医疗技术临床应用管理工作总结计划

医疗技术临床应用管理工作总结计划医务部制定了一系列的医疗技术临床应用管理工作，以下是2019年的总结和计划：一、成立了医疗技术临床应用管理委员会，由业务院长担任组长，设在医务部，负责日常管理工作，并明确了委员会的职责。二、制定了一系列医疗技术管理制度，包括新技术、新项目管理制度、诊疗技术授权管理制度、医疗技术损害处置制度、专业技术人员档案管理制度、人体植入物管理制度、医疗技术临床应用安全与质量保障制度、医疗技术风险预警机管理机制、医疗技术临床应用追踪管理制度、禁止未经批准或已经废止或淘汰技术的制度、高风险诊疗技术授权及审批管理制度、高风险诊疗技术授权与评估流程、手术安全核查制度、手术分级管理制度、手术分析评估管理制度、非计划再次手术报告制度、重大手术报告审批制度与流程、医疗不良事件报告制度和专业技术人员档案管理制度。三、医务部是医疗技术临床应用管理的具体部门，负责审核每位在岗人员的所有资质和资格，经过相关培训并取得合格证后方能进行相应授权。四、医疗技术临床应用的管理实行：人资部及医务部资格审查——相应培训——个人申请——科主任审查——医务部审核——医疗技术临床应用管理委员会讨论通过——授权。授权期限为两年，周期满后进行重新复核和再授权。五、建立了我院开展临床应用技术目录，分为八个部分，包括妇产科手术目录、高风险诊疗技术自定项目、重点手术目录、麻醉技术目录、影像技术目录、产科诊疗技术目录、检验技术目录和限制临床应用技术（目前暂无）。六、授权范围包括诊疗项目及操作权限、处方、抗生素分级授权、麻精药品处方权、局部麻醉授权、二及三线医师授权等。麻精药品、抗生素分级授权要提高天府新区相关培训并考试合格后，先由天府新区予以授权，我院根据天府新区授权文件，再进行院内第二次授权。通过系统设置，精麻药品权限、抗生素分级权限，医师只能按照授权范围开具相应药物，不能越级开具，从源头上管控了药品的流出。3、加强医疗技术临床应用工作的监管和评估，定期进行检查，及时发现问题并整改；4、加强医技人员的管理和培训，建立健全的档案管理制度，对医技人员进行动态监管和年终评价；5、加强与其他科室的沟通和协作，促进医疗技术临床应用工作的顺利开展；6、加强医院内部管理，提高医院综合能力和医师水平，进一步提高医疗技术临床应用工作的质量和效益。7、加强医疗技术临床应用工作的信息化建设，推进医院信息化建设，提高医疗技术临床应用工作的效率和精度。总之，本计划旨在通过加强医疗技术临床应用工作的管理和培训，提高医院医疗技术临床应用工作的质量和效益，为广大患者提供更加优质的医疗服务。3、我们将动态更新《医疗技术项目操作人员技能及资质数据库》，以确保信息的准确性。4、我们将严格按照入离职办理流程进行操作，并认真审核相关资质。对于每位新入职人员，医务部将审核其所有资质，并备案相关资料。我们将及时录入和更新相关信息。5、我们将加大督查力度，以确保医疗安全。医务部将增加检查督查频次、扩大检查范围、加大督查力度。我们将及时通报和整改发现的问题，并注重实效。每月我们将督查情况进行汇总分析，并利用每月医疗质量与安全管理会议对医疗技术临床应用的各项问题提出改进意见，以保障持续改进。6、我们将完善和增加督查方式，包括定期和不定期、资料和现场、抽问和发现、流程和环节、考试和考核等方面。医务部将进行多种形式的监管，以主动和及时发现问题，并杜绝一切违反诊疗常规的行为。7、我们将加强对重点监管类、高风险类医疗技术的监管，加强督查，并对科室开展情况、不良事件等进行密切监控。我们将发现问题，并及时分析整改。对于开展的医疗技术，尤其是高风险手术、重点手术和非计划再次手术，我们将进行综合评估分析。对于需要变动的医疗技术目录，我们将进行审议。对于开展医疗技术的相关人员，我们将进行评估，并对于能力和相关因素不能胜任的人员要降级授权，以保障服务质量。8、我们将严格按照规范管理流程，加强监管，以确保新技术、新项目的准入。9、我们将充分发挥医疗技术