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助熔剂法合成宝石下熔融,从熔融体中生长出宝石晶体的方式。助熔剂法晶体生进步程,类似于岩浆结晶分异进程中矿物的形成,与水热以大量应用。助熔剂法分类依照晶体成核及晶体生长方式,助熔剂法可分为两大类:自发成核法该法生长晶体进程的第一步,确实是形成晶核。成核是一个相变进程,即G=△Gus
为相形成时体系自由能的转变,且△G﹤0;△G
为相形u u s成时相与旧相界的外表能,且△G﹥0。这确实是说,晶核的形成,一方面由s了液-固界面而使体系自由能上升。试验说明,阻碍成核的外因主假设是过冷却与相等的,非均匀成核那么是在体系的某些部位的成何率高于另一些部位。石老是人为地制造不均匀性,使成核简洁发生,如放入籽晶、成核剂等。三种,其中以缓冷法设备简洁而被普遍利用〔2-3。a.缓冷法是晶体材料全数熔于助熔剂以后,在高温炉中缓慢降温冷却,使b.反映法是使助熔剂与待生长晶体的原料熔融,并发生化学反映,在必定的过饱和度条件下,从而晶体成核生长晶体的方式。晶体从熔体中析出并长大的方式。如生产CeO、YbCrO等晶体生长。2 3籽晶生长法该法是一种在熔体中参与籽晶的晶体生长方式。其特点是,仅让晶体在籽而分为如下几种方式:体生长,削减包裹体〔2-3,b。顶部籽晶旋转提拉法。这是一种助熔剂籽晶旋转提拉法与熔体提拉法相的热应力,剩余熔体可再参与晶体材料和助熔剂连续利用。c.底部籽晶水冷法。当助熔剂挥发性高时,承受此法能取得良好的晶体。体在籽晶上不断成长。助熔剂法选择助熔剂法生长晶体,必定要有助熔剂。作为助熔剂,它必需具有当其熔化生长晶体的关键因素,由于它将阻碍晶体生长的质量和生长工艺〔2-2。选择助熔剂的大体是:溶解性高并随温度转变而转变,利于晶体生长。度范围内快速生长。挥发性要低,毒性和侵蚀性要小,易去除,以利环保和平安生产。不与晶体成份形成中间化合物,使生长晶体为唯一稳固相。助熔剂熔点/℃沸点/℃相对密助熔剂熔点/℃沸点/℃相对密熔剂生长晶体举例度〔熔解助熔剂〕BO234501250热水LiFeOFeBO4 33KF8561502水BaTiOCeO3 2LiCl6101382水CaCrO4MoO37951155硝酸BiMoO2 29BaCl29621189水BaTiOBaFeO3 1219BaO-0.62BO23915--盐酸、硝酸NiFeO24BaO-BaF-BO2 23800--盐酸、硝酸YIG、RFeO3BiF37271027盐酸、硝酸HfO2BiO238171890〔分解〕碱、硝酸FeOBiFeO23 2 49CaCO37821627水CaFeO4CdCO3568960水CdCrO4KCl7721407水KNbONaBO72415759水、酸TiOFeO2472 23NaCl80814659水44Na99517046水BaTiO3PbCl498954水PbTiO23PbF8221290硝酸AlOMgAlO223 24PbO8861472硝酸YIG、YFeO3PbO-0.2BPbO-0.2BO23500--硝酸YIG、YAGPbO-0.85500--硝酸YIG、YAG、RFeO3PbF2580--硝酸〔Bi、Ca〕〔Fe、3PbO-BO23720--盐酸、硝酸V〕O512O256702052盐酸RVOTiOFeO4223VO25705--热碱、酸RVO4LiMoO698--水BaMoO2 4 4NaWO2 4FeOAlO2323助熔剂法与其他方式相较有以下特点:适用性强,能生产多种宝石材料。生长温度低,不仅节约能耗,而且节约耐高温材料。能生产有挥发性组分并在熔点四周会发生分解的宝石晶体。助熔剂法可在其相变温度以下生长晶体,幸免
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