伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2

2.3伴性遗传色盲检测正常人看到45，色盲患者看不到数字正常人看到29，色盲患者看到数字70正常人看不到数字，色盲患者看到5正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2色盲的分类（了解）全色盲红色盲（第一色盲）绿色盲（第二色盲）蓝黄色（第三色盲）全色弱部分色弱测一测正常人眼睛看到的色盲患者眼睛看到的二、伴性遗传关爱红绿色盲患者色盲矫正眼镜色盲遗传和性别相关联社会调查结果：二、伴性遗传男性患者＞女性患者，可见，性染色体性别色盲基因色盲性状决定决定位于相关联二、伴性遗传概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。X染色体Y染色体人类性染色体果蝇性染色体人类的Y染色体只有X染色体的1/5左右，携带的基因比较少，许多X上的基因，在Y上没有对应的等位基因伴X遗传伴Y遗传22条常+Y22条常+X配子22条常+X22对常+XY22对常+XX受精卵

22对常+XY22对常+XX比例1：11

：

1子代亲代生男生女，由谁决定？何时决定？父本的X一定传给女儿，Y一定传给儿子儿子的X一定来自母本，Y一定来自父本三、人类红绿色盲的遗传特点

图

例婚配关系正常男性正常女性男性患者女性患者Ⅰ、Ⅱ……世代数1、2、3……各世代中的个体ⅠⅡⅢ12123456123456789101112

研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。三、人类红绿色盲的遗传特点ⅠⅡⅢ12123456123456789101112（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？X染色体（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？判断依据？隐性基因，因为亲本Ⅱ-3、Ⅱ-4正常，而子代Ⅲ-6患红绿色盲，所以正常对红绿色盲为显性。三、人类红绿色盲的遗传特点性别女男基因型

表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb女性色盲女性正常女性正常(携带者)男性正常男性色盲请写出人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型。（相关基因用B/b表示。）

1、红绿色盲基因的位置：

2、遗传类型：

仅X染色体上有伴X染色体隐性遗传三、人类红绿色盲（36页）——优生遗传咨询师情境二：乐乐的亲戚D是一名红绿色盲女性患者，她的丈夫色觉正常，请画出遗传图解分析后代患色盲症的情况。有关红绿色盲的基因型共有

种，任意男女婚配共有

种婚配方式56情境一：乐乐的亲戚C是一名红绿色盲基因携带者女性，她的丈夫是红绿色盲症患者，请画出遗传图解分析后代患色盲症的情况。女性携带者男性色盲配子XbYXbXB子代XBXbXBYXbXbXbY男性正常女性色盲二、伴X染色体隐性遗传病实例：红绿色盲XBXbXbY亲代女性携带者男性色盲×1:1:1:1女性色盲的父亲一定是色盲表型比例配子XbXBY子代XBXbXbY女性携带者男性色盲二、伴X染色体隐性遗传病实例：红绿色盲XbXbXBY亲代女性色盲男性正常×1:1表型比例女性色盲的儿子一定是色盲小结：女性患者的父亲和儿子一定是患者三、人类红绿色盲的遗传特点特点一：男患者远多于女患者红绿色盲患者中男性多还是女性多？

4、伴X染色体隐性遗传特点：

XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲6.5.4.3.1.2.×XBYXbYXBXBXBXbXBXBXBXbXBYXbYIIIIII二、伴X染色体隐性遗传病实例：红绿色盲男女男特点二：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿,这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。一般交叉遗传、隔代遗传三、人类红绿色盲的遗传特点4、伴X染色体隐性遗传特点：

其它伴X染色体隐性遗传：人的血友病果蝇的白眼特点①：男患者远多于女患者特点②：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；特点③：女性患者的父亲和儿子一定是患者四、抗维生素D佝偻病的遗传特点抗维生素D佝偻病患者的腿骨X光片患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。女性患者>男性患者，可见该病的遗传与性别相关联三、

项目女性男性基因型表现型人的正常与抗维生素D佝偻病的基因型和表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY女性患者

女性患者（发病轻）女性正常男性患者男性正常Dd患病正常伴X染色体显性遗传病实例：抗维生素D佝偻病1.女性患者多于男性，部分女性患者病症较轻显性遗传病的特点→→女性个体的两条X染色体只要一条含有该显性致病基因即可患病；男性个体只含有一条X染色体，含有该致病基因的可能性更小。三、伴X染色体显性遗传病实例：抗维生素D佝偻病2.男性患者的母亲和女儿一定是患者五、伴Y遗传病的遗传特点外耳道多毛症RadhakantBajpai来自印度，他的耳毛长到了25厘米。获吉尼斯世界纪录。①男病女不病，父必传子，子必传孙，世代连续性。②没有显隐性之分12ⅠⅡⅢ53479106118伴Y遗传1、医学实践，指导优生

有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。XBYXBY配子子代XbXbXbXBXbXbY女孩正常男孩患病1:1×亲代五、伴性遗传理论在实践中的应用芦花鸡非芦花鸡表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹无控制基因ZBZb基因型

雄：

雄：

雌：

雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW生产上要求对早期雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。请设计一个杂交方案。写出遗传图解五、伴性遗传理论在实践中的应用2.指导育种工作雌性鸡：ZW雄性鸡：ZZzbzbzBwzb×亲代zBw配子子代zBzbzbw♀非芦花鸡♂芦花鸡五、伴性遗传理论在实践中的应用2.指导育种工作芦花鸡雄鸡非芦花鸡雌鸡方法：同隐异显即：同型（XX或ZZ）用隐性，

异型（XY或ZW）用显性(1)若性状的显隐性是“已知的”,且亲本均为纯合子1、判定基因位于常染色体还是X的非同源区方法：同隐异显专题

基因定位的遗传实验设计(2)若性状的显隐性是“未知的”方法：亲本纯合，用正交和反交1、判定基因位于常染色体还是X的非同源区2、判定基因位于X的非同源区，还是X、Y的同源区方法：同隐异显3、判定基因位于细胞核还是细胞质中正交和反交方法：正反交结果相同则基因位于细胞核内；正反交结果不同且与母本性状相同，则基因位于细胞质中。结果：专题

基因定位的遗传实验设计1.如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性为1/4，则这对夫妇的基因型为（)A、XBXBXBY B、XBXBXbYC、XBXbXbY D、XbXbXBY2.某男子患抗维生素D佝偻病（XDY），则可断定（)A．其父母都患此病

B．其父母都不患此病

C．其父必患此病

D．其母必患此病

CD3.下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是（）

CXbXbXBY伴X隐性遗传病特点：女性患者的父亲和儿子一定是患者4.图3为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为X染色体上的隐性遗传病，7号的致病基因来自于（）A．1号B．2号C．3号D．4号BXbYXBXbXBYXBXb判断某种病的遗传方式隐性遗传①常染色体显性遗传④伴X隐性遗传伴X遗传遗传方式常染色体遗传伴Y遗传显性遗传隐性遗传显性遗传②常染色体隐性遗传③伴X显性遗传⑤伴Y遗传⑥细胞质遗传（母系遗传）先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病(3)亲代有患者和正常，无法准确判断，可先假设，再推断。(1)双亲正常，子代有患者，患病为隐性

(无中生有为隐性病)(2)双亲患病，子代有正常，患病为显性

(有中生无为显性病)显性遗传隐性遗传隐性遗传显性遗传习题检测判断遗传方式：1.判断显隐性2.判断基因所在的染色体（X/常）（无中生有为隐性病）

（伴X隐性遗传看女病，其父亲和儿子一定要患病）

常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传若父亲携带致病基因，则确定遗传方式是？（常染色体遗传）

判断遗传方式：1.判断显隐性2.判断基因所处的染色体（X/常）（有中生无为显性病）

（伴X显性遗传看男病，其母亲和女儿子一定要患病）

伴X染色体显性遗传的可能最大常染色体显性遗传2.(2017·海南卷，22)甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是(

)伴X染色体隐性遗传病的显著特点：女病的父、子全病，丁系谱图中的d病：女儿病，父亲正常，据此可排除X染色体隐性遗传病。D若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测⑴若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。⑵典型图解最可能是伴X显性遗传最可能是伴X隐性遗传例1：如图是某种遗传病的家族系谱．据图回答（以A、a表示有关基因）：（1）该病是由

染色体上的

性基因控制的。（2）5号和9号的基因型分别是

和

。（3）10号的基因型是

，她是杂合子的概率是

。（4）10号与一个患此病的男性结婚，则不宜生育，因为他们生出病孩的概率为

。常隐aaAaAaAA或AaaaAaAA或Aa2/31/3解题思路：1、确定是否伴Y3、确定常/X染色体2、确定显、隐性4、确定基因型5、计算概率（伴X隐性遗传看女病，其父亲和儿子一定要患病）

例2：如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）这种遗传病的系谱图：（1）甲病的遗传方式为

染色体

性遗传。（2）Ⅱ-2号和Ⅲ-3号的基因型分别是

和

。（3）若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为

。（4）若Ⅲ-2与另一正常人婚配，则生一个正常女孩的概率为

。常显AaaaaaAaAa1/21/4（伴X显性遗传看男病，其母亲和女儿子一定要患病）

类型序号只患一种病概率患病概率拓展求解不患病概率④只患乙病概率③只患甲病概率②同时患两病概率①七、在遗传系谱图中判断患病类型甲患概率×乙患概率甲患概率×乙不患概率甲不患概率×乙患概率计算方法甲不患概率×乙不患概率1-不患病概率只患甲病概率+只患乙病概率“患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法例：人的白化病是常染色体遗传，正常对白化是显性。一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。这对夫妇生一个患白化病孩子的概率？

生一个白化病男孩的概率？

生一个色盲孩子的概率？

生一个色盲女孩的概率？

生一个色盲男孩的概率？

生了一个男孩患色盲的概率？生一个只患白化病孩子的概率？