伴性遗传省赛一等奖

第三节伴性遗传红绿色盲检查图你的色觉正常吗？问题探讨男性患者女性患者1、红绿色盲与维生素D佝偻病为什么总是与性别相关联？是与哪种染色体有关？2、它是由显性基因还是隐性基因控制的？3、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？4、红绿色盲的遗传有什么特点？思考染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体性别：是由染色体来决定的一、性别决定高倍显微镜下男性的染色体高倍显微镜下女性的染色体在什么时期观察染色体的数目、大小、形态最为清晰？在该时期，每条染色体的组成是怎样的？女性男性根据什么对染色体进行分组？

亚中着丝粒染色体近端着丝粒染色体端着丝粒染色体染色体分类

性染色体（决定性别的染色体）

常染色体（与性别无关的染色体）人类染色体组成人类正常体细胞中的染色体组成可以写成:

4444Y男性：女性：正常情况下，男性精子中的染色体组成是（）（A）44＋Y（B）23＋Y

（C）23＋或23＋Y（D）22＋或22＋Y第五次人口普查结果:2000、11、1总人口男性女性男：女北京1382万721万661万109：100上海1674万861万813万106：100天津1001万510万491万104：100重庆3090万1605万1485万108：100全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100思考1、为什么男女的比例是1:1?22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵22对Y22对亲代人的性别决定过程：比例1：11：13、一位丈夫要求他的妻子必须给他生个儿子，这能做到吗?思考2、在一个家庭中男女的比例会是1：1吗？为什么？

4、生男生女是由女方决定的吗？为什么？一对表现型正常的夫妇，他们的双亲都有一个白化病患者，预计他们生育一个白化病男孩的几率是A125％C75%D50%B25%

二伴性遗传性状的遗传与性别相关联的现象。红绿色盲的遗传：

英国化学家道尔顿正常女性正常男性男性患者女性患者IIIIIIIV834567910111221色盲遗传系谱图(1)婚配1系谱2特点系谱1婚配2色盲调查课题问题系谱P34资料分析2、红绿色盲基因是位于染色体上，还是Y染色体？P34资料分析1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。染色体。原因：如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。原因：如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。伴隐性遗传病性别类型女性男性基因型表现型BBBbbbBYbY正常

正常（携带者）正常色盲色盲

根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下可否写成bYbY染色体长度只有染色体长度1/5，没有与配对的基因b。为何红绿色盲患者男性高于女性？2女性携带者与正常男性请写出以下组合的婚配图解：4女性携带者与色盲男性3女性色盲与正常男性1正常女性纯合子与色盲男性后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代配子子代女性正常男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1：1×后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。此类婚配色盲患者一定是男性。亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常

女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。XbYXbXBXb配子1：1：1：1比例XBXb女性携带者XbY男性色盲×PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性携带者后代Xbbb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。交叉遗传

母患子必患bb-b×XbY女患父必患1交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。2母患子必病，女患父必患。红绿色盲遗传的特点（伴隐性遗传）3色盲患者中男性多于女性某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（）（A）祖父→父亲→弟弟（B）祖母→父亲→弟弟（C）外祖父→母亲→弟弟（D）外祖母→母亲→弟弟思考：抗维生素D佝偻病是伴显性遗传病，请分析其遗传特点？

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图(5)性别类型女性男性基因型表现型ddDDDddYDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者特点：女性患者多于男性，但部分女性患者病症较男性轻。伴性遗传在自然界中是普遍存在的如人类中血友病的遗传致病基因是h动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为W，白眼基因为w雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）控制披针形叶的基因为B，控制狭披针形的基因为b其他伴性遗传

人类血友病伴性遗传特点：病因：症状：由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。维多利亚女王家族照片性别决定1、Y型（例）♂：Y♀：性染色体─与性别决定有关常染色体─与性别决定无关2、W型（例）

♂：♀：W如昆虫、哺乳动物等如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有（）（A）2000万个（B）1000万个（C）500万个（D）250万个练习“生一个色盲男孩”的概率与“生一个男孩是色盲”的概率“生一个男孩是色盲”指该小孩的性别已确定是男孩，所以只考虑所生男孩中患病的概率。“生一个色盲男孩”指夫妇所生小孩中出现色盲男孩可能性。例：一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩，则他们再生1个色盲男孩的概率是多少？再生1个男孩是色盲的概率是多少？3、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）：（1）致病基因位于____________染色体上。（2）3号和6号的基因型分别是____________和_____________。（3）9号和11号的致病基因分别___号和__________号。（4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是__________。（5）9号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是_____。hhHh2号和32Hh1／402、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答（1）可判断为染色体的显性遗传的是图_____________。（2）可判断为染色体的隐性遗传的是图_____________。（3）可判断为Y染色体遗传的是图______________。（4）可判断为常染色体遗传的是图______________。人类遗传病的解题规律：（1）首先确定显隐性1致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病。2致病基因为显性：“有中生无为显性”。即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。（2）再确定致病基因的位置遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。2隐性遗传：A常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”。3显性遗传：A常染色体显性遗传：“有中生无为显性，生女正常为常显”。显性遗传：“父患女必患，子患母必患”。如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：1若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。2若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。3患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病：A若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是伴染色体隐性遗传病。B若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是伴染色体显性遗传病。2、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答（1）可判断为染色体的显性遗传的是图_____________。（2）可判断为染色体的隐性遗传的是图__________。（3）可判断为Y染色体遗传的是图______________（4）可判断为常染色体遗传的是图______________BC和EDA和F解析：根据图示