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文档简介
2021年陕西省咸阳市高考化学模拟试卷(二)
一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有
一个选项是符合题目要求的)
1.(6分)《黄帝内经》说:“五谷为养,五果为助,五畜为益,五菜为充”,以上食物中富
含糖类、蛋白质、油脂等营养物质。下列说法正确的是()
A.蔗糖、果糖和麦芽糖均为二糖
B.天然油脂具有固定的熔、沸点
C.某些蛋白质遇浓硝酸后变黄色
D.糖类、油脂和蛋白质都能发生水解反应
2.(6分)硝酸厂的尾气中含有大量的氮氧化物(NOx),将尾气与H2混合,通入Ce(SO2)
2与Ce2(SO4)3的混合溶液中实现无害化处理,其转化过程如图所示。下列说法正确的
是()
A.该转化过程的实质为NOx被H2还原
4++3+
B.过程I发生反应的离子方程式:H2+Ce-2H+Ce
C.处理过程中,混合溶液中Ce3+和Ce4+总数减少
D.x=l时,过程H中氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:1
3.(6分)有机物F具有抗肿瘤镇疗作用,其合成方法如图所示。下列说法错误的是()
A.E的一氯代物有6种
B.E分子中所有碳原子一定不在同平面内
C.F能使酸性重倍酸钾溶液变色
D.F在一定条件下可通过消去反应转化为E
4.(6分)铜与浓硫酸反应的装置如图所示。下列描述合理的是()
I■旌
「J少r-11
A.反应过程中,试管I中出现灰黑色固体是CU20
B.反应结束后,为观察溶液颜色需向试管I中加入水
C.若试管I盛放紫色石蕊溶液,可观察到溶液由紫色褪为无色
D.为验证气体产物具有还原性,试管可盛放酸性KMnO4溶液
5.(6分)利用CH4燃料电池电解制备Ca(H2PO4)2并得到副产物NaOH、H2、CI2,装置
A.a极反应:CH4-8e+4O2=CO2+2H2O
B.可用铁电极替换阴极的石墨电极
C.A、C膜均为阴离子交换膜,B膜为阳离子交换膜
D.标况下,a极上通入2.24L甲烷,阳极室Ca?+减少0.4mol
6.(6分)H2X是二元弱酸,Y表示£戢_).或£辱?一,pY=-lgY。常温下,向一定浓
c(HX-)C(H2X)
度的K2X溶液中滴入盐酸,pY与混合溶液pH的变化关系如图所示。下列叙述正确的是
10.29.48.67.87.0pH
A.曲线n表示pW)与pH的变化关系
C(HX")
B.Kal的数量级是10一6
C.KHX溶液中c(H2X)<c(X2')
D.当pH=7时,混合溶液中c(K+)=c(HX)+2c(X2')+c(Cl)
7.(6分)短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,四种元素组成的一种分子
簇的球棍模型如图所示。W与X不在同一周期,X原子的最外层电子数与核外电子总数
之比为3:4,Z的周期数等于族序数。下列说法错误的是()
WX
A.该分子簇的化学式为Y2Z2X6W2
B.工业上常用电解熔融YX制备Y单质
C.简单离子的半径:X>Y>Z
D.Y、Z的简单离子均可促进水的电离
三、非选择题(包括必考题和选考题两部分第8题-第10题为必考题,每道试题考生都必须
作答,第11题〜第12题为选考题,考生根据要求作答)必考题(3题,共43分)
8.(15分)烟气中SO2的大量排放给人类的生存环境造成了严重破坏,工业上通常采用以
下三种方法实现烟气中硫的回收。
(1)CO还原法:SO?(g)・+2CO(g)催化利S(1)+2CO2(g)
①已知CO(g)、S(1)的燃烧热分别为283kJ・mo「i、529kJ・mol”,则反应SO2(g)
+2CO(g)产化利S(1)+2CO2(g)的△Hu»
②一定压强下,发生反应2CO(g)+SO2(g)US(1)+2CO2(g),平衡时SO2的转化
率(SO2)与投料比的比值[内£0)、=y]、温度T的关系如图所示。则平衡时,CO的转
n(S02)
化率:NM(填“>”、“<”或“=",下同),逆反应速率:NPo
③某温度下,向1L密闭容器中充入2moicO和lmolSO2,发生反应2co(g)+S02(g)
S(1)+2CO2(g),达到平衡后,测得混合气体中C02的物质为1.2mol。则该温度下反
应的平衡常数K=;
(2)氧化锌吸收法:配制ZnO悬浊液,在吸收塔中封闭循环脱硫。测得pH、吸收效率
T1随时间t的变化如图1所示;溶液中部分微粒与pH的关系如图2所示。
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0,.42le(H;SO,)A
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图2
①为提高SO2的吸收效率n,可采取的措施有:增大悬浊液中ZnO的量、适当提高单位
时间内烟气的循环次数、
②图1中的pH-t曲线ab段主要反应的化学方程式为
c(Zn2+)_
③pH=7时,溶液中
c(S0:)
(3)电解法:按图所示装置,利用惰性电极电解含S02的烟气回收S及H2so4。
阴极阳极
—
含so?」含so?
的烟气厂三的烟气
隔膜
①阴极的电极反应式为。
②每处理含19.2gSO2的烟气,理论上回收S、H2s04的物质的量分别为。
9.(14分)碱式碳酸铜在烟火、农药、颜料、杀菌剂等方面应用广泛。一种以辉铜矿(CU2S,
含有SiO2和少量Fe2O3等杂质)为原料制备碱式碳酸铜的流程如图所示:
MnO;H:SOaANH4ICO»NHj<<-------1
浮选精矿----►浸取----►除铁----►沉隹----►H讽----►CuSOHhCOj
1.1.
滋浩IFc(OH)»MnCOi港液II
MnSO〃HQ
已知:①有关金属离子形成氢氧化物沉淀的pH范围如下表:
金属离子Fe2+Fe3+cPMn2+
开始沉淀的pH7.52.75.68.3
完全沉淀的pH9.03.76.79.8
②[Cu(NH3)4]SO4常温稳定,在热水中会分解生成NH3;
③Ksp[Fe(OH)3]=4.0义10—38。
回答下列问题:
(1)滤渣I经CS2提取后可获得一种淡黄色副产品,写出浸取时CU2S发生反应的离子
方程式。回收淡黄色副产品过程中温度控制在50-60℃之间,不
宜过高或过低的原因是»
(2)常温下“除铁”时加入的试剂A为,调节pH的范围
为。
(3)写出“沉镒”过程中反应的离子方程式。
(4)“赶氨”操作的目的是。
(5)测定副产品MnSO4/H2O样品的纯度:准确称取样品14.00g,加蒸储水配成100mL
溶液,取出25.00mL用标准的BaC12溶液测定,完全反应后得到了4.66g沉淀,则此样
品的纯度为(保留到小数点后两位)。
10.(14分)甘氨酸亚铁[(H2NCH2coO)2Fe]常用于治疗缺铁性贫血,用如图装置可以在
实验室中制备甘氨酸亚铁:
稀硫酸NuOH溶液
有关物质的性质如下表所示:
甘氨酸(H2NCH2COOH)易溶于水,能溶于冰醋酸,难溶于乙醇、乙
酸,水溶液呈弱酸性。
柠檬酸易溶于水和乙醇,酸性较强,有强还原性。
甘氨酸亚铁易溶于水且在水中难电离,难溶于乙醇、冰
醋酸。
实验步骤如下:
I.打开Ki、K3向c中通入气体,待确定。中空气被排尽后,将b中溶液加入到c中。
H.在50恒温条件下用磁力搅拌器不断搅拌,然后向c中滴加适量NaOH溶液调溶液pH
至5.5左右,使反应物充分反应。
HI.反应完成后,向c中加入无水乙醇,析出沉淀,过滤,洗涤得粗产品,将粗产品纯化
后得精品。
回答下列问题:
(1)仪器b的名称是,装置d的作用是液封,其目的是»
(2)步骤I中将b中溶液加入到c中的操作是关闭打开(填“K2”
或“K3”);步骤H中若调节溶液pH偏高,则所得粗产品中会混有杂质(写化
学式)。
(3)c中生成甘氨酸亚铁的化学方程式是。
(4)步骤ni中洗涤沉淀时,用•作洗涤剂。
(5)工业上常用高氯酸标准溶液(不与冰醋酸反应)在非水体系中滴定甘氨酸的方法来
测定产品中甘氨酸的含量。
①将粗产品溶于一定量的冰醋酸中,经搅拌,,洗涤,将滤液配成100.00mL
的溶液,移取25.00mL溶液于锥形瓶,进行滴定。
②滴定过程中下列操作会使甘氨酸测定结果偏高的是(填字母)。
A.滴定时未用高氯酸标准溶液润洗滴定管
B.读数时,滴定前平视,滴定终点时俯视
C.摇动锥形瓶时有液体溅出
D.滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后消失
II.(15分)CdSnAs2是一种高迁移率的新型热电材料。回答下列问题:
(1)神和磷为同一主族的元素,则As的价层电子排布式为,第一电离能:
磷碑(填“大于”、“小于”或“等于叽
(2)SnCU是制备有机锡化合物的原料,染色的媒染剂,缩合剂。SnC14中锡原子的杂化
方式为___________
,SnC14的空间结构为(用文字描述)。
(3)碑化镉(Cd3As2)是一种验证三维量子霍尔效应的材料。
①碑和卤素可形成多种卤化物,AsBn、ASC13、ASF3的熔点由低到高的顺序
为。
②碑元素的常见化合价有+3和+5,它们对应的含氧酸有H3AsO3和H3ASO4两种,其中
H3Ase)4的酸性比H3Ase)3的酸性强,从物质结构与性质的关系来看,H3Ase)4的酸性比
H3ASO3的酸性强的原因是。
③Cd?+与NH3形成配离子[(Cd(NH3)4产+中,中心离子的配位数为,画出
配离子的结构式(不考虑立体构型)。
(4)灰锡的晶胞结构如图。己知:晶胞边长为648.9pm,晶体密度为5.75g・cnf3,1=
1.414,退=1.732。则锡原子的半径为pm,锡的相对原子质量为
(只需写由计算表达式)。
[化学-选修5:有机化学基础]
12.(15分)李时珍在《本草纲目》中盛赞海南香料:“海南沉香,一片万钱,冠绝天下。”
图是一种香料H的合成流程。
1_|Cb1CHQH、1
巴1一定到1也」浓HSO,,△GHCHC00CH-
C
1)5不
CH,CH)
2)H.0,A
H-定条件
CHr-C-CI
1
VA1CI..△_\C;H”>|G-।
DF
已知:①。代屋❷
A
(2)RCHO+R'CH7Cl^Zn,^^H20,ARCH=CHR,
(3)RiC00R2+R30H叱RiCOOR3+R2OH
回答下列问题:
(1)A的名称是________,D-E的反应类型是________。
(2)B-C的化学方程式为________o
(3)D中官能团的名称是,G的结构简式为O
(4)H与足量NaOH溶液共热的化学方程式为。
(5)有机物X为E的同分异构体,写出满足下列条件的X的结构简式。
①能与FeC13溶液发生显色反应
②能发生银镜反应
③苯环上只有一种化学环境的氢
(6)请设计合理路线,以乙醇为原料合成CH3cH=CHCH3,其他所需试剂任
选。。
2021年陕西省咸阳市高考化学模拟试卷(二)
参考答案与试题解析
一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有
一个选项是符合题目要求的)
I.(6分)《黄帝内经》说:“五谷为养,五果为助,五畜为益,五菜为充”,以上食物中富
含糖类、蛋白质、油脂等营养物质。下列说法正确的是()
A.蔗糖、果糖和麦芽糖均为二糖
B.天然油脂具有固定的熔、沸点
C.某些蛋白质遇浓硝酸后变黄色
D.糖类、油脂和蛋白质都能发生水解反应
【解答】解:A.果糖为单糖,蔗糖和麦芽糖均为二糖,故A错误:
B.天然油脂是混合物,无固定的熔沸点,故B错误;
C.含苯环的蛋白质遇浓硝酸会发生颜色反应,颜色变黄,故C正确;
D.糖分为单糖、二糖和多糖,其中的单糖不能水解,故D错误。
故选:Co
2.(6分)硝酸厂的尾气中含有大量的氮氧化物(NOx),将尾气与H2混合,通入Ce(SO2)
2与Ce2(SO4)3的混合溶液中实现无害化处理,其转化过程如图所示。下列说法正确的
是()
A.该转化过程的实质为NOx被H2还原
4++3+
B.过程I发生反应的离子方程式:H2+Ce=2H+Ce
C.处理过程中,混合溶液中Ce?+和Ce’+总数减少
D.x=l时,过程H中氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:1
【解答】解:A.该转化过程的实质为NOx被H2还原为N2,H2被氧化为水,故A正确;
+3+
B.过程I发生的反应为Ce4+把H2氧化为H,自身被还原为Ce,反应的离子方程式为:
H2+2Ce4+=2H++2Ce3+,故B错误;
C处理过程中,Ce3+和Ce4+做催化剂,催化剂在反应前后,质量不变,数量不变,故C
错误;
D.总反应:2NOX+2XH2=31B®=2XH2O+N2t,x=l时,过程H中氧化剂与还原剂的物
质的量之比为1:1,故D错误,
故选:A。
3.(6分)有机物F具有抗肿瘤镇疗作用,其合成方法如图所示。下列说法错误的是()
A.E的一氯代物有6种
B.E分子中所有碳原子一定不在同平面内
C.F能使酸性重铭酸钾溶液变色
D.F在一定条件下可通过消去反应转化为E
【解答】解:A.E分子中有6种化学环境不同的氢原子,则E的一氯代物有6种,故A
正确;
C
c-6-c
B.E分子中存在C结构,具有甲烷的四面体构型,分子中所有碳原子一定不在同
平面内,故B正确;
C.苯环上连接的甲基能被酸性高镒酸钾溶液氧化,羟基连接的碳原子上有氢原子,也可
以被酸性重铭酸钾溶液氧化,则能使酸性重铝酸钾溶液变色,故C正确;
D.F-E的过程是羟基转化为埃基,组成上去氢,发生氧化反应,故D错误。
故选:D。
4.(6分)铜与浓硫酸反应的装置如图所示。下列描述合理的是()
庚海色周体
A.反应过程中,试管I中出现灰黑色固体是Cu2O
B.反应结束后,为观察溶液颜色需向试管I中加入水
C.若试管I盛放紫色石蕊溶液,可观察到溶液由紫色褪为无色
D.为验证气体产物具有还原性,试管可盛放酸性KMnCM溶液
【解答】解:A.黑色固体中可能含有CuO、CuS、Cu2S,而Cu2O为砖红色,试管I中
出现灰黑色固体不是CU2O,故A错误;
B.反应结束后,为观察溶液颜色,需将试管I中的溶液缓缓加入盛有水的烧杯中,顺序
不能颠倒,故B错误;
c.二氧化硫溶于水呈酸性,若试管n盛放紫色石蕊溶液,可观察到紫色变为红色,不会
褪色,故C错误;
D.试管H可盛放KMnO4溶液,KMnO4溶液褪色,说明二氧化硫被KMnCU溶液氧化,
可验证气体产物具有还原性,故D正确;
故选:D。
5.(6分)利用CH4燃料电池电解制备Ca(H2PO4)2并得到副产物NaOH、H2、Ch,装置
如图所示。下列说法错误的是()
a极电解质b极产品室原料室
A.a极反应:CH4-8e+4O2'—CO2+2H2O
B.可用铁电极替换阴极的石墨电极
C.A、C膜均为阴离子交换膜,B膜为阳离子交换膜
D.标况下,a极上通入2.24L甲烷,阳极室Ca?+减少0.4mol
【解答】解:A.a极反应:CH4-8e+4O2—CO2+2H2O,故A正确;
B.阴极电极不参与反应,可用铁电极替换,故B正确;
C.据分析可知,A膜和C膜均为阳离子交换膜,B膜为阴离子交换膜,故C错误;
D.左侧为原电池,右侧为电解池,构成闭合回路,原电池释放的电子,等于电解池通过
的电子,a极上通入标况下2.24L甲烷,n(CH4)=—乙乙虱——=0.1mol,CH4-8e+4O2
22.4L/mol
-CO2+2H2O,lmolCH4~8mole,根据电荷守恒电解液中离子移动与电子相当,阳离
子向阴极移动,阳极室Ca2+通过A膜进入产品室减少0.4mol,故D正确;
故选:Co
6.(6分)H2X是二元弱酸,Y表示.或£但乂pY=-igYo常温下,向一定浓
c(HX-)c(%X)
度的K2X溶液中滴入盐酸,pY与混合溶液pH的变化关系如图所示。下列叙述正确的是
A.曲线n表示p9(x2.)与pH的变化关系
C(HX")
B.Kal的数量级是10-6
C.KHX溶液中c(H2X)<c(X2')
D.当pH=7时,混合溶液中c(K+)=C(HX)+2c(X2')+c(Cl-)
【解答】解:H2X为二元弱酸,以第一步电离为主,则Kal(H2X)=.9^HXJXC(H+)
C(H2X)
+
>Ka2(H2X)=£&)..Xc(H),则pH相同时£期-]>£理),p[c(HX_)]
c(HX-)c(HzX)C(HX-)C(H2X)
<p[.£^2所以m、n分别表示pH与上-]、p[£里工的变化关系,
c(HX-)c(HX")C<H2X)
A.根据分析可知,n表示pH与p[型的变化关系,故A错误;
C(H9X)
B.曲线n表示pH与p[£,HX_2]的变化关系,N点的PH=7.4,p心HX_.=.
+74
电且HX1]=_],即c_(HXKa|(H2X)=c^HX_J_xc(H)=10X10
C(H2X)C(H2X)C(H2X)
=1(/64,数量级为10-7,故B错误;
C.M点pH=9.3,c(H+)=W93mol/L,p[£(X_-)]=-1g£即£曲二)“
c(HX-)c(HX-)c(HX-)
=0.1,所以Ka2(H2X)=£(X」)_Xc(H+)=1O-9-3XO.1=1O10-3,根据B选项可知:
c(HX-)
Kal(H2X)=gHX)Xc(H+)=10X10-74=10-6.4,HX的水解平衡常数Kh=4*
C(H2X)Kal
=]——=1.0X10-7-6>L0X10703,所以HX一的水解程度大于其电离程度,即C(H2X)
10-6.4
>c(X2'),故C错误;
D.pH=7时溶液呈中性,c(H+)=C(OH),溶液中含有NaCl,电荷守恒关系为c(K+)
+c(H+)=c(OH)+c(HX-)+2c(X2-)+c(C「),即c(K+)=c(HX)+2c(X2
')+c(Cl),故D正确;
故选:D。
7.(6分)短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,四种元素组成的一种分子
簇的球棍模型如图所示。W与X不在同一周期,X原子的最外层电子数与核外电子总数
之比为3:4,Z的周期数等于族序数。下列说法错误的是()
A.该分子簇的化学式为Y2Z2X6W2
B.工业上常用电解熔融YX制备Y单质
C.简单离子的半径:X>Y>Z
D.Y、Z的简单离子均可促进水的电离
【解答】解:结合分析可知,W为H,X为O,Y为Mg,Z为Al元素,
A.由图示分子簇结构可知,其化学式为Y2Z2X6W2,故A正确;
B.MgO的熔点较高,各元素通过电解熔融氯化镁制备镁,故B错误;
C.O2\Mg2+、AN+的核外电子排布相同,核电荷数越大离子半径越小,则简单离子的
半径:C)2->Mg2+>A13+,即X>Y>Z,故C正确;
D.Mg2+、AU+均为可水解,促进了水的电离,故D正确;
故选:B»
三、非选择题(包括必考题和选考题两部分第8题-第1()题为必考题,每道试题考生都必须
作答,第11题〜第12题为选考题,考生根据要求作答)必考题(3题,共43分)
8.(15分)烟气中S02的大量排放给人类的生存环境造成了严重破坏,工业上通常采用以
下三种方法实现烟气中硫的回收。
(1)CO还原法:SO2(g)»+2CO(g)催化双(1)+2C02(g)
①已知CO(g)、S(1)的燃烧热分别为283kJ・mo「i、529kJ・mo「,则反应SO2(g)
+2CO(g)产化双(1)+2CO2(g)的△!!=-37kJ/mol。
②一定压强下,发生反应2C0(g)+SO2(g)US(1)+2CO2(g),平衡时S02的转化
率(S02)与投料比的比值[n(C0)卜温度T的关系如图所示。则平衡时,CO的转
n(S02)
化率:N>M(填或“=",下同),逆反应速率:N<Po
③某温度下,向1L密闭容器中充入2moicO和lmolSO2,发生反应2co(g)+SO2(g)
S(1)+2CO2(g),达到平衡后,测得混合气体中C02的物质为L2mol。则该温度下反
应的平衡常数K=至;
一8一
(2)氧化锌吸收法:配制ZnO悬浊液,在吸收塔中封闭循环脱硫。测得pH、吸收效率
n随时间t的变化如图1所示;溶液中部分微粒与pH的关系如图2所示。
A
c(HSO;)
o..68
5
06._________'c(SO
4
0,7c
o.0Ja
.
6-78
①为提高SO2的吸收效率口,可采取的措施有:增大悬浊液中ZnO的量、适当提高单位
时间内烟气的循环次数、调节溶液的pH至6.8以上。
②图1中的pH-t曲线ab段主要反应的化学方程式为ZnSO3+SO2+H2O=Zn(HSO3)
2_0
③pH=7时,溶液中)=_3_。
c(S0Q—2一
(3)电解法:按图所示装置,利用惰性电极电解含SO2的烟气回收S及H2so4。
①阴极的电极反应式为SO2+4H++4e=SI+2H20。
②每处理含19.2gSO2的烟气,理论上回收S、H2SO4的物质的量分别为O.lmol、
0.2molo
【解答】解:(1)①根据CO(g)和S(1)的燃烧热可得热化学方程式:①2co(g)+02
(g)=2CO2(g)AH=-566kJ/mol,②S(1)+O2(g)=SO2(g)AH=-529kJ/mol,
根据盖斯定律①-②即得S02(g)+2C0(g)催化刑S(1)+2CO2(g),则△!!=-
566kJ/mol+529kJ/mol=-37kJ/mol,
故答案为:-37kJ/mol;
②先考虑M点和P点,以确定yi和y2的大小。M点和P点温度相同,M点的SO2的转
化率大于P点,说明在起始时若S02的物质的量相同,则CO的物质的量M点大于P点,
即yi大于y2;再考虑M点和N点:M点和N点SO2的转化率相同,假设起始时SO2
的物质的量相等,即转化的SO2也相等,转化的CO也相等;由于yi大于y2,即起始时
中£。)是乂点大于N点,则起始时CO的物质的量M点大于N点,所以CO的转化
n(S02)
率M点小于N点,即CO的转化率:N>M:曲线上的任意一点都是平衡状态,正逆反
应速率相等,在相同压强下,N点和P点一11(C0)相同,但p点温度高于N点,温度升
n(S02)
高,反应速率加快,所以逆反应速率:N<P,
故答案为:>;V;
③起始时CO的物质的量浓度为2moi/L,SO2的物质的量浓度为Imol/L,达到平衡后,
CO2的物质的量浓度为1.2mol/L,可列三段式:
2C0(g)+SO2(g)=S(1)+2CO2(g)
起始(mol/L)2100
变化(mol/L)1.20.61.2
平衡(mol/L)0.80.41.2
c2(CO9)1AC
则K=---------------------------=——»-------=®,
22
C(CO)XC(SO2)0.8X0.48
故答案为:至;
8
(2)①由图1可知,当pH在6.8以上时,1]值比较大,所以可采取的措施还有调节溶
液的pH至6.8以上,
故答案为:调节溶液的pH至6.8以上;
②由图1可知,曲线ab段的pH在4〜6,由图2可知,pH在4〜6主要存在HSO3,即
ZnS03悬浊注中通入SO2生成Zn(HSO3)2,则发生的主要的反应的化学方程式为
ZnSO3+SO2+H2O=Zn(HSO3)2,
故答案为:ZnSO3+SO2+H2O=Zn(HSO3)2;
③pH=7时,溶液中c(H+)=c(OH),溶液中存在电荷守恒:2c(Zn2+)+c(H+)
=c(OH)+c(HSO3-)+2c(SO32),由图2可知,溶液的pH=7时,溶液中c(HSO3
-)=c(SO32),则溶液中£(3:)一=3,
c(S02-)2
故答案为:3;
2
(3)①阴极上是二氧化硫得到电子生成硫单质,电极反应为:SO2+4H++4e=SI+2H2O,
+
故答案为:SO2+4H+4e-=SI+2H2O;
②每处理含19.2gSO2的烟气物质的量==o.3mol,阴极上是二氧化硫得到电
64g/mol
子生成硫单质,电极反应为:SO2+4H++4e-=S3+2H2O,阳极电极反应为:SO2-2e'
+2H2O=SO42'+4H+,电子守恒得到S〜2H2SO4〜4e,理论上回收S、H2SO4的物质的
量分别为O.lmol,0.2mol,
故答案为:O.lmol、0.2mol»
9.(14分)碱式碳酸铜在烟火、农药、颜料、杀菌剂等方面应用广泛。一种以辉铜矿(CU2S,
含有SiO2和少量Fe2O3等杂质)为原料制备碱式碳酸铜的流程如图所示:
MnO>II2SO4ANH4ICO.NHj-------1
II,I…
浮选精丁---►浸JR---除铁------►沉法----►H讽----►CuHOHXOj
,.;1
滋洛IFdOHhMnCOi注液II
MnSOUQ
已知:①有关金属离子形成氢氧化物沉淀的pH范围如下表:
金属离子Fe2+Fe3+Cu2+Mn2+
开始沉淀的pH7.52.75.68.3
完全沉淀的pH9.03.76.79.8
②[Cu(NH3)41so4常温稳定,在热水中会分解生成NH3;
③Ksp[Fe(OH)3]=4.0X10-38»
回答下列问题:
(1)滤渣I经CS2提取后可获得一种淡黄色副产品,写出浸取时Cu2S发生反应的离子
方程式2MnO2+Cu2s+8H+=SI+2Cu2++2Mn2++4H2O。回收淡黄色副产品过程中温度
控制在50-60℃之间,不宜过高或过低的原因是温度过低,单质S的溶解速率小,温
度过高,CS2易挥发。
(2)常温下”除铁”时加入的试剂A为CuO或CuC03、Cu(OH)2,调节pH的
范围为3.7〜5.6。
(3)写出“沉镒”过程中反应的离子方程式Mn2++NH3+HCO3=MnCC>3I+NH4+。
(4)“赶氨”操作的目的是除去过量氨水。
(5)测定副产品MnSO4/H2O样品的纯度:准确称取样品14.00g,加蒸储水配成100mL
溶液,取出25.00mL用标准的BaC12溶液测定,完全反应后得到了4.66g沉淀,则此样
品的纯度为96.57%(保留到小数点后两位)。
【解答】解:(1)浸取过程中加入稀硫酸和二氧化铳,可得到一种淡黄色单质,说明生
成S单质,发生反应的化学方程式为,2MnO2+Cu2S+4H2s04=SI
+2CuSO4+2MnSO4+4H2O,对应离子方程式为2MnO2+Cu2s+8H+=SI
2+2+
+2Cu+2Mn+4H2O;回收淡黄色副产品过程中温度控制在50〜60℃之间,若温度过高,
加入的CS2易挥发,温度过低,单质S的溶解速率小,所以温度必须适当,即控制在50~
60℃之间,
故答案为:2MnO2+Cu2s+8H+=SI+2Cu2++2Mn2++4H2O;温度过低,单质S的溶解速率
小,温度过高,CS2易挥发;
(2)常温下“除铁”时,调节溶液pH时不引入杂质,应选择的试剂A为CuO或CuCO3、
Cu(OH)2;调节溶液pH的目的是保证Fe3+完全沉淀,Ci?+不沉淀,则应该控制pH的
范围为3.7〜5.6,
故答案为:CuO或CuCO3、Cu(OH)2;3.7〜5.6;
(3)“沉镭"(除Mn2+)过程,主要是使M/+生成沉淀MnCO3,反应的离子方程式为
Mn2++NH3+HCO3-=MnCO3I+NH4+,
故答案为:Mn2++NH3+HCO3'=MnCOsI+NH4+;
(4)氨水不稳定,受热易分解,通过加热的方式将氨气赶出,达到“赶氨”的目的,
故答案为:除去过量氨水;
(5)测定MnSO4・H2O样品的纯度:准确称取样品14.00g,加蒸储水配成100mL溶液,
取出25.00mL用标准的BaC12溶液测定,完全反应后得到了4.66g沉淀为硫酸刨,其物
质的量为:n(BaSO4)=n(SO42)=n(MnSO4*H2O)=‘•$$mol=0B2mol,贝!]此;
233
样品中MnSO4・H2O物质的量为:0.02molM1nL=0.08mol,则样品中MnSO4・H2O的
25mL
纯度=0.08molx169g/molxioo%^96.57%,
14.00g
故答案为:96.57%。
10.(14分)甘氨酸亚铁[(H2NCH2coO)2Fe]常用于治疗缺铁性贫血,用如图装置可以在
实验室中制备甘氨酸亚铁:
有关物质的性质如下表所示:
甘氨酸(H2NCH2COOH)易溶于水,能溶于冰醋酸,难溶于乙醇、乙
酸,水溶液呈弱酸性。
柠檬酸易溶于水和乙醇,酸性较强,有强还原性。
甘氨酸亚铁易溶于水且在水中难电离,难溶于乙醇、冰
醋酸。
实验步骤如下:
I.打开Ki、K3向c中通入气体,待确定。中空气被排尽后,将b中溶液加入到c中。
H.在50恒温条件下用磁力搅拌器不断搅拌,然后向c中滴加适量NaOH溶液调溶液pH
至5.5左右,使反应物充分反应。
III.反应完成后,向c中加入无水乙醇,析出沉淀,过滤,洗涤得粗产品,将粗产品纯化
后得精品。
回答下列问题:
(1)仪器b的名称是蒸储烧瓶,装置d的作用是液封,其目的是防止空气进c中
(氧化柠檬酸剂生成的甘氨酸亚铁氧化)。
(2)步骤I中将b中溶液加入到c中的操作是关闭K3打开K2(填“K2”或“K3”):
步骤1【中若调节溶液pH偏高,则所得粗产品中会混有杂质Fe(OH)2(写化学式)。
(3)c中生成甘氨酸亚铁的化学方程式是2H2NCH2coOH+FeSO4+2NaOH=
(H2NCH2coO)2Fe+Na2so4+2H2O。
(4)步骤m中洗涤沉淀时,用无水乙醇作洗涤剂。
(5)工业上常用高氯酸标准溶液(不与冰醋酸反应)在非水体系中滴定甘氨酸的方法来
测定产品中甘氨酸的含量。
①将粗产品溶于一定量的冰醋酸中,经搅拌,过滤,洗涤,将滤液配成100.00mL的
溶液,移取25.00mL溶液于锥形瓶,进行滴定。
②滴定过程中下列操作会使甘氨酸测定结果偏高的是上0(填字母)。
A.滴定时未用高氯酸标准溶液润洗滴定管
B
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