正负离子表面活性剂混合体系双水相性质的测定实验报告

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正负离子表面活性剂混合体系双水相性质的测定实验报告优质资料(可以直接使用，可编辑优质资料，欢迎下载）正负离子表面活性剂混合体系双水相性质的测定班级：学号：姓名：

SDS/CTAB/H2O/Na2SO4系统双水相配制和萃取作用TheAqueousTwo-phasePreparationofSDS/CTAB/H2O/Na2SO4SystemandExtraction摘要：通过配制不同摩尔分数的SDS/CTAB/H2O/Na2SO4混合系统绘制双水相相图并对一定浓度双水相吸光度的测定,研究了SDS/CTAB/H2O/Na2SO4混合系统双水相对罗丹明B的萃取作用。结果表明:溶液的准确性和溶液配的配比是能否出现双水相的关键所在，温度对混合体系双水相的稳定性有重要影响。关键词:SDSCTAB双水相吸光度罗丹明B萃取1．实验原理：正负离子表面活性剂混合系统的水溶液在适当条件下能够形成两个互不相溶的水相系统,这种系统称为表面活性剂双水相系统。由于表面活性剂溶液中的胶束结构在不同的条件下组装形式不同,这使得表面活性剂双水相系统对物质萃取的选择性具有可调节性。本实验通过研究十二烷基硫酸钠(SDS)/十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/水混合体系在盐存在时的相行为、双水相分相时间以及双水相对大分子物质罗丹明B的萃取作用,揭示影响物质在正负离子表面活性剂双水相中分配系数的主要因素。绘制三元相图:以0.2mol·L-1Na2SO4溶液为溶剂,配制0.2mol·L-1SDS溶液及0.2mol·L-1CTAB溶液。这两种溶液作为纯组分,分别占据三元相图两个顶点,以0.2mol·L-1Na2SO4溶液为另一个顶点。在三元相图上均匀取点,配制样品,所有样品于313.15K恒温24h,观察现象。液晶(LiquidCrystal-LC)的微观结构通过恒温偏光显微镜测定。萃取无盐时,SDS/CTAB/H2O混合系统在40℃时形成稳定的双水相所需的时间很长,约48h。但若上述系统中含有0.2mol·L-1Na2SO4,2h左右即可出现双水相,双水相达到平衡的时间约为5h。这表明盐加快了分相速度。图1为SDS/CTAB/H2O系统含0.2mol·L-1Na2SO4时的拟三元相图。在相图中存在两个ATPS区,根据各区表面活性剂配比的差异,分别称为阴离子双水相区(ATPSa)与阳离子双水相区(ATPSc)。偏光实验证实,双水相区与液晶区有密切的关系,偏光区或包容ATPS区或与ATPS区交错。实验中发现，双水相上相呈现偏光现象,视为液晶。即使无偏光现象的双水相上相,曾推测其为立方结构的液晶[7],所以可以认为双水相上相具有液晶结构。对于ATPSa区,由于阴离子表面活性剂SDS过量,混合表面活性剂有序组合的液晶结构带负电;对于ATPSc区图1含0.2mol·L-1Na2SO4的SDS/CTAB/H2O/相行为根据A=kbC，其中k为吸光系数，单位L/(g·cm),b为液层厚度（通常为比色皿的厚度），单位cm，c为溶液浓度，单位mol/l求的分配系数DD=CaCb=萃取效率E=n1A1V12实验部分2.1仪器，作用与试剂。电子天平；用于准确称量SDS,CTAB并确定稀释倍数磁力加热搅拌器；加速溶解721型分光光度计；规格0.5、1.0cm比色皿；测量上下相的吸光度干燥器；用于干燥仪器恒温水浴箱；用于提供环境温度保持温度不变塑料保鲜膜；剪刀；橡皮筋12个；用于将混合溶液密封圆柱形玻璃小瓶12个；装混合溶液玻璃棒4根；搅拌长吸管一支；注射器2支；分别用于吸取上下水相100ml烧杯14个；用于混合液体250ml烧杯2个；用于溶解固体100ml容量瓶2个；500ml容量瓶1个；用于配精确浓度的溶液5ml移液管2支；10ml移液管2支；移取溶液刻度尺1把；测量上下相高度洗耳球1个。移取溶液，吹走泡沫SDS（分析纯，99%）；CTAB（分析纯，99%）；Na2SO4（分析纯，99%）；10-mol/L罗丹明B；蒸馏水。2.2实验方法.1仪器准备将12个100ml小烧杯、2支注射器、比色皿洗涤干净后，放入干燥箱中干燥，备用。.2溶液配制2.1用电子天平准确称取14.243gNa2SO4固体，于100ml烧杯中加入一定量蒸馏水溶解，将磁子放入，放在磁力加热搅拌器上加热搅拌，使其充分溶解后转移至500mL容量瓶中，加蒸馏水定容、摇匀，得到0.2mol/l的Na2SO4溶液。2.2准确称取5.768gSDS粉末，取配好的0.2mol/l的Na2SO4溶液40-50ml倒入100ml烧杯中，并将烧杯置于磁力加热搅拌器上加热搅拌。缓慢加入SDS，使其溶解。全部溶解后转移至100mL容量瓶中定容，恒温一段时间等泡沫消失得0.2mol/l的SDS溶液备用。.2.3准确称取7.289gCTAB粉末，按步骤2配制溶液。3配制双水相.3.1用移液管移取2.4mLSDS和7.6mLCTAB于100mL小烧杯中，再滴加5滴罗丹明B。用玻璃棒快速搅匀，立即倒入圆柱形小瓶中，用塑料保鲜膜及橡皮筋封口，记录样品现象。.3.2迅速将圆柱形小瓶放入恒温箱中恒温2h。.3.3按照步骤1、2依下表比例移取溶液，配制其他11组混合液。并放入40℃恒温箱中恒温。表1SDS/CTAB体积比例表序号123456789101112SDS体积/mL2.32.42.52.62.72.87.07.17.27.37.47.5CTAB体积/mL7.77.67.57.47.37.23.02.92.82.72.62.5.3.4观察双水相形成过程，2h后双水相达到平衡，记录下各个小瓶样品现象。4测定吸光度.4.1取出1个出现双水相的圆柱形小瓶，用直尺测量上下相高度，记作、，然后放入恒温水浴中恒温。.4.2调节分光光度计。打开仪器开关，预热20min。将灵敏度调至1档，波长为553nm，将暗箱盖打开，调节透光率为0。将盛有蒸馏水的比色皿放入暗箱，盖上箱盖，调节透光率为100。再打开箱盖调0，再盖上箱盖调100。反复调节。.4.3用注射器吸取上相中部溶液，若溶液颜色很浅，直接放入0.5cm比色皿中，测其吸光度；若溶液颜色深，较粘稠，则先称量100mL小烧杯中质量，去皮。再将溶液放入，记下质量m1。加一定量蒸馏水稀释，再记下质量m2。将稀释后溶液倒入比色皿中，测其吸光度。吸光度在0.1-0.4之间即可，若吸光度大于0.4，继续稀释至吸光度在0.1-0.4范围内，记录吸光度值，并计算其稀释倍数。.4.4关闭电源，整理仪器。2.3实验现象表2恒温前后实验现象记录序号恒温前现象恒温40℃后现象恒温50℃后现象1粉红色悬浊液同实验前无明显变化同实验前无明显变化2粉红色悬浊液同实验前无明显变化同实验前无明显变化3粉红色悬浊液同实验前无明显变化液体分上下两相，上相为红色乳状物且体积较大，下相为澄清溶液体积较小，上下相界面清晰4粉红色悬浊液液体分上下两相，上相为红色乳状物且体积较大，下相为澄清溶液体积较小，上下相界面清晰同40℃5粉红色悬浊液液体分上下两相，上相为红色乳状物且体积较大，下相为澄清溶液体积较小，上下相界面清晰同40℃6粉红色悬浊液同实验前无明显变化同实验前无明显变化7粉红色悬浊液同实验前无明显变化同实验前无明显变化8粉红色悬浊液同实验前无明显变化同实验前无明显变化9粉红色悬浊液同实验前无明显变化同实验前无明显变化10粉红色悬浊液同实验前无明显变化同实验前无明显变化11粉红色悬浊液同实验前无明显变化同实验前无明显变化12粉红色悬浊液同实验前无明显变化同实验前无明显变化1.4实验数据记录与处理表3出现双水相实验数据记录表序号液层高度/cm稀释倍数n吸光度A萃取率E/%分配率D上相h1下相h2n1n2上相A1下相A2上相E1下相E234.81.19.071.00.2980.08099.330.6733.790744.31.512.681.00.2500.08399.100.9038.199053.32.716.081.00.2550.09898.081.9241.84663实验结果分析与讨论结果分析：在此次实验的十二个圆柱形小瓶之中，只有CTAB过量的阳离子双水相区中的号小瓶内出现双水相，阴离子双水相区的小瓶没有出现双水相现象，可知在阴离子区的配比选择不合适。测定吸光度时，随着温度下降，液体凝固，其吸光度会变大，所以测其吸光度时要迅速。罗丹明分子中既有亲水基又有疏水基。罗丹明B易于被萃取到ATPS的富表面活性剂相中，所以ATPSa区与ATPSc区双水相对罗丹明B均具有萃取作用。由于N上的正电荷受两个基团的屏蔽作用，正电作用减弱，相对地羧基上的负电荷作用增强，整个罗丹明B离子表现为带负电，它更易于同阳离子双水相区带正电的有序组合体结合，所以罗丹明B在阳离子双水相中的分配系数远远高于在阴离子双水相中分配系数。在阴离子双水相中，带负电的罗丹明B与带负电的有序组合体间有静电排斥作用，但由于罗丹明B的净负电性很弱，所以这种排斥作用不足以完全克服两者疏水基间的亲和作用，不能使罗丹明B从富表面活性剂相上完全挣脱出来，而只是部分地降低两者之间的结合程度，所以ATPSa区对罗丹明B仍具有一定的萃取作用，但较ATPSc区较弱。误差分析：1、在溶液配制过程中，液面出现些许泡沫，致使定容的时候液面比较模糊，使配制的实际浓度与理论浓度之间存在误差；转移不完全也会造成误差。在CTAB移取过程中，随着配制时间推移，温度不断降低，黏度越来越大，会有很较大量的残留，使其配制有较大误差。2、实验过程中温度不完全恒定（分想时温度为50度）会给实验结果带来误差。3、在测定吸光度过程中，对上下相的稀释倍数可能对实验结果带来误差。4、在测定吸光度过程中，上相在不同的温度下结果也会不同，同样会造成误差。六、结论：1、温度对混合体系的稳定性有重要影响；溶液配制和移取是造成本次实验失败的主要原因。2、该结果验证了阴离子双水相系统富表面活性剂相有序组合体带负电;阳离子双水相系统富表面活性剂相有序组合体带正电。3、萃取率与分配系数成正比，分配系数越大，萃取率越高。4、表面活性剂的浓度和配比不同，会导致样品区的现象比较复杂。5、物质带负电，其在阳离子表面活性剂混合双水相体系中的分配系数就大。该结果验证了阴离子双水相系统富表面活性剂相有序组合体带负电;阳离子双水相系统富表面活性剂相有序组合体带正电。6、加入盐后形成双水相体系的时间会变短。参考文献[1]ZhaoGX,XiaoJX.Aqueoustwo-phasesystemoftheaqueousmixturesofcationic-anionicsurfactants[J].ColloidInterfSci,1996,177:513～517[2]滕弘霓,陈莉,刘洪来,等.正负离子表面活性剂双水相性质及微观结构的研究[J].化学学报,2001,59(3):383～387[3]KalerEW,HurringtonKL,MurthyAK,etal.Phasebehaviorandstructuresofmixturesofanionicandcatonicsurfactants[J].JPhysChem,1992,96:6698[4]TongAJ,WuY,TanSD,etal.Aqueoustwo-phasesystemofcationicandanionicsurfactantmixtureanditsapplicationtotheextractionofporphyrinsandmetalloporphyrins[J].AnalChimicaActa,1998,369:11～16[5]童爱军,王珊,周晓芬,等.阴阳离子性表面活性剂双水相萃取色氨酸衍生物和牛血清蛋白[J].分析化学,1998,26(5):535～537[6]高莹,郑用熙.表面活性剂的性质及其应用[J].化学学报,1996,54:504～510[7]曾云朋,张华山,陈震华.现代化学试剂手册(第四分册)[M].北京:化学工业出版社,1989[8]滕弘霓,刘春华,刘文光,刘洪天.刘洪来.正负离子表面活性剂混合系统双水相的萃取作用[J].青岛科技大学学报,2003,24(1):8～11[9]滕弘霓.蔺玉胜.王飞.李艳伟.SDS/CTAB/H2O的双水相性质及萃取作用[J].应用化学,2003,20(8):783～787[10]黄艺雄.姜蓉.赵剑曦.黄长沧.含Gemini成分的正负离子表面活性剂混合体系的双水相[J].精细化工,2005,22（增刊）:100～103目录碳钢的化学镀Ni-P 3第一章实验机理 3第二章工艺流程 4第三章关键工艺目的及溶液参数 43.1准备试样 43.2碱性除油 53.2.1除油目的： 53.2.2除油溶液参数： 53.3酸洗（除锈+活化） 53.4化学镀 53.4.1化学镀成分及作用 53.4.2化学镀溶液参数 63.5镀后热处理 6第四章检测与分析 74.1表面形貌分析 74.2镀层厚度测定 74.3镀层及镀后热处理硬度测定 74.4镀后耐蚀性检测 8参考文献： 8钢的磷化 10第一章实验机理 101.1磷化膜的形成机理 101.2磷化膜的组成和结构 11第二章工艺流程 12第三章关键工艺目的及溶液参数 123.1准备试样 123.2碱性除油 123.2.1除油目的 123.2.2除油溶液参数 123.3酸洗（除锈+活化） 133.4磷化 133.4.1高温磷化的磷酸盐溶液参数 133.5磷化膜的后处理 13第四章检测与分析 144.1表面形貌分析 144.2磷化膜厚度测定 144.3磷化后硬度测定 144.4磷化后耐蚀性检测 14参考文献： 15碳钢的化学镀Ni-P学院名称：材料科学与工程学院专业班级：金属1501学生姓名：高奇指导教师：王云龙王兰摘要：本文简要介绍了碳钢化学镀镍磷的原理与工艺流程，根据实验结果和实验过程中出现的一些问题，阐述了化学镀镍磷的基本知识，论证了化学镀镍磷的重要作用，得出了这一工艺对碳钢性能改进的重要影响。关键词：原子氢态理论配方溶液参数检测分析第一章实验机理化学镀镍磷合金是一种在不加电流的情况下，利用还原剂在活化零件表面上自催化还原沉积得到镍磷镀层的方法。其主要反应为应用次亚磷酸钠还原镍离子为金属镍，即在水溶液中镍离子和次亚磷酸根离子碰撞时，由于镍触媒作用析出原子态氢，而原子态氢又被催化金属吸附并使之活化，把水溶液中的镍离子还原为金属镍形成镀层，另外次亚磷酸根离子由于在催化表面析出原子态氢的作用，被还原成活性磷，与镍结合形成Ni-P合金镀层。以次磷酸钠为还原剂的化学镀镍磷工艺，其反应机理，现普遍被接受的是“原子氢态理论”和“氢化物理论”。下面介绍其中一种“原子氢态理论”，其过程可分为以下四步：（1）化学沉积镍磷合金镀液加热时不起反应，而是通过金属的催化作用，次亚磷酸根在水溶液中脱氢而形成亚磷酸根，同时放出初生态原子氢。H2PO2-+H2O→HPO3-+2H+H-（2）初生态原子氢被吸附在催化金属表面上而使其活化，使镀液中的镍阳离子还原，在催化金属表面上沉积金属镍。Ni2++2H→Ni+2H+（3）在催化金属表面上的初生态原子氢使次亚磷酸根还原成磷。同时，由于催化作用使次亚磷酸根分解，形成亚磷酸根和分子态氢。H2PO2-+H→H2O+OH-+P2H→H2↑（4）镍原子和磷原子共沉积，并形成镍磷合金层。3P+Ni→NiP3第二章工艺流程化学镀镍磷主要分为镀前处理、化学镀、镀后处理三部分。镀前处理对镀层质量至关重要,要使镀前的工件表面无污染，并且处于活化状态，此过程主要包括有：制备试样、抛光、除油、水洗、除锈、活化。化学镀过程是把试样放入配置好的镀液中，进行金属沉积。镀后处理是把已经施镀完成的工件进行清洗、干燥等处理。化学镀镍磷的具体工艺流程：制备试样→碱性除油（化学脱脂）→热水洗→冷水洗→酸洗（除锈+活化）→冷水洗→化学镀→冷水洗→滴上酒精溶液→干燥→检测。第三章关键工艺目的及溶液参数3.1准备试样试验前准备好试样，机械打磨试样，初步除去表面氧化物；并给试样系上一根细线，为了在整个磷化处理过程中便于拿取放置。3.2碱性除油除油目的：将试样浸入碱性化学除油溶液中，对试样除油，目的是去除试样表面的油污，清洁试样表面，以增加化学镀镀层的结合强度。除油溶液参数：表1碱性化学除油溶液配方及参数组成及工艺NaOHNa2CO3Na3PO4•12H2ONa2SiO3温度（℃）配方（g/L）60-8020-6015-305-1080-903.3酸洗（除锈+活化）将试样浸入稀盐酸（10%或5mol/L以下)容易中约10s，对试样进行酸洗处理。酸洗的目的主要是除锈和活化。其中酸洗除锈的目的是为了去除试样表面的氧化物，使试样表面更加清洁。而酸洗活化的目的是为了让化学镀基材试样表面的金属原子活化，便于镍原子和磷原子的沉积，以及增加镍磷合金镀层的结合强度。3.4化学镀3.4.1化学镀成分及作用（1）镍盐镍盐是镀液主盐，一般使用硫酸镍。镍盐浓度高，镍液沉积速度快，但稳定性下降。另外，镀液中镍盐含量决定了所需还原剂和络合剂的量。（2）还原剂化学镀镍的反应过程是一个自催化的氧化–还原过程，因为次磷酸钠价格较低,控制容易,镀层抗蚀性能好,故采用其作为还原剂。镍与次磷酸钠的物质的量之比为0.3～0.45。（3）络合剂为防止化学镀进行时溶液中亚磷酸离子与游离镍离子结合生成亚磷酸镍沉淀,需要加入适当的络合剂生成镍的络离子来降低游离镍离子浓度。化学镀镍液中的络合剂均为有机酸和它们的盐类，常用的络合剂有：乙醇酸、苹果酸、柠檬酸、琥珀酸、乳酸、丙酸、羟基乙酸及它们的盐类。本实验采用乳酸作为络合剂。（4）缓冲剂为了保证镀液的PH值维持在一定的范围内，本实验采用硼酸作为缓冲剂。将试样浸入化学镀镍磷溶液中，使试样表面镀上一层镍磷合金层，从而改善试样的表面性能。化学镀溶液参数表2化学镀镍磷溶液的配方及参数成分及工艺条件硫酸镍次磷酸钠乳酸硼酸pH值温度（℃）配方（g/L）2520251090-92镀液的配置过程如下：（1）用分析天平称取12.623g硫酸镍，9.986g次磷酸钠，12.548g乳酸，5.125g硼酸，分别用少量的蒸馏水溶解；（2）待硫酸镍溶液完全溶解后，不断搅拌下倒入有硼酸与乳酸组成的溶液中；（3）将完全溶解的次磷酸钠溶液，在强烈搅拌下倒入前面已配好的溶液中；（4）用稀硫酸或氢氧化钠稀液调整pH值至4.8；（5）用蒸馏水稀释至略低于500mL；（6）将配好的溶液放入水浴炉中加热至实验要求温度90℃。(注：即将达到温度时前处理完成)当化学镀液到预定温度后，将试样放入镀液中1小时左右，使工件表面获得理想的镀层。3.5镀后热处理可对已镀试样进行热处理，然后分别取两个已镀工件及分别放入400℃箱式电阻炉保温2小时进行检测，进一步提升试样镀层的性能指标。最后，将已镀试样经冷水洗后，用酒精溶液擦洗，然后吹干，并对已镀试样进行性能检测。第四章检测与分析4.1表面形貌分析利用金相显微镜对有无镀后处理的试样进行表面形貌观察，拍摄显微照片。并分析本次化学镀镍磷是否成功，如果失败，找出失败的原因以及提出解决方案。4.2镀层厚度测定利用金相显微镜对已镀试样的镀层厚度进行测定，具体工艺：锯开→镶嵌→砂轮磨→砂纸磨→抛光→腐蚀（3%硝酸酒精溶液）→酒精洗→烘干→金相显微镜观察→测镀层厚度→拍照片。并对镀层厚度进行分析，镀层厚度是否合理，如果不合理，是薄了还是厚了，并分析原因以及提出相应的解决方案。4.3镀层及镀后热处理硬度测定利用显微硬度仪在0.98N的压力下测量已镀试样硬度。其过程为：将样品放入显微硬度仪的样品台上，选择合适的载荷，打开电源；在400倍的显微镜下调整焦距至能看清样品表面形貌为止，转动压头之样品上，按Start开始打压痕，结束后再将400倍显微镜转至样品上方；寻找压痕，转动右转轮，使左测量线对准压痕左端点，转动鼓轮使右测量线靠近左测量线（二线之间留有空隙），记下刻度；在转动鼓轮使右测量线与右端点相切，读取刻度；两数值相减的记录值，按记录值查表得硬度。测出各试样的镀层硬度值后，对镀层硬度进行分析，镀层硬度是否合理，如果不合理，并分析原因以及提出相应的解决方案。4.4镀后耐蚀性检测按照《金属材料实验室均匀腐蚀全浸试验方法国标JB/T7901-1995》测试腐蚀介质中（3.5%氯化钠溶液）试样的腐蚀速率。腐蚀速率用公式计算（式中为腐蚀前试样的重量，为腐蚀后试样的重量，为腐蚀前后的平均表面积单位“”，T为时间单位“”。）腐蚀实验在静态流体中进行。利用浸泡法检测化学镀试样的耐腐蚀性，将试样(已降至室温)浸入5%~10%的氯化钠(NaCl)的水溶液中,在室温下,保持24h小时后取出,洗净吹干,用电子天平称量前后的重量差，以此检测化学镀后碳钢的耐腐蚀性。并简要分析该化学镀的效果以及其原因。图1腐蚀标准参考表参考文献：[1]钱苗根.现代表面技术[M].机械工业出版社,2021[2]顾迅.现代表面技术的应用[J].金属热处理,1999(4):1-6.[3]戴达煌.薄膜与涂层现代表面技术[M].中南大学出版社,2021.[4]华中一,罗维昂.表面分析[M].复旦大学出版社,1989.[5]钱苗根.材料表面技术及其应用手册[M].机械工业出版社,1998.[6]薛增泉.薄膜物理[M].电子工业出版社,1991.[7]杨威生,盖峰.扫描隧道显微镜对表面科学的巨大推动[J].物理,1996,25(9):0-0.[8]白春礼,田芳.扫描力显微镜研究进展[J].物理,1997(7):402-407.[9]钱苗根.材料科学及其新技术[M].机械工业出版社,1986.[10]A.W.赞德纳,强俊,胡兴中.表面分析方法[M].国防工业出版社,1984.[11]周玉.材料分析方法[M].机械工业出版社,2021.[12]佚名.化学镀镍-磷合金[J].新技术新工艺,2021(10):127-127.[13]庄瑞舫.化学镀镍磷合金技术探讨(Ⅰ)[J].材料保护,1997(11):41-43.[14]张小华,周海晖,陈范才.化学镀镍磷合金工艺中问题与探讨[J].表面技术,2002,31(3):44-46.[15]王孝镕,顾慰中.化学镀镍磷合金工艺研究[J].电镀与涂饰,1999,18(2):43-46.钢的磷化学院名称：材料科学与工程学院专业班级：金属1501学生姓名：高奇指导教师：王云龙王兰摘要：本文简要介绍钢的磷化处理工艺可以改变钢表面原有的性质，从而提供新的物理特性或物理化学特性，因而广泛应用于钢的表面处理领域中。本文主要介绍钢的中温与高温磷化，通过实验来研究两种磷化膜的性质，对它们的原理、配方和生产工艺进行了简要的介绍。关键词：磷化处理原理溶液参数高温磷化检测分析第一章实验机理1.1磷化膜的形成机理磷化处理是在含有锰、铁、锌的磷酸二氢盐与磷酸组成的溶液中进行的。金属的磷酸二氢盐可用通式表示。在磷化过程中发生如下反应：→↓＋→↓＋或者以离子反应方程式表示：＋→↓＋↓＋当金属与溶液接触时，在金属/溶液界面液层中离子浓度的增高或离子浓度降低，都将促使以上反应在一定温度下向生成难溶磷酸盐的方向移动。由于铁在磷酸里溶解，氢离子被中和同时放出氢气：＋→＋↑反应生成的不溶于水的磷酸盐在金属表面沉积称为磷酸盐保护膜，因为它们就是在反应处生成的，所以与基体表面结合得很牢固。从电化学的观点来看，磷化膜的形成可认为是微电池作用的结果。在微电池的阴极上，发生氢离子的还原反应，有氢气析出：在微电池的阳极上，铁被氧化为离子进入溶液，并与发生反应。由于的数量不断增加，值逐渐升高，促使反应向右进行，最终生成不溶性的正磷酸盐晶核，并逐渐长大。下面是阳极反应：与此同时，阳极区溶液中的也发生如下反应：式中的为和。阳极区的反应产物一起结晶，形成磷化膜。1.2磷化膜的组成和结构磷化膜主要由重金属的二代和三代磷酸盐的晶体组成，不同的处理溶液得到的膜层的组成和结构不同。晶粒愈大，膜层愈厚。在磷化膜中应用最广的有磷酸铁膜、磷酸锌膜和磷酸锰膜。此次试验中做的是锌系磷化，故主要介绍磷酸锌膜。磷酸锌膜：采用以磷酸和磷酸二氢锌为主要成分，并含有重金属以及氧化剂的磷化液处理钢材时，形成的膜由两种物相组成：磷酸锌和磷酸锌铁。当溶液中含有较高的Fe2+时，就形成一种新相Fe5H2(PO4)4.H2O。磷酸锌Zn3(PO4)2.4H2O是白色不透明的晶体，属斜方晶系；磷酸锌铁是无色或浅蓝色的晶体，属单斜晶系。锌系磷化膜呈浅灰色至深灰结晶状。第二章工艺流程钢的磷化主要分为前处理、磷化、后处理三部分。前处理对磷化膜层质量至关重要，目的是使磷化前的工件表面无污染，并且处于活化状态，此过程主要包括有：制备试样、抛光、除油、水洗、除锈、活化。磷化过程是把试样放入配置好的磷酸盐溶液中，生成一层难溶于水的磷酸盐保护膜。后处理是把已经磷化完成的工件进行填充、封闭、清洗、干燥等处理。工艺流程：碱性除油→热水洗→冷水洗→除锈→冷水洗→活化→冷水洗→磷化处理→冷水洗→磷化后处理→冷水洗→干燥。第三章关键工艺目的及溶液参数3.1准备试样试验前准备好试样，机械打磨试样，初步除去表面氧化物；并给试样系上一根细线，为了在整个磷化处理过程中便于拿取放置。3.2碱性除油除油目的将试样浸入碱性化学除油溶液中，对试样除油，目的是去除试样表面的油污，清洁试样表面，以增加磷化的保护膜层的结合强度。除油溶液参数表1碱性化学除油溶液配方及参数组成及工艺NaOHNa2CO3Na3PO4•12H2ONa2SiO3温度（℃）配方（g/L）2020-6015-305-10253.3酸洗（除锈+活化）将试样浸入稀盐酸容易中约30s，对试样进行酸洗处理。酸洗的目的主要是除锈和活化。其中酸洗除锈的目的是为了去除试样表面的氧化物，使试样表面更加清洁。而酸洗活化的目的是为了让磷化基材试样表面的金属原子活化，便于磷酸盐保护膜的形成，以及增加磷酸盐保护膜的结合强度。3.4磷化磷化按照温度不同可分为三种高温磷化，中温磷化，低温磷化。本次试验采用高温磷化这两种方法。3.4.1高温磷化的磷酸盐溶液参数表2高温磷化溶液的配方及参数组分与工艺磷酸mL/L氧化锌g/L温度/℃时间/min配方参数g/L23985~9525~30实验时，具体配制步骤如下：（1）先称取氧化锌，重量分别为4.5g；（2）接着将它们分别用少量水调和，将调成糊状的氧化锌在不断搅拌下融入11.5mL磷酸中，最后加水至500mL；（3）将配好的溶液加热至90℃，25min后取出即可。3.5磷化膜的后处理一般磷化后应对磷化膜进行填充和封闭处理。实验时，填充处理的步骤为：（1）先称取重铬酸钾和碳酸钠分别是20g和1.5g;（2）将其混合，加水至500mL,加热至温度为90℃后，15后取出即可。此外，填充后，可以根据需要在锭子油、防锈油或润滑油中进行封闭。如需涂漆，应在钝化处理干燥后进行，工序间隔不超过24h。最后，将试样经冷水洗后，滴上酒精溶液，然后吹干，并对已镀试样进行性能检测。第四章检测与分析4.1表面形貌分析利用金相显微镜对有无磷化处理的试样进行表面形貌观察，拍摄显微照片。并分析本次磷化是否成功，如果失败，找出失败的原因以及提出解决方案。4.2磷化膜厚度测定利用金相显微镜分别对高温磷化、中温磷化试样的磷化膜厚度进行测定，具体工艺：锯开→镶嵌→砂轮磨→砂纸磨→抛光→腐蚀（3%硝酸酒精溶液）→酒精洗→烘干→金相显微镜观察→测磷化膜厚度→拍照片。并对磷化膜厚度进行分析，磷化膜厚度是否合理，如果不合理，是薄了还是厚了，并分析原因以及提出相应的解决方案。4.3磷化后硬度测定利用显微硬度仪在0.98N的压力下测量已镀试样硬度。其过程为：将样品放入显微硬度仪的样品台上，选择合适的载荷，打开电源；在400倍的显微镜下调整焦距至能看清样品表面形貌为止，转动压头之样品上，按Start开始打压痕，结束后再将400倍显微镜转至样品上方；寻找压痕，转动右转轮，使左测量线对准压痕左端点，转动鼓轮使右测量线靠近左测量线（二线之间留有空隙），记下刻度；在转动鼓轮使右测量线与右端点相切，读取刻度；两数值相减的记录值，按记录值查表得硬度。测出各试样的镀层硬度值后，对镀层硬度进行分析，镀层硬度是否合理，如果不合理，并分析原因以及提出相应的解决方案。4.4磷化后耐蚀性检测按照国家标准《轻工产品黑色金属化学保护层的测试方法浸渍点滴法QB/T3824一1999》进行磷化膜的耐蚀性测试，具体方法如下：配置磷化膜测试溶液，由40ml0.5N化学纯硫酸铜，20ml的10%化学纯氯化钠和0.8ml的0.1N化学纯盐酸组成。将磷化过的试样用脱脂棉花沾乙醉去油，然后用测试溶液滴一点在表面上，由试液的天蓝色变成土红色为终点，记录其所需的时间/分。参考文献：[1]钱苗根.现代表面技术[M].机械工业出版社,2021[2]顾迅.现代表面技术的应用[J].金属热处理,1999(4):1-6.[3]戴达煌.薄膜与涂层现代表面技术[M].中南大学出版社,2021.[4]华中一,罗维昂.表面分析[M].复旦大学出版社,1989.[5]钱苗根.材料表面技术及其应用手册[M].机械工业出版社,1998.[6]薛增泉.薄膜物理[M].电子工业出版社,1991.[7]杨威生,盖峰.扫描隧道显微镜对表面科学的巨大推动[J].物理,1996,25(9):0-0.[8]白春礼,田芳.扫描力显微镜研究进展[J].物理,1997(7):402-407.[9]钱苗根.材料科学及其新技术[M].机械工业出版社,1986.[10]A.W.赞德纳,强俊,胡兴中.表面分析方法[M].国防工业出版社,1984.[11]周玉.材料分析方法[M].机械工业出版社,2021.[12]巨根利.高温磷化处理工艺的优化[J].电镀与涂饰,2021,31(6):35-36.[13]向东明.低碳钢的高温磷化工艺研究[J].材料保护,1989(6):55-56.[14]王春明.金属磷化处理[J].电镀与环保,2000,20(5).[15]雷作.金属的磷化处理[M].机械工业出版社,1992.题目：综述化妆品中常用的表面活性剂AAS类型特点代表性产品应用阴离子去污能力强，主要用于清洁洗涤脂肪酸皂（肥皂）、十二烷基硫酸钠清洁洗涤产品阳离子较好的杀菌性与抗静电性，应用于柔软去静电高碳烷基的伯仲叔季盐洗发水、护发素两性良好的洗涤作用，很温和，常与阴或阳离子AAS搭配椰油酰胺丙基甜菜碱、咪唑啉洗发水、洁面品非离子安全温和，无刺激性，具有良好的乳化、增溶等作用失水山梨醇脂肪酸酯（Span）和其环氧乙烷加成物（Tween）应用最广，常用于膏霜、乳液中阴离子AAS名称简称用途安全性N-酰胺基及其盐香波、皮肤清洁剂、口腔制品、含药化妆品、香皂和添加剂等…没有刺激性，非常安全羧酸（酯）盐很广泛，用于制备O/W型膏霜或乳液。主要用作皂基、各种乳液和膏霜基体。呈碱性，稍微有刺激的感觉硫酸（酯）盐烷基硫酸酯盐AS很广泛，O/W型乳化剂、润湿剂和悬浮剂，常在香波和皮肤清洁制品使用。一般与其它AAS复配来增加泡沫的稳定性和粘度，并降低对皮肤的脱脂能力。高浓度时有刺激性。但在化妆品的使用条件下是安全的烷基聚氧乙烯醚硫酸酯盐AES香波的主要表面活性剂，也用于皮肤清洁和沐浴制品，较少用作乳化剂。一般与其它AAS（阴、两性、非离子）复配与AS相近，但刺激性略低于AS磺酸盐烷基苯磺酸盐LAS-Na去污力太强，因此在化妆品中应用不广泛，主要用于洗衣粉对皮肤中等刺激，容易脱脂而变得干燥粗糙，用三乙醇胺盐复配可降低刺激性。烷基磺酸盐SAS低成本，稳定性好，刺激性低，去污能力好，很有前途的AAS对皮肤无致敏作用N-酰胺基及其盐由α-氨基酸的氨基酰化后制得。氨基酸属于两性，但酰化后变成阴离子AAS。用途：香波：增泡和稳泡，头发亲合性强，改善梳理性，减少静电；皮肤清洁剂：治疗面部粉刺，可与水杨酸和过氧化苯甲酰等匹配而不影响其活性；口腔制品：口腔清洗剂，抑制己糖激酶的生长，防止牙齿腐烂；含药化妆品：去屑香波、治疗粉刺膏霜等。香皂和添加剂等…安全性：已在化妆品和洗涤用品应用几十年，非常温和，对皮肤不会产生过敏和刺激，安全性非常高。羧酸（酯）盐一般指单价羧酸（酯）盐型。用途：很广泛，用于制备O/W型膏霜或乳液。主要用作皂基、各种乳液和膏霜基体。安全性：呈碱性，稍微有刺激的感觉。硫酸（酯）盐用途：O/W型乳化剂、润湿剂和悬浮剂，是香波和皮肤清洁使用较广泛的AAS之一。一般与其它AAS复配来增加泡沫的稳定性和粘度，并降低对皮肤的脱脂能力。安全性：高浓度时有刺激性。但在化妆品的使用条件下是安全的。用途：香波的主要表面活性剂，也用于皮肤清洁和沐浴制品，较少用作乳化剂。一般与其它AAS（阴、两性、非离子）复配。安全性：与AS相近，但刺激性略低于AS。磺酸盐用途：去污力太强，因此在化妆品中应用不广泛，主要用于洗衣粉。安全性：对皮肤中等刺激，容易脱脂而变得干燥粗糙，用三乙醇胺盐复配可降低刺激性。用途：成本低，稳定性好，刺激性地，去污能力好，很有前途的AAS。安全性：对皮肤无致敏作用。阳离子AAS烷基咪唑啉盐用途：用于香波、护发素和一些护肤品中，用作调理剂、乳化剂、抗静电剂和抗菌剂等。安全性：pH值较高，对皮肤和眼睛有较大刺激性。制成盐后刺激性大大降低。乙氧基化胺类氨基上的氢被乙氧基取代。用途：乳化剂和调理剂安全性：浓液对眼睛和皮肤有刺激，但作为调理剂加入到化妆品中是安全的。季铵盐是应用最广的阳离子AAS。取代基可以是亲水基或亲油基，因此其润湿、发泡、乳化作用差别很大。季铵盐碱性较强，在酸碱中都稳定，热稳定性也好。突出特性：对有负电荷的固体表面的吸附和杀菌消毒作用。复配时禁配阴离子AAS、氧化物、柠檬酸钠蛋白质或一些高分子化合物等。其化学结构（一个带正电的N原子围绕着一个或多个烷基团）使得它易于亲和头发，因此用作调理剂，而且很安全、稳定。阳离子纤维素聚合物又叫聚纤维素醚季铵盐，是由纤维素季铵化后的产物，属于聚季铵盐类。聚季铵盐-10：对头发和皮肤都有很好的护理调节作用，皮肤如丝一般平滑，富弹性，对头发末梢分叉具有修补作用，与阴、两性、非离子AAS都有良好的配伍性和相容性，无刺激。代表产品有JR-400、JR125等。聚季铵盐-4：CelquatH-100、CelquatL-200等，水溶性，超强的配伍性。很好的成膜性，光亮、坚韧，广泛用于发用品和护肤膏霜中。还有聚季铵盐-11、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-22、聚季铵盐-39等。瓜尔胶羟基丙基三甲基氯化铵白色或黄色粉末，加水时略变浑浊。对头发有明显的亲合力，有调理性，抗静电。几乎能和所有化妆品表面活性剂配伍。用途：洗发和护发的多功能添加剂，可作为调理剂、后处理剂、抗静电剂、增稠剂、稳定剂。改善湿发梳理性，意味着干发手感更光滑、柔软、自然飘散。发品中适用量为0.3-2%。两性离子AAS甜菜碱类基本结构是由季铵盐型阳离子和羧酸型阴离子（或硫酸酯、磺酸酯）组成。它不表现阴离子的性质：在中性和碱性环境下呈两性，在酸性环境下成阳离子性质。除非pH值很低会与阴离子AAS产生沉淀外，可与所有类型的AAS匹配。用途：洗涤剂、稳泡剂、增泡剂、增稠剂、调理剂等。安全性：刺激性很低。β-氨基丙酸类用途：中性或碱性环境有优秀的发泡能力，酸性时无发泡能力。处于两性状态时对头发有很好的亲合力，适用于所有发用品。它们也可用作乳化剂。安全性：刺激性很低。咪唑啉类用途：温和的洗涤剂，乳化能力较差。广泛用于温和香波和沐浴制品，以降低刺激性。含两性咪唑啉的香波能使头发柔软、易梳理和抗静电。一般使用的pH范围为。安全性：浓溶液有刺激性，但一般使用浓度条件是无刺激的。非离子AAS非离子AAS分子也含有亲油基和亲水基，但是中性分子。亲水基由环氧乙烷、多元醇、乙醇胺等提供的，而且必须要多个才能发挥亲水性（羟基和醚结合力弱）。非离子AAS主要分为聚氧乙烯型和多元醇型两大类。聚氧乙烯型含活泼H的亲油基原料（-OH、-COOH、-NH2、-CONH2等）和环氧乙烷加成得到。多元醇型高级脂肪酸和多元醇、糖类或烷基醇胺（都含多个羟基）生成酯或酰胺类化合物。（1）脂肪酸甘油酯主要有脂肪酸单甘油酯和脂肪酸二甘油酯。特点：不溶于水，不稳定，在水、热、酸、碱或酶作用下易水解成脂肪酸和甘油，表面活性弱。应用：W/O型辅助乳化剂。（2）蔗糖脂肪酸酯根据脂肪酸取代数不同分为单酯、二酯、三酯和多酯。特点：不溶于水和油，溶于丙二醇、乙醇，在酸、碱和酶等作用下易水解成蔗糖和脂肪酸，表面活性弱。用途：O/W型乳化剂、分散剂。即脱水山梨醇脂肪酸酯，山梨醇+其单酐+其二酐+各种脂肪酸Spans（混合物）特点：亲油性强用途：W/O的乳化剂。特点：亲水性大大增加，为水溶性表面活性剂用途：增溶剂、乳化剂、分散剂和润湿剂等。特点：良好的复配性，具有增稠、润湿、、洗净、乳化、发泡和稳泡、耐硬水能力。用途：香波、洁面用品等。以下是几种具体常用的化妆品：一、月桂基磺化琥珀酸单酯二钠（DLS）化学结构式:ROCO-CH2-CH(SO3Na)-COONa产品特性1.常温下为白色细腻膏体，加热后（>70℃）为透明液体；2.泡沫细密丰富；无滑腻感，非常容易冲洗；3.去污力强，脱脂力低，属常见的温和性表面活性剂；4.能与其它表面活性剂配伍，并降低其刺激性；5.耐硬水，生物降解性好，性能价格比高。用途与用量：1.用途：配制温和高粘度高度清洁的洗手膏（液）、泡沫洁面膏、泡沫洁面乳、泡沫剃须膏，也可配制爽洁无滑腻的泡沫沐浴露、珠光香波等。2.推荐用量：10—60%。二、脂肪醇聚氧乙烯醚（3）磺基琥珀酸单酯二钠MES化学结构式：RO(CH2CH2O)3COCH2CH(SO3Na)COONa产品特性：1.具有优良的洗涤、乳化、分散、润湿、增溶性能；2.刺激性低，且能显著降低其他表面活性剂的刺激性；3.泡沫丰富细密稳定；性能价格比高；4.有优良的钙皂分散和抗硬水性能；5.复配性能好，能与多种表面活性剂和植物提取液（如皂角、首乌）复配，形成十分稳定的体系，创制天然用品；6.脱脂力低，去污力适中，极易冲洗且无滑腻感。用途与用量：1、用途：制造洗发香波、泡沫浴、沐浴露、洗手液、外科手术清洗及其它化妆品、洗涤日化产品等，还可作为乳化剂、分散剂、润湿剂、发泡剂等。广泛用于涂料、皮革、造纸、油墨、纺织等行业。2、推荐用量：在香波中为8-12%，在浴液中用量为10-15%，其它化妆品中为0.5-5%。应用时PH值不应超过7。三、椰油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠DMSS结构式：RCONHCH2CH2OCOCHCH(SO3Na)COONa产品特性：1.具有优良的洗涤、乳化、分散、润湿、增溶性能；2.刺激性低，且能显著降低其他表面活性剂的刺激性；3.泡沫丰富细密稳定；稳泡性能优于醇醚型磺基琥珀酸单酯二钠；4.有优良的钙皂分散和抗硬水性能；5.脱脂力低，去污力适中，极易冲洗且无滑腻感。用途与用量：1、用途：制造洗发香波、泡沫浴、沐浴露、洗手液、外科手术清洗及其它化妆品、洗涤日化产品等，还可作为乳化剂、分散剂、润湿剂、发泡剂等。广泛用于涂料、皮革、造纸、油墨、纺织等行业。2、推荐用量：在香波中为8-12%，在浴液中用量为10-15%，其它化妆品中为0.5-5%。应用时PH值不应超过7。四、单月桂基磷酸酯MAP化学结构式：ROPO（OH）2R:为天然月桂醇产品特性：1.优良的乳化性和增溶性。对动植物油脂、脂肪酸酯、硅油、矿物油均有优良的乳化能力；2.在低浓度下具有良好的表面活性，显现优良的润湿洗涤性能和协同增效作用；3.无毒、无刺激，类似天然磷脂，与皮肤亲和性好，高效低泡易冲洗；4.抗静电、抗腐蚀；耐酸、耐碱、耐高温，不耐硬水；5.常与NaOH、KOH、乙醇胺、氨水等中和成盐使用。用途与用量：1.用途：广泛用于个人清洁类护理用品中，如泡沫洁面乳、沐浴液、膏霜、乳液等。配制的化妆品膏体细腻亮泽，并对皮肤有润湿、保湿功能。产品易于冲洗，对皮肤柔软不紧绷。2.推荐用量：3—10%五、单十二烷基磷酸酯钾MAPK化学结构式：C12H25OPO3K2产品特性：1.具有低刺激性，类似天然磷酯；2.优良的乳化、增溶、分散性能；3.具有较低的表面张力、泡沫丰富细腻易冲洗；4.耐盐、耐碱性能优异；5.配伍性良好：能与非离子、阴离子、两性表面活性剂和聚季铵盐类阳离子表面活性剂相溶。6.本品不耐硬水，使用时应添加耐硬水的表面活性剂，如：磺基甜菜碱等。用途与用量1.用途：主要用作洗涤化妆品的添加剂，增强复配效果，如用在温和洗面奶、沐浴露、婴儿洗护品等作发泡剂、减滑剂、抗静电调理剂等。2.推荐用量：泡沫洁面乳10-50%；沐浴露8-15%。六、醇醚磷酸酯(AEO3、AEO9磷酸酯)化学式：RO(CH2CH2O)n-PO(OH)2和[RO(CH2CH2O)n]2PO(OH)R:C=12-14n=3、9产品特性：1．呈阴离子型，常与非离子、阴离子、两性离子复配。2．具有优良的去污、乳化、分散、净洗、润湿、抗静电和防锈性能，具有较强的脱脂力。3．稳定性好。耐酸、耐碱、耐高温、耐硬水、耐无机盐。4．易溶于有机溶剂。5．温和，对环境无害。六、用途与用量：1．用途：用于个人清洁产品中，如香波、浴液、洗面奶；用于家庭、工业硬表面清洁洗涤剂，如洁瓷产品、干洗剂、金属清洁防锈剂等；纺织印染工业作油剂、抗静电剂、渗透剂、煮炼剂和净洗剂；皮革工业作脱脂剂、匀染剂。其他用途：造纸工业脱墨剂；有机磷农药乳化剂、电镀液添加剂，金属切削润滑剂、合成树脂、涂料的颜料分散剂等。2．推荐用量：3—10%七、月桂醇醚磷酸酯钾(MAEPK)化学结构式：RO(CH2CH2O)n-PO(OK)2和[RO(CH2CH2O)n]2PO(OK)R:C=12-14n=3、9产品特性：1.特有的温和性和极强的浸润能力；2.起泡速度快，泡沫结构细腻均匀；3.易溶于水-有机物体系，能与水按任意比相溶，溶解度不受温度影响；4.可制成透明度极高的水溶液；5.易与醇醚硫酸盐、月桂基硫酸盐及其它各种类型的表面活性剂配伍；用途与用量：1.用途：适合于温和的婴幼儿护理产品和高档次的香波、泡沫洗面奶、沐浴液、洗手液等中,特别适用于透明产品与抗冻产品。MAEPK在PH值为6.2左右可获取最高活性与稳定性。2.推荐用量：3—12%八、脂肪醇聚氧乙烯醚（EO=3）硫酸铵（AESA）结构式：RO(CH2CH2O)3SO3NH4R=C12—14烷基产品性能：1.具有优良的洗涤去污特性；2.温和无毒、脱脂力较低；生物降解性好；3.泡沫丰富细密；耐硬水；配伍性广；易调稠，且稠度受温度的影响小；4.与K12A、LSA协同使用效果更加；5.常配制弱酸性（PH<7.0）洗浴产品具有良好的皮肤舒适感和良好的洗发柔软梳理性。用途与用量：1.用途：用于液体洗涤剂，主要用在洗发香波、沐浴液等低PH值洗涤品中。2.推荐用量：5—30%。九、椰油酸单乙醇酰胺（CMEA）结构式：RCONHCH2CH2OH产品特性：1.优良的增稠性和泡沫稳定性，用量少且增稠性和安全性优于6501。2.配伍性好，并具有极好的协同增效作用。3.具有优良的润肤、留香、去污和耐硬水性。4.不易溶于水，适合于珠光型产品。5具乳化性和遮光性，用于珠光浆配制。6.生物降解性好，降解率可达97%以上。用途与用量:1.用途：添加于珠光香波、浴液、洗手剂、洗衣液、香皂、药膏等中用作增稠剂、增泡稳泡剂、去污剂。特别适用于铵盐体系香波、沐浴露、洗手液等。常用于配制珠光浆，还用作酰胺类表面活性剂合成的原料。2.推荐用量：1—3%十、椰油酸二乙醇酰胺（6501）化学结构式：RCON（CH2CH2OH）2产品特性：1.具有显著的增稠、增泡、稳泡性能；2.具有显著的乳化、去污能力；3.同其它表面活性剂有良好的复配性和协同效应；4.具有抗静电、防锈、防腐蚀等性能；5.特别适于配制透明产品；6.是性能价格比很高的品种之一。用途与用量：1.用途：添加于香波、沐浴露、洗洁精、洗衣液、洗手液等产品中作增泡剂、稳泡剂、增稠剂，乳化去油去污剂。2.推荐用量：2—6%十一、椰油酰胺丙基甜菜碱(CAB-35)化学结构式：RCONH(CH2)3N+(CH3)2CH2COO-产品特性:1.有优良的溶解性和配伍性;2.具有优良的发泡性和显著的增稠性;3.具有低刺激性和杀菌性，配伍使用能显著提高洗涤类产品的柔软、调理和低温稳定性;4.具有良好的抗硬水性、抗静电性及生物降解性。用途与用量:1.用途：广泛用于中高级香波、沐浴液、洗手液、泡沫洁面剂等和家居洗涤剂配制中；是制备温和婴儿香波、婴儿泡沫浴、婴儿护肤产品的主要成分；在护发和护肤配方中是一种优良的柔软调理剂；还可用作洗涤剂、润湿剂、增稠剂、抗静电剂及杀菌剂等。2.推荐用量：①香波和浴液中为3-10%；②美容化妆品中为1-2%。十二、月桂酰胺丙基甜菜碱(LAB-35)化学结构式：RCONH(CH2)3N+(CH3)2CH2COO-产品特性:1.有优良的溶解性和配伍性;2.具有优良的发泡性和显著的增稠性;3.具有低刺激性和杀菌性，配伍使用能显著提高洗涤类产品的柔软、调理和低温稳定性;4.具有良好的抗硬水性、抗静电性及生物降解性。用途与用量:1.用途：广泛用于中高级香波、沐浴液、洗手液、泡沫洁面剂等和家居洗涤剂配制中；是制备温和婴儿香波、婴儿泡沫浴、婴儿护肤产品的主要成分；在护发和护肤配方中是一种优良的柔软调理剂；还可用作洗涤剂、润湿剂、增稠剂、抗静电剂及杀菌剂等。2.推荐用量：①香波和浴液中为3-10%；②美容化妆品中为1-2%。椰油酰胺丙基羟磺基甜菜碱(CHSB)化学结构式：RCONH(CH2)3N+(CH3)2CH2CH(OH)CH2SO3-产品特性:1.有优良的溶解性和配伍性；2.具有优良的发泡性和显著的增稠性；3.具有低刺激性和杀菌性，配伍使用能显著提高洗涤类产品的柔软、调理和低温稳定性；4.具有比CAB更优良的抗硬水性、抗静电性及生物降解性；5.酰胺型的磺基甜菜碱具有更好的温和性和泡沫性与稳泡性；6.对皂基有增稠性能。用途与用量:1.用途：广泛用于中高级香波、沐浴液中；是制备温和婴儿香波、婴儿泡沫浴、婴儿护肤产品的主要成分；在护发和护肤配方中是一种优良的柔软调理剂；还可用作洗涤剂、润湿剂、增稠剂、抗静电剂及杀菌剂等。2.用量：①在复配香波和浴液中为3-10%；②在美容化妆品中使用量为1-2%。十四、月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱(LHSB-35)化学结构式：RCONH(CH2)3N+(CH3)2CH2CH(OH)CH2SO3-产品特性:1.有优良的溶解性和配伍性；2.具有优良的发泡性和显著的增稠性；3.具有低刺激性和杀菌性，配伍使用能显著提高洗涤类产品的柔软、调理和低温稳定性；4.具有比CAB更优良的抗硬水性、抗静电性及生物降解性；5.酰胺型的磺基甜菜碱具有更好的温和性和泡沫性与稳泡性；6.对皂基有增稠性能。用途与用量:1.用途：广泛用于中高级香波、沐浴液中；是制备温和婴儿香波、婴儿泡沫浴、婴儿护肤产品的主要成分；在护发和护肤配方中是一种优良的柔软调理剂；还可用作洗涤剂、润湿剂、增稠剂、抗静电剂及杀菌剂等。3.用量：①在复配香波和浴液中为3-10%；②在美容化妆品中使用量为1-2%。十五、月桂酰胺丙基氧化胺（LAO-30）化学结构式：CH3（CH2）10CONH（CH2）3N（CH3）2O产品特性1、与阴离子、阳离子、两性离子和非离子表面活性剂相溶性好。2、能产生丰富稠厚细腻的泡沫。对适当比例的阴离子表面活性剂有明显的增稠效果。3、能有效地降低产品中其他表面活性剂的刺激性。4、具有良好的抗静电性，是理想的调理剂。5、低温稳定性好。用途与用量1.用途：月桂酰胺丙基氧化胺（LAO）对皮肤和头发非常温和，如作为润肤时，可赋予皮肤光滑舒适感，也能使一般原料配制的香波产生稠密的奶油状泡沫，适用于香波、沐浴露、洗面奶、洗手液、婴儿洗护用品、餐具洗涤剂和硬表面活性剂等洗涤用品。2.推荐用量：3%-10%十六、月桂基两性醋酸钠（LAD-30）结构式：RN（CH2COONa）2产品特性：1.月桂基两性醋酸钠与各种表面活性剂的相溶性好，并能与皂基配伍；2.刺激性低，对皮肤、眼睛特别温和，与阴离子表面活性剂相配能显著降低其刺激性；3.良好的发泡力，泡沫丰富细密，肤感好，能显著改善配方体系的泡沫状态；4.在香波中有调理作用，可替代甜菜碱；5.耐盐性好，在广泛PH值范围内稳定；6.易生物降解，安全性好。用途用量：1.用途：用在洗面奶、洁面啫喱、儿童洗涤剂中，特别适用于温和低刺激无泪配方中。2.推荐用量：洗面奶中15-40%，沐浴液中8-30%，香波中6-12%。十七、脂肪酸钾皂（SFP）化学结构式：RCOOK产品特性：1.与阴离子、非离子表面活性剂相容性好；2.泡沫丰富，洗净效果明显；3.减滑性能好。使用方法：1.用途：主要用于配制沐浴液、洗面奶、洗手液和婴儿用品等。2.推荐用量：10-30%AAlfalfaOil紫花苜蓿油用於防晒品，防止皮肤晒後发红。AlkylBenzoate烃基安息香酸盐润肤成份。Allantoin尿膜素舒缓成份。AloeVera芦荟保湿、溶解角质、修复受损细胞及伤口。A|phaLipoicAcid脂肪酸抗氧化成份。A|phaTocopherol维他命E抗氧化作用。AluminumChlorohydrate铝盐吸收水份令皮肤乾爽，抑制腋臭。ApricotKernelOil杏核油含油酸、亚麻仁油酸及维他命A、E。柔润皮肤及保持弹性。Arbutin熊果素在皮肤上水解产生对苯二酚，阻碍黑色素形成，达致美白效果。AvocadoOil酪梨油含不饱和脂肪酸、植物固醇、维他命A、E。柔润皮肤及保持弹性。AzelaicAcid壬二酸抑制黑色素形成，淡化色斑，亦可抗菌消炎，有助医治暗疮。BBabassuamidopropylamine泡沫增强剂。BeesWax蜜蜡增加皮肤的柔软性及弹性；对护肤品有抗菌、抗霉能力；浓度增强剂。Bentonite天然泥土BenzalkoniumChloride氯化铵抗菌及防腐作用。Benzophenone二苯甲酮紫外线吸收剂，主要是UVA，为防晒成份，可能引致敏感。BenzylAlcohol笨甲醇抗菌及防腐作用。BenzoylPeroxide过氧化笨醯抗菌及消炎作用。BorageOil琉璃苣油含大量亚麻仁油酸，减轻皮肤粗糙及保湿。ButylMethoxydibenzoylmethane紫外线吸收剂为防晒成份。Butylparaben对羟基苯甲酸丁酯防腐剂。CCandelillaWax堪地里蜡浓度增强剂。Caprylic/CapricTriglvceride三酸甘油酯脂肪的一种，润肤成份。Carbomer高份子胶浓度增强剂。Carnuba浓度增强剂。CastorOil蓖麻油含蓖麻油酸(Ricinoleicacid)，润滑及保湿。Ceresin矿蜡乳化剂。CerylAlcohol虫蜡醇乳化剂，无特别护肤效能，且可能刺激皮肤。Ceteareth-12,Ceteareth-20乳化剂及润肤成份。CetearylAlcohol乳化剂。CetylAcetate鲸蜡醋酸盐浓度增强剂。CetylAlcohol鲸蜡醇乳化剂，无特别护肤效能，且可能刺激皮肤。CetylDimethicone鲸蜡矽氧烷润肤成份。Chamomile甘菊抗菌消炎及抗敏感。Cholesterol胆固醇润滑皮肤外，亦是乳化剂。CitricAcid柠檬酸防腐剂及平衡酸硷度。CitricAlcohol柠檬醇乳化剂。CitricOil柠檬油润肤及润滑剂。CocamidopropylBetaine烷基醯胺类界面活性剂，低刺激性的起泡剂。CocamidopropylHydroxySultane烷基醯胺类界面活性剂，去油腻剂。CoconutDiethanolamide烷醇醯胺界面活性剂，作为发泡及增稠剂。Cyclomethicone环型矽氧烷润肤成份。DDeadSeaSaltExtract死海提炼出来的盐份DiazolidinylUrea尿素醛防腐剂。Dimethicone矽氧烷润肤成份。DimethiconeCopolyol矽氧烷乳化剂润肤成份。Dioxybenzone二苯甲酮紫外线吸收剂，为防晒成份。DisodiumEDTA防腐剂。DisodiumLaurethSulfosuccinate磺基琥珀酸酯界面活性剂，用於清洁配方中的发泡剂。DimoniumChloridePhosphate必需脂肪酸去油腻及乳化剂。EErucamidopropylHydroxySultane泡沫增强剂。EveningPromoseOil月见草油含亚麻仁油酸(Linoleicacid)柔润皮肤及保湿。Ethylparaben对羟基苯甲酸乙酯防腐剂。FFattyAlcoholEtherSulfates乳化剂。GGermabenll防腐剂。Glycerin甘油润肤及润滑成份。GlycerylRicinoleatec润肤保湿成份。GlycerylStearate乳化剂。GlycerylCocoateGlycolicAcid甘醇酸果酸的一种，软化角质层，去除粗糙老化的表层，亦有助增加真皮内的骨胶原及弹性纤维。GreenTeaExtract绿茶精华有抗氧化作用。HHyaluronicAcid玻尿酸为非蛋白质的黏多糖类水性保湿功效。HybirdSafflowerOil红花油氧化安定剂用於防晒品、沐浴油、卸妆油、粉底霜。HydrogenatedSoyGlyceride氢化大豆甘油酯润肤成份。HydrolyzedWholeWheatProtein水解全小麦蛋白保湿及减缓刺激性，减少皱纹，有抗氧化作用，特别润肤成份。Hydroquinone对笨二酚抑压黑色素的形成，淡化色斑，主要为皮肤科医生采用，浓度为2-4%。HydroxvpropylMethylcellulose防腐剂。Hydroxybenzoate羟基安息香酸盐润肤成份。IImidazolidinylUrea尿素醛防腐剂。IsopropylAlcoho异丙醇乳化剂。Isopropy|Myristate十四酸异丙酯能减轻油腻感，亦作为混合剂及香料的溶剂，也可保湿及柔润皮肤。IsopropylPalmitate十六酸异丙酯能减轻油腻感，亦作为混合剂及香料的溶剂，也可保湿及柔润皮肤。IsositearoylHydrolyzedCollagen氢化骨胶原润肤成份。IsostearicAcid异硬脂酸饱和脂肪酸，用於调节稠度及外观质感。IsostearylAlcohol异十八醇乳化剂，无特别护肤效能，且可能刺激皮肤。JJojobaOil荷荷葩油无油腻感，极佳渗透性，保湿性高。KKojicAcid\麴酸抑制黑色素形成，有美白效果，亦有抗菌作用。KukuiNutOil夏威夷核油含多种脂肪酸，无油腻感，有极佳的渗透性及滋润效果。LLacticAcid乳酸果酸的一种，软化角质层，去除粗糙老化的表层，亦有助增加真皮内的骨胶原及弹性纤维。LanolinAlcohol含水羊毛脂乳化剂。LaurylBetaine烷基甜菜硷界面活性剂，强力发泡剂。LaurylDiethanolamide烷醇胺界面活性剂，发泡及增稠剂。L-Ascorbicacid维他命C抗氧化作用。LinoleamidopropylPG-Essentialfattyacid。LinoleicAcid亚麻仁油酸不饱和脂肪酸防止表皮水份流失，柔润皮肤，帮助角质层再生。LiquidParaffin液态石腊润肤成份。MMacadamiaNutOil夏威夷核油含棕榈烯酸(Palmitoleticacid)，保护细胞膜及滋润保湿。MalicAcid苹果酸果酸的一种，软化角质层，去除粗糙老化的表层，亦有助增加真皮内的骨胶原及弹性纤维。MagnesiumAluminumSilicate浓度加强剂。Menaquinones维他命K防止产生瘀血。MethylAnthranilate邻氨基苯甲酸盐紫外线吸收剂，主要是UVA，防晒成份，很少引致敏感。MethylHydroxybenzoate羟基安息香酸盐润肤成份。Methylparaben对羟基苯甲酸甲酯防腐剂MineralOil矿物油润肤及润滑成份。MyricylAlcohol蜂蜡醇乳化剂，无特别护肤效能，且可能刺激皮肤。OOctylDimethyPABA对氨基苯甲酸盐紫外线吸收剂，防晒成份，但容易引致敏感，且可能会释放出致癌的亚硝胺类。OctylMethoxycinnamate桂皮酸盐紫外线吸收剂，为防晒成份。OctylSalicylate水杨酸盐紫外线吸收剂，为防晒成份。OleicAcid油酸不饱和脂肪酸有极佳的渗透性且低刺激性，多用於防晒油的基剂和按摩用油。OliveOil橄榄油含不饱和脂肪酸柔润皮肤。Oxybenzone二苯甲酮紫外线吸收剂，为防晒成份。Ozokerile地腊浓度加强剂。PPalmitoleicAcid棕榈烯酸不饱和脂肪酸，防止表皮水份流失柔润皮肤，帮助角质层再生ParaAminoBenzoicAcid(PABA)对氨基苯甲酸盐紫外线吸收剂，主要是UVB，防晒成份，但容易引致敏感。Paraffin石腊浓度加强剂。Petroleum软石腊润肤及润滑成份。Polybutene浓度加强剂。PPG-11SterylEther润肤及润滑成份。PropylAllate防腐剂PropylHydroxybenzoate羟基安息香酸盐润肤成份。Propylene