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文档简介

实验一寄生虫粪便检查法编辑课件

1一

、目的要求>掌握粪便中寄生虫虫卵检查的饱和盐水漂浮法;>应用显微镜观察粪便中虫卵的形态结构。编辑课件

2二、

方法概述(一)直接涂片法用以检查蠕虫卵、原虫的包囊、滋养体和卵囊。方

法简便,连续作3次涂片,可提高检出率。1、

蠕虫卵检查2、

原虫检查1)活滋养体检查2)包囊的碘液染色检查3)

卵囊检测4)隐孢子虫卵囊染色检查:改良抗酸染色法编辑课件3编辑课件

4图1-1-1

直接涂片法示意(二)浮聚法原

:利用比重较大的液体,使原虫包囊

或蠕虫卵上浮,集中于液体表面。常用的

方法有三

种:>1、饱和盐水浮聚法>

2、硫酸锌离心浮聚法>3、蔗糖离心浮聚法编辑课件

5虫卵种类比重漂浮液的种类比重贾第虫包囊1.040-1.060饱和盐水1.17-1.19猪蛔虫卵1.045硫酸锌溶液1.14钩虫卵1.085-1.09氯化钙溶液1.05毛圆线虫卵1.115-1.13氯化钙溶液1.25猪后圆线虫卵>1.200硫代硫酸钠1.37-1.39肝片吸虫卵>1.200饱和硫酸镁1.26姜片吸虫卵>1.200饱和硝酸钠1.2-1.49华枝睾虫卵>1.200甘油1.226复腔吸虫卵>1.200饱和蔗糖溶液1.28虫卵比重与漂浮液比重编辑课件

6饱和盐水漂浮法操作示意图(三)沉淀法

原虫包囊和蠕虫卵的比重大可沉集于水底,有助于提高检出率。但比重较

小的钩虫卵和某些原虫

囊则效果较差。1、

自然沉淀法2、

离心沉淀法(四)漂浮-沉淀法

该法的原理是利用粪便中各种虫卵及粪渣中其它成份比重的差别,将不同比重的

虫卵分别集中进行检查,即

先按漂浮法检查比重较

小的虫卵,然后将管中上层液倒掉,取沉淀物检查

不能上浮而沉在下面的比重较大的卵,

所以,该法

可用于检查比重大小各异的寄生虫卵。编辑课件

8(五)拭子检查法适用于

在肛周、

皮肤产卵(蛲虫)

,

在肛门附近发现虫卵(带绦虫)的虫卵检查法。1、棉签拭子法2、透明胶纸法编辑课件9(

)

便

法1、

幼虫分离法:网尾线虫、类圆线虫2、

粪便内虫卵培养法:圆形线虫目3、

毛蚴孵化法:>

漏斗幼虫分离法(贝尔曼法)。取粪便15-20

g,

放在漏斗内的金属筛上,

漏斗下接一短橡皮管,管下再接一个小试管。

加入40℃

到淹没粪球为止,静置1-3小时。

此时大部分幼虫游走于水中,并沉淀于试管底部。取试管底部沉渣制成

涂片镜检。>

平皿法。取被检粪球3-4个,放于平皿中,加适量40℃

水,浸泡10-15

min后

,除去粪球,留下的液代在低位曰他

镜下检查。编辑课件十二指肠贾第虫

Giardia

duodenalis结肠小袋纤毛虫

Balantidium

coli11肝片形吸虫虫卵日本血吸虫虫卵编辑课件蛭形巨吻棘头虫12编辑课件

13莫尼茨绦虫虫卵细粒棘球绦虫虫卵猪带绦虫虫卵犬复孔绦虫卵膜壳绦虫虫卵犬鞭虫卵钩虫卵猪蛔虫卵编辑课件鸽毛细线虫卵,球虫卵囊犬弓首蛔虫卵卵壳幼虫蛲虫卵目镜测微尺

镜台测微尺通常的镜台测微尺是中央部分刻有精确等分线的载

通常的目镜测微尺是一块玻片,

一般将lmm

等分为

央、100格,每格长10

μm,

10

mm长度刻成100等分或专门用来校正目镜测微尺

将1mm

长度刻成100等分。的

。把把5mm

长度刻成50等分圆形玻片,在玻片中10

205:500

10

20

30

40.

50测微尺的使编辑课件

15测微尺的使用编辑课件

16三、

试验内容一)、实验用品漏斗架2个/组;漏筛6个/组;小烧杯(50ml)

12

个/

组;500

ml烧杯2个/组;100

mL烧杯1个/组;

青霉素

6个/组;

离心管6个/组;

滴管1个/人;饱和盐水1

瓶/组;

甘油水1瓶/组;

100

mL量筒1个/组;小方瓷

盘1个/组;

擦镜纸1平皿/组;小棉块1份/组;载玻

片、盖玻片1份/组;

心机

、小天平各1台;镊子2

个/组;显微镜;

试管架1个/组;动物粪便1份/班;50mL烧杯两个

用于配

平。编辑课件

171.

每2人操作1份饱和盐水漂浮法-静置滤液30分钟;2.直接涂片法(每2人操作1份);3.离心沉淀法(每2人操作1份);4.继续“1”未完的操作。二

)

排编辑课件

18六、

注意事项1.高倍镜下观察必须加盖玻片2.采用直接涂片法时,不要涂得太多,必须分散开,

均匀3.观察寄生虫卵前,需校对目镜每格的长度;先在

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