2022年初级药士考试综合试题及答案卷79

2022年初级药士考试综合试题及答案卷

1、［题干］甲氧苇咤的抗菌机制是

A.改变细菌胞浆膜通透性

B.抑制二氢叶酸合成酶

C.抑制二氢叶酸还原酶

D.抑制DNA螺旋酶。E,破坏细菌细胞壁

【答案】C

2、［题干］两性霉素B静脉滴注常引起寒战、高热、头痛、恶心、

呕吐等症状，下列措施不能使其减轻的是

A.合用庆大霉素

B.抗组胺药物

C.地塞米松

D.减少用量或减慢滴注速度。E,解热镇痛药物

【答案】A

【解析】主要不良反应有高热、寒战、头痛、恶心、呕吐。静滴速

度过快，引起心律失常、惊厥，还可致。肾损害及溶血。滴注前需给

病人服用解热镇痛药和抗组胺药，滴注液中加生理量的地塞米松可减

轻反应。不能与氨基糖昔类药物合用，以防肾毒性。

3、［题干］与氨基昔类抗生素或多黏菌素合用时易致呼吸麻痹的药

物是

A.新斯的明

B.毒扁豆碱

C.琥珀胆碱

D.毛果芸香碱。E,后马托品

【答案】C

4、［题干］通过激活腺甘酸环化酶产生平喘作用的药物是

A.酮替芬

B.氨茶碱

C.异丙托浪钱

D.色甘酸钠。E,B受体激动剂

【答案】E

【解析】B肾上腺素受体激动剂通过激动B受体而激活支气管平

滑肌的腺昔酸环化酶，催化cAMP的合成，激活cAMP依赖蛋白激酶而

松弛支气管平滑肌。

5、［题干］下列药物中，抗铜绿假单胞菌作用最强的是

A.头抱哌酮

B.头抱氨苇

C.头抱孟多

D.头抱吠辛。E,头抱噫吩

【答案】A

【解析】头胞哌酮属于三代头胞，对铜绿假单胞菌有效。

6、［题干］2015年版的《中国药典》的内容分为

A.凡例、正文、通则

B.凡例、药品、制剂、索引

C.药品、制剂、索引、附录

D.凡例、药品标准、索引、附录。E,凡例、药品标准、制剂通则、

索引

【答案】A

【解析】《中国药典》2015年版包括凡例、正文及通则。

7、［题干］属麻醉药品的药物是

A.喷托维林

B.可待因

C.苯丙哌林

D.苯佐那酯。E,二氧丙嗪

【答案】B

8、［题干］属于影响药物制剂稳定性的外界因素的是

A.pH

B.溶剂

C.温度

D.离子强度。E,表面活性剂

【答案】C

【解析】温度是外界环境中影响药物制剂稳定性的重要因素之一。

9、［题干］关于凡士林基质的表述错误的是

A.凡士林是由多种相对分子质量的烧类组成的半固体状混合物

B.常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值

C.凡士林性质稳定，无刺激性

D.凡士林是常用的油脂性基质。E,凡士林吸水性很强

【答案】E

【解析】凡士林仅能吸收约5%的水，凡士林中加入适量羊毛脂、胆

固醇等可提高其吸水性能。

10、［题干］维持蛋白质二级结构的化学键是

A.氢键

B.肽键

C.离子键

D.疏水键。E,次级键

【答案】A

【解析】肽链主链骨架原子的相对空间位置，并不涉及氨基酸残基

侧链的构象称为蛋白质二级结构。维持蛋白质二级结构的化学键是氢

键。

11、［题干］医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为

A.无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂

B.普通制剂和无菌制剂

C.普通制剂和洁净制剂

D.灭菌制剂和普通制剂。E,灭菌制剂和无菌制剂

【答案】D

12、［题干］可溶性专贝盐、箭毒、蛇毒等中毒可致

A.精神失常

B.澹妄

C.惊厥

D.瘫痪。E,昏迷

【答案】D

13、［题干］脂肪酸B氧化不需要的物质是

A.NAD+

B.肉碱

C.FAD

D.CoA-SHoE,NADP+

【答案】E

14、［题干］（C0PD合并临床症状的用药）C0PD急性加重合并肺动脉

高压和右心功能不全使

A.呼吸兴奋药

B.血管扩张剂

C.强心剂

D.抗凝药。E,利尿剂

【答案】B

【解析】C0PD急性加重合并右心衰竭时可选用利尿剂;C0PD急性加

重合并有左心室功能不全时可适当应用强心剂;C0PD急性加重合并肺动

脉高压和右心功能不全时，在改善呼吸功能的前提下可以应用血管扩

张剂。

15、［题干］硫酸阿托品性质不稳定的主要原因是

A.水解

B.氧化

C.还原

D.聚合。E,异构化

【答案】A

16、［题干］（按发生机制分型）化学反应

A.E类药物不良反应

B.H类药物不良反应

C.C类药物不良反应

D.G类药物不良反应。E,A类药物不良反应

【答案】C

17、［题干］下列药物中肝药酶抑制作用最强的是

A.苯巴比妥

B.水合氯醛

C.酮康嗖

D.苯妥英钠。E,卡马西平

【答案】c

【解析】酮康理具有很强的酶抑制作用，苯巴比妥、水合氯醛、苯

妥英钠、利福平、卡马西平等都具有酶诱导作用。

18、［题干］学龄前儿童不宜用

A.林可霉素类

B.四环素类

C.大环内酯类

D.青霉素类。E,头抱菌素类

【答案】B

19、［题干］进入疟区时;用于病因性预防的首选药是

A.奎宁

B.氯口奎

C.乙胺喀咤

D.磺胺多辛。E,伯氨喳

【答案】C

20、［题干］属氨基昔类药物的是

A.阿莫西林

B.H比哌酸

C.螺旋霉素

D.利巴韦林。E,庆大霉素

【答案】E

21、［题干］吠塞米不良反应不包括

A.高血钙

B.低血钾

C.低血钠

D.耳毒性。E,低血镁

【答案】A

22、［题干］甘油在膜剂中的用途是

A.填充剂

B.增塑剂

C.润湿剂

D.脱膜剂。E,成膜材料

【答案】B

【解析】甘油常用作膜剂的增塑剂，能使制得的膜柔软并具有一定

的抗拉强度。

23、［题干］抗帕金森病无效的药是

A.左旋多巴

B.多巴胺

C.苯海索

D.澳隐亭。E,金刚烷胺

【答案】B

24、［题干］按背键原子不同，昔被酸水解的易难顺序是

A.S-昔＞0-昔＞C-$N-昔

B.N-昔＞0-昔〉S-昔〉C-昔

C.0-昔＞S-昔＞C-昔＞N-昔

D,C-昔＞0-昔〉S-昔〉N-昔。E,C-昔＞S-昔＞0-昔＞N-昔

【答案】B

【解析】按昔键原子不同，酸水解的易难顺序为：N-昔＞0-昔》S-

昔北-昔。N易接受质子，最易水解;而C上没有未共用电子对，不能质

子化，最难水解。

25、［题干］关于雌激素的药理作用，不正确的是

A.参与形成月经周期

B.促进乳汁分泌

C.促进第二性征和性器官的发育成熟

D.刺激生长激素释放。E,较大剂量时抑制排卵

【答案】B

26、［题干］阿托品可用于治疗

A.青光眼

B.阵发性室上性心动过速

C.虹膜睫状体炎

D.重症肌无力。E,筒箭毒碱中毒

【答案】C

【解析】阿托品在眼科可用于虹膜睫状体炎，也可用于验光和检查

眼底。

27、［题干］CM的功能是

A.逆向转运胆固醇

B.转运自由脂肪酸

C.运送内源性三酰甘油

D.运送内源性胆固醇。E,运送外源性三酰甘油

【答案】E

28、［题干］以下有关琥珀胆碱的叙述，错误的是

A.用药后常见短暂的肌束颤动

B.可被血浆假性胆碱酯酶水解破坏

C.连续用药可产生快速耐受性

D.有神经节阻断作用。E,肌松作用出现快，持续时间短

【答案】D

29、［题干］长期服用地塞米松的患者，易引发溃疡，因此需停用，

停用后出现肌强直、关节痛、疲劳乏力、情绪消沉等反应的现象称为

A.精神依赖性

B.躯体依赖性

C.停药综合征

D,戒断症状。E,反跳现象

【答案】C

【解析】“停药综合征”系指骤然停用某种长期连续使用的药物引

起的不良反应。

30、［题干］下列可以抑制胃酸分泌的药物是

A.阿司匹林

B.碳酸氢钠

C.硫糖铝

D.组胺H2受体拮抗剂。E,抗酸剂

【答案】D

31、［题干］两性霉素最常见的急性毒性反应为

A.肝损害

B.骨髓抑制作用

C.静滴时发生的高热、头痛、恶心等症状

D.神经毒性。E,肾毒性

【答案】C

32、［题干］防止远期复发

A.奎宁

B.青蒿素

C.乙胺嗑咤

D.伯氨喳。E,氯喳

【答案】D

33、［题干］（按发生机制分型）过敏反应

A.E类药物不良反应

B.H类药物不良反应

C.C类药物不良反应

D.G类药物不良反应。E,A类药物不良反应

【答案】B

【解析】C类(chemical)反应：即化学的反应。E类(exit)反应：

即撤药反应，通常所说的撤药反应是生理依赖的表现。G类(gene-

totoxcity)反应：即基因毒性反应，许多药物能引起人类的基因损伤。

H类(hypersensitivity)反应：即过敏反应。

34、［题干］患者女性，60岁，胃溃疡病史5年，诊断为“缺铁性贫

血”，给予口服铁剂治疗，应注意的是

A.减少酸性食物的摄入，减少肠胃刺激

B.口服小苏打，减少胃酸分泌

C.口服西咪替丁，减少胃酸分泌

D.减少红色肉类的摄入，减少肠胃负担。E,减少茶水等含糅酸的饮

料

【答案】E

【解析】口服铁剂与制酸药如碳酸氢钠、磷酸盐类及含糅酸的药物

或饮料同用，易产生沉淀而影响吸收。本品与西咪替丁、去铁胺、二

筑丙醇、胰酶、胰脂肪酶等同用，可影响铁的吸收;与维生素C同服，

可增加本品吸收，但也易致胃肠道反应。故答案是E。

35、［题干］药物的毒性反应是

A.一种过敏反应

B.在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应

C.因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应

D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应。E,指剧毒药所产生

的毒性作用

【答案】C

36、［题干］静注甘露醇的药理作用是

A.增加眼房水作用

B.脱水作用

C.抗凝作用

D.增高眼内压作用。E,下泻作用

【答案】B

37、［题干］下列属于干扰有丝分裂的药物是

A.甲氨蝶吟

B.门冬酰胺酶

C.阿糖胞昔

D.丝裂霉素。E,放线菌素D

【答案】B

【解析】影响氨基酸供应阻止蛋白质合成的药物如门冬酰胺酶，也

属于干扰有丝分裂的药物。

38、［题干］碱基和戊糖通过何种键连接构成核昔

A.氢键

B.肽键

C.糖昔键

D.金属键。E,3,,5'磷酸二酯键

【答案】C

【解析】碱基和戊糖通过糖昔键构成核昔

39、［题干］有关Molish反应叙述正确的是

A.单糖和首都可以发生此反应

B.多糖和昔反应的速度比单糖快

C.多糖不能发生Molish反应

D.此反应的机制是昔元发生脱水生成有颜色的化合物。E,Molish试

剂由蔡酚-浓硫酸组成

【答案】A

【解析】Molish试剂由蔡酚-浓硫酸组成;多糖和昔反应的速度

比单糖慢;此反应的机制是糖或甘在浓硫酸条件下水解生成的单糖，发

生脱水生成糠醛衍生物，此衍生物会与a-蔡酚等生成有颜色的化合物。

40、［题干］对透皮吸收的错误表述是

A.经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用

B.透过皮肤吸收，起局部治疗作用

C.根据治疗要求，可随时中断给药

D.释放药物较持续平稳。E,皮肤有水合作用

【答案】B

【解析】经皮传递系统或称经皮治疗制剂（简称TDDS,TTS）系指经

皮给药的新制剂，常用的剂型为贴剂。该制剂经皮肤敷贴方式给药，

药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度，

并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。经皮吸收制剂既可

以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用，为一些慢性疾病和局部镇

痛的治疗及预防提供了一种简单、方便和行之有效的给药方式。

41、［题干］带状疱疹的病原菌是

A.肠道病毒

B.单纯疱疹病毒

C.腺病毒

D.水痘-带状疱疹病毒。E,柯萨奇病毒

【答案】D

【解析】带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒感染引起的一种以沿周

围神经分布的群集疱疹和神经痛为特征的病毒性皮肤病。祖国医学称

为“缠腰火丹”。本病的病原属DNA疱疹病毒，与水痘病毒一致，称

为水痘-带状疱疹病毒。

42、［题干］对马来酸氯苯那敏的性质描述中正确的是

A.水溶液与苦味酸试液在水浴上加热产生黄色沉淀

B.药用其右旋体

C.分子结构中含有芳伯氨基

D.属于降血糖药物。E,与枸椽酸-醋酎试液在水浴上加热产生橘黄

色

【答案】A

【解析】马来酸氯苯那敏中含有叔胺基，故具有叔胺的特征反应:

与苦味酸生成黄色沉淀，与枸椽酸-醋酎试液在水浴上加热产生紫红，

为临床上常用的抗过敏药。

43、［题干］苯扎滨铉主要用于

A.消毒防腐

B.抗结核

C.抗滴虫

D.抗疟疾。E,抗阿米巴

【答案】A

44、［题干］下列关于苯二氮（什卓）类药物的特点，不正确的是

A.过量也不引起急性中毒和呼吸抑制

B.安全性范围比巴比妥类大

C.长期用药可产生耐受性

D.可透过胎盘屏障，孕妇忌用。E,与巴比妥类相比，戒断症状发生

较迟、较轻

【答案】A

【解析】苯二氮（甘卓）类药动学特点。可以通过胎盘屏障影响胚胎

发育，孕妇忌用；与巴比妥类相比，安全范围大，对快动眼睡眠时间的

影响不大，生理依赖性产生较晚、较轻，戒断症状发生较迟、较轻;长

期用药也会产生耐受性，需要加大剂量才能达到原来的效果;但过量也

会引起急性中毒、呼吸抑制。故不正确的说法是A。

45、［题干］属于抗甲状腺药的是

A.磺酰胭类

B,甲状腺激素

C.硫腺类

D.糖皮质激素。E,胰岛素

【答案】C

46、［题干］下列药物中属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的是

A.丙米嗪

B.地昔帕明

C.氟西汀

D.马普替林。E,米安色林

【答案】C

【解析】氟西汀为强效选择性5-HT再摄取抑制药，比抑制NA再摄

取作用强200倍。

47、［题干］抗胆碱药对治疗以下哪种哮喘比较适宜

A.有吸烟史的老年哮喘患者

B.伴有前列腺肥大

C.妊娠早期及哺乳妇女

D.阿托品过敏者。E,伴有青光眼

【答案】A

【解析】抗胆碱药可通过降低迷走神经张力而舒张支气管，临床用

于缓解急性发作和预防夜间哮喘发作。本品对有吸烟史的老年哮喘患

者较为适宜，但对伴有青光眼、前列腺肥大者、妊娠早期及哺乳妇女

应慎用，对阿托品过敏者应禁用。

48、［题干］药物的首关消除是指

A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少

B.药物与机体组织器官之间的最初效应

C.肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少

D.口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体

循环的药量减少。E,舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药

物减少

【答案】D

49、［题干］有关Molish反应叙述正确的是

A,单糖和昔都可以发生此反应

B.多糖和甘反应的速度比单糖快

C.多糖不能发生Molish反应

D.此反应的机制是昔元发生脱水生成有颜色的化合物。E,Molish试

剂由蔡酚-浓硫酸组成

【答案】A

【解析】Molish试剂由a-蔡酚-浓硫酸组成;多糖和昔反应的速度

比单糖慢;此反应的机制是糖或甘在浓硫酸条件下水解生成的单糖，发

生脱水生成糠醛衍生物，此衍生物会与a-蔡酚等生成有颜色的化合物。

50、［题干］氯唾的抗疟原理是

A,形成自由基破坏疟原虫表膜

B.损害疟原虫线粒体

C.影响疟原虫DNA复制和RNA转录

D.促进血红素聚合酶的作用。E,抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶

【答案】C

【解析】氯唾，能杀灭组织内阿米巴滋养体。用于甲硝唾无效的阿

米巴肝脓肿、肺脓肿等，可与甲硝唾交替使用，防止耐药菌株的出现。

51、［题干］B型药物不良反应的特点是

A.潜伏期长，反应不可重现

B.与剂量无关，难预测，发生率低，死亡率高

C.用药与反应发生没有明确的时间关系

D.与用药者体质无关。E,与剂量相关，可预见，发生率高

【答案】B

【解析】B类药物不良反应又称为与剂量不相关的不良反应，难以

预测，发生率较低，死亡率相对较高。

52、［题干］下列化合物中属于喳诺里西咤类生物碱的是

A.苦参碱

B.葭若碱

C.可待因

D.长春碱。E,利血平

【答案】A

【解析】利血平、长春碱属于口即朵类生物碱，苦参碱属于唯诺里西

咤类生物碱，葭着碱属于托品烷类生物碱，可待因属于四氢异唾咻类

生物碱。

53、［题干］药物的杂质限量计算式为

A.杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%

B.杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100%

C.杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100%

D.杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100%。E,杂质限量=杂质的适

当量/供试品量*100%

【答案】A

【解析】药物的杂质限量是指药物中所含杂质的最大允许量，计算

式为杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%。

54、［问题］晕动症宜选

A.东蔗着碱

B.哌仑西平

C.山蔗若碱(654—2)

D.后马托品。E,阿托品

【答案】A

55、［题干］对软膏剂的质量要求，错误的叙述是

A.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的

B.软膏剂稠度应适宜，易于涂布

C.应符合卫生学要求

D.无不良刺激性。E,均匀细腻，无粗糙感

【答案】A

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