第三章 核磁共振谱氢

第三章核磁共振谱氢第1页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/20231§3.1

核磁共振基本原理一、原子核的磁矩若原子核存在自旋，产生核磁矩。原子核是带正电荷的粒子，和电子一样有自旋现象，因而具有自旋角动量以及相应的自旋量子数。由于原子核是具有一定质量的带正电的粒子，故在自旋时会产生核磁矩。核磁矩和角动量都是矢量，它们的方向相互平行，且磁矩与角动量成正比，即

μ=γp式中：γ为旋磁比第2页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/20232

p为角动量，其值是量子化的，可用自旋量子数表示p为角动量，其值是量子化的，可用自旋量子数表

式中：h为普郎克常数（6.63×10−34J·s）；I为自旋量子数，与原子的质量数及原子序数有关。第3页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/20233自旋量子数与原子的质量数及原子序数的关系质量数A原子序数Z自旋量子数INMR信号原子核

偶数偶数0无

12C6

16O832S16

奇数奇或偶数1/2有

1H113C619F915N731P15

奇数奇或偶数3/2,5/2…有

17O8，33S16

偶数奇数1,2,3有

2H1，14N7第4页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/20234

当I=0时，p=0，原子核没有磁矩，没有自旋现象；当I＞0时，p≠0，原子核磁矩不为零，有自旋现象。

I=1/2的原子核在自旋过程中核外电子云呈均匀的球型分布，见图（b）核磁共振谱线较窄，最适宜核磁共振检测，是NMR主要的研究对象。

I＞1/2的原子核，自旋过程中电荷在核表面非均匀分布图原子核的自旋形状第5页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/20235有机化合物的基本元素13C、1H、15N、19F、31P等都有核磁共振信号，且自旋量子数均为1/2，核磁共振信号相对简单，已广泛用于有机化合物的结构测定然而，核磁共振信号的强弱是与被测磁性核的天然丰度和旋磁比的立方成正比的，如1H的天然丰度为99.985%，19F和31P的丰度均为100%，因此，它们的共振信号较强，容易测定，而13C的天然丰度只有1.1%，很有用的15N和17O核的丰度也在1%以下，它们的共振信号都很弱，必须在傅里叶变换核磁共振波谱仪上经过多次扫描才能得到有用的信息。第6页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/20236二、自旋核在磁场中的取向和能级

自旋量子数I=1/2的原子核（氢核），可当作电荷均匀分布的球体，绕自旋轴转动时，产生磁场，类似一个小磁铁。第7页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/20237

当置于外加磁场H0中时，相对于外磁场，可以有（2I+1）种取向：氢核（I=1/2），两种取向（两个能级）：(1)与外磁场平行，能量低，磁量子数ｍ＝＋1/2;(2)与外磁场相反，能量高，磁量子数ｍ＝－1/2;第8页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/20238m=12+m=12m=1+m=1m=0EEH11N714B0B0第9页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/20239上图中自旋取向与外加磁场一致时（m=＋1/2），氢核处于一种低能级状态（E=－μB0）；相反(m=－1/2)氢核处于一种高能级状态(E=＋μB0)

两种取向间的能级差，可用ΔE来表示：

ΔE=E2－E1=＋μB0－(－μB0)=2μB0

式中：μ为氢核磁矩；B0为外加磁场强度上式表明：氢核由低能级E1向高能级E2跃迁时需要的能量ΔE与外加磁场强度B0及氢核磁矩μ成正比第10页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202310三、核的回旋和核磁共振当原子核的核磁矩处于外加磁场B0

中，由于核自身的旋转，而外加磁场又力求它取向于磁场方向，在这两种力的作用下，核会在自旋的同时绕外磁场的方向进行回旋，这种运动称为Larmor进动。

第11页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202311第12页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202312由于磁场的作用，原子核一方面绕轴自旋，另一方面自旋轴又围绕着磁场方向进动。其进动频率，除与原子核本身特征有关外，还与外界的磁场强度有关。

v=γB0/2π

式中：v—进动频率（回旋频率）；γ—旋磁比（特征性常数）第13页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202313

当外来射频辐射能量（hv0）等于△E时，则原子核吸收电磁辐射能量，发生核能级的跃迁----产生所谓NMR现象。即，也就是说，当外来射频辐射的频率满足上式时就会引起能级跃迁并产生吸收。——核磁共振条件磁旋比—原子核特征常数外加磁场强度单位为特斯拉(T)核磁共振条件第14页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202314四、核的自旋弛豫核能级分布在一定温度且无外加射频辐射条件下，原子核处在高、低能级的数目达到热力学平衡，原子核在两种能级上的分布应满足Boltzmann分布：

通过计算，在常温下，1H处于B0为2.3488T的磁场中，位于高、低能级上的1H核数目之比为0.999984。即：处于低能级的核数目仅比高能级的核数目多出16/1,000,000！

第15页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202315当低能级的核吸收了射频辐射后，被激发至高能态，同时给出共振吸收信号。但随实验进行，只占微弱多数的低能级核越来越少，最后高、低能级上的核数目相等--------饱和从低到高与从高到低能级的跃迁的数目相同---体系净吸收为0-----共振信号消失！但是，上述“饱和”情况并未发生第16页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202316何为弛豫？

处于高能态的核通过非辐射途径释放能量而及时返回到低能态的过程称为弛豫。

由于弛豫现象的发生，使得处于低能态的核数目总是维持多数，从而保证共振信号不会中止。弛豫越易发生，消除“磁饱和”能力越强。第17页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202317弛豫可分为纵向弛豫和横向弛豫。

纵向弛豫(时间T1)：又称自旋-晶格弛豫。处于高能级的核将其能及时转移给周围分子骨架(晶格)中的其它核，从而使自己返回到低能态的现象。a.固体样品---分子运动困难---T1最大---谱线变宽小---弛豫最少发生b.晶体或高粘度液体---分子运动较易---T1下降---谱线仍变宽---部分弛豫;c.气体或受热固体---分子运动容易---T1较小---谱线变宽大---弛豫明显。自旋—晶格弛豫时间：T1（气、液体1S；固体和高粘度液体：较长〈不利〉）第18页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202318横向弛豫(时间T2)：又称自旋-自旋弛豫。当两个相邻的核处于不同能级，但进动频率相同时，高能级核与低能级核通过自旋状态的交换而实现能量转移所发生的弛豫现象。

a.固体样品---结合紧密---自旋核间能量交换容易---T2最小---谱线变宽最大(宽谱)---横向弛豫容易

b.受热固体或液体---结合不很紧密---自旋核间能量交换较易---T2上升---谱线变宽较小---横向弛豫较易

c.气体---自旋核间能量交换不易---T2最大---谱线变宽最小—横向弛豫最难发生

自旋—自旋弛豫时间：T2（气、液体1S；固体和高粘度液体：极小〈不利〉）第19页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202319

因为液体和气体样品的两种弛豫时间均为1秒左右，能给出尖锐的谱峰，因此，在NMR分析中，需将样品配制成液体！第20页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202320§3.1核磁共振仪与实验方法

一、仪器原理及组成

我们知道，实现NMR即满足核跃迁的条件是：

△E（核跃迁能）=△E1（辐射能）即2μB0=hv第21页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202321实现核磁共振的方法，只有以下两种：（1）B0不变，改变v

方法是将样品置于强度固定的外加磁场中，并逐步改变照射用电磁辐射的频率，直至引起共振为止，这种方法叫扫频（frequencysweep）。（2）v不变，改变B0

方法是将样品用固定电磁辐射进行照射，并缓缓改变外加磁场的强度，达到引起共振为止。这种方法叫扫场（fieldsweep）。通常，在实验条件下实现NMR多用2法。第22页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202322核磁共振波谱仪主要由磁铁、射频振荡器、射频接收器等组成

第23页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202323二、样品处理对液体样品，可以直接进行测定。对难以溶解的物质，如高分子化合物、矿物等，可用固体核磁共振仪测定。但在大多数情况下，固体样品和粘稠样品都是配成溶液（通常用内径4mm的样品管，内装0.4mL质量分数约为10%的样品溶液）进行测定。溶剂应该不含质子，对样品的溶解性好，不与样品发生缔合作用。常用的溶剂有四氯化碳、二硫化碳和氘代试剂等。四氯化碳是较好的溶剂，但对许多化合物溶解度都不好。氘代试剂有氘代氯仿、氘代甲醇、氘代丙酮、重水等，可根据样品的极性选择使用。氘代氯仿是氘代试剂中最廉价的，应用也最广泛。第24页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202324§3.３

化学位移（chemicalshift)一、电子屏蔽效应和化学位移

氢核周围存在不断运动着的电子。在外磁场作用下，运动着的电子产生一个与外磁场方向相反的感应磁场，抵消了部分外磁场的作用，使核受到的外磁场作用减小，起到屏蔽作用。第25页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202325

：屏蔽常数；B0:外磁场强度第26页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202326由于屏蔽作用的存在：1）如果外磁场强度不变，σ越大，吸收峰出现在低频；2）如果保持共振频率不变，σ越大，吸收峰出现在高场。

在有机化合物中，氢核受核外电子的屏蔽作用，使其共振频率发生变化，即引起共振吸收峰的位移，这种现象称为化学位移（δ）。且：不同的氢核，所处的化学环境不同，化学位移的值也不相同。第27页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202327二、化学位移的表示方法1、位移的标准

四甲基硅烷Si(CH3)4（TMS）规定：

TMS=0为什么用TMS作为基准?

（1）12个氢处于完全相同的化学环境，只产生一个吸收峰；（2）屏蔽强烈，吸收峰出现在高场。与一般有机化合物中的质子峰不重叠；（3）化学惰性；易溶于有机溶剂；沸点低，易回收。第28页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202328屏蔽效应低场高场共振频率低频高频化学位移δ109876543210

ppm2、位移的表示方法

第29页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202329屏蔽效应δ高场低频第30页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202330三、影响化学位移的因素凡影响电子云密度的因素都将影响化学位移。CCHbHaIαβbHbHaH屏蔽效应：HbHaba1、诱导效应(inductioneffect)1）与质子相连元素的电负性越强，吸电子作用越强，质子周围的电子云密度越小，屏蔽作用减弱，信号峰在低场出现。第31页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202331化学式CH3FCH3ClCH3BrCH3ICH3-H(CH3)4Si电负性4.03.12.82.52.11.8δ4.263.052.682.160.2302）诱导效应是通过成键电子沿键轴方向传递的，氢核与取代基的距离越大，诱导效应越弱。化学式R-CH2BrR-CH2-CH2-BrR-CH2-CH2-CH2-Brδ3.301.691.25第32页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/2023323）多取代基对化学位移的影响化学式CH3ClCH2Cl2CHCl3δ3.055.307.27第33页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202333

2、共轭效应(Conjugated)使电子云密度平均化，可使吸收峰向高场或低场移动；

与C2H4（乙烯）比：氧孤对电子与C2H4双键形成p-

共轭，—CH2上质子电子云密度增加，移向高场。羰基双键与C2H4

-

共轭，—CH2上质子电子云密度降低，移向低场。第34页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/2023347.27OR6.817.116.86NO28.217.457.66第35页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202335在分子中处于某一化学键的不同空间位置上的核受到不同的屏蔽作用,这种现象称为各向异性效应芳环

叁键

羰基

双键

单键

3、各向异性(aeolotropism)第36页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202336屏蔽区：感应磁场与外磁场方向相反的区域去屏蔽区：感应磁场与外磁场方向相同的区域。

双键上的氢处于去屏蔽区，吸收峰出现在低场。烯烃的δ=4.5～5.7，醛上的氢δ=9.4～10。1）双键的各向异性效应第37页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202337第38页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/2023382）叁键的各向异性效应

碳碳叁键是直线构型，π电子云围绕碳碳σ键呈筒型分布，形成环电流，故叁键上的H处于屏蔽区，质子的共振信号移向较高的磁场，其δ=2～3。第39页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202339第40页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/2023403）苯环的各向异性效应

苯环上的6个

电子产生较强的感应磁场，质子位于去屏蔽区。

苯环上的氢吸收峰出现在低场，δ值较大。第41页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202341第42页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202342第43页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/2023434）单键

第44页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/2023444、VanderWaals效应当两个质子在空间结构上非常靠近时，具有负电荷的电子云就会互相排斥，从而使这些质子周围的电子云密度减少，屏蔽作用下降，共振信号向低磁场位移，这种效应称为VanderWaals效应。δ(ppm)(Ⅰ)(Ⅱ)Ha4.683.92Hb2.403.55Hc1.100.88第45页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/2023455、氢键的影响(theeffectofhydrogenbond)键合在杂原子上的质子易形成氢键。氢键质子比没有形成氢键的质子有较小的屏蔽效应，共振吸收峰出现在低场，δ值增大。注：形成氢键倾向受溶液的浓度影响。同一种物质，在极稀的溶液中，形成氢键倾向小，故质子的δ值较小；而在浓溶液中形成氢键倾向大，δ值较大。第46页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202346乙醇的羟基随浓度增加，分子间氢键增强，化学位移增大

第47页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202347各类质子的化学位移值范围131211109876543210RCH2-O=C-CH2-C=C-CH2-CCCH2-CH2--CH2-X-CH2-O--CH2-NO2C=C-HAr-HRCHORCOOH3.4各类质子的化学位移值第48页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/2023483.4.1饱和碳上质子的化学位移1.甲基在核磁共振氢谱中，甲基的吸收峰比较特征，容易辨认。一般根据邻接的基团不同，甲基的化学位移在0.7～4ppm之间.第49页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/2023492.亚甲基和次甲基亚甲基（Χ-CH2-У）的化学位移可以用Shoolery经验公式加以计算：δ=0.23+∑σ见书p113第50页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/2023503.4.2.不饱和碳上质子的化学位移

1.炔氢叁键的各向异性屏蔽作用，使炔氢的化学位移出现在1.6–3.4ppm范围内.第51页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/2023512.烯氢烯氢的化学位移可用Tobey和Simon等人提出的经验公式来计算：δ=5.25+Z同+Z顺+Z反式中常数5.25是乙烯的化学位移值，Z是同碳、顺式及反式取代基对烯氢化学位移的影响参数。见书p114第52页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/2023523.4.3芳环氢的化学位移值芳环的各向异性效应使芳环氢受到去屏蔽影响，其化学位移在较低场。苯的化学位移为δ7.27ppm。当苯环上的氢被取代后，取代基的诱导作用又会使苯环的邻、间、对位的电子云密度发生变化，使其化学位移向高场或低场移动。芳环氢的化学位移可按下式进行计算；δ=7.27+∑Si

式中常数7.27是苯的化学位移，Si为取代基对芳环氢的影响.见书p116第53页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/2023533.4.4杂环芳氢的的化学位移值

杂环芳氢的化学位移受溶剂的影响较大。一般α位的杂芳氢的吸收峰在较低场

第54页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202354

3.4.5活泼氢的化学位移值

常见的活泼氢，如-OH、-NH-、-SH、-COOH等基团的质子，δ值不固定在某一数值上，而在一个较宽的范围内变化。化合物类型 δ（ppm）化合物类型

δ（ppm）ROH 0.5～5.5 RSO3H1.1～1.2ArOH(缔合)10.5～16 RNH2,R2NH0.4～3.5ArOH 4～8 ArNH2,Ar2NH 2.9～4.8RCOOH 10～13 RCONH2,ArCONH

5～6.5=NH-OH 7.4～10.2 RCONHR,ArCONHR6～8.2R-SH 0.9～2.5 RCONHAr,7.8～9.4=C=CHOH(缔合) 15～19ArCONHAr7.8～9.4第55页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202355核磁共振图谱提供的信息：之一，分子中不同类型的氢核，其化学环境不同，化学位移的值也不相同。有几种不同类型的H，就有几组吸收峰。第56页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202356第57页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202357第58页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202358aabbcc第59页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202359BrCH2CH3abcabc第60页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202360CH2OCOCH2CH3abcd7.305.212.311.20abcd第61页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202361§3.5

自旋偶合与自旋裂分3.5.1自旋偶合与自旋裂分１、自旋核与自旋核之间的相互作用称自旋偶合。２、自旋偶合的结果：吸收峰发生裂分-自旋裂分３、偶合常数（J）：用来衡量偶合作用的大小。简单理解：峰裂距

J值的大小与B0无关。影响J值大小的主要因素是核间距、原子核的磁性和分子结构及构象。因此，偶合常数是化合物分子结构的属性。第62页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202362

首先，分析Hb对Ha的影响：

现以CH3CH2―I为例，讨论自旋偶合机理。5、自旋偶合机理４、偶合的种类H-C-HH-C-C-HH-C-C-C-H同碳偶合邻碳偶合远程偶合

不表现常见很弱第63页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202363Ha和Hb的偶合影响。第64页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/2023643.5.2n+1规律n：为相邻碳上H核的数目

某组环境相同的氢，若与n个环境相同的氢发生偶合，则被裂分为（n+1）重峰。某组环境相同的氢，若分别与n个和m个环境不同的氢发生偶合，则被裂分为（n+1)×(m+1）重峰。CH3CH2CH3两组峰，裂分峰的数目分别为3和7CH3CH2CH2NO2三组峰，裂分峰的数目分别为3、12、3第65页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202365第66页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202366第67页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/2023673.5.3偶合常数

偶合常数,单位为赫(Hz)第68页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202368一、影响偶合常数的因素主要有三个方面：偶合核间距离、角度及电子云密度等。(1)间隔的键数相互偶合核间隔键数增多，偶合常数的绝对值减小。同碳偶合

2J或Jgem。邻偶3J或Jvic相邻碳上质子的偶合为邻偶，相隔三个键。远程偶合相隔四个或四个以上的键的偶合。第69页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202369(2)角度两平面夹角

对偶合常数有影响。偶合核在核磁矩相互垂直时，干扰最小。如Jaa>Jae(a竖键，e横键)(3)电负性由于偶合靠价电子传递，因而随取代基X的电负性增大，X—CH—CH—的3JHH降低。

偶合常数是NMR的重要参数之一，可用来研究核间关系、构型、构象及取代位置等。第70页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202370饱和型邻位偶合常数在饱和化合物中，通过三个单键（H-C-C-H）的偶合叫饱和型邻位偶合。开链脂肪族化合物由于σ键自由旋转的平均化，使3J数值约为7Hz。3J的大小与双面夹角、取代基电负性、环系因素有关。第71页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202371烯型邻位偶合常数烯氢的邻位偶合是通过二个单键和一个双键（H-C=C-H）发生作用的。由于双键的存在，反式结构的双面夹角为180o，顺式结构的双面夹角为0o，因此J反大于J顺.第72页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202372芳氢的偶合常数芳环氢的偶合可分为邻、间、对位三种偶合，偶合常数都为正值，邻位偶合常数比较大，一般为6.0～9.4Hz(三键)，间位为0.8～3.1Hz（四键），对位小于0.59Hz（五键）。一般情况下，对位偶合不易表现出来。苯环氢被取代后，特别是强拉电子或强推电子基团的取代，使苯环电子云分布发生变化，表现出J邻、J间和J对的偶合，使苯环质子吸收峰变成复杂的多重峰。第73页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202373一些有代表性的偶合常数第74页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/2023745、磁等价(magneticequivalence)或称磁全同(1)化学等价核——化学位移相同的核。比如CH3I中的三个H是化学等价的。(2)磁等价核——分子中一组化学等价核与分子中其它任何核的偶合常数相同，则这组核称为磁等价核。磁等价核的特征：①组内核化学位移相同；②与组外核的J相同；③在无组外核干扰时，组内虽偶合，但不分裂。第75页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202375必须注意：磁等价核必定化学等价，但化学等价核不一定磁等价，而化学不等价必定磁不等价，因此化学等价是磁等价的前提。①双键同碳质子具有磁不等价性。如：CH2=CF2(二氟乙烯)分子中，2个1H和2个19F，化学等价但磁不等价。(3)磁不等价性：为了判断哪些质子是磁不等价的，就要搞清下列几个问题：第76页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202376如：酰胺，由于C—N键带有双键性，不能自由旋转，因此胺基上的两个H是不等价的。在图谱上会出现两个不等价质子的单峰信号。②单键带有双键性时，会产生不等价质子。如：Br-CH2-CH(CH3)2有三种构象。③单键不能自由旋转时也能产生不等价质子。第77页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202377④与不对称原子连接的CH2质子是不等价的。⑤固定环上的CH2质子不等价。⑥苯环上的邻位质子可能是磁不等价的。第78页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202378解析步骤如下：一、送样要求①样品纯度>98%；④样品中若含有活泼H（OH、NH、SH及COOH等），要进行重水交换。②选择溶解度好的氘代溶剂；③样品中若含有-OH、-CHO、-COOH，应扫描至δ10以上；§3.6核磁共振谱法的应用第79页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/2023791）计算不饱和度2）求出各组峰所对应的质子数3）对每组峰的位移(δ)二、谱图解析的步骤1.核磁共振谱图提供的化合物结构信息2.谱图解析的一般步骤

1）峰的数目2）峰的强度(面积)比3）峰的位移(δ)4）峰的裂分数第80页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/2023801.峰的数目：22.峰的强度(面积)比：1：3

3.峰的位移(δ)：δ=～3.3δ=～4.1

-CH3

-0H4.峰的裂分数：无

例1:CH4OU=0三、谱图解析第81页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/2023811.峰的数目：32.峰的强度(面积)比：5：1：6,3.峰的位移：δ=～1.2,（-CH3）,=～3.1,（-CH）,=～7.2,（苯环上的H）4.峰的裂分数：1；7；2例2.

已知某有机化合物的化学式为:C9H12，其质子的1HNMR波谱图如下：6H1H5HTMS8.07.06.05.04.03.02.01.00δ/ppm不饱和度：U=4第82页，课件共91页，创作于2023年2月9/9/202382例.

某有机化合物的元素分析结果表明其分子式为：C4H8O2，经核磁共振波谱分析得到如下数据：

化学位移δ(ppm)1.22.411.6裂分峰双重峰