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文档简介
2023年高二下化学期末模拟试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、柠檬烯是一种食用香料,其结构简式如图,有关柠檬烯的分析正确的是A.一定条件下,它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应B.它的分子式为C10H18C.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上D.它和丁基苯(C4H9)互为同分异构体2、已知常温下,HCOOH(甲酸)比NH3•H2O电离常数大。向10mL0.1mol/LHCOOH中滴加同浓度的氨水,有关叙述正确的是()A.滴加过程中水的电离程度始终增大B.当加入10mLNH3•H2O时,c(NH4+)>c(HCOO-)C.当两者恰好中和时,溶液pH=7D.滴加过程中n(HCOOH)与n(HCOO-)之和保持不变3、已知3.01×1023个X气体分子的质量为8g,则X气体的摩尔质量是()A.16g B.32g C.64g/mol D.16g/mol4、下图中烧杯里盛的是天然水,铁被腐蚀由快到慢的顺序是()铁被腐蚀由快到慢的顺序是A.③〉②〉①〉④〉⑤B.④〉②〉①〉③〉⑤C.③〉②〉④〉⑤〉①D.④〉⑤〉②〉③〉①5、下列指定反应的离子方程式正确的是A.室温下用稀NaOH溶液吸收Cl2:Cl2+2OH−ClO−+Cl−+H2OB.用铝粉和NaOH溶液反应制取少量H2:Al+2OH−+H2↑C.室温下用稀HNO3溶解铜:Cu+2+2H+Cu2++2NO2↑+H2OD.向Na2SiO3溶液中滴加稀盐酸:Na2SiO3+2H+H2SiO3↓+2Na+6、下列情况会使所配溶液浓度偏低或其他测量值偏低的是()①用稀醋酸和稀氢氧化钠溶液反应测定中和热数值;②用滴定管量取液体时,开始时平视读数,结束时俯视读数所得溶液的体积;③溶液转移到容量瓶后,烧杯及玻璃棒未用蒸馏水洗涤;④在用标准液(已知浓度)滴定未知溶液时,盛标准液的滴定管水洗后未润洗;⑤定容时,仰视容量瓶的刻度线A.①③⑤ B.①②⑤C.②③④ D.③④⑤7、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是A.15g甲基(﹣CH3)所含有的电子数是9NAB.7.8g苯中含有的碳碳双键数为0.3NAC.1molC2H5OH和1molCH3CO18OH反应生成水的中子数为8NAD.标准状况下,2.24LCHCl3的原子总数为0.5NA8、0.1mol/L的K2S溶液中,有关粒子的浓度大小关系正确的是A.c(K+)+c(H+)=c(S2—)+c(HS—)+c(OH—)B.c(K+)+c(S2—)=0.3mol/LC.c(K+)=c(S2—)+c(HS—)+c(H2S)D.c(OH-)=c(H+)+c(HS—)+2c(H2S)9、4p轨道填充一半的元素,其原子序数是(
)A.15 B.33 C.35 D.5110、某实验小组利用BaS的还原性提纯HBr溶液,并制取的方案如下:下列说法不正确的是
A.还原步骤中可能会产生有毒气体B.沉淀步骤中可用溶液代替溶液C.滤渣的成分为S和D.中可能混有杂质11、下列离子方程式书写错误的是()A.向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸:Ba2++2OH﹣+2H++SO42﹣═BaSO4↓+2H2OB.向酸性KMnO4溶液滴加双氧水:2MnO4﹣+5H2O2+6H+═2Mn2++5O2↑+8H2OC.向Na2S2O3溶液中通入足量氯气S2O32﹣+2Cl2+3H2O═2SO32﹣+4Cl﹣+6H+D.CuSO4溶液吸收H2S气体:Cu2++H2S═CuS↓+2H+12、下列电子式书写正确的是()A.B.C.D.13、某工程塑料的结构简式为,合成该塑料时用到的单体有A.1种 B.2种 C.3种 D.4种14、下列除杂试剂或方法有错误的是原物质所含杂质除杂试剂主要操作方法AHNO3溶液H2SO4BaCl2溶液过滤BCO2SO2酸性KMnO4溶液、浓硫酸洗气、干燥CSiO2Al2O3稀盐酸过滤DC2H5OHCH3COOHCaO蒸馏A.A B.B C.C D.D15、下列化学用语不正确的是()A.甲醛的结构式: B.羟基的电子式:C.1,3-丁二烯的分子式:C4H8 D.乙醇的结构简式:CH3CH2OH16、下列说法正确的是A.液态HCl、固态AgCl均不导电,所以HCl、AgCl是非电解质B.NH3、CO2的水溶液均能导电,所以NH3、CO2均是电解质C.碱性氧化物一定是金属氧化物,金属氧化物一定是碱性氧化物D.非金属氧化物不一定是酸性氧化物,酸性氧化物不一定都是非金属氧化物二、非选择题(本题包括5小题)17、M、N、O、P、Q是元素周期表中原子序数依次递增的前四周期元素.M原子最外层电子数为内层电子数的3倍;N的焰色反应呈黄色;O的氢化物是一种强酸,其浓溶液可与M、Q的化合物反应生成O的单质;P是一种金属元素,其基态原子中有6个未成对电子.请回答下列问题:(1)元素Q的名称为______________,P的基态原子价层电子排布式为__________________。(2)O的氢化物的沸点比其上一周期同族元素的氢化物低,是因为___________________。(3)M、O电负性大小顺序是__________(用元素符号表示),实验室制备O单质的化学方程式__________________________。(4)M、N形成的化合物的晶胞如图所示,该晶胞的边长为apm,则该晶体的密度为____________________g/cm318、某天然碱可看作由CO2和NaOH反应后的产物所组成。为了确定其组成,现称取天然碱3.32g,做如下实验:(气体均折算为标准状况下)(1)B的电子式_______。(2)天然碱受热分解的反应方程式______。(3)过量的天然碱溶液滴加少量的Ba(OH)2溶液,请写出离子反应方程式___。19、某Na2CO3样品中混有一定量的Na2SO4(设均不含结晶水),某实验小组设计如下方案测定样品中Na2CO3的质量分数。(1)甲同学通过测定二氧化碳的质量来测定碳酸钠的质量分数,实验装置如图:①主要实验步骤有:a.向装置中通入空气;b.称量干燥管B与装入碱石灰的总质量;c.打开分液漏斗活塞,使稀硫酸与样品充分反应。合理的步骤是_____(可重复)。②按气体从左向右的流向,干燥管A的作用是____,干燥管C的作用是______。(2)乙同学利用图ⅰ、ⅱ、ⅲ三个仪器组装一套装置完成Na2CO3质量分数的测定,其中样品已称量完毕,ⅲ中装有CO2难溶于其中的液体。①ⅱ中盛装的是____(填代号)。A.浓硫酸B.饱和NaHCO3溶液C.10mol·L−1盐酸D.2mol·L−1硫酸②用橡胶管连接对应接口的方式是:A接___,B接__,C接___(填各接口的编号)。③在测量气体体积时,组合仪器与ⅳ装置相比更为准确,主要原因是____。组合仪器相对于ⅳ装置的另一个优点是______。20、氯元素的单质及其化合物用途广泛。某兴趣小组拟制备氯气并验证其一系列性质。I.(查阅资料)①当溴水浓度较小时,溶液颜色与氯水相似也呈黄色②硫代硫酸钠(Na2S2O3)溶液在工业上可作为脱氯剂II.(性质验证)实验装置如图1所示(省略夹持装置)(1)装置A中盛放固体试剂的仪器是____;若分别用KMnO4、Ca(ClO)2、KClO3固体与足量的浓盐酸反应,则产生等量氯气转移的电子数之比为____。(2)装置C中II处所加的试剂可以是____(填下列字母编号)A.碱石灰B.浓硫酸C.硅酸D.无水氯化钙(3)装置B的作用有:除去氯气中的氯化氢、______、_____。(4)不考虑Br2的挥发,检验F溶液中Cl-需要的试剂有_______。III.(探究和反思)图一中设计装置D、E的目的是比较氯、溴、碘的非金属性,有同学认为该设计不能达到实验目的。该组的同学思考后将上述D、E、F装置改为图2装置,实验操作步骤如下:①打开止水夹,缓缓通入氯气;②当a和b中的溶液都变为黄色时,夹紧止水夹;③当a中溶液由黄色变为棕色时,停止通氯气;④…(5)设计步骤③的目的是______。(6)还能作为氯、溴、碘非金属性递变规律判断依据的是_____(填下列字母编号)A.Cl2、Br2、I2的熔点B.HCl、HBr、HI的酸性C.HCl、HBr、HI的热稳定性D.HCl、HBr、HI的还原性21、苯乙烯()是制造一次性泡沫饭盒的聚苯乙烯的单体,其合成所涉及到的反应如下:I.CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g)△H1Ⅱ.(g)⇌(g)+H2(g)△H2Ⅲ.(g)+CO2(g)(g)+CO(g)+H2O(g)△H3(1)T℃时,2L密闭容器中进行的反应Ⅰ,若按投料方式①进行投料,15min后反应达到平衡,此时CO2的转化率为75%,则0~15min内平均反应速率υ(H2)=________;若按投料方式②进行投料,则开始反应速率υ正(H2)______υ逆(H2)(填“>”“<”或“=”)。(2)则△H2=____________(用含有△H1和△H3的式子表达)。(3)研究表明,温度、压强对反应Ⅲ中乙苯平衡转化率的影响如图所示:则△H3______0(填“>”“<”或“=”);P1、P2、P3从大到小的顺序是__________。(4)除了改变温度和压强,请提供另外一种可以提高苯乙烯产率的方法__________________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解析】
A.由结构简式可知,柠檬烯分子含C=C键,能发生加成、氧化,含H原子,能在一定条件下发生取代,则一定条件下,它可以分别发生加成、取代和氧化反应,A选项正确;B.根据结构简式可知,柠檬烯的分子式为C10H16,B选项错误;C.环状结构中含饱和碳原子,为四面体结构,分子中所有碳原子不可能在同一个平面内,C选项错误;D.丁基苯的分子式为C10H14,柠檬烯的分子式为C10H16,二者分子式不同,不互为同分异构体,D选项错误;答案选A。2、D【解析】
A.HCOOH溶液中水的电离被抑制,向HCOOH溶液中加氨水时,HCOOH浓度逐渐减小,HCOOH对水的抑制作用减弱,水的电离程度逐渐增大,随后生成的HCOONH4的水解反应,也促进水的电离,继续加过量的氨水,氨水电离的OH-使水的电离平衡左移,水的电离程度减小,所以整个过程中水的电离程度先增大后减小,A项错误;B.当加入10mLNH3·H2O时,HCOOH+NH3·H2O=HCOONH4+H2O,恰好反应,所得溶液是HCOONH4溶液,溶液中存在水解平衡:HCOO-+H2OHCOOH+OH-,NH4++H2ONH3·H2O+H+,因HCOOH比NH3·H2O电离常数大,NH4+的水解程度比HCOO-大,所以c(NH4+)<c(HCOO-),B项错误;C.当两者恰好中和时,HCOOH+NH3·H2O=HCOONH4+H2O,所得溶液是HCOONH4溶液,溶液中存在水解平衡:HCOO-+H2OHCOOH+OH-,NH4++H2ONH3·H2O+H+,因HCOOH比NH3·H2O电离常数大,NH4+的水解程度比HCOO-大,溶液中c(H+)>c(OH-),溶液显酸性,pH<7,C项错误;D.向HCOOH溶液中加氨水,HCOOH的初始物质的量没有变,根据物料守恒,滴加过程中n(HCOOH)+n(HCOO-)=0.01L×0.1mol/L=0.001mol,D项正确;答案选D。【点睛】HCOONH4属于弱酸弱碱盐,在溶液中弱酸阴离子和弱碱阳离子都发生水解,HCOOH的电离常数大,电离常数越大酸性越强,根据“谁强显谁性”,所以HCOONH4溶液显酸性。3、D【解析】
3.01×1023个X气体分子的物质的量为n===0.5mol,X气体的摩尔质量为M===16g/mol,故选D。4、B【解析】分析:金属的腐蚀程度:电解>原电池>化学反应>电极保护。根据图知,②③装置是原电池,在②中,金属铁做负极,③中金属铁作正极,做负极的腐蚀速率快,负极金属腐蚀速率越快,正极被保护,并且原电池原理引起的腐蚀>化学腐蚀,所以②>③,④⑤装置是电解池,④中金属铁为阳极,⑤中金属铁为阴极,阳极金属被腐蚀速率快,阴极被保护,即④>⑤,根据电解原理引起的腐蚀>原电池原理引起的腐蚀>化学腐蚀>有防护腐蚀措施的腐蚀,并且原电池的正极金属腐蚀速率快于电解池的阴极金属腐蚀速率,即④〉②〉①〉③〉⑤,答案选项B。点睛:本题考查的是金属的腐蚀程度的知识,难度中等,掌握以下规律便很容易解答此类问题,金属的腐蚀程度:电解>原电池>化学反应>电极保护。5、A【解析】
A.Cl2与NaOH反应生成NaCl、NaClO和H2O;B.电荷不守恒;C.不符合客观事实;D.应拆分的物质没有拆分;【详解】A.NaOH为强碱,可以拆成离子形式,氯气单质不能拆,产物中NaCl和NaClO为可溶性盐,可拆成离子形式,水为弱电解质,不能拆,故A正确;B.该离子方程式反应前后电荷不守恒,正确的离子方程式为:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,故B错误;C.室温下,铜与稀硝酸反应生成NO,正确的离子方程式为:3Cu+2NO3-+8H+=2NO↑+3Cu2++4H2O,故C错误;D.Na2SiO3为可溶性盐,可以拆成离子形式,正确的离子方程式为:SiO32-+2H+=H2SiO3,故D错误;综上所述,本题应选A.【点睛】本题考查离子方程式正误的判断。判断离子方程式是否正确可从以下几个方面进行:①从反应原理进行判断,如反应是否能发生、反应是否生成所给产物等;②从物质存在形态进行判断,如拆分是否正确、是否正确表示了难溶物和气体等;③从守恒角度进行判断,如原子守恒、电荷守恒、氧化还原反应中的电子守恒等;④从反应的条件进行判断;⑤从反应物的组成以及反应物之间的配比进行判断。6、A【解析】
①醋酸为弱电解质,电离需要吸收热量,导致测得的中和热数值偏低,故①选;②用滴定管量取液体时,开始时平视读数,结束时俯视读数所得溶液的体积偏大,故②不选;③溶液转移到容量瓶后,烧杯及玻璃棒未用蒸馏水洗涤,导致溶质的物质的量偏小,依据c=分析可知溶液的浓度偏低,故③选;④在用标准液(已知浓度)滴定未知溶液时,盛标准液的滴定管水洗后未润洗,导致标准液浓度偏低,滴加标准液体积偏大,因此使测得的未知液的浓度偏大,故④不选;⑤定容时,仰视容量瓶的刻度线,导致溶液的体积偏大,依据c=分析可知溶液的浓度偏低,故⑤选;答案选A。7、A【解析】A.15g甲基(﹣CH3)的物质的量是1mol,所含有的电子数是9NA,A正确;B.苯分子中不存在碳碳双键数,B错误;C.酯化反应中羧酸提供羟基,醇提供氢原子,1molC2H5OH和1molCH3CO18OH反应生成的水是H218O。其中子数为10NA,C错误;D.标准状况下三氯甲烷是液体,不能利用气体摩尔体积计算2.24LCHCl3的原子总数,D错误,答案选A。8、D【解析】
A、根据电荷守恒可知c(K+)+c(H+)=2c(S2-)+c(HS-)+c(OH-),A错误;B、根据物料守恒可知c(K+)=2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S)=0.2mol/L,所以c(K+)+c(S2-)<0.3mol/L,B错误;C、根据物料守恒可知c(K+)=2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S)=0.2mol/L,C错误;D、根据质子守恒可知c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S),D正确。答案选D。9、B【解析】
根据构造原理可知,当4p轨道填充一半时,3d已经排满10个电子,所以原子序数为2+8+18+5=33,答案是B。10、B【解析】
A.在还原步骤中可能发生:,选项A正确;B.若用溶液代替溶液会引入新的杂质离子,选项B错误;C.BaS与发生:,,故滤渣的成分为:S和,选项C正确;D.滤液中含有,与生成,选项D正确。答案选B。【点睛】本题为工业流程题,主要考查物质的转化,除杂试剂的选择原则等,弄清楚每一步操作的意图是解题的关键。11、C【解析】
A项、Ba(OH)2溶液与稀硫酸反应生成硫酸钡沉淀和水,反应的离子方程式为Ba2++2OH﹣+2H++SO42﹣═BaSO4↓+2H2O,故A正确;B项、酸性KMnO4溶液与双氧水发生氧化还原反应,MnO4—被还原Mn2+,H2O2被氧化为O2,反应的离子方程式为2MnO4﹣+5H2O2+6H+═2Mn2++5O2↑+8H2O,故B正确;C项、Na2S2O3溶液与足量氯气发生氧化还原反应,Cl2被还原Cl﹣,S2O32﹣被氧化为SO42﹣,反应的离子方程式为S2O32﹣+Cl2+2H2O═2SO42﹣+2Cl﹣+4H+,故C错误;D项、CuSO4溶液与H2S气体反应生成硫化铜沉淀和硫酸,反应的离子方程式为Cu2++H2S═CuS↓+2H+,故D正确;故选C。【点睛】本题考查了离子方程式书写,涉及复分解反应和氧化还原反应的书写,明确反应实质及离子方程式书写方法是解题关键。12、A【解析】分析:A.双氧水中含有极性键和非极性键;B.氯化钠中含有离子键;C.H2S分子中含有极性键;D.氯化铵中含有离子键。详解:A.双氧水分子中含有共价键,电子式为,A正确;B.氯化钠的电子式为,B错误;C.H2S分子中含有极性键,电子式为,C错误;D.氯化铵是离子化合物,电子式为,D错误;答案选A。13、C【解析】
该高聚物的形成过程属于加聚反应,加聚反应是由不饱和单体(如碳碳双键,碳碳叁键以及碳氧双键等)聚合高分子的反应,其产物只有一种高分子化合物,凡链节中主碳链为6个碳原子,其规律是“见双键,四个碳,无双键,两个碳”画线断开,然后将半键闭合,即将单双键互换,直接合成该高聚物的物质为:CH2=CH−CN、CH2=CH−CH=CH2、C6H5−CH=CH2,故本题选C。【点睛】首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物,然后根据推断单体的方法作出判断。14、A【解析】
A.加入BaCl2溶液可除去H2SO4,但引入了新杂质盐酸,故A错误;B.二氧化硫能够被酸性高锰酸钾溶液氧化,二氧化碳不能,再通过浓硫酸干燥可以得到纯净的二氧化碳,故B正确;C.二氧化硅在盐酸中不溶解,氧化铝能够溶于盐酸,故C正确;D.乙酸与氧化钙反应生成沸点较高的乙酸钙,通过蒸馏可以得到纯净的乙醇,故D正确;故选A。15、C【解析】
A.甲醛分子内含醛基,其结构式为:,故A项正确;B.羟基中含有一个未成对电子,其电子式为:,故B项正确;C.1,3-丁二烯的结构简式为:CH2=CH-CH=CH2,其分子内含2个碳碳双键,则分子式为:C4H6,故C项错误;D.乙醇的结构简式:CH3CH2OH或C2H5OH,故D项正确;答案选C。16、D【解析】
A、HCl和AgCl为电解质,电解质导电需要自由移动的阴阳离子,即需要水溶液或熔融状态,故A错误;B、NH3、CO2的水溶液虽然导电,但导电的离子不是本身电离产生,NH3和CO2不是电解质,均是非电解质,故B错误;C、碱性氧化物一定是金属氧化物,但金属氧化物不一定是碱性氧化物,如Al2O3属于两性氧化物,故C错误;D、非金属氧化物不一定是酸性氧化物,如CO是不成盐氧化物,酸性氧化物不一定都是非金属氧化物,如Mn2O7属于金属氧化物,故D正确;答案选D。【点睛】电解质:在水溶液或熔融状态下能够导电的化合物,导电的阴阳离子必须是本身电离产生,电解质导电需要条件,在水溶液或熔融状态。二、非选择题(本题包括5小题)17、锰3d54s1HF分子间存在氢键,而HCl分子间无氢键O>Cl4HCl(浓)+MnO2Cl2↑+MnCl2+2H2O【解析】
依题意可知:M为氧元素,N为钠元素,O是氯元素,P是铬元素,Q是锰元素,因此有:(1)元素Q的名称为锰,P的基态原子价层电子排布式为3d54s1;(2)O的氢化物的沸点比其上一周期同族元素的氢化物低是因为HF分子间存在氢键,而HCl分子间无氢键;(3)M、O电负性大小顺序是O>Cl,实验室利用二氧化锰与浓盐酸共热制取氯气,反应的化学方程式为4HCl(浓)+MnO2Cl2↑+MnCl2+2H2O;(4)M、N分别为氧元素和钠元素,根据晶胞结构示意图可知,一个晶胞含有个8氧原子,8个钠原子,其化学式为Na2O,该晶胞的边长为apm,则该晶体的密度为=g/cm3。【点睛】本题涉及核外电子排布、电负性、分子结构、杂化轨道、晶胞结构与计算等,(4)为易错点、难点,需要学生具有一定空间想象及数学计算能力。18、2[NaHCO3·2Na2CO3·2H2O]=5Na2CO3+5H2O+CO2↑或者2NaHCO3·4Na2CO3·4H2O=5Na2CO3+5H2O+CO2↑或者2[2Na2CO3·NaHCO·2H2O]=5Na2CO3+5H2O+CO2↑2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-【解析】
天然碱可看作由CO2和NaOH反应后的产物所组成,2NaOH+CO2(少量)=Na2CO3+H2O,NaOH+CO2(过量)=NaHCO3,当≤1,生成NaHCO3;当1<<2,产物为NaHCO3和Na2CO3的混合物,当2,只生成Na2CO3,天然碱3.32g隔绝空气加热至恒重,产生气体112mL(标准状况),为碳酸氢钠的分解,2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑,无色液体B为水,白色固体C为碳酸钠,滴加足量的盐酸反应生成气体A为二氧化碳,以此分析解答。【详解】(1)天然碱3.32g,隔绝空气加热至恒重产生气体112mL(标准状况),为碳酸氢钠的分解,2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑,所以无色液体B为水,水属于共价化合物,每个氢原子和氧原子共用一个电子对,所以水的电子式为,故答案:;(2)3.32g样品中,隔绝空气加热至恒重产生气体为CO2,其物质的量==0.005mol,则分解的碳酸氢钠物质的量n=0.005mol2=0.01mol,生成水的物质的量n=0.005mol,生成Na2CO3的物质的量n=0.005mol,由后续产生气体A为CO2,其物质的量n==0.025mol,碳元素守恒得白色固体C为Na2CO3,其物质的量n=0.025mol,所以原混合物中含有Na2CO3,其物质的量n=0.025mol-0.005mol=0.02mol,根据质量守恒定律:0.02mol106g/mol+0.01mol84g/mol=2.96g,所以水的质量为3.32g-2.96g=0.36g,所以水的物质的量为:n==0.02mol,则n(Na2CO3):n(NaHCO3):n(H2O)=0.02mol:0.01mol:0.02mol=2:1:2故该天然碱的组成为2Na2CO3·NaHCO3·2H2O,天然碱受热分解的反应方程式为2[NaHCO3·2Na2CO3·2H2O]=5Na2CO3+5H2O+CO2↑;或者2NaHCO3·4Na2CO3·4H2O=5Na2CO3+5H2O+CO2↑;或者2[2Na2CO33·NaHCO·2H2O]=5Na2CO3+5H2O+CO2↑;(3)过量的天然碱溶液滴加少量的Ba(OH)2溶液,碳酸根离子有剩余,其离子反应方程式为:2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-,故答案:2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-。19、abcab除去空气中的二氧化碳防止空气中的水分和二氧化碳被干燥管B吸收DDEFⅳ将滴下酸的体积也计入气体体积,而组合仪器没有液体可以顺利滴下【解析】
(1)稀硫酸与样品反应产生二氧化碳,然后将产生的二氧化碳通入装置B的碱石灰中,称量其质量变化,据此进行计算碳酸钠质量分数,实验过程中要减少误差,需要使生成的二氧化碳全部进入B中,因此要鼓入空气,同时还要防止装置内和外界的水蒸气、二氧化碳进入B中,经过A通一段时间空气,除去装置内的CO2和水蒸气,最后继续通空气使生成的二氧化碳全部进入装置B中,C防止装置内和外界的水蒸气、二氧化碳进入B中;(2)ⅰ、ⅱ、ⅲ三个仪器的连接方式如下:ⅱ中盛装的应该是能与碳酸钠反应生成二氧化碳的液体,应从酸中选择,不选C是由于盐酸浓度太大,易挥发;在测量气体体积时,ⅰ、ⅱ、ⅲ组合仪器装置与ⅳ相比更为准确,是由于组合仪器装置的气体发生部分相当于一个恒压装置,液体可以顺利滴下,并且滴下的酸的体积没有计入气体体积,减小了实验误差。【详解】(1)①反应前先向装置中通入空气,除去装置中的二氧化碳,此时要测出干燥管B与所盛碱石灰的总质量,然后才能使样品与酸开始反应。充分反应后,再通入空气使反应生成的二氧化碳气体被干燥管B充分吸收,最后称量一下干燥管B的总质量,可求出反应生成的二氧化碳的质量,进一步求出样品中碳酸钠的质量分数。故操作顺序为:abcab。②按气体从左向右的流向,干燥管A的作用是除去空气中的二氧化碳,干燥管C的作用是防止空气中的水分和二氧化碳被干燥管B吸收。(2)ⅰ、ⅱ、ⅲ三个仪器的连接方式如下:①ⅱ中盛装的应该是能与碳酸钠反应生成二氧化碳的液体,应从酸中选择,不选C是由于盐酸浓度太大,易挥发,故选D;②根据实验原理的分析,用橡胶管连接对应接口的方式是:A接D,B接E,C接F。③在测量气体体积时,ⅰ、ⅱ、ⅲ组合仪器装置与ⅳ相比更为准确,是由于组合仪器装置的气体发生部分相当于一个恒压装置,液体可以顺利滴下,并且滴下的酸的体积没有计入气体体积,减小了实验误差。20、蒸馏烧瓶6:3:5CD安全瓶观察气泡调节气流稀HNO3
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