药理学试题含答案

药理学考试-基础部分姓名：科室：一、单项选择（每题1分）：1、决定药物每天用药次数的主要因素是A、 吸收快慢B、 作用强弱C、 体内分布速度D、 体内转化速度E、 体内消除速度2、药时曲线下面积代表A、 药物血浆半衰期B、 药物的分布容积C、 药物吸收速度D、 药物排泄量E、 生物利用度3、 以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量A、 增加半倍B、 增加1倍C、 增加2倍D、 增加3倍E、 增加4倍4、 某药的半衰期是7h,如果按每次0.3g,-天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是A、 5〜10hB、 10〜16hC、 17〜23hD、 24〜28hE、 28〜36h5、 恒量恒速给药最后形成的血药浓度为A、 有效血浓度B、 稳态血药浓度C、 峰浓度D、 阈浓度E、 中毒浓度6、 药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A、 药物作用最强B、 药物吸收过程已完成C、 药物消除过程正开始D、 药物的吸收速度与消除速率达到平衡E、 药物在体内分布达到平衡7、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A、 增加剂量能升高稳态血药浓度B、 剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C、 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D、 定时恒量给药必须经4〜6个半衰期才可达稳态血药浓度E、 定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关8、 按一级动力学消除的药物，其消除半衰期A、 与用药剂量有关B、 与给药途径有关C、 与血浆浓度有关D、 与给药次数有关E、 与上述因素均无关9、 血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确是A、 是血浆药物浓度下降一半的时间B、 能反映体内药量的消除速度C、 依据其可调节给药间隔时间D、 其长短与原血浆浓度有关E、 一次给药后经4〜5个半衰期就基本消除10、 体内药量相等时，Vd小药物比Vd大的药物A、 血浆浓度较低B、 血浆蛋白结合较少C、 血浆浓度较高D、 生物利用度较小E、 能达到的治疗效果较强11、下列叙述中，哪一项与表观分布容积(Vd)的概念不符A、 Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值B、 Vd的单位为L或L/kgC、 Vd大小反映分布程度和组织结合程度D、 Vd与药物的脂溶性无关E、 Vd与药物的血浆蛋白结合率有关12、下列关于房室概念的描述错误的是A、 它反映药物在体内分却速率的快慢B、 在体内均匀分布称一室模型C、 二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织D、 血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室E、 分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室13、影响药物转运的因素不包括A、 药物的脂溶性B、 药物的解离度C、 体液的pH值D、 药酶的活性E、 药物与生物膜接触面的大小14、 药物消除的零级动力学是指A、 消除半衰期与给药剂量有关B、 血浆浓度达到稳定水平C、 单位时间消除恒定量的药物D、 单位时间消除恒定比值的药物E、 药物消除到零的时间15、 下列有关一级药动学的描述，错误的是A、 血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B、 单位时间内机体内药物按恒比消除C、 大多数药物在体内符合一级动力学消除D、 单位时间机体内药物消除量恒定E、 消除半衰期恒定16、 关于一室模型的叙述中，错误的是A、 各组织器官的药物浓度相等B、 药物在各组织器官间的转运速率相似C、 血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡D、 血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E、 各组织间药物浓度不一定相等17、 对药时曲线的叙述中，错误的是A、 可反映血药浓度随时间推移而发生的变化B、 横坐标为时间，纵坐标为血药浓度C、 又称为时量曲线D、 又称为时效曲线E、 血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化18、 药物在体内的半衰期依赖于A、 血药浓度B、 分布容积C、 消除速率D、 给药途径E、 给药剂量19、 药物排泄的主要器官是A、肾脏 B、胆管C、汗腺D、乳腺E、胃肠道20、 药物的首过消除可能发生于A、 舌下给药后B、 吸入给药后C、 口服给药后D、 静脉注射后E、皮下给药后21、 下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的A、 存在于肝及其他许多内脏器官B、 其作用不限于使底物氧化C、 对药物的选择性不高D、 肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称E、 个体差异大，且易受多种因素影响22、 下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是A、 使肝药酶的活性增加B、 可能加速本身被肝药酶的代谢C、 可加速被肝药酶转化的药物的代谢D、 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、 可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低23、 促进药物生物转化的主要酶系统是A、 单胺氧化酶B、 细胞色素P450酶系统C、 辅酶IID、 葡萄糖醛酸转移酶E、 胆碱酯酶24、 下列关于药物体内转化的叙述中错误的是A、 药物的消除方式是体内生物转化B、 药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450C、 肝药酶的作用专一性很低D、 有些药物可抑制肝药酶活性E、 有些药物能诱导肝药酶活性25、 不符合药物代谢的叙述是A、 代谢和排泄统称为消除B、 所有药物在体内均经代谢后排出体外C、 肝脏是代谢的主要器官D、 药物经代谢后极性增加E、 P450酶系的活性不固定26、 药物在体内的生物转化是指A、 药物的活化B、 药物的灭活C、 药物化学结构的变化D、 药物的消除E、 药物的吸收27、 不影响药物分布的因素有A、肝肠循环 B、血浆蛋白结合率C、膜通透性D、体液pH值E、特殊生理屏障28、药物通过血液进入组织器官的过程称A、吸收 B、分布C、贮存 D、再分布E、排泄29、药物与血浆蛋白结合A、 是不可逆的B、 加速药物在体内的分布C、 是可逆的D、 对药物主动转运有影响E、 促进药物的排泄30、 药物肝肠循环影响药物在体内的A、起效快慢 B、代谢快慢C、分布程度 D、作用持续时间E、血浆蛋白结合率31、 下列关于药物吸收的叙述中错误的是A、 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、 口服给药通过首过消除而使吸收减少D、 舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E、 皮肤给药大多数药物都不易吸收32、 酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时A、 解离多，再吸收多，排出慢B、 解离少，再吸收多，排出慢C、 解离少，再吸收少，排出快D、 解离多，再吸收少，排出快E、 解离多，再吸收少，排出慢33、 弱酸性药物在碱性尿液中A、 解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢B、 解离少，再吸收多，排泄慢C、 解离多，再吸收少，排泄快D、 解离少，再吸收少，排泄快E、 解离多，再吸收多，排泄快34、 碱化尿液可使弱碱性药物A、 解离少，再吸收多，排泄慢B、 解离多，再吸收少，排泄慢C、 解离少，再吸收少，排泄快D、 解离多，再吸收多，排泄慢E、 排泄速度不变35、 评价药物吸收程度的药动学参数是A、药-时曲线下面积 B、清除率C、消除半衰期 D、药峰浓度E、表观分布容积36、 药物的pKa值是指其A、 90％解离时的pH值B、 99％解离时的pH值C、 50％解离时的pH值D、 10％解离时的pH值E、 全部解离时的pH值37、 体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的A、稳定性B、脂溶性C、pKa D、离解度E、溶解度38、 药物经下列过程时，何者属主动转运A、 肾小管再吸收B、 肾小管分泌C、 肾小球滤过D、 经血脑屏障E、 胃黏膜吸收39、 下列关于药物主动转运的叙述错误的是A、 要消耗能量B、 可受其他化学品的干扰C、 有化学结构的特异性D、 只能顺浓度梯度转运E、 转运速度有饱和现象40、 脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是A、主动转运 B、简单扩散C、易化扩散 D、膜孔滤过E、离子通道转运41、 肝肠循环定义是A、 药物在肝脏和小肠间往返循环的过程B、 药物在肝脏和大肠间往返循环的过程C、 药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程D、 药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程E、 药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程42、 决定药物起效快慢的最主要因素是A、 生物利用度B、 个体差异C、 吸收速度D、 血浆蛋白结合率E、 消除速率常数43、 大多数药物通过生物膜的转运方式是A、主动转运 B、简单扩散C、易化扩散 D、吞噬作用E、孔道转运44、下列关于竞争性拮抗药的叙述错误的是A、 与激动药的作用受体相同B、 可使激动药量效曲线右移C、 不影响激动药的量效曲线的最大效应D、 不影响药物的效能E、 能与受体发生不可逆的结合45、 下列属于局部作用的是A、 普鲁卡因的浸润麻醉作用B、 利多卡因的抗心律失常作用C、 洋地黄的强心作用D、 苯巴比妥的镇静催眠作用E、 硫喷妥钠的麻醉作用46、 机体对药物产生某种依赖性，一旦停药会产生戒断症状，称为A、习惯性B、耐受性C、过敏性D、成瘾性E、停药反应47、 麻黄碱短期内用药数次，效应降低，称为A、习惯性 B、快速耐受性C、成瘾性 D、抗药性E、依赖性48、 下列关于受体拮抗药的描述中，错误的是A、 有亲和力，有些具有内在活性B、 无激动受体的作用C、 效应器官必定呈现抑制效应D、 能拮抗激动药过量的毒性反应E、 可与受体结合，而阻断激动药与受体的结合49、 完全激动药的概念是A、 与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、 与受体有较强亲和力，无内在活性C、 与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D、 与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、 以上都不对50、 对受体亲和力高的药物在机体内A、排泄慢B、起效快C、吸收快D、产生作用所需的浓度较低E、产生作用所需浓度较高51、 下列药物中治疗指数最大的是A、 A药LD50=50mgED50=5mgB、 B药LD50=100mgED50=50mgC、C药LD50=500mgED50=250mgD、D药LD50=50mgED50=10mgE、E药LD50=100mgED50=25mg52、治疗指数的意义是A、 治疗量与不正常反应率之比B、 治疗剂量与中毒剂量之比C、 LD50／ED50D、ED50/LD50E、药物适应证的数目53、 下列可表示药物安全性的参数是A、 最小有效量B、 极量C、 治疗指数D、 半数致死量E、 半数有效量54、 几种药物相比较时，药物的LD50越大,则其A、 毒性越大B、 毒性越小C、 安全性越小D、 安全性越大E、 治疗指数越高55、 药物的半数致死量(LD50)用以表示A、 抗生素杀死一半细菌的剂量B、 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、 产生严重副作用的剂量D、 引起半数实验动物死亡的剂量E、 致死量的一半56、 质反应曲线可以为用药提供的参考是A、 药物的毒性性质B、 药物的疗效大小C、 药物的安全范围D、 药物的给药方案E、 药物的体内过程57、 与药物过敏反应关系较大的是A、 剂量大小B、 药物毒性大小C、 药物剂型D、 年龄性别E、 用药途径58、 后遗效应是指A、 大剂量下出现的不良反应B、 血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C、 治疗剂量下出现的不良反应D、 仅发生于个别人的不良反应E、 突然停药后，原有疾病再次出现并加剧59、 对于药物毒性反应的描述中错误的是A、 一次性用药剂量过大B、 长期用药逐渐蓄积C、 病人属于过敏性体质D、 病人肝肾功能低下E、 高敏性病人60、 以下哪项不属于不良反应A、 久服四环素引起伪膜性肠炎B、 服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C、 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D、 眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E、 口服硝苯地平引起踝部水肿61、 肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于A、 治疗作用B、 后遗效应C、 变态反应D、 毒性反应E、 副作用62、 对药物副作用的正确描述是A、 用药剂量过大引起的反应B、 药物转化为抗原后引起的反应C、 与治疗作用可以互相转化的作用D、 药物治疗后所引起的不良反应E、 用药时间过长所引起的不良后果63、 选择性低的药物，在临床治疗时往往A、 毒性较大B、 副作用较多C、 过敏反应较剧烈D、 成瘾较大E、 药理作用较弱64、 药物选择性取决于A、 药物剂量小B、 药物脂溶性大小C、 组织器官对药物的敏感性D、 药物在体内吸收速度E、 药物pKa大小65、 用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于A、 局部作用B、 吸收作用C、 继发性作用D、 选择性作用E、 特异性作用66、 副作用发生在A、 治疗量、少数病人B、 低于治疗量、多数病人C、 治疗量、多数病人D、 低予治疗量、少数病人E、 大剂量、长期应用67、 药物的内在活性是指A、 药物穿透生物膜的能力B、 药物脂溶性的强弱C、 药物水溶性的大小D、 药物与受体亲和力的高低E、 药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力68、 药物的效价是指A、 药物达到一定效应时所需的剂量B、 引起50%动物阳性反应的剂量C、 引起药理效应的最小剂量D、 治疗量的最大极限E、 药物的最大效应69、 药物作用的两重性指A、 既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B、 既有副作用，又有毒性作用C、 既有治疗作用，又有不良反应D、 既有局部作用，又有全身作用E、 既有原发作用，又有继发作用70、 副作用的产生是由于A、 病人的特异性体质B、 用药剂量过大C、 病人的抵抗力弱D、 药物的选择性低E、 药物的安全范围小71、 长期使用普萘洛尔停药后血压突然升高属于A、 变态反应B、 特异质反应C、 停药反应D、 后遗效应E、 快速耐受性72、 药物的特异性作用机制不包括A、 激动或拮抗受体B、 影响离子通道C、 影响自身活性物质D、 改变细胞周围环境的理化性质E、影响神经递质或激素分泌泌73、下列关于老年人用药中，错误的是A、 对药物的反应性与成人可有不同B、 对某些药物的反应特别敏感C、 对某些药物的耐受性较差D、 老年人用药剂量一般与成人相同E、 老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上74、 先天性遗传异常对药物的药理学作用影响主要表现在A、 口服吸收速度不同B、 药物体内生物转化异常C、 药物体内分布异常D、 遗传性高铁血红蛋白还原障碍E、 以上都有可能75、 下列叙述中，哪项不符合吸入给药的特点A、 大多数药物可经吸入途径给药B、 吸收迅速，起效快C、 能避免首过消除D、 尤适用于治疗肺部疾病E、 给药剂量难控制76、 从机体来说，影响药物吸收的因素不包括A、 药物脂溶性B、 胃肠道pHC、 胃肠运动D、 吸收面积大小E、 吸收部位血流77、 从药物本身来说，影响药物吸收的因素有A、 药品包装B、 给药途径C、 来源D、 价格E、 生产厂家78、 弱碱性药物A、 在酸性环境中易跨膜转运B、 在胃中易于吸收C、 酸化尿液时易被重吸收D、 酸化尿液可加速其排泄E、 碱化尿液可加速其排泄79、 病原微生物对抗菌药的耐受性降低的现象称为A、 耐受性B、 耐药性C、 成瘾性D、 习惯性E、快速耐受性80、 细菌对药物产生耐药性的机制不包括A、PBPs增多B、 细菌产生了水解酶C、 细菌细胞膜对药物通透性改变D、 细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)E、 细菌产生了钝化酶81、 有关抗菌后效应(PAE)的叙述中，错误的是A、 是指药物浓度降至最小有效浓度以下，仍有抑菌作用的现象B、 几乎所有的抗菌药物都有PAEC、 PAE大小与药物浓度及接触时间长短有关D、 利用PAE可延长给药间隔，减少给药次数E、 只有部分抗菌药物具有PAE82、 抗菌药物作用机制不包括A、 抑制细菌细胞壁合成B、 抑制细胞膜功能C、 抑制或干扰蛋白质合成D、 影响核酸代谢E、 抑制受体介导的信息传递83、 抗菌药联合用药的目的不包括A、 治疗混合感染B、 扩大抗菌范围C、 减缓耐药性的产生D、 延长作用时间E、 降低毒副作用84、 下列属于繁殖期杀菌药的是A、 氨基糖苷类B、 头抱菌素类C、 氯霉素类D、 多黏菌素BE、 四环素类85、 与核蛋白30s亚基结合，阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是A、 四环素B、 红霉素C、 庆大霉素D、 氯霉素E、 林可霉素86、 安全系数是指A、LD50／ED50B、ED95／LDC、LD5／ED50D、ED50／LD50E、LD1／ED9987、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染可用A、 羧苄西林、庆大霉素、头抱氨苄B、 头抱氨苄、红霉素、四环素C、 多黏菌素、红霉素、头抱氨苄D、 氨苄西林、红霉素、林可霉素E、 苯唑西林、头抱氨苄、庆大霉素88、 在B-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是A、 苯唑西林B、 阿莫西林C、 头抱噻吩D、 头抱噻肟E、 青霉素G89、 头抱菌素中抗铜绿假单胞菌作用最强的是A、 头抱曲松B、 头抱他啶C、 头抱哌酮D、 头抱噻吩E、 头抱氨苄90、 克拉维酸与阿莫两林配伍使用是因前者可A、 减少阿莫西林的不良反应B、 扩大阿莫西林的抗菌谱C、 抑制B-内酰胺酶D、 延缓阿奠西林经肾小管的分泌E、 提高阿莫西林的生物利用度91、 与阿莫西林作用特点不符合的是A、 胃肠道吸收迅速完全B、 抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似C、 生物利用度50%D、 对肺炎双球菌、变形杆菌杀菌作用强E、 抗幽门螺杆菌活性较强92、 对阿莫西林叙述错误的是A、 对肺炎双球菌、变形杆菌的杀菌作用较氨苄西林弱B、 胃肠道吸收良好C、 为对位羟基氨苄西林D、 抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似E、 用于呼吸道感染的治疗93、 对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是A、 青霉素VB、 苯唑西林C、 氨苄西林D、 羧苄西林E、 阿莫西林94、 治疗钩端螺旋体病应首选的抗生素是A、 青霉素GB、 氯霉素C、 链霉素D、 四环素E、 红霉素95、 青霉素G最常见的不良反应是A、 肝肾损害B、 耳毒性C、 二重感染D、 过敏反应E、 胃肠道反应96、 关于青霉素的叙述，错误的是A、 化学性质不稳定，水溶液易分解B、 口服完全不能吸收，只能肌注给药C、 血浆t1/2为0.5〜1hD、 99％以原形经尿排泄E、 具有明显的PAE97、 耐酸耐酶的青霉素是A、青霉素V B、氨苄西林C、双氯西林 D、羧苄西林E、磺苄西林98、 下列不属于青霉素的抗菌谱的是A、脑膜炎双球菌B、肺炎球菌C、破伤风杆菌 D、伤寒杆菌E、钩端螺旋体99、 那种细菌对青霉素不敏感A、 革兰阳性球菌B、 革兰阴性球菌C、 革兰阴性杆菌D、 革兰阳性杆菌E、 各种螺旋体100、 对革兰阴性菌效果好，而对革兰阳性菌效果差的半合成青霉素是A、青霉素G B、派拉西林C、匹氨西林 D、美西林E、阿莫西林

二、简答（每题10分）：4.影像药物吸收的因素有哪些？4.影像药物吸收的因素有哪些？（每代最少3个）？药物的不良反应有哪些？5.抗菌药物联合用药的指征？抗菌药物临床应用基本原则答题纸姓名科室成绩12345678910