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第一节眼部第一节眼部1检查技术X线检查:包括眼眶正侧位、眼动静脉造影、泪囊造影等。CT检查:常规薄层平扫、可以不同方位重建;必要时增强扫描。MRI检查:包括平扫、增强;脂肪抑制序列。检查技术X线检查:包括眼眶正侧位、眼动静脉造影、泪囊造影等。2正常影像表现X线:眶壁骨质高密度,眶内容物低密度。CT检查:眶壁呈条形高密度影,外壁最厚。眶腔前方为等密度眼球壁,后方为低密度脂肪影。眶后脂肪间隙中央等密度视神经,周边等密度眼外肌。MR检查:眶壁骨皮质呈低信号。眼外肌、视神经、眼环及晶状体呈等信号。玻璃体:T1低信号,T2高信号。眶内脂肪:T1高信号,T2中等高信号。正常影像表现X线:眶壁骨质高密度,眶内容物低密度。3头颈部影诊断课件资料4T1WIT2WIT1WIT2WI5基本病变表现眼球:眼球缩小:先天性小眼球,各种原因致眼球萎缩。眼球增大:球内肿瘤,青光眼晚期,高度近视。眼球突出:球后占位病变,Graves眶病,眶内血肿。眼球内陷:外伤后眶内脂肪脱出,静脉曲张。眼环增厚:球壁肿瘤,炎性病变,脉络膜脱落。球壁钙化:脉络膜骨瘤,眼球痨。球内钙化:视网膜母细胞瘤。基本病变表现眼球:6基本病变表现眼外肌萎缩:眼球运动神经麻痹。增粗:炎症,Graves眶病、动静脉瘘、外伤。视神经增粗:视神经胶质瘤,视神经鞘瘤,炎性病变。视神经变性:长T2信号,强化或不强化。视神经萎缩:主要依靠MRI检查。基本病变表现眼外肌7基本病变表现眼眶眶腔扩大:巨大肿瘤,视神经纤维瘤。眶壁骨质中断:骨折。骨质增厚:骨纤维异常增殖症,扁平脑膜瘤。骨质破坏:各种恶性肿瘤。眶壁缺失:神经纤维瘤病,皮样囊肿等。眶腔肿块:海绵状血管瘤,淋巴管瘤等。基本病变表现8基本病变表现泪腺前移:老年或肿瘤引起脱垂;增大:炎症,淋巴瘤;肿块:良恶性肿瘤,腺样囊肿。眼睑增厚:炎症,眼静脉回流障碍,Graves眶病;肿块:毛细血管瘤,基底细胞癌等。基本病变表现9炎性假瘤分为肌炎型、泪腺型、肿块型、弥漫型。CT表现肌炎型:眼外肌增粗,上、内直肌明显。泪腺型:泪腺增大,多为单侧。肿块型:眶内肿块。弥漫型:眶内弥漫软组织肿块,累及肌锥内外间隙,视神经被包围,增强时病变强化。

炎性假瘤分为肌炎型、泪腺型、肿块型、弥漫型。10炎性假瘤MR表现急性期:T1WI略低信号,T2WI高信号。慢性期:T1WI等信号,T2WI低信号,增强中等强化。鉴别诊断:1、颈动脉海绵窦瘘:眼上静脉增粗是特点。2、转移瘤:眼外肌呈结节状增粗,突入眶内脂肪。3、淋巴瘤:上直肌,提上睑肌较易受累。炎性假瘤MR表现11头颈部影诊断课件资料12头颈部影诊断课件资料13泪腺混合瘤又称良性多形性腺瘤,多见于成人。CT:泪腺区软组织肿块,密度均匀,少钙化,边界清楚,强化明显,无骨质破坏。MR:肿块呈不均匀长T1长T2信号,强化明显。鉴别:1、泪腺恶性上皮肿瘤:肿块边界不规则,泪腺窝骨质破坏。2、泪腺淋巴瘤:形态不规则,包绕眼球生长。泪腺混合瘤又称良性多形性腺瘤,多见于成人。14头颈部影诊断课件资料15视神经胶质瘤儿童多见,可伴发神经纤维瘤病。CT:视神经条状或梭形增粗,边界清楚,密度均匀,轻度强化,侵及视神经管致扩大。MR:T1WI中等偏低信号,T2WI高信号,强化明显。肿瘤累及球后壁。鉴别:1、视神经鞘膜瘤:成年人,CT高密度并钙化,MR肿瘤强化明显,视神经无强化,特征性“轨道症”。2、视神经炎:不易区别。3、视神经蛛网膜下腔增宽。视神经胶质瘤儿童多见,可伴发神经纤维瘤病。16头颈部影诊断课件资料17头颈部影诊断课件资料18海绵状血管瘤成人最常见的眶内肿瘤。CT:眶内类圆形肿块,密度均匀,呈渐进性强化。眼外肌、视神经、眼球受压移位,眶腔扩大。MR:T1WI等、低信号,T2WI高信号。在多回波序列中,TE时间延长,肿瘤信号也增加。鉴别:视神经鞘瘤:CT密度较低,不均匀,轻、中度强化。MRI更有利于显示神经鞘瘤病理特征。海绵状血管瘤成人最常见的眶内肿瘤。19头颈部影诊断课件资料20皮样囊肿与表皮样囊肿儿童常见的眶内病变,临床无症状,生长缓慢。CT:眶内囊性低密度肿块,内见脂肪,增强囊壁强化。眼外肌、视神经、眼球移位,眶腔扩大,骨质受压。MR:病灶大部T1WI低信号,T2WI高信号;脂肪成分表现为双高信号,脂肪抑制后变为低信号。鉴别:泪腺肿瘤嗜酸性肉芽肿皮样囊肿与表皮样囊肿儿童常见的眶内病变,临床无症状,生长缓慢21头颈部影诊断课件资料22眼部异物分为金属异物和非金属异物。X线:高密度异物平片可明确显示。CT:可显示异物大小,种类,数目。金属异物为高密度,周围有放射状伪影。非金属异物分高密度和低密度,高密度无伪影。MR:铁磁性异物在磁场内会移位,MRI禁忌。鉴别:眶内钙化:常见于脑膜瘤,有明确肿块。眼球钙化:见于视网膜母细胞瘤.脉络膜骨瘤。钙斑:人工晶体,创伤后晶体,血肿钙化。眼部异物分为金属异物和非金属异物。23头颈部影诊断课件资料24眼眶骨折分为直接骨折、爆裂骨折和复合型骨折。CT直接征象:眶壁或视神经管的骨质连续性中断,粉碎及移位。CT间接征象:骨折邻近软组织改变,包括血肿形成,眼肌增粗及嵌顿眶内容物通过骨折疝入附近鼻窦内。眼眶骨折分为直接骨折、爆裂骨折和复合型骨折。25头颈部影诊断课件资料26各种影像检查的选择X线平片仅限于外伤后异物定位。眼球内病变首选超声,进一步检查选CT或MRI。外伤性病变应选择HRCT扫描并分软组织窗和骨窗。海绵窦或视神经病变首选MRI。其他病变CT,MRI互补。各种影像检查的选择X线平片仅限于外伤后异物定位。27第二节耳部第二节耳部28检查技术X线检查:包括颞侧位、轴位等。CT检查:常规薄层平扫,后期以不同方位重建;一般无需增强扫描。MRI检查:常规平扫加内耳水成像序列。检查技术X线检查:包括颞侧位、轴位等。29正常影像表现耳部包括外耳、中耳和内耳。外耳道包括软骨部和骨部。中耳由鼓室、鼓窦、咽鼓管、乳突组成。内耳包括前庭、前庭窗、前庭导水管、半规管、耳蜗、耳蜗水管等。颞骨由鳞部、鼓部、乳突部、岩部、茎突组成。面神经走行于颞骨内,分迷路段、鼓室段、垂直段三部分。CT三维重建可以清晰显示细微结构,MR仅限于内耳。正常影像表现耳部包括外耳、中耳和内耳。30头颈部影诊断课件资料31基本病变表现外耳道1、狭窄或闭锁:先天发育畸形。2、肿块:耵聍腺,胆脂瘤,癌。3、骨质破坏:恶性肿瘤或恶性外耳道炎。内耳道:1、狭窄见于先天发育畸形或骨纤维异常增殖症,2、扩大主要见于听神经瘤、面神经瘤。基本病变表现32中耳1、鼓室狭小:先天发育畸形。2、鼓室扩大:胆脂瘤、肿瘤。3、鼓室内软组织:炎性病变、外伤后出血、鼓室或颈静脉球瘤。4、听小骨畸形:先天发育畸形,外伤、胆脂瘤、骨疡性中耳炎、肿瘤。5、中耳区骨质破坏:同听小骨侵蚀。基本病变表现中耳基本病变表现33中耳乳突炎耳部常见疾病,临床有耳部疼痛、耳聋和耳道分泌物。X线:早期显示乳突气体、骨质硬化和破坏。CT:乳突透明度减低或不含气;不规则软组织密度影;骨质增生硬化及并发症改变。鼓室内条状软组织影并钙化——鼓室硬化;鼓室软组织肿块有强化——胆固醇肉芽肿,鼓室软组织肿块无强化——胆脂瘤。MR:急性炎症渗出呈长T1长T2信号;一般怀疑有颅内并发症时用。中耳乳突炎耳部常见疾病,临床有耳部疼痛、耳聋和耳道分泌物。34头颈部影诊断课件资料35头颈部影诊断课件资料36头颈部影诊断课件资料37颞骨外伤包括骨折和听小骨脱位。CT:纵行骨折:平行于颞骨长轴(80%)。横行骨折:垂直于颞骨长轴(10—20%)。混合性骨折。HRCT可显示听小骨骨折或脱位,但易漏。三维显示技术对显示听小骨优越。颞骨外伤包括骨折和听小骨脱位。38头颈部影诊断课件资料39颞骨肿瘤颈静脉球瘤CT:颈静脉窝扩大,软组织密度影破坏骨壁侵入下部鼓室,强化明显。MRI:T1等信号,T2高信号,内见迂曲条状或点状血管流空影为特点--“椒盐”征。外耳道癌:CT:外耳道及鼓室软组织肿块;骨壁侵袭性破坏,边缘不整,强化明显。MRI:显示肿块较好,T1WI稍低信号,T2WI稍高信号,增强强化明显。颞骨肿瘤颈静脉球瘤40头颈部影诊断课件资料41先天性畸形常见有外耳道骨性狭窄、闭锁;鼓室狭小;听小骨畸形;Michel畸形;Mondini畸形;前庭水管扩大综合症;内耳道畸形等。影像学主要依靠HRCT检查,清晰显示骨质结构。前庭水管综合症时MR可提示内淋巴管及淋巴囊扩大。先天性畸形42头颈部影诊断课件资料43头颈部影诊断课件资料44头颈部影诊断课件资料45各种影像检查的选择平片检查已淘汰;HRCT为颞骨及其病变常规检查技术;病变累及颅内或迷路时行MRI检查;观察面神经、前庭窝神经首选MRI;区别肿瘤与炎性病变需强化。各种影像检查的选择平片检查已淘汰;46第三节鼻和鼻窦第三节鼻和鼻窦47检查技术X线检查:包括瓦氏位、柯氏位、鼻窦造影。CT检查:常规薄层平扫、可以不同方位重建;必要时增强扫描;CT脑池造影。MRI检查:包括平扫、增强;常加水成像序列。检查技术X线检查:包括瓦氏位、柯氏位、鼻窦造影。48正常影像表现X线表现:仅能显示鼻窦发育及窦腔实变,积液。CT表现:鼻腔、窦腔低密度,窦壁线样高密度,粘膜不显影。MRI:窦腔气体、骨皮质为低信号;骨髓呈高信号;粘膜呈线样,T1WI中等信号,T2WI高信号。正常影像表现X线表现:仅能显示鼻窦发育及窦腔实变,积液。49头颈部影诊断课件资料50头颈部影诊断课件资料51T1WIT2WIT1WIT2WI52基本病变表现肿块:良性肿瘤密度均匀,边缘光滑;恶性肿瘤边缘不整,并向周围侵犯。粘膜增厚:沿窦壁内缘条形软组织影,厚度不均,见于炎症。窦腔积液:窦腔内液体密度或信号,并见气液平面。见于炎症,外伤。钙化:见于霉菌性鼻窦炎。骨质改变:破坏——各种恶性肿瘤;增生——长期慢性炎症;中断——外伤骨折。基本病变表现肿块:良性肿瘤密度均匀,边缘光滑;恶性肿瘤边缘不53鼻窦炎CT:粘膜增厚,窦腔密度增高。急性炎症见低密度液体,有时形成气体-液体平面。长期慢性炎症,致窦壁骨质增生肥厚,窦腔变小。窦腔软组织影,不规则钙化,提示霉菌感染。窦腔扩大,窦腔内低密度影,周边强化提示粘液囊肿。MR:T2WI较高信号。T1WI显示粘膜,呈环形或花边形强化。鼻窦炎CT:粘膜增厚,窦腔密度增高。54头颈部影诊断课件资料55头颈部影诊断课件资料56头颈部影诊断课件资料57鼻窦良性肿瘤最常见的是内翻乳头状瘤。CT鼻腔或筛窦软组织块,较小时呈乳头状,密度均匀,轻度强化。阻塞窦口引起鼻窦炎表现。可侵入眼眶或前颅窝。鉴别:1慢性炎症,鼻息肉:骨质破坏不明显;2血管瘤:明显强化;3粘液囊肿:窦腔膨胀性扩大。4恶性肿瘤:骨质破坏明显,需病理定性。鼻窦良性肿瘤最常见的是内翻乳头状瘤。58头颈部影诊断课件资料59头颈部影诊断课件资料60鼻窦恶性肿瘤包括上皮性和非上皮性来源肿瘤。鳞癌最常见。CT:鼻腔或窦腔软组织肿块,较大时出现低密度坏死区或高密度钙化,侵犯周围骨质,增强明显强化。MR:可清楚显示肿瘤侵犯周围组织情况,侵犯邻近组织如眼眶、翼腭窝、颞下窝面部、颅内等。鉴别:应与内翻性乳头状瘤、鼻息肉、血管瘤等两性肿瘤鉴别;还可根据影像学特征进一步判断恶性肿瘤细胞类型。鼻窦恶性肿瘤包括上皮性和非上皮性来源肿瘤。鳞癌最常见。61头颈部影诊断课件资料62T1WIT1WI+T1WIT1WI+63鼻部和鼻窦外伤外伤累及鼻骨、鼻窦,伴邻近软组织肿胀。主要应用CT冠状及三维重建,X线少用。鼻骨骨折:一侧或双侧鼻骨骨质中断,伴移位。骨缝分离:鼻骨骨缝的增宽、移位。鼻窦骨折:窦壁骨质中断、移位,伴窦腔内高密度积血。颅底骨折:鼻窦骨折累及颅底,形成脑脊液鼻漏。鼻部和鼻窦外伤外伤累及鼻骨、鼻窦,伴邻近软组织肿胀。64头颈部影诊断课件资料65头颈部影诊断课件资料66各种影像检查的选择平片多已淘汰。HRCT为鼻腔鼻窦常规检查技术。肿瘤性病变需软组织窗并强化。MRI对气体、骨质无信号,软组织分辨力高,是CT的补充。各种影像检查的选择平片多已淘汰。67第四节咽部第四节咽部68检查技术X线检查:鼻咽侧位平片,咽腔造影。CT检查:薄层连续扫描,多方位重组。MR检查:矢状面、横断面、冠状面检查,对可疑血管性病变、肿瘤侵入颅内需强化扫描。检查技术69正常影像表现鼻咽部:位于鼻腔后方,下至硬腭。CT、MRI两侧咽隐窝对称,咽鼓管圆枕和咽鼓管咽口清楚,可区分鼻咽粘膜、粘膜下层、外侧肌群及咽旁间隙。口咽部:上起软腭,下至会厌。CT、MRI横断面可显示口咽粘膜、粘膜下肌、眼旁间隙、扁桃体等。喉咽部:上起会厌,下至环状软骨下缘。CT和MRI横断面可清楚显示下咽后壁粘膜,粘膜下颈长肌群;两侧梨状窝对称,大小一致,粘膜光整。正常影像表现鼻咽部:位于鼻腔后方,下至硬腭。CT、MRI两侧70头颈部影诊断课件资料71基本病变表现咽腔狭窄或闭塞:见于肿瘤、外伤等病变。咽壁增厚或不对称:见于炎症、肿瘤。异常密度或肿块:炎症、肿瘤。咽旁间隙异常:移位、消失,见于炎症肿瘤。基本病变表现72咽部脓肿急性见于儿童,由外伤和耳部感染等引起。慢性见于颈椎结核、淋巴结结核等。分为咽旁、咽后、扁桃体脓肿。CT:咽部软组织肿胀,密度不均匀减低,增强环状强化。伴有扁桃体肿大、咽旁间隙变窄及邻近骨质破坏。MR:T1WI低信号,T2WI高信号,增强壁明显强化。鉴别:1、腺样体增生。2、鼻咽部纤维血管瘤。3、颅底原发肿瘤。咽部脓肿73鼻咽癌男性成人多见,表现为鼻塞伴血性鼻涕,伴眼、耳等症状。CT:平扫咽隐窝闭塞、消失;鼻咽部肿块,明显不均匀强化。向前:突入鼻后孔,侵犯翼腭窝,破坏蝶骨翼及鼻窦入眶;向后:头长肌、枕骨斜坡、环椎前弓,侵犯舌下神经管;向外:腭帆张/提肌、翼内/外肌,累及颞下窝、颈动脉鞘;向上:破坏颅底骨经卵圆孔、破裂孔入颅内累及海绵窦;向下:侵犯突向鼻咽、口咽、喉等。MR:T1WI低-中等信号,T2WI中-高信号,明显强化。鉴别:1、腺样体增生。2、鼻咽部非霍奇金淋巴瘤。3、颅底原发肿瘤。鼻咽癌男性成人多见,表现为鼻塞伴血性鼻涕,伴眼、耳等症状。74头颈部影诊断课件资料75头颈部影诊断课件资料76鼻咽纤维血管瘤青年多见,表现为进行性鼻塞和顽固性鼻出血。CT:鼻咽腔分叶状软组织肿块,经过后鼻孔突入鼻腔、鼻窦,增强明显强化,伴邻近骨质受压、吸收。MR:T1WI略低信号,T2WI高信号,内见流空信号,典型者成为“椒盐征”,增强明显强化。鉴别:1、腺样体增生。2、鼻咽部恶性肿瘤。3、颅底原发肿瘤。鼻咽纤维血管瘤青年多见,表现为进行性鼻塞和顽固性鼻出血。77阻塞性睡眠呼吸暂停综合症(OSAHS)睡眠中发生呼吸暂停和通气不足,伴打鼾、嗜睡和睡眠紊乱。诊断金标准示多导睡眠检测。儿童以腺样体肥大和咽淋巴环增生为常见。成人咽部任何部位异常均可导致疾病。CT可以明确阻塞发生部位。鼻咽部:鼻中隔偏曲、鼻甲肥大、鼻息肉口咽部:软腭肥大、悬雍垂过长、舌体肥大。喉咽部:会厌肥大、会厌皱襞粘膜增厚。阻塞性睡眠呼吸暂停综合症(OSAHS)睡眠中发生呼吸暂停和通78各种影像检查的选择X平片:观察鼻咽顶后壁软组织厚度,主要用于儿童腺样体增生。CT为鼻咽部常规检查技术。MRI可任意多方位成像,临床应用多。各种影像检查的选择X平片:观察鼻咽顶后壁软组织厚度,主要用于79第五节喉部第五节喉部80检查技术X线检查:包括平片和钡餐透视。CT检查:包括平扫、增强。MRI检查:包括平扫、增强。检查技术X线检查:包括平片和钡餐透视。81正常表现CT检查:可观察会厌,喉前庭,杓会厌皱襞梨状窝,室带,声带,声门下区的形态结构。显示舌骨,甲状软骨,杓状软骨,环状软骨,喉旁间隙、喉外肌、血管等结构。MR检查:喉软骨:钙化前T1、T2中等信号,钙化后不均低信号。喉肌:T1、T2偏低信号。喉粘膜:T1中等信号,T2明显高信号。喉旁间隙:T1、T2高信号。喉前庭、喉室、声门下区均低信号。正常表现82头颈部影诊断课件资料83基本病变表现喉腔狭窄或闭塞:肿瘤、外伤、声带麻痹。喉壁增厚:慢性炎症、声带水肿、息肉及肿瘤。喉周围间隙移位或消失:急性炎症或恶性肿瘤侵犯。喉软骨破坏:各型喉癌晚期,软骨断裂错位见于外伤。基本病变表现喉腔狭窄或闭塞:肿瘤、外伤、声带麻痹。84喉外伤分为医源性外伤和暴力性外伤,CT是主要检查方法。医源性喉外伤:杓状软骨脱位:软骨内后移位,声带内移。声门区瘢痕:声门或声门下条索影,气道狭窄。喉软骨坏死:甲状软骨断裂,喉腔变形。暴力性喉外伤:喉部水肿:粘膜弥漫性增厚,喉旁间隙密度增高。软骨骨折:骨质断裂、移位。软组织气肿:喉部间隙及皮下积气。喉外伤分为医源性外伤和暴力性外伤,CT是主要检查方法。85喉癌多发于声门区,声门上区次之,下区最少。X线:喉前庭或声门下区肿块,声带或室带活动减弱。CT:软组织密度影突向喉腔,梨状窝受压变小消失。向前通前联合侵犯对侧。向外侵犯喉旁间隙,破坏甲状软骨板,侵犯喉外肌群。MR:病灶T1中等信号,T2高信号,增强明显强化。显示累及范围更准确;伴颈部淋巴结肿大。鉴别:喉息肉、乳头状瘤、喉结核、喉淀粉样变。喉癌多86头颈部影诊断课件资料87头颈部影诊断课件资料88各种影像检查的选择平片、断层、DSA少用;CT为喉部常规检查可清晰显示喉部解剖结构及病变范围。MRI可任意方位成像及软组织对比能力,日益普及。各种影像检查的选择平片、断层、DSA少用;89第六节口腔颌面部第六节口腔颌面部90检查技术X线检查:包括牙片、曲面摄影和延腺造影。CT检查:包括平扫后多方位重建。MRI检查:包括平扫、增强、颞颌关节扫描。检查技术X线检查:包括牙片、曲面摄影和延腺造影。91正常影像表现牙齿:平片牙釉质高密度,牙本质及骨质稍低密度,牙髓腔低密度,牙槽骨牙周骨板密度高。CT显示上述牙结构横断面更清晰。MRI骨髓高信号,皮质低信号。上颌骨:分体部、额突、颧突、齿槽突和腭突。CT横断面清晰显示各结构。MRI骨髓高信号,皮质低信号。下颌骨:分体部和升支。X线皮质显示线状高密度,松质低密度。CT、MRI可清晰显示各结构。口底软组织:包括舌、口底、扁桃体等;CT平扫舌体中等密度,MRI呈等信号。颞下颌关节:由颞骨髁间窝和下颌小头构成,CT显示关节结构,X线和MRI拍摄张闭口位,评价关节功能。正常影像表现牙齿:平片牙釉质高密度,牙本质及骨质稍低密度,牙92头颈部影诊断课件资料93基本病变表现形态改变:提示面部外伤、畸形、肿瘤等。位置改变:颌面部结构移位,提示占位病变或畸形。骨质改变:中断—骨折;破坏—恶性肿瘤或转移瘤。异常密度和信号:低密度——含脂肪病变或积气。等密度——炎性或肿瘤性病变。高密度——骨瘤、钙化。信号异常——炎症、肿瘤,表现T1、T2长信号。基本病变表现形态改变:提示面部外伤、畸形、肿瘤等。94头颈部影诊断课件资料95造釉细胞瘤来源于牙和牙周组织的残余上皮。X线:表现多囊状、蜂窝状、单囊状低密度影,内见骨隔,边缘硬化,囊内可见牙齿,局部骨质受压变形、膨胀、变薄。CT:囊状低密度影,边界清楚呈高密度。MR:囊液T1低信号;T2高信号,囊壁低信号。鉴别:1、牙源性囊肿2、骨巨细胞瘤造釉细胞瘤来源于牙和牙周组织的残余上皮。96头颈部影诊断课件资料97腮腺肿瘤良性见于混合瘤;恶性见于粘液表皮样癌。腮腺造影:良性:导管纤细、变直、撑开、聚拢、消失、移位等改变。恶性:导管受压、移位、破坏、缺损中断及碘油外溢。CT:良性:圆形或分叶状等高密度影,边界清楚,轻-中度强化。恶性:稍高密度,密度不均,不均匀强化,边界不清,下颌骨质破坏,颈部淋巴结肿大。MR:T1低-中等信号,T2低-较高信号。鉴别:需与下颌骨升支肿瘤、咽旁间隙肿瘤、淋巴瘤、淋巴结核、腮腺转移瘤鉴别。腮腺肿瘤良性见于混合瘤;恶性见于粘液表皮样癌。98头颈部影诊断课件资料99头颈部影诊断课件资料100牙源性囊肿牙齿病变或发育障碍引起的囊肿,根尖囊肿和含牙囊肿多见。CT:根尖囊肿:根尖周围囊状低密度影,伴邻近骨质硬化,增强囊壁轻度强化。含牙囊肿:囊状透亮区,内含牙齿结构,压迫周围骨质。MR:囊肿T1低信号,T2高信号,内含牙齿均为低信号,增强囊壁轻中度强化。鉴别:需与颌面部肿瘤鉴别。牙源性囊肿牙齿病变或发育障碍引起的囊肿,根尖囊肿和含牙囊肿多101头颈部影诊断课件资料102头颈部影诊断课件资料103各种影像检查的选择CT:颌面部常规检查技术。MRI:由于任意方位成像及优越软组织分辨力,应用逐渐增多。根尖片、曲面图像用于显示牙根及颌骨情况。各种影像检查的选择CT:颌面部常规检查技术。104第七节颈部第七节颈部105检查技术X线检查:包括正位、侧位和血管造影。CT检查:包括平扫后多方位重建。MRI检查:包括平扫、增强,MRA。检查技术X线检查:包括正位、侧位和血管造影。106正常影像表现颈部软组织及间隙:CT:皮下脂肪呈低密度;肌肉、血管、神经、淋巴结中等密度;筋膜不能分辨;增强观察大血管走行。MRI:T1、T2像肌肉、神经、淋巴结中等信号,动静脉流空低信号,间隙脂肪高信号。甲状腺及甲状旁腺:CT平扫密度明显高于肌肉,均匀一致,边界清楚。MRI检查T1、T2分别高于肌肉信号。颈部淋巴结:平扫等密度或等信号,增强轻度强化。正常影像表现颈部软组织及间隙:107头颈部影诊断课件资料108基本病变表现淋巴结肿大:正常小于5mm,5~8mm可疑增大,大于8mm淋巴结增大。常见于炎症、结核、转移瘤,淋巴瘤。CT为等密度结节,呈均匀或不均匀、环形强化。MRI为T1低信号,T2高信号。软组织肿块:颈动脉体瘤见于颈动脉分叉处;神经源性肿瘤位于颈动脉间隙长轴呈上下;囊性淋巴管瘤占多间隙,呈水样密度或信号。颈部间隙异常:炎性病变多累及间隙,表现为等或低密度

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