有2个氢键，C/G之间有3个氢键，该基因共含有碱基N个，即碱基对为N/2个，故该基因所含氢键数一定大于N个，A正确；B、该基因共含有碱基N个，每一个碱基与一个磷酸、一个脱氧核糖构成一分子的脱氧核苷酸，故该基因含有N个脱氧核糖；DNA分子是由两条反向平行的单链构成的，每条链都有1个游离的磷酸基团，若该基因为环状，则不存在游离的磷酸基团，若为链状，含有2个游离的磷酸基团，B错误；C、设该基因的模板链为1链，据题意T1=a，T=A=b，双链中A+T=2b，模板链的A1+T1=2b，则A1=2b-a，又因该基因转录出的mRNA中尿嘧啶（U）与模板链的腺嘌呤（A）碱基互补配对，故U=A1=2b-a，C正确；D、该基因共含有碱基N个，则该基因转录形成的mRNA链中含有N/2个碱基，以该mRNA链为模板进行翻译时，每3个碱基决定1个氨基酸，即该mRNA链翻译出的蛋白质中氨基酸数最多为（N/2）/3=N/6，由于mRNA链上的终止密码子不编码氨基酸，故氨基酸数少于N/6，D正确。故选B。24．真核细胞中，核基因转录出来的mRNA往往需要通过剪接体（由蛋白质和RNA组成）的剪切、拼接，才能与核糖体结合进行翻译。下列叙述错误的是（）A．真核生物基因表达的调控在转录前和转录后都会发生B．精准识别mRNA和转录过程中的碱基互补配对方式相同C．真核生物体内，蛋白质的种类可能多于基因的种类D．剪接体既能破坏磷酸二酯键，也能形成磷酸二酯键【答案】B【分析】1、真核生物的基因包括非编码区（启动子、终止子）和编码区，且编码区不连续，分为内含子和外显子。2、转录时，编码蛋白质的外显子和不能编码蛋白质的内含子都可进行转录；前体mRNA中的内含子转录部分在RNA自身以及其他蛋白质复合物的作用下被剪切，形成mRNA。【详解】A、由题干信息可知，基因的表达调控在转录前表现为基因会选择性表达，在转录后表现为剪接体对mRNA进行加工，A正确；B、因为剪接体由蛋白质和RNA组成，故其精准识别mRNA上的特定核苷酸序列时发生RNA与RNA的结合，碱基配对方式为A—U、G—C，而转录过程中发生的是DNA与RNA的结合，碱基配对方式为A—U、T—A、G—C，B错误；C、因为剪接体会将转录出来的mRNA先剪成若干片段，再选择性地将其拼接成不同的mRNA序列，所以翻译得到的蛋白质种类可能多于基因的种类，C正确；D、剪接体剪切、拼接mRNA时，破坏和新生成的都是磷酸二酯键，D正确。故选B。25．下列有关酶的叙述，错误的是（

）A．DNA聚合酶能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯键B．解旋酶能作用于氢键C．转录过程中不需要解旋酶D．分裂间期，细胞内的DNA聚合酶较为活跃，而RNA聚合酶不活跃【答案】D【分析】1、DNA复制所需的酶是解旋酶和DNA聚合酶，解旋酶能作用于氢键使氢键断裂DNA双链打开，DNA聚合酶在引物的作用下连接单个的核苷酸延伸子链；2、RNA聚合酶由于转录，RNA聚合酶即可有使氢键断裂，又可以形成磷酸二酯键。【详解】A、DNA聚合酶的作用是在引物的作用下，连接单个核苷酸，形成磷酸二酯键，A正确；B、解旋酶能作用于氢键使氢键断裂，B正确；C、RNA聚合酶即可有使氢键断裂，又可以形成磷酸二酯键，因此转录过程中不需要解旋酶，C正确；D、分裂间期需进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，因此细胞内DNA聚合酶和RNA聚合酶都很活跃，D错误。故选D。26．巴西红耳龟是一种典型的温度依赖型性别决定，26℃为雄性孵化温度（MPT），32℃为雌性孵化温度（FPT）。在不同温度下DNA甲基化程度不同，适当提高温度，甲基化程度增强，导致蛋白质的表达差异增大，从而影响性别决定（如图1）。下图2所示为部分被甲基化的DNA片段。下列有关叙述正确的是（

）A．胞嘧啶和甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对B．DNA甲基化等形成的表观遗传只存在于生长发育的特定阶段C．被甲基化的DNA片段中碱基序列发生了改变；从而导致性状的改变D．孵化过程中相关基因甲基化程度较高会促进巴西红耳龟孵化为雄性【答案】A【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫做表观遗传。【详解】A、结合图示可以看出，胞嘧啶和甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对，A正确；B、根据图1可以看出，在孵化过程的不同阶段，无论雌性、还是雄性的发育过程中，都有不同的DNA甲基化程度，可见DNA甲基化等形成的表观遗传不只存在于生长发育的特定阶段，B错误；C、被甲基化的DNA片段中碱基序列没有发生改变；只是基因表达和表型发生了改变，C错误；D、温度依赖型性别决定属于表观遗传现象，适当提高温度，甲基化程度增强，导致蛋白质的表达差异增大，从而影响性别决定，而26℃为雄性孵化温度（MPT），32℃为雌性孵化温度，故甲基化程度较高会促进巴西红耳龟孵化为雌性，D错误。故选A。27．秋水仙素的结构与核酸中的碱基相似，可掺入到基因中去；秋水仙素还能插入到DNA的碱基对之间，导致DNA不能与RNA聚合酶结合。据此推测，秋水仙素作用于细胞后不会引发的结果是A．DNA分子在复制时碱基对错误导致基因突变B．转录受阻导致基因中的遗传信息不能流向RNAC．DNA分子双螺旋结构局部解旋导致稳定性降低D．转运RNA错误识别氨基酸导致蛋白质结构改变【答案】D【详解】由题意可知，秋水仙素的结构与核酸中的碱基相似，可掺入到基因中去。由于秋水仙素作为取代基与正常碱基不同，所以它在掺入基因分子时或以后，会使基因复制时发生偶然配对上的差错，从而导致基因突变，A项正确；秋水仙素还能插入到DNA的碱基对之间，导致DNA不能与RNA聚合酶结合，使转录受阻，导致基因中的遗传信息不能流向RNA，B项正确；秋水仙素插入到DNA的碱基对之间，可能会使DNA分子双螺旋结构局部解旋，进而导致其稳定性降低，C项正确；秋水仙素对DNA分子结构的影响，不会导致转运RNA错误识别氨基酸，D项错误。28．果蝇种群中存在较多的对二氧化碳非常敏感类型和较少的抗性类型。研究结果表明，果蝇对二氧化碳敏感与抗性的基因位于细胞内的线粒体中。下表是果蝇抗二氧化碳品系和敏感品系的部分DNA模板链上的碱基序列及其对应的氨基酸序列，下列有关果蝇抗二氧化碳品系的说法，错误的是（

）抗性品系CGT丙氨酸GGT脯氨酸AAG苯丙氨酸TTA天冬酰胺敏感品系CGA丙氨酸AGT丝氨酸AAG苯丙氨酸TTA天冬酰胺氨基酸位置150151152153A．果蝇抗二氧化碳品系与敏感品系的遗传不遵循基因的分离定律B．果蝇相关基因的突变只有导致氨基酸改变时才可能有实际意义C．具有抗性果蝇的基因突变导致其中一个碱基对被替换D．果蝇产生抗性的直接原因可能与突变基因指导合成的蛋白质的结构改变有关【答案】C【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失和替换，引起基因结构的改变。基因突变的特征有：普遍性、随机性、低频性、不定向性、多害少利性。基因突变能产生新的基因（等位基因），是生物变异的根本来源。基因突变可以是显性突变，也可以是隐性突变。【详解】A、由于控制抗二氧化碳性状的基因位于线粒体中，属于细胞质遗传，为母系遗传，不遵循基因分离定律，A正确；B、果蝇之所以具有抗性是由于基因突变导致第151号位的丝氨酸被脯氨酸取代，使得蛋白质结构发生改变，即果蝇相关基因的突变只有导致氨基酸改变时才可能有实际意义，B正确；C、果蝇抗性产生的根本原因是敏感品系的相关DNA模板链上决定第151号位氨基酸的有关碱基A被G替换所致，但该表格显示抗性品系中存在2个碱基对被替换，C错误；D、果蝇产生抗性的直接原因可能与突变基因指导合成的蛋白质的结构改变有关，因为蛋白质是生命活动的承担者，D正确。故选C。29．基因X的表达需要糖皮质激素及其受体的复合物与糖皮质激素应答元件的结合，其表达产物可促进细胞凋亡，而生长阻滞特异转录物5（Gas5）是一种长链非编码RNA，其调控细胞凋亡的机理如图所示。有关叙述正确的是（

）A．Gas5是通过转录生成的不含有氢键的单链RNAB．糖皮质激素应答元件的化学组成与Gas5完全不同C．Gas5直接抑制RNA聚合酶与基因X的启动子结合D．降低癌细胞中Gas5的含量可为肿瘤治疗提供新思路【答案】D【分析】根据题意分析：基因X的表达需要糖皮质激素及其受体的复合物与糖皮质激素应答元件的结合，其表达产物可促进细胞凋亡，而Gas5与糖皮质激素受体结合，抑制糖皮质激素及其受体的复合物与糖皮质激素应答元件的结合，从而抑制基因的表达。【详解】A、据图可知，Gas5结构中含有氢键，A错误；B、糖皮质激素应答元件是DNA片段，Gas5是RNA，DNA和RNA化学组成上有相同的成分，都有A、G、C和磷酸，B错误；C、据图可知，Gas5通过与糖皮质激素受体结合，抑制抑制糖皮质激素及其受体的复合物与糖皮质激素应答元件的结合，从而抑制基因X的表达，C错误；D、降低癌细胞中Gas5的含量，基因X得以表达，可以促进细胞凋亡，为肿瘤治疗提供新思路，D正确。故选D。30．蛋白由肝细胞和肾细胞分泌，蛋白由小肠细胞分泌，二者都是负责脂质转运的载脂蛋白，包含的脂蛋白会变成导致动脉粥样硬化的低密度脂蛋白，而包含的脂蛋白不会。蛋白和蛋白都是基因的表达产物（基因的表达过程如下图）。下列叙述正确的是（

）A．蛋白的相对分子质量一定比蛋白小B．蛋白翻译时聚合酶能识别中的碱基序列C．与肝细胞相比，肠细胞中基因发生了碱基替换导致的基因突变D．基因的翻译过程中碱基配对方式是T与A配对，G与C配对【答案】A【分析】据图分析：在肝、肾细胞中，apoB基因转录出的mRNA翻译产生apoB−100蛋白；在小肠细胞中，apoB基因转录出的mRNA，在脱氨酶的作用下，碱基C转变成U，编辑后的mRNA翻译产生apoB−48蛋白。【详解】A、在小肠细胞中，apoB基因转录出的mRNA，在脱氨酶的作用下，碱基C转变成U，编辑后的mRNA终止密码子提前出现，翻译产生的肽链变短，导致apoB−48蛋白的相对分子质量比apoB−100蛋白小，A正确；B、RNA聚合酶参与转录过程，能识别DNA中的碱基序列，B错误；C、与肝细胞相比，肠细胞中apoB基因转录产生的mRNA中碱基C被碱基U替换，导致终止密码子提前出现，不是基因突变，C错误；D、翻译的模板是mRNA，所以apoB−100基因的翻译过程中碱基配对方式是U与A配对，G与C配对，D错误。故选A。二、综合题31．在肺炎双球菌的转化实验中，S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多种类型。R型菌由SⅠ突变产生。S型菌有荚膜，菌落光滑，对青霉素敏感。R型菌无荚膜，菌落粗糙，对青霉素敏感。（1）甲、乙、丙、丁四个培养基中既无S型菌菌落又无R型菌菌落出现的是_________。（2）甲培养基中用加热杀死SⅠ型菌和R型细菌混合培养，菌落中出现S型菌落，有人认为S型菌的出现是由于R型菌发生了基因突变。但该培养基中出现的S型菌全为______型，否定了这种说法。因此，可以确定甲培养基中出现S型菌的变异类型为______________。（3）细菌转化的供体DNA片段中，往往可以携带多个基因，转化的多个基因可能位于同一DNA片段中，也可能位于不同的DNA片段上。转化的频率与DNA的浓度有关，DNA的浓度越高转化率越高。为了区别同时转化进受体细胞A、B两基因是位于同一DNA片段上还是位于不同的DNA片段上，可靠的证据是观察DNA浓度降低时的转化率的改变。预期结果及结论如下：当DNA浓度下降时，A、B两基因同时转化频率下降的程度______A基因或B基因转化频率下降的程度，则A、B两基因位于同一DNA片段上。A、B两基因同时转化频率下降的程度______A基因或B基因转化频率下降的程度，则A、B两基因位于不同DNA片段上。【答案】丙丁SⅠ基因重组等于大于【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲思的体内转化实验和艾弗里的体外转化实验，其中格里菲思的体内转化实验证明了S型细菌体内存在某种“转化因子”，能将R型活细菌转化成S型或细菌；艾弗里的体外转化实验证明了DNA是遗传物质。【详解】（1）甲中既有S型菌菌落又有R型菌菌落，乙中只有R型菌落，丙丁中由于含有青霉素，所以既无S型菌菌落又无R型菌菌落出现。（2）由于基因突变具有不定向性。若培养基中出现的S型菌全为SⅠ型菌。转化的变异类型为基因重组。（3）例如，当两个基因位于同一个DNA分子上，那么当浓度降低10倍时，AB两基因同时转发的频率也将减少10倍，但如果两个基因位于不同的DNA片段上，那么当DNA浓度下降10倍，AB两基因同时转发的频率将减少一百倍，而不是10倍。因此，当DNA浓度下降时，若AB两基因位于同一DNA片段上，AB两基因同时转化频率下降的程度等于A基因或B基因转化频率下降的程度；若AB两基因位于不同DNA片段上，AB两基因同时转化频率下降的程度大于A基因或B基因转化频率下降的程度。【点睛】本题考查人类对遗传物质的探索历程，对于此类试题，需要考生关注知识细节。32．新冠病毒包膜表面的S-刺突糖蛋白被宿主细胞表面的受体识别，然后病毒包膜与宿主细胞膜融合，病毒核衣壳蛋白和核酸一起进入宿主细胞，完成感染过程。新冠病毒是一种单股正链（+RNA）病毒，以+RNA为模板翻译出RNA复制酶，该酶可以使病毒的核酸在宿主细胞内大量复制，形成全长的-RNA和大小不等的-RNA，再以-RNA为模板合成大量的+RNA，回答：

(1)该病毒侵入宿主细胞后，最先进行过程______（填“复制”或“转录”或“翻译”），-RNA通过过程______（填“复制”或“转录”或“翻译”）合成新病毒的遗传物质。只有______（填“+RNA”或“-RNA”）才能作为该病毒翻译的模板链。(2)写出新冠病毒增殖过程中遗传信息的传递途径（标明+RNA或-RNA）：______、______。(3)研究表明，不能利用噬菌体侵染细菌实验的原理和方法，分别用放射性同位素32P、35S标记的新冠病毒，侵染人肺细胞的方法来探究新型冠状病毒的遗传物质是RNA还是蛋白质，其原因是：______。(4)图乙是新冠病毒侵染宿主细胞时遗传信息表达中某过程的示意图，此图所示的过程中涉及的RNA种类名称是______。据图判断决定色氨酸的密码子是______。科研人员发现有些功能蛋白的分子量变小了，经测序表明这些分子前端氨基酸序列是正确的，但从某个半胱氨酸开始，以后的所有氨基酸序列全部丢失，因此推测转录该功能蛋白的基因模板链上相应位置的1个碱基发生了变化，这个变化是______。（已知半胱氨酸的密码子：UGU、UGC，终止密码子UAA、UAG、UGA）【答案】(1)翻译复制