2022年高中生物实验复习汇总

2022年整理高中生物实验复习汇总【考纲规定的16个实验】生物组织中还原糖、脂肪、蛋白质的鉴定（鉴定物质成分的生化实验）2.高倍显微镜的使用和观察叶绿体（观察类实验）观察细胞质的流动（观察类实验）观察植物细胞的有丝分裂（观察类实验）比较过氧化氢酶和Fe3+的催化效率（物质性质的探索实验）探索淀粉酶对淀粉和蔗糖的作用（物质性质的探索实验）温度对酶活性的影响（物质性质的探索实验）8叶绿体中色素的提取和分离（物质性质的探索实验）9.观察植物细胞的质壁分离与复原（观察类实验）10.植物向性运动的实验设计和观察（生理现象的分析设计实验）设计实验.,观察生长素或生长素类似物对植物生长发育的影响（生理现象的分析设计实验）.DNA的粗提取与鉴定（鉴定物质成分的生化实验）.调查人群中的遗传病（调查实验）.种群密度的取样调查（调查实验）.设计并制作小生态瓶，观察生态系统的稳定性（生理现象的分析设计实验）.调查环境污染对生物的影响（调查实验）一、教材实验复习（一）观察类实验1、高倍镜的使用和观察叶绿体实验原理：叶绿体存在于细胞质基质中，一般是绿色的、扁平的椭球形或球形。可以用高倍显微镜观察它的形态和分布。材料：藓类的叶（或菠菜叶等）。步骤：取材（藓类叶）f制片f观察注意问题：实验过程始终保持有水状态2、观察细胞质流动实验原理：活细胞中的细胞质处于不断流动的状态，可用叶绿体运动作为标志。实验材料：选材标准：细胞质流动快,含叶绿体，易获得，容易制片观察的新鲜植物。如：黑藻幼嫩叶片：优点是叶扁平、薄，含叶绿体，易观察。其它如：南瓜幼苗的表皮、向日葵舌状花瓣表皮、大白菜内层叶脉表皮细胞、紫鸭跖草花丝上的表皮毛等。步骤：取材f制片f观察注意问题：加快细胞质流动的措施：a.适当升高温度（20〜25°C）;b.事先在光下培养一段时间；c.用适当浓度的生长素溶液处理;d.切伤部分叶片。选择参照物：叶绿体选择最佳观察部位。应寻找靠近叶脉部位的细胞进行观察，因为此处的细胞水分供应充足,容易观察到细胞质的流动。【问题】（1）为什么可直接取用藓类的小叶，而不能直接取用菠菜叶？（2）取用菠菜叶的下表皮时，为何要稍带些叶肉？（3）怎样加快黑藻细胞质的流动速度？最适温度是多少？（4）对黑藻什么部位的细胞观察，所观察到的细胞质流动的现象最明显？（5）是否一般细胞的细胞质不流动，只有黑藻等少数植物的细胞质才流动？（6）若视野中某细胞中细胞质的流动方向为顺时针，则在装片中该细胞的细胞质的实际流动方向是怎样的？（7）若观察植物根毛细胞细胞质的流动，则对显微镜的视野亮度应如何调节？（8）在强光、在弱光下、黑暗照射下，叶绿体的向光面有何变化？有何意义？【答案】（1）因为藓类的小叶很薄，只有一层细胞组成，而菠菜叶由很多层细胞构成。（2）表皮细胞除保卫细胞外，一般不含叶绿体，而叶肉细胞含较多的叶绿体。（3）进行光照、提高水温、切伤部分叶片；25°C左右。（4）叶脉附近的细胞。（5）否，活细胞的细胞质都是流动的。（6）仍为顺时针。（7）视野应适当调暗一些，可用反光镜的平面镜来采光或缩小光圈。（8）在强光下，叶绿体的侧面对着光源；在弱光下，叶绿体以最大的面对着光源；在暗处叶绿体呈无规律排列。3、观察植物细胞的有丝分裂原理：（1）解离液将组织细胞固定杀死并相互分离。（2）龙胆紫（醋酸洋红）能将染色体染成深色。（3）显微镜可观察细胞有丝分裂过程中各期的图像。材料：洋葱根尖（葱，蒜）

【强调】⑴先漂洗再染色,这两步不能颠倒,否则影响实验效果。⑵漂洗的目的防止解离过度,根尖过分酥软。洗去盐酸,防止与碱性染液发生作用,便于染色。⑶使根尖细胞相互分散的方法①解离时,盐酸可破坏细胞壁的果胶层，使组织细胞分离。制片时用镊子捣碎。压片。（4）显微镜下观察的都是死细胞，不能看到细胞分裂动态变化,若视野中找不到某一时期的细胞，可通过移动装片从邻近的区域中找。（5）在显微镜下观察到间期细胞数目最多,原因是间期历时最长。【问题】（1）培养根尖时，为何要经常换水？（2）培养根尖时，应选用老洋葱还是新洋葱？为什么？（3）为何每条根只能用根尖？取根尖的最佳时间是何时？为何？（4）若所观察的组织细胞大多是破碎而不完整的，其原因是什么？（5）解离和压片的目的分别是什么？压片时为何要再加一块载玻片？（6）解离过程中盐酸的作用是什么？丙酮可代替吗？（7）细胞中染色最深的结构是什么？（8）为何要漂洗？（9）若所观察的细胞各部分全是紫色，其原因是什么？（10）为何要找分生区？分生区的特点是什么？能用高倍物镜找分生区吗？为什？（11）分生区细胞中，什么时期的细胞最多？为什么？（12）所观察的细胞能从中期变化到后期吗？为什么？（13）若观察时不能看到染色体，其原因是什么？（14）观察洋葱表皮细胞能否看到染色体？为什么？【答案】（1）增加水中的氧气，防止根进行无氧呼吸造成根的腐烂。（2）培养根尖时，应选用老洋葱还是新洋葱？为什么？（3）为何每条根只能用根尖？取根尖的最佳时间是何时？为何？（4）压片时用力过大。（5）解离和压片的目的分别是什么？压片时为何要再加一块载玻片？（6）分解和溶解细胞间质；不能，而硝酸可代替。（7）染色最深的结构是染色质或染色体。（8）洗去盐酸便于染色。（9）染液浓度过大或染色时间过长。（10）因为在根尖只有分生区的细胞能够进行细胞分裂；分生区的特点是：细胞呈正方形，排列紧密，有的细胞处于分裂状态；不能用高倍镜找分生区，因为高倍镜所观察的实际范围很小，难以发现分生区。（11）间期；因为在细胞周期中，间期时间最长。（12）不能，因为所观察的细胞都是停留在某一时期的死细胞。（13）没有找到分生区细胞；没有找到处于分裂期的细胞；染液过稀；染色时间过短。（14）不能，因为洋葱表皮细胞一般不分裂。4、观察植物细胞的质壁分离与复原原理：内因为原生质层的伸缩性大于细胞壁的伸缩性，外因为细胞液的浓度与外界溶液的浓度差。材料：紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞（具紫色大液泡），质量浓度0.3g/mL的蔗糖溶液，清水等。步骤：装片f观察异物消失，则异物在物镜上、移动载玻片，若异物移动，则异物在异物消失，则异物在物镜上、移动载玻片，若异物移动，则异物在载玻片上。【问题】（I）洋葱为何要选紫色的？若紫色过淡怎么办？（2）洋葱表皮应撕还是削？为何？（3）质壁分离时，液泡大小和颜色的变化？复原时呢？（4）植物细胞为何会出现质壁分离？（5）若发生质壁分离后的细胞，不能发生质壁分离复原，其原因是？（6）高倍镜使用前，装片如何移动？（7）换高倍物镜后，怎样使物像清晰？视野明暗度会怎样变化？（8）物像清晰后，物镜与载玻片之间的距离和放大倍数的关系？（9）如何调所用目镜、物镜的长度与放大倍数的？（10）总放大倍数的计算方法？放大倍数具体指面积的放大倍数还是长度的放大倍数？（II）放大倍数与视野中细胞大小、多少、视野明暗的关系？（12）更换目镜，若异物消失，则异物在目镜上；更换物镜，若（13）怎样利用质壁分离现象来测定植物细胞液的浓度?【答案】（1）紫色的洋葱有紫色的大液泡，便于观察液泡的大小变化；缩小光圈，使视野变暗些。（2）表皮应撕不能削，因为削的表皮往往太厚。（3）细胞发生质壁分离时，液泡变小，紫色加深；当细胞质壁分离复原时，液泡变大，紫色变浅。（4）当细胞失去水分时，其原生质层的伸缩性大于细胞壁的伸缩性；动物细胞不会发生质壁分离，因为动物细胞没有细胞壁。（5）细胞已经死亡（可能是外界溶液浓度过大，细胞失水过多或质壁分离时间过长）（6）若要把视野中上方的物像移到视野的正中心，则要将装片继续向上移动。若要把视野中左方的物像移到视野的正中心，则要将装片继续向左方移动，因为显微镜视野中看到的是倒像。（7）换高倍物镜后，应调节细准焦螺旋使物像变得清晰；视野会变暗，可调大光圈或改用反光镜的凹面镜来使视野变亮。（8）物镜与载玻片之间的距离越小，放大倍数越大。（9）目镜越长，放大倍数越小；物镜越长，放大倍数越大。（10）总放大倍数等于目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积；放大倍数是指细小物体长度或宽度的放大倍数。（11）放大倍数越大，视野中细胞越大、数目越少、视野越暗。（12）更换目镜，若异物消失，则异物在目镜上；更换物镜，若（13）①配制一系列浓度从小到大的蔗糖溶液②分别用以上不同浓度的溶液制成某植物细胞的临时装片③用显微镜观察某植物细胞是否发生质壁分离。某植物细胞液的浓度就介于不能引起质壁分离的浓度和能引起质壁分离的浓度之间。（二）鉴定物质成分的生化实验5、生物组织中可溶性还原糖、脂肪、蛋白质的鉴定原理：还原糖+斐林试剂砖红色沉淀脂肪+苏丹III橘黄色脂肪+苏丹IV红色蛋白质+双缩脲试剂紫色反应还原糖的检测（1）材料的选取：还原糖含量高，白色或近于白色，如苹果，梨，白萝卜。（2）试剂：斐林试剂（甲液：0.1g/mL的NaOH溶液，乙液：0.05g/mL的CuSO4溶液），现配现用。（3）步骤：取样液2mL于试管中一加入刚配的斐林试剂1mL（斐林试剂甲液和乙液等量混合均匀后再加入）一水浴加热2min左右一观察颜色变化（白色一浅蓝色一砖红色）模拟尿糖的检测1、取样：正常人的尿液和糖尿病患者的尿液2、检测方法：斐林试剂（水浴加热）或班氏试剂或尿糖试纸3、结果：（用斐林试剂检测）试管内发生出现砖红色沉淀的是糖尿病患者的尿液，未出现砖红色沉淀的是正常人的尿液。4、分析：因为糖尿病患者的尿液中含有还原糖，与斐林试剂发生反应产生砖红色沉淀，而正常人尿液中无还原糖，所以没有发生反应。脂肪的检测（1）材料的选取：含脂肪量越高的组织越好，如花生的子叶。（2）步骤：制作切片（切片越薄越好）将最薄的花生切片放在载玻片中央染色（滴苏丹III染液2〜3滴切片上—2〜3min后吸去染液—滴体积分数50%的酒精洗去浮色—吸去多余的酒精）制作装片（滴1〜2滴清水于材料切片上—盖上盖玻片）镜检鉴定（显微镜对光—低倍镜观察—高倍镜观察染成橘黄色的脂肪颗粒）蛋白质的检测（1）试剂：双缩脲试剂（A液：0.1g/mL的NaOH溶液，B液：0.01g/mL的CuSO4溶液）（2）步骤：试管中加样液2mL—加双缩脲试剂A液1mL,摇匀—加双缩尿试剂B液4滴，摇匀—观察颜色变化（紫色）【疑难点拔】本实验为验证类实验。葡萄糖、果糖和麦芽糖的分子内含醛基，醛基具有还原性，可与弱氧化剂反应。与醛基有特定颜色反应的化学试剂可用来鉴定这三种糖的存在a、利用斐林试剂；b、利用班氏试剂：由A液（CuS04溶液）和B液（柠檬酸钠和碳酸溶液）配制而成；c利用银氨溶液；结果出现银镜。脂肪的鉴定可用苏丹III、苏丹IV。蛋白质的鉴定可用双缩脲试剂、浓硝酸试剂（结果形成黄色沉淀）斐林试剂与双缩脲试剂都由NaOH和CuS04组成，但二者有以下不同：a、溶液浓度不同；b、使用原理不同（斐林试剂是新配制的CU/OH2溶液；双缩脲试剂是碱性环境下的Cu2+）c、使用方法不同。【问题】（1）常见还原性糖与非还原性糖有哪些？（2）还原性糖植物组织取材条件？（3）斐林试剂甲、乙两液的使用方法？混合的目的？为何要现混现用？（4）研磨中为何要加石英砂？不加石英砂对实验有何影响？（5）还原性糖中加入斐林试剂后，溶液颜色变化的顺序为：（6）花生种子切片为何要薄？（7）转动细准焦螺旋时，若花生切片的细胞总有一部分清晰，另一部分模糊，其原因一般是什么？（8）双缩脲试剂A、B两液是否混合后用？（9）脂肪鉴定中乙醇作用？【答案】（1）葡萄糖、果糖、麦芽糖都是还原性糖；淀粉、蔗糖、纤维素都是非还原性糖。（2）含糖量较高、颜色为白色或近于白色，如：苹果、梨、白色甘蓝叶、白萝卜等。（3）混合后使用；产生氢氧化铜；氢氧化铜不稳定。（4）加石英砂是为了使研磨更充分。不加石英砂会使组织样液中还原性糖减少，使鉴定时溶液颜色变化不明显。（5）浅蓝色棕色砖红色（6）只有很薄的切片，才能透光，而用于显微镜的观察。（7）切片的厚薄不均匀。（8）不能混合；先加A液的目的是使溶液呈碱性；先留出一些大豆组织样液做对比。（9）洗去浮色。6、DNA的粗提取与鉴定【疑难点拔】制备鸡血细胞液时离心后除去上清液。②实验过程中两次加入蒸馏水的作用不同。第一次的目的是为了使外界溶液浓度大于血细胞内细胞液的浓度，细胞大量吸水胀破得到DNA；第二次的目的是降低Nacl溶液浓度到DNA溶解度最低点，这样DNA分子可以从Nacl溶液中析出。（1）鸡血能用猪血代替吗？为什么？（2）鸡血中为何要加柠檬酸钠？为何要弃去鸡血细胞的上清液？（3）胀破细胞的方法？能用生理盐水吗?（4）前后三次过滤时，所用纱布的层数分别是多少？为什么？（5）该实验中最好应用玻璃烧杯还是塑料烧杯？为什么？（6）若实验中所得黏稠物太少，其原因是什么？（7）两次加入蒸馏水的目的分别是什么？（8）实验中搅拌溶液时，为何总要沿一个方向搅拌？（9）三次溶解DNA的液体分别是什么？原理分别是什么？（10）两次析出DNA的方法分别是什么？原理分别是什么？（11）鉴定DNA时为何要用两支试管？其现象分别是什么？【答案】（1）不能，因为哺乳动物的红细胞中没有细胞核，不能提取DNA.（2）防止血液凝固；因为上清液是血浆，不含细胞和DNA.（3）向血细胞中加入蒸馏水，使细胞大量吸水而胀破；不能用生理盐水，因为血细胞在蒸馏水中不能吸收水分。（4）第一次用一层纱布，有利于核物质透过纱布进入滤液；第二次用多层纱布，能防止DNA丝状物透过纱布进入滤液；第三次用两层纱布，既有利于DNA透过纱布，又能防止其它杂质透过纱布。（5）最好用塑料烧杯，因为玻璃烧杯容易吸附DNA.（6）第一次加蒸馏水过少，细胞未充分胀破；第二次加蒸馏水过多或过少；第一次过滤用了多层纱布；第二次过滤用了一层纱布。（7）第一次是为了使血细胞吸水胀破；第二次是为了降低氯化钠的浓度，有利于DNA有析出。（8）防止DNA分子受到损伤。(9)第一次、第二次都是用浓度为2mol/L的氯化钠溶液，第三次用的是0.015mol/L(或2mol/L)的氯化钠溶液。其原理是DNA在氯化钠中的溶解度，是随着氯化钠的浓度的变化而改变的。当氯化钠的物质的量浓度为0.14mol/L时，DNA的溶解度最低。2mol/L的氯化钠溶液和0.015mol/L的氯化钠溶液对DNA的溶解度都比较高。(10)第一次是加蒸馏水，降低氯化钠的浓度，促使DNA析出；第二次是加入冷酒精，因为DNA不溶于酒精溶液。(11)其中不加DNA的试管起对照作用。该试管溶液不变色，另一支加有DNA的试管溶液变蓝色。物质性质的探索实验7、酶的高效性【注意事项】实验时必须用新鲜的、刚从活的动物体中取出的肝脏作实验材料。肝脏如果不新鲜，肝细胞内的过氧化氢酶等有机物就会在腐生细菌的作用下分解，使组织中酶分子的数量减少且活性降低。实验中使用肝脏的研磨液，可以加大肝细胞内过氧化氢酶与试管中过氧化氢的接触面积，从而加速过氧化氢的分解。【问题】（1）为何要选新鲜的肝脏？（2）该实验中所用试管应选较粗的还是较细的？为什么？（3）相同质量的块状肝脏和肝脏研磨液，哪一个催化效果好？为什么？（4）为何要选动物的肝脏组织来做实验，其他动植物的组织的研磨液能替代吗？（5）滴入肝脏研磨液和氯化铁溶液时，可否共用下个吸管？为什么？【答案】（1）因为在不新鲜的肝脏中，过氧化氢酶的活性会由于细菌的破坏而降低。（2）应选用较粗的，因为在较细的试管中容易形成大量的气泡，而影响卫生香的复燃。（3）研磨液效果好；因为它增加过氧化氢酶与过氧化氢的接触面积。（4）因为肝脏组织中过氧化氢酶含量较丰富；其它动植物组织也含有少量的过氧化氢酶，所以能够替代。（5）不可共用，防止过氧化氢酶与氯化铁混合，而影响实验效果。8、酶的专一性（1）方案一：用同一种酶催化两种不同物质

淀粉（非还原糖）麦芽糖（还原糖）淀粉（非还原糖）麦芽糖（还原糖）蔗糖（非还原糖）蔗糖用淀粉酶分别作用于淀粉和蔗糖后，再用斐林试剂鉴定，根据是否有砖红色沉淀生成来判断淀粉酶对二者是否有催化作用，从而探索酶的专一性。（2）方案二：用两种不同酶催化同一种物质淀粉（非还原糖）麦芽糖（还原糖）淀粉（非还原糖）淀粉再用斐林试剂鉴定，从而探究酶的专一性。【疑难点拔】这三个实验为探索类实验。探索酶的高效性时，应合理设计对照实验，严格控制实验变量。探索酶的专一性时，设计实验首先要从已知入手，确定何为实验变量（自变量），何为因变量，何为控制变量。淀粉、蒸糖水解的产物，水解的速率等为变化的结果，即因变量，从因变量入手我们将推知自变量（实验变量）即淀粉酶对其的影响程度或它们之间的关系。淀粉、蔗糖在实验过程中的浓度、用量，淀粉酶的浓度、用量。水解过程的温度等都为控制变量，需遵循同时等量原则，以排除控制变量对2个水解反应的影响。探索温度对酶活性的影响时，通过研究某一因素，如温度（实验变量）对某一特定反应的影响时，要在其他因素（控制变量）相同的条件下进行。观察不同的实验变量（如不同的温度）对特定反应的影响结果（因变量），以便对实验结果（实验变量与因变量关系）进行科学的分析。9、温度对酶活性的影响原理：淀粉遇碘变蓝，淀粉酶可水解淀粉水解成麦芽糖和葡萄糖，麦芽糖和葡萄糖遇碘不变蓝。材料：2%的新鲜淀粉酶溶液，3%的可溶性淀粉溶液，热水，冰块,碘液步骤：【疑难点拔】这三个实验为探索类实验。探索酶的高效性时，应合理设计对照实验，严格控制实验变量。探索酶的专一性时，设计实验首先要从已知入手，确定何为实验变量（自变量），何为因变量，何为控制变量。淀粉、蒸糖水解的产物，水解的速率等为变化的结果，即因变量，从因变量入手我们将推知自变量（实验变量）即淀粉酶对其的影响程度或它们之间的关系。淀粉、蔗糖在实验过程中的浓度、用量，淀粉酶的浓度、用量。水解过程的温度等都为控制变量，需遵循同时等量原则，以排除控制变量对2个水解反应的影响。探索温度对酶活性的影响时，通过研究某一因素，如温度（实验变量）对某一特定反应的影响时，要在其他因素（控制变量）相同的条件下进行。观察不同的实验变量（如不同的温度）对特定反应的影响结果（因变量），以便对实验结果（实验变量与因变量关系）进行科学的分析。10、叶绿体中色素的提取和分离原理：叶绿体中的色素能溶解于丙酮中，可以用丙酮提取叶绿体中的色素。色素在石油醚中的溶解度不同，随石油醚在滤纸上扩散的速度不同，从而分离四种色素。步骤：1）提取色素研磨（2）制备滤纸条（3）画滤液细线：均匀，直，细，重复若干次（4）分离色素：不能让滤液细线触及层析液（5）观察和记录：结果滤纸条上从上到下依次为：橙黄色（胡萝卜素）、黄色（叶黄素）、蓝绿色（叶绿素a）、黄绿色（叶绿素b）。【疑难点拔】四条色素带的分布与色素扩散速度有关，而扩散速度大小由分子量大小所决定，这四种色素的分子量分别是：胡萝卜素（CH）536、4056叶黄素（CHO）568、叶绿素a（CHONMg）892、叶绿素b（CHONMg）40562557254o557064°906，所以色素带从上到下，即扩散从快到慢依次为胡萝卜素、叶黄素、叶绿素a、叶绿素b。胡萝卜素与叶黄素分子量相差32，叶绿素a与叶绿素b的分子量相差14,故前二种色素的距离大于后二种色素的距离。色素带的粗细与色素的含量有关。通常叶绿素含量是类胡萝卜素的四倍，叶绿素a的含量是叶绿素b的三倍，叶黄素含量是胡萝卜素的二倍，含量越多，色素带就会越浓越粗，故由浓粗到淡细依次是：叶绿素a＞叶绿素b＞叶黄素＞胡萝卜素。【问题】（1）对叶片的要求？为何要去掉叶柄和粗的时脉？（2）二氧化硅的作用？不加二氧化硅对实验有何影响？（3）碳酸钙的作用？不加碳酸钙对实验有何影响？（4）丙酮的作用？它可用什么来替代？用水能替代吗？（5）研磨为何要迅速？要充分？过滤时为何用布不用滤纸？（6）滤纸条为何要剪去两角？（7）为何不能用钢笔或圆珠笔画线？（8）为何滤液细线要求画细一些？且要重复画？（9）滤液细线为何不能触到层析液？（10）滤纸条上色素为何会分离？（11）滤纸条上相互间距最大的是哪两种色素?（12）色素带最宽的是什么色素？（13）色素带最窄的是第几条色素带？为何？【答案】（1）绿色、最好是深绿色。因为叶柄和叶脉中所含色素很少。（2）为了使研磨充分。不加二氧化硅，会使滤液和色素带的颜色变浅。（3）溶解色素。它可用酒精等有机溶剂来代替，但不能用水来代替，因为色素不溶于水。（4）保护色素，防止在研磨时叶绿体中的色素受到破坏。不加碳酸钙，滤液会变成黄绿色或褐色。（5）研磨迅速，是为了防止丙酮大量挥发；只有充分研磨，才能使大量色素溶解到丙酮中来。色素不能通过滤纸，但能通过尼龙布。（6）防止两侧层析液扩散过快。（7）因为钢笔水或圆珠笔油中含有其它色素，会影响色素的分离结果。（8）防止色素带的重叠；增加色素量，使色素带的颜色更深（9）防止色素溶解到层析液中。（10）由于不同的色素在层析液中的溶解度不同，因而它们随层析液在滤纸条上的扩散速度就不同。（11）胡萝卜素和叶黄素。（12）最宽的色素带是叶绿素a，它的溶解度比叶绿素b大一些。（13）第一条色素带，因为胡萝卜素在叶绿体的四种色素中含量最少。（四）生理现象的分析设计实验11、植物向性运动的实验设计和观察原理：植物受单方外界的刺激而引起的定性运动叫做向性运动。其运动方向随刺激的不同方向而定。如单侧光使植物表现出向先性运动，地心引力（重力）引起的向地性运动。植物的向重力性实验设计方案示例实验题目：植物的向重力性实验。目的要求:了解植物根的生长具有向重力性的特点。材料用具：刚萌发的玉米种子（胚根长0.5cm左右）、培养皿、棉花、滤纸、胶布、橡皮泥、剪刀。实验假设:根的生长与地心引力有关。实验预期:经过一定时间之后,4粒玉米种子的胚根都向下生长。6•方法步骤：（1）取4粒同样大小已萌发并长出胚根的玉米粒，平放在一个培养皿内,使其胚根尖端部分朝向培养皿中央。各萌发的玉米粒分别位于罗盘的东、南、西、北位置。⑵将滤纸剪成培养皿大小,盖在玉米粒上，然后再盖上湿棉花,直到填满整个培养皿。注意不要将棉花塞紧,以免影响根的生长。⑶盖上培养皿盖,边缘用胶布封口竖起培养皿,用橡皮泥固定住。将竖立的培养皿放入恒温箱中培养，注意培养皿中玉米粒的位置必须保持不变,使最上面的玉米粒的胚根垂直向下，最下面玉米粒的胚根垂直向上，左右2个玉米粒的胚根处于水平位置。实验记录：列表记录这4粒玉米种子胚根的生长情况。实验结果和结论：分析实验的结果，得出结论。12、设计并制作小生态瓶，观察生态系统的稳定性原理：生态系统的稳定性与它的物种组成、营养结构和非生物因素等都有这密切的关系。将少量的植物、以这些植物为食的动物和其他非生物物质放入一个密闭的广口瓶中便制成一个小生态瓶。【疑难点拔】本实验是一个设计类实验。设计制作生态瓶时，小生态瓶中必须包括生态系统的四种成分，特点要注意必须有足够的分解者。各种生物之间以及生物与无机环境之间，必须能够进行物质循环和能量流动。生物之间要有合适的食物链结构，生物的数量不宜过多。小生态瓶必须是透明的，这样可保证生态瓶中有充足的太阳能，当然，小生态瓶一定要封闭。13、设计实验，观察生长素或生长素类似物对植物生长发育的影响【疑难点拔】本实验是设计实验。通过实验进一步体会设计和实施的过程。设计思路确定课题：本课题的题目范围较大，不适合学生实验。要在大题目的范围内选择一个较小的课题进行研究。比如“设计实验，观察NAA对葡萄插条生根的影响”。提出假设：根据所学知识对实验内容提出假设。如“假设NAA可以使插条基部的薄壁细胞恢复分裂能力，产生愈伤组织，长出不定根”。设计对照实验：为了证明某种生长素类似物对植物生长发育产生影响，除了实验组外，还要设计一个空白对照组。为了探索某种生长素类似物在各种浓度范围内对植物的生长发育产生影响，必须同时设计几个不同浓度为实验组作为条件对照。观察记录：为了有效地观察记录实验变化，设计装置就要考虑观察的方便。如观察促进生根的实验可以用透明容器水培法。（五）调査实验14、种群密度的取样调查原理：在一般情况下，逐一计数某个种群的个体总数是困难的。常常用取样调查法来估计整个种的种群密度。植物种群密度的取样调查常用样方法。动物种群密度的取样调查常用标志重捕法。【问题】（1）什么是种群密度的取样调查法？（2）在样方中统计植物数目时，若有植物正好长在边线上，应如何统计？（3）在某地域中，第一次捕获某种动物M只，标志后放回原处。第二次捕获N只，其中含标志个体Y只，求该地域中该种动物的总数。（4）若用标志重捕法调查某动物种群密度时，若标志物明显，则结果比实际数偏大还是偏小？（5）应用上述标志重捕法的条件有哪些？⑹样方法调查植物种群密度的步骤是？【答案】（1）在被调查种群的生存环境内，随机选取若干个样方，以所有样方种群密度的平均值作为该种群的种群密度。（2）只计算该样方相邻的两条边及顶角上的植物的数目。（左边和上边）（3）MN/Y（4）偏大（5）①标志个体在整个调查种群中均匀分布，标志个体和未标志个体都有同样被捕的机会。②调查期中，没有迁入或迁出。③没有新的出生或死亡。⑹确定调查对象----选取样方（5点、等距取样）——计数----计算种群密度14、调查常见的人类遗传病1、要求：调查的群体应足够大；选取群体中发病率较高的单基因遗传病。如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。2、方法：分组调查，汇总数据，统一计算。3、计算公式：某种遗传病的发病率二某种遗传病的患病人数某种遗传病的被调查人数X100%4、讨论：所调查的遗传病的遗传方式，发病率是否与有关资料相符，分析原因。15、调査环境污染对生物的影响目的：通过本课题的研究，重点学会调查环境的基本方法和根据不同的调查目的确定具体的调查方法。调查方法：环境污染的涉及面广，因此对生物产生不利影响也很多。环境污染的调查方法主要有野外观察法、社会调查法、文献调查法，根据不同的调查目的确定具体的调查方法。【课本探究实践实验】一、用显微镜观察多种多样的细胞实验原理放大倍数的计算，显微镜的放大倍数等于目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积。(2)放大倍数的实质：放大倍数是指放大的长度或宽度，不是指面积或体积。(3)高倍显微镜的作用：可以将细胞放大，更清晰地观察到细胞的形态、结构，有利于区别不同的细胞。操作步骤

取镜一生放一对光一压片一醐址亠抵倍镜观察显撒橈的便用方法取镜一生放一对光一压片一醐址亠抵倍镜观察显撒橈的便用方法【深度思考】（1）如何区分目镜与物镜，其长短与放大倍数之间存在怎样的关系？提示：目镜无螺纹，物镜有螺纹。物镜越长，放大倍数越大；目镜越长，放大倍数越小。（2）为什么要先用低倍镜观察清楚后，把要放大观察的物像移至视野中央，再换高倍物镜观察？提示：低倍镜下视野范围大，而高倍镜下视野范围小，如果直接用高倍物镜观察，往往由于观察的物像不在视野范围内而找不到。因此，需要先用低倍镜观察清楚，并把要放大观察的物像移至视野中央，再换高倍物镜观察。（3）如何把物像移到视野中央？提示：物像在视野中偏向哪个方向，装片就向哪个方向移动，简称“偏哪移哪”。（4）若视野中出现一半亮一半暗；观察花生切片标本材料一半清晰一半模糊不清，出现上述两种情况的可能原因分别是什么？提示：前者可能是反光镜的调节角度不对；后者可能是由花生切片厚薄不均匀造成的。（5）若所观察视野中有“污物”，应如何判断“污物”位置？提示：移动—装片—污物不动一厂污移动—装片—污物不动一「污物移动一在目镜上转动目蟻--污物不动一在物镜上方法技巧］1•关注显微镜使用的“4”个易错点（1）必须先用低倍物镜观察，找到要观察的物像，移到视野中央，然后再换用高倍物镜。（2）换用高倍物镜后，不能再转动粗准焦螺旋，只能用细准焦螺旋来调节。（3）换用高倍物镜后，若视野太暗，应先调节遮光器（换大光圈）或反光镜用凹面反光镜）使视野明亮，再调节细准焦螺旋。（4）观察颜色深的材料，视野应适当调亮，反之则应适当调暗。2•显微镜下细胞数目的两种计算方法若视野中的细胞为单行，计算时只考虑长度和宽度；若视野中充满细胞，计算时则要考虑面积的变化。（1）若视野中为一行细胞，高倍镜下细胞数量与低倍镜下细胞数量之比等于其放大倍数之比的倒数。（2）若视野中充满细胞，则高倍镜下细胞数量与低倍镜下细胞数量之比等于其放大倍数之比的倒数的平方。

二探究酵母菌的呼吸方式1•实验原理酵母'菌呼吸有和酵母'菌呼吸有和Lh3o澄清石灰水uco2-I__J—无氧»变混浊（:现象）亠蓝f绿亠黄co—漠麝香卓酚蓝水溶液•酒精——接橡皮珠（或气泵）的产生，装置如图所示。酵母苗澄沽的培养液石庆水酵母菌遗淸的培养液石灰水接橡皮珠（或气泵）的产生，装置如图所示。酵母苗澄沽的培养液石庆水酵母菌遗淸的培养液石灰水橙色重辂酸钾溶液（酸性条件下）实验步骤（1）配制酵母菌培养液（酵母菌+葡萄糖溶液）。⑵检测CO2甲乙（3）检测酒精的产生：自B、D中各取2mL酵母菌培养液的滤液分别注入编号为1、2的两支试管中f分别滴加0.5mL溶有0.1g重铬酸钾的浓硫酸溶液f振荡并观察溶液的颜色变化。实验现象秦件灣请石茨水的变化h2两试菅的变化甲组无变化乙组出现灰绿邑实验结论（1）酵母菌在有氧和无氧条件下都能进行细胞呼吸。（2）在有氧条件下产生CO2多而快,在无氧条件下产生酒精，还产生少量CO2。深度思考］

(1)为什么选酵母菌作为实验材料？提示：酵母菌在有氧、无氧条件下都能生存，可通过测定其细胞呼吸产物来确定酵母菌细胞呼吸方式。(2)为什么先将空气通过10%的NaOH溶液后，再进入酵母菌培养液中？提示：10%的NaOH溶液用于吸收空气中的CO2，以保证用于检测产物的锥形瓶中澄清石灰水变混浊是由酵母菌有氧呼吸产生的CO2导致的。用于测定无氧呼吸的装置中，为什么将酵母菌培养液封口放置一段时间后，再连通盛有澄清石灰水的锥形瓶？提示：酵母菌将锥形瓶中的氧气消耗完毕后再进行检测，以确保通入澄清石灰水中的CO2是由无氧呼吸产生的。(4)实验设计需遵循对照原则，此实验为何不设置对照组？提示：此实验为对比实验，对比实验不设对照组，而是通过有氧和无氧条件下的两个实验组相互对比得出实验结论(5)实验所用的葡萄糖溶液为什么需煮沸？提示：煮沸的主要目的是灭菌，排除其他微生物的呼吸作用对实验结果造成干扰。［方法技巧］运用液滴移动情况探究酵母菌呼吸方式的方法(1)欲确认某生物的呼吸类型，应设置两套呼吸装置，如前面5题中的图所示(以发芽种子为例)。⑵实验结果预测和结论见下表)：实验现象结论装蚩i液滴装置减滴不动不动只进疔产生营廊的无氧呼暧戒种子已死亡右移只进行产生Z酹的无氧呼吸左移右移逬行有算呼吸和产生乙酢的无氧呼吸左移I不动只遊行有氧呼吸或进［亍有氧呼吸和产空乳酸的无氧呼吸细胞呼吸速率的测定(1)实验装置有邑液滴NaOH萌农的小麦种子有色浚滴有邑液滴NaOH萌农的小麦种子NQ1萌发后死亡的小麦科子能亜乙实验原理：组织细胞呼吸作用吸收02，释放CO2，CO2被NaOH溶液吸收，使容器内气体压强减小，刻度管内的液滴左移。单位时间内液滴左移的体积即表示呼吸速率。装置乙为对照。(2)误差的校正如果实验材料是绿色植物，整个装置应遮光处理，否则植物的光合作用会干扰呼吸速率的测定。如果实验材料是种子，为防止微生物呼吸对实验结果的干扰，应对装置及所测种子进

行消毒处理。为防止气压、温度等物理膨胀因素所引起的误差，应设置对照实验，将所测的生物材料灭活(如将种子煮熟)，其他条件均不变。三观察细胞的减数分裂1•实验原理蝗虫的精母细胞进行减数分裂形成精细胞，再形成精子。此过程要经过两次连续的细胞分裂。在此过程中，细胞中的染色体形态、位置和数目都在不断地发生变化，因而可据此识别减数分裂的各个时期。2.实验步骤(1)装片制作(与有丝分裂装片制作过程相同)解离-漂洗-染色-制片。(2)显微观察在低倍镜卜观察蝗虫荊母细胞减数分裂装1观瘵「片，识别初级精母细胞.次级精母细胞和精细胞高倍饒观察先在低倍镜下依次找到减数第一次分裂出期、后期和减数第二次分裂中期、后期高倍饒观察深度思考］本实验宜选用雄性个体生殖器官，其原因是什么？提示：①雄性个体产生精子数量多于雌性个体产生卵细胞数；②在大多数动物卵巢内的减数分裂没有进行彻底，排卵时排出的仅仅是次级卵母细胞，只有和精子相遇后，在精子的刺激下，才继续完成减数第二次分裂。制作形成的装片中可以观察到细胞内染色体数目有哪些？提示：精巢内精原细胞既进行有丝分裂，又进行减数分裂，因此可以观察到的染色体数为n、2n、4n等不同的细胞分裂图像。视野中减数第一次分裂中期的细胞内，染色体一定位于“一条线”的位置吗？提示：从细胞侧面看，中期时染色体排列在细胞“一条线”的位置，从细胞极面看，染色体分布在细胞各处。［实验拓展］观察减数分裂实验的关键提醒(1)临时装片制作时应特别注意的几个关键环节为了更加清晰地观察染色体形态，在解离前，一般要对动物组织进行低渗处理，其目的是凭借渗透作用使细胞膨胀，染色体铺展，同时可使黏附于染色体的核仁物质散开，以便能在一个平面上观察所有染色体形态。低渗处理后再进行解离固定，将细胞杀死并去除细胞之间的黏连物，使细胞彼此分开，经压片，细胞会彼此分散开，解离后进行漂洗，去除解离液对染色效果的影响，染色体容易被醋酸洋红(染)液或龙胆紫溶液染色，染色完成后进行制片并压片。(2)确定中期细胞的类型：睾丸内初级精母细胞进行减数分裂产生精子，精原细胞进行有丝分裂增加细胞数目。因此处于分裂中期的细胞应该包括：减数第一次分裂中期、减数第二次分裂中期、有丝分裂中期，产生的子细胞分别是次级精母细胞、精细胞、精原细胞。四、调查人群中的遗传病实验原理人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解其发病情况。实验步骤碗定删査课題确定涮査的目的要茹1F出以组为单位-确定组内人员b.谕定调奁病例C*制定澗査记录表吐明确训查办式禺讨论调査时应注意的事项制定调査的让刚r实施岡査沾动1r網理、分析澗衣隆料———得出调査结论.撰写调住报告［深度思考］调查时，为何最好选择单基因遗传病？提示：多基因遗传病易受环境因素影响，不宜作为调查对象。能否在普通学校调查21三体综合征患者的概率？提示：不能，因为学校是一个特殊的群体，没有做到在人群中随机调查。(3遗传病发病率与遗传方式调查的区别

项目遺传病发病率项目遺传病发病率遗传方式调查対象人群随机抽样注意專顶选职人辭中麦病率较高的单阜國彊信病*老虑生龄、件別够因素；群体足够大正常情;兄為患宿情况结果计算及分析棄袖ii津诸'的舖侖吿工囁”loo®分析基因显隐性及所在的染色怖类型五探究培养液中酵母菌种群数量的变化实验原理用液体培养基培养酵母菌，种群的增长受培养液的成分、空间、pH、温度等因素的影响。在理想的无限环境中，酵母菌种群的增长呈“J”型曲线；在有限的环境条件下，酵母菌种群的增长呈“S”型曲线。实验流程(1)董母茵嶷养貴g剧电液悽屯养呈，无苗条件⑵抿荡培养臺巨的.薛母gj均匀分布