药理学实验一

药理学实验一—不同给药途径对药物作用的影响给药途径对药物作用的影响一、实验目的观察不同给药途径对药物作用的快慢和强弱的影响；学习小白鼠不同途径的给药方法。二、实验原理采用不同的给药途径，会使药物发挥不同的作用，口服硫酸镁可导泻和利胆，注射则产生止痉、镇静和降低颅内压。三、 实验动物小白鼠四、 实验药品及器材器材：1ML注射器四副，灌胃针头一个，天枰一台，250ML烧杯4个。2.药物:10%硫酸镁。五、 实验方法1.取体重相近的小白鼠2只，甲鼠腹腔注射10%硫酸镁溶液0.6ML。2.乙鼠口服（灌胃）10%硫酸镁溶液0.6ML。观察并比较两只鼠的不同现象。六、 实验结果鼠号体重药量给药途径给药前给药后肌张力大小便肌张力大小便（g）（ml）甲腹腔注射正常正常松弛失禁22.40.6乙口服（灌胃）正常正常正常腹泻22.60.6七、 结果分析硫酸镁可因给药途径不同而产生不同的药理作用，硫酸镁腹腔注射给药时，会抑制中枢及外周神经系统，使骨骼肌、心肌、血管平滑肌松弛，从而发挥肌松作用和降压作用;而硫酸镁灌胃时，肠道很少吸收增加肠容积而促进肠道推进性蠕动，产生泻下作用，故甲鼠出现肌张力明显减弱，处于安静状态，乙鼠则出现轻微腹泻的现象。八、 实验结论给药途径不同所产生药物作用的快慢和强弱不同，硫酸镁腹腔注射使肌松弛，灌胃则出现轻微腹泻。九、 思考题给药途径不同，一般情况下对药物的作用产生什么影响，在哪些情况下可使药物的作用产生质的差异，不同给药途径的药物吸收速度不同，一般规律是静脉注射，（快于）吸入，肌肉注射，皮下注射，口服，直肠，贴皮。如静脉注射，药物直接入血可立即生效，用于急救、昏迷病人;剂量易控制;刺激性药物可稀释后静注;大量注射时可静滴。缺点为较易产生不良反应;要求技术熟练。不同给药途径因吸收、分布方面产生的差异，影响药物的作用强度，甚至产生质的差异，如硫酸镁口服导泻，而肌注可产生中枢神经系统的抑制作用，用于抗惊厥。为此，临床应按照病情、治疗需求和药物特性，选用合适的给药途径。口服有首过消除效应，注射没有，所以生物利用率有区别，会有量的差异。而体内再分布或作用有明显靶向性的药物，使药物体内分布不均，不同受体，作用不同，会有质的差异。给药途径不同时，药物的作用为什么有的会出现质的差异，有的会出现量的不同。有的药物口服有首关消除效应，注射则没有所以生物利用率有所区别，因此出现量的不同;而体内再分布或作用有明显靶向性的药物，使药物体内分布不均，不同受体，作用不同，故会有质的差异。表1硫酸镁不同给药途径对家兔的作用甲兔(i.g)乙兔(i.m)观察指标给药前给药后给药前给药后呼吸正常正常正常减慢变浅肌张力正常正常正常降低活动正常正常正常减少，趴下粪便干硬干硬干硬干硬【讨论】从表1可以看出:硫酸镁灌胃给药的家兔在给药前后无明显变化。此结果提示硫酸镁在消化道中是难以吸收的。硫酸镁作为盐类泻药，在理论上，口服后因其在肠内难吸收，故其可提高肠腔的晶体渗透压，阻止肠对水的吸收，从而增加,1,肠内容量，加之肠内容的增加又可刺激肠蠕动，故可产生泻下作用。但本次实验中灌胃给药的家兔并未出现泻下，其可能的原因是:？家兔对泻药敏感性不高;？观察时间较短(仅不足1小时)，而硫酸镁的泻下作用一般出现在用药后3~4小时。肌肉注射硫酸镁的家兔，在给药后约10分钟出现了表1所示的现象。此现象表明:？硫酸镁注射给药易被吸收，其吸收后的镁离子可使血镁浓度升高。由于钙、镁性质相似，故镁离子可竞争性占据钙离子的结合部位，从而削弱钙离子,2,的作用，使神经递质释放减少，出现中枢抑制现象，故引起家兔出现活动减少、嗜睡现象。因运动神经递质释放减少，加之钙不能参与兴奋收缩的偶联，故导致肌肉松驰，肌张力下降，以致不能站立。呼吸肌张力的下降使呼吸减弱(幅度降低)，中枢的抑制