年产5800万片地红霉素肠溶片的生产工艺设计论文答辩课件

UNIVERSITYOFSOUTHCHINA年产5800万片地红霉素肠溶片的生产工艺设计UNIVERSITYOFSOUTHCHINA1市半大享UNIVERSITYOFSOUTHCHINA1/概述2设计指导目录3地红霉素的合成生产工艺选择市半大享2市半大享UNIVERSITYOFSOUTHCHINA物料衡算6设备选型目录车间布置设计8制药洁净厂房空调净化系统设计市半大享3概述UNIVERSITYOFSOUTHCHINA1.1地红霉素简介地红霉素是一种新的第二代十四元环大环内酯类抗生素是红霉素C-9和C-11位衍生物,它是红霉胺的前药,地红霉素稳定性好,克服了其他红霉素类衍生物因胃酸破坏而失活的缺点,所以其口服剂型可用肠溶片。与红霉素相比,地红霉素具有良好的药代动力学性能及抗菌谱广、抗菌作用强、半衰期长及作用时间长、组织亲和力高、胄肠副作用小等特点性状:白色或类白色结晶性粉未;无臭,味苦;微有引湿性。概述412地红霉素的优势UNIVERSITYOFSOUTHCHINA地红霉素在临床上主要用于治疗呼吸系统、消化系统、泌尿生殖系统以及皮肤软组织感染,与其它大环内酯类抗生素比较,地红霉素最大的优点是良好的药代动力学性能以及具有良好的组织分布,在组织中的浓度高、半衰期长,抗菌活性和抗菌谱相似并对酸稳定每天只需一次给药,疗效就可以维持24小时,在很大程度上方便了患者。安全度高,副作用少。地红霉素在体内水解的代谢产物是具有生物活性的红霉素胺。代谢物在体内通过胆汁排出,几乎不经过肝肾。12地红霉素的优势513地红霉素给药剂量及途径UNIVERSITYOFSOUTHCHINA(1)剂量:12岁以上的上、下呼吸道感染或软组织感染患者使用地红霉素的常用剂量为每天一次500mg。临床试验表明,群体获得性下呼吸道感染或皮肤软组织感染服用地红霉素5或7天见效;但B一溶血链球菌引起的扁桃体炎需至少给药10天以减少复发率,风湿热综合症轻度或中度肝、胆、肾损伤者不必调整地红霉素剂量。(2)途径:地红霉素可一日一次给药且剂型为口服肠溶片13地红霉素给药剂量及途径614肠溶片简介UNIVERSITYOFSOUTHCHINA肠溶衣特点:其衣膜耐胃酸,进入肠部某部位后能迅速崩解并释放内容物,从而发挥药效。肠溶聚合物的作用机制是其在不同的pH介质中溶解度不同。肠溶衣属延迟释放剂型其目的主要是:1.避免药物受到胃内酶类或胃酸的破坏;2.避免对胃黏膜产生刺激,引起恶心、呕吐等不良反应;3.将药物传递至肠部局部部位发挥作用4.延迟释放5.将主要由小肠吸收的药物的生物利用度尽可能以最高浓度传递至该部位14肠溶片简介7二设计指导⑥有身UNIVERSITYOFSOUTHCHINA21设计思想本设计为年产5800万片地红霉素肠溶片(规格皿g/片)的生产工艺设计。初步地掌握肠溶片剂生产工艺设计的一般程序和方法,使其具有一定的设计能力,根据本设计的工艺要求及产量确定该药厂的生产规模和各种条件。22设计原则各专业方面的设计原则,如工艺路线的选择,设备的选型和材质的选用。一般来说,总的实际原则是安全性、经济性环保性和可行性。除此之外,应符合G妞P规范。二设计指导⑥有身823设计目的和意义UNIVERSITYOFSOUTHCHINA地红霉素有良好的疗效和安全性,合理设计出地红霉素肠溶片的生产工艺路线具有十分重要的意义①本设计的目的是模拟药厂的生产过程,并对其工艺流程经行分析。根据本设计的工艺要求及产量确定该药厂的生产规模和各种条件。②由于本设计是一种假定的设计,所以在实际中所涉及到的厂址选择、车间原料供应、水电供应、以及设计阶段的规定等均从略。23设计目的和意义9三.地红霉素的合成UNIVERSITYOFSOUTHCHINA地红霉素的合成主要有以下几步1红霉素胺的合成22(2甲氧基乙氧基)乙醛及其缩的合成3地红霉素的合成地红霉素可由红霉素胺与2-(2-甲氧基乙氧基)乙醛经水解及缩合两部反应制备而成,其产率可达80%。在此反应中应控制反应条件及影响反应的因素,且两步反应在一个反应器内进行三.地红霉素的合成10年产5800万片地红霉素肠溶片的生产工艺设计论文答辩课件11年产5800万片地红霉素肠溶片的生产工艺设计论文答辩课件12年产5800万片地红霉素肠溶片的生产工艺设计论文答辩课件13年产5800万片地红霉素肠溶片的生产工艺设计论文答辩课件14年产5800万片地红霉素肠溶片的生产工艺设计论文答辩课件15年产5800万片地红霉素肠溶片的生产工艺设计论文答辩课件16年产5800万片地红霉素肠溶片的生产工艺设计论文答辩课件17年产5800万片地红霉素肠溶片的生产工艺设计论文答辩课件18年产5800万片地红霉素肠溶片的生产工艺设计论文答辩课件19年产5800万片地红霉素肠溶片的生产工艺设计论文答辩课件20年产5800万片地红霉素肠溶