抗菌药物PK-PD与临床应用研究-课件

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抗菌药物合理利用培训1抗菌药物PK/PD研究与临床应用抗菌药物PK/PD研究2细菌人体RESISTANCEPHARMACODYNAMICSINFECTIONIMMUNITYADRPHARMACOKINETICS抗生素抗菌药物与其他药物不同之处在于其作用靶点不是人体的组织器官，而是致病菌，药物-人体-致病菌是确定抗菌药物给药方案的三要素，药代动力学(PK)与药效动力学（PD）是决定三要素相互关系的重要依据。过去对PK与PD多是分割看待，近年来国外关于PK/PD研究工作已得到许多学者的关注，抗菌药物PK／PD理论成为临床优化给药方案的重要依据。细菌人体RESISTANCEPHARMACODY3

内容简介一、抗菌药物的药代动力学(pharmacokinetics,PK)二、抗菌药物药效学

(Pharmacodynamics,PD)三、抗生素PK/PD综合参数四、PK/PD对不同类抗菌药物给药方案的指导意义内容简介4一、抗菌药物的药代动力学1.吸收：

吸收半衰期(T1/2α)、生物利用度(F)、达峰时间(Tmax)、血药峰浓度(Cmax)等。2.分布：

表观分布容积(Vd)、血浆蛋白结合率。3.代谢：

肝微粒体细胞色素P-450酶系统是药物生物转化的主要酶系。4.排泄：大部分抗菌药物经肾排泄，部分经肝胆系统排出主要参数为：血浆消除半衰期(T1/2β)消除速率常数(Ke)药物清除率(CL)。

一、抗菌药物的药代动力学5

24名受试者应用甲磺酸加替沙星400mg后血药浓度-时间曲线24名受试者应用甲磺酸加替沙星400mg后血药浓度-时间曲6二、抗菌药物的药效动力学参数（抗菌药物合理用药技术平台)1、MIC、MBC

通常以MIC50、MIC90、MBC50、MBC90来表示MBC与MIC值较接近时提示该药可能为杀菌剂。2.累积抑菌百分率以MIC试验中的药物浓度为横坐标，累积抑菌百分率为纵坐标描记的量效曲线，可用于比较不同抗菌药物效价强度。

二、抗菌药物的药效动力学参数7图浓度-累积抑菌率曲线0102030405060708090100-101234567抗菌药物浓度（logC）累积抑菌率（%）图浓度-累积抑菌率曲线01020304050607088

3、杀菌曲线

是抗菌药物药效动力学曲线。以药物作用时间为横坐标，以细菌计数为纵坐标描记的时效曲线。

曲线一般分三个时相：延迟期、杀菌期和恢复再生长期。可比较不同抗菌药物的杀菌速度和持续时间。

3、杀菌曲线9抗生素杀菌曲线抗生素杀菌曲线104、联合药敏指数（FIC）（Fractionalinhibitoryconcentrationindex）B药FIC指数=MICA药联用/MICA药单用+MICB药联用/MICB药单用FIC<0.5协同效应FIC>0.5-1相加效应FIC>1-2无关效应FIC>2拮抗效应4、联合药敏指数（FIC）BFIC指数=MICA药联用/MI11左氧沙星与头孢硫脒联用对粪肠球菌（n=30）浓度-累积抑菌率曲线注：△左氧沙星单用，▲左氧沙星联用，○头孢硫脒单用，●头孢硫脒联用左氧沙星与头孢硫脒联用对粪肠球菌（n=30）浓度-累积抑菌率12独特组方，舒普深有效针对不动杆菌感染体外研究表明，头孢哌酮联合舒巴坦对不动杆菌具有协同和相加抗菌作用头孢哌酮联合舒巴坦对61%的不动杆菌菌株表现出抗菌协同作用，对39%的不动杆菌菌株表现出相加作用。[9]舒巴坦对不动杆菌具有直接的抑制作用[10]协同作用相加作用独特组方，舒普深有效针对不动杆菌感染体外研究表明，头孢哌酮13

抗生素后效应（postantibioticeffects，PAE）系指细菌与抗菌药物短暂接触，当药物清除后，细菌生长仍然受到持续抑制的效应，是抗菌药物对其作用靶细菌特有的效应。5.抗生素后效应（PAE）

抗生素后效应（postantibiotice14TcfuPAE对照组实验组FigPAE表示清除抗菌药物后，实验组与对照组恢复对数生长期时相当于细菌数目增加1lg的时间

TcfuPAE对照组实验组FigPAE表示清除抗菌药物后，15PAE更新了传统的认为抗菌药物血药浓度必须高于MIC水平的给药模式替卡西林、亚胺培南、环丙沙星对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的PAEPAE更新了传统的认为抗菌药物血药浓度替卡西林、亚胺培南、环166、抗生素后促白细胞效应（PLAE）指细菌与抗菌药物短暂接触后，产生非致死性损伤，由于细菌形态改变，可增加吞噬细胞的识别、趋化和吞噬作用，从而产生抗菌药物与吞噬细胞协同杀菌效应，使细菌恢复再生长时间延长。PLAE是抗生素体内PAE时间较长的主要机制。CraigWA.EurJClinMicrobilsInfectDis,1993;12(Suppl1):6-86、抗生素后促白细胞效应（PLAE）指细菌17服药后时间MICMPC血清或组织中药物浓度MSW7MPC-防细菌变异浓度（mutantpreventionconcentration，MPC）抗菌药物治疗时，当治疗药物浓度高于MPC，不仅可以治疗成功，而且不会出现耐药突变；药物浓度低于MIC，自然不能达到预期的治疗成功，但也不会选择耐药菌株。但药物浓度如果在突变选择窗内，即使临床治疗成功，也将可能出现耐药突变。服药后时间MICMPC血清或组织中药物浓度MSW7MPC-18三、抗菌药物PK/PD研究基本理论

抗菌药物治疗传统上以体外药效学数据MIC、MBC、FIC、Kcs、PAE等为指导。然而上述参数虽能在一定程度上反映抗菌药物的抗菌活性，但由于其测定方法是将细菌置于固定的抗菌药物浓度中测得的，而体内抗菌药物浓度实际上是连续变化的，因此不能体现抗菌药物杀菌的动态过程。抗菌药物PK/PD研究将药代动力学与药效动力学参数合二为一。三、抗菌药物PK/PD研究基本理论19抗菌药物药代动力学与药效学相关性模式图抗菌药物药代动力学与药效学相关性模式图20我室所做研究内容图1.加替沙星杀菌曲线

图2.阿米卡星杀菌曲线

图3.哌拉西林杀菌曲线

一、PK－PD相关性体外杀菌曲线研究注：从三种药物不同浓度对E.coliATCC25922的杀菌曲线结果可见，加替沙星和阿米卡星的杀菌曲线显示了明显的浓度依赖性，而哌拉西林则显示了非浓度依赖性，其杀菌活性的饱和状态产生于4MIC处.我室所做研究内容图1.加替沙星杀菌曲线图2.阿米卡星杀菌曲21浓度依赖性药物氨基糖苷类、氟喹诺酮类、酮内酯类、两性霉素B等。其对致病菌的杀菌作用取决于峰浓度，而与作用时间关系不密切。可以通过提高Cmax来提高临床疗效，但Cmax不能超过最低毒性剂量，对于治疗窗比较窄的氨基糖苷类药物尤应注意。用于评价浓度性药物杀菌作用的参数主要有：SBAFBAAUC0-24/MIC(AUIC)Cmax/MIC等浓度依赖性药物氨基糖苷类、氟喹诺酮类、酮内酯类、两性霉素B等22

SBA或FBA指给药后可以杀灭99.9%细菌的最大血清或体液稀释倍数，它与血药浓度成正比，与MBC成反比，是反映PK/PD的综合参数。研究表明,对于细菌性心内膜炎、菌血症、中性粒细胞减少伴发热等严重感染，峰值SBA应大于8，临床治疗方有效。FBA可反映给药后脑脊液、胸腹水、胆汁、胰液、尿液等体液杀菌效价，为控制局部感染设计给药方案的参考依据。1、王睿主编，临床抗菌治疗手册.第一版.人民军医出版社，1994；79-822、LorianV.AntibioticsinLaboratoryMedicine.4thedit,Williams&WilkinsSBA或FBA指给药后可以杀灭923抗菌药物PK_PD与临床应用研究-课件24

AUIC指给药24h内的AUC与MIC比值氟喹诺酮类或氨基糖苷类药物对G-杆菌的AUIC应至少125SIT-1h，对G+球菌分为30SIT-1h。(SIT：seruminhibitorytitre)Cmax/MIC氨基糖苷类和氟喹诺酮类药物Cmax/MIC至8-10之间，临床才能达到较高有效率。SchentagJJ.JChemother1999Dec;11(6):426-39ListerPD.etal.JAntimicrobChemother1999Jan;43(1):79-86AUIC指给药24h内的AUC与MIC比值Schentag25时间依赖性药物

β-内酰胺类、林可霉素类、磺胺类等。抗菌作用与同细菌接触时间密切相关，而与峰浓度关系较小，主要评价参数为:

T>MICAUC>MIC

时间依赖性药物T>MIC大于给药间隔时间的50%，临床疗效较好。时间依赖性药物β-内酰胺类、林可霉素类、26根据PK-PD决定抗生素的给药方案β-内酰胺类抗生素T>MIC达到给药间期40-50%时，预期可达到理想的临床疗效，T>MIC达到给药间期的60-70%，预期可达最佳细菌学疗效汪复主编实用抗感染治疗学2004根据PK-PD决定抗生素的给药方案β-内酰胺类抗生素T>MI27舒普深1.5g规格PK-PD参数1.5(Cef1g,Sul0.5g)q12h1.5(Cef1g,Sul0.5g)q8h3g(Cef2g,Sul1g)q12h3g(Cef2g,Sul1g)q8h4.5g(Cef3g,Sul1.5g)q12h6g(Cef4g,Sul2g)q12h3g(Cef2g,Sul1g)q6hMIC%T>MICMIC%T>MICMIC%T>MICMIC%T>MICMIC%T>MICMIC%T>MICMIC%T>MIC64964136422643264336435644332233234323532523248324832701637165616481672166316621696851877862892878875812346549847541124944884150280211928821322109210221761941141110211521124111512030.51080.51620.51150.51720.51390.51280.52300.251220.251830.251280.251920.251540.251420.252560.1251360.1252040.1251420.1252120.1251690.1251550.1252830.6251500.6252260.6251550.6252320.6251850.6251680.625310*基于舒普深药代动力学参数计算。2.舒普深1.5g说明书；3.REITBERGDP,MARBLEDA,SCHULTZRW,etal.ANTIMICROBIALAGENTSANDCHEMOTHERAPY,1988,p.503-509；5.REITBERGDP,WHALLTJ,CHUNGM,etal.ANTIMICROBIALAGENTSANDCHEMOTHERAPY,Jan.1988,p.42-46舒普深1.5g规格PK-PD参数1.5(Cef1g,Sul28舒普深1.5g规格的相关推荐剂量院内感染常见细菌MIC几何均数*T>MIC%60-70%T>MIC%40-50%大肠埃希菌6.291.5q8h,3gq12h1.5q12h肺炎克雷伯菌3.231.5q12h大肠埃希菌ESBL+16.163gq8h,4.5q12h1.5q8h,3gq12h肺炎克雷伯菌ESBL+17.833gq6h3gq8h,4.5q12h阴沟肠杆菌3.961.5q12h铜绿假单胞菌9.553gq8h,4.5q12h1.5q8h,3gq12h鲍曼不动杆菌13.653gq8h,4.5q12h1.5q8h,3gq12h嗜麦芽窄食单胞菌19.353gq6h3gq8h,4.5q12hβ-内酰胺类抗生素T>MIC达到给药间期40-50%时，预期可达到理想的临床疗效，T>MIC达到给药间期的60-70%，预期可达最佳细菌学疗效（出处：抗感染治疗学）*药敏数据来自于上海瑞金医院舒普深1.5g规格的相关推荐剂量院内感染常见细菌MIC几何均29时间依赖性且

抗菌活性持续时间较长的抗菌药物阿齐霉素等部分大环内酯类、链阳菌素类、碳青霉烯类、糖肽类、唑类抗真菌药等。主要评价指标：

AUC/MIC，T>MICT1/2ßPAE如氟康唑，AUC0-∝/MIC=20可获得较好疗效。CraigWA.Beijinginternationalsymposiumonantibiotics(postcongressofthe7thWPPCCID,2000.)时间依赖性且

抗菌活性持续时间较长的抗菌药物30给药方案设计

为保证药物在体内能最大地发挥药效，杀灭感染灶病原菌，应根据药代动力学和药效学相结合的原则给药。青霉素类、头孢菌素类和其他β内酰胺类、红霉素、克林霉素等消除半衰期短者，应一日多次给药。氟喹诺酮类、氨基糖苷类等可一日给药一次(重症感染者例外)。抗菌药物临床应用指导原则

给药方案设计31四.PK/PD对不同类抗菌药物

给药方案的指导意义四.PK/PD对不同类抗菌药物

给药方案的指导意义321、氨基糖苷类药物PK/PD研究

氨基糖甙类抗生素对治疗细菌引起的严重感染有很好的疗效，其抗菌谱广，抗菌活性强，然而由于其耳、肾毒性较大，限制了其在临床的广泛应用。近年来PK/PD研究与个体化给药方案和临床治疗药物监测研究的进步，开创了氨基糖甙类抗生素新的应用前景，只要合理设计给药方案，可以使氨基糖甙类抗生素较安全有效的应用于临床。1、氨基糖苷类药物PK/PD研究氨基糖甙类33氨基糖苷类日剂量单次给药

1、提高抗菌活性

氨基糖苷类属于浓度依赖型抗生素，氨基糖苷类Cmax/MIC与临床疗效呈正相关。在日剂量不变的情况下，单次给药可以获得较多次给药更高的Cmax，使Cmax/MIC比值增大，从而明显提高抗菌活性和临床疗效。但应注意Cmax不得超过最低毒性剂量。2、降低耐药性发生

GouldIM,MilneKandJasonC.DrugExpClinRes.1990;16:621~8.3、降低肾毒性

VerpootenGA,GiulianoRA,VerbistL,etal.ClinPharmacolTher1989;45:22-274、降低耳毒性

FishmanDN,KayeKM.InfectDisClinNirthAm,2000，14(2):475氨基糖苷类日剂量单次给药1、提高抗菌活性34氨基糖苷类对236例革兰阴性杆菌感染的患者Cmax/MIC与临床疗效关系图注：结果表明Cmax/MIC越高，临床有效率越高，显示了浓度依赖性的特点，当Cmax/MIC达到8～12时，临床有效率高达90％，提示可通过增加给药剂量来提高临床疗效。氨基糖苷类对236例革兰阴性杆菌感染的患者35

右图Qd组第5号豚鼠左耳第一回扫描电镜（×1700倍）外毛细胞局限的散在缺失左图正常对照组第7号豚鼠左耳第一回扫描电镜（×2200倍）右图Qd组第5号豚鼠左耳第一回扫描电镜（×1700倍36Bid组第6号豚鼠右耳第三回下段扫描电镜（×1110倍）外毛细胞广泛的散在缺失，累及第二排和第三排外毛细胞。Bid组第6号豚鼠右耳第三回下段扫描电镜（×1110倍）外372、氟喹诺酮类药物PK/PD研究图环丙沙星对铜绿假单胞菌的浓度依赖性杀菌曲线

2、氟喹诺酮类药物PK/PD研究图环丙沙星对铜绿假单胞38环丙沙星AUC24h/M