烟草a34花绒毡层转基因油菜的获得_第1页
烟草a34花绒毡层转基因油菜的获得_第2页
烟草a34花绒毡层转基因油菜的获得_第3页
烟草a34花绒毡层转基因油菜的获得_第4页
全文预览已结束

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

烟草a34花绒毡层转基因油菜的获得

芥末是我国特产蔬菜之一,具有丰富的营养和较高的经济价值。它在中国南部和北部广泛种植,这是一个重要的加工蔬菜。在芥菜生产实践中广泛存在着诸如病毒病、先期抽薹、加工品质等问题(杨景华等,2006),植物杂种优势的利用可以在一定程度上解决这些问题。由于芥菜类作物自交亲和指数非常高,杂种优势育种难以通过自交不亲和途径得以实现,导致长期以来芥菜类蔬菜品种选育都是以常规品种为主。虽然近年来利用细胞质雄性不育在芥菜优势育种上取得了一定的进展,但如何发掘、创造优良的芥菜雄性不育材料仍是当前芥菜雄性不育研究的重要内容之一。随着基因工程雄性不育系成功在油菜、玉米、菊苣等农作物上得到商业化应用(Kempken,2010),围绕花粉的发育过程,已通过多种途径建立了植物工程雄性不育系。利用具有特异时空表达特性的花药绒毡层特异启动子与解淀粉芽孢杆菌的Barnase核糖核酸酶基因融合,导入植物体内调控花粉发育,从而获得雄性不育材料成为其中应用最为普遍的方法。该方法分别在花椰菜(Reynaertsetal.,1993)、烟草(李胜国等,1995)、油菜(钟蓉等,1996)、甘蓝(沈革志等,2001)、番茄(白玲等,2002)、菜薹(曹必好和孟成民,2008)等作物上成功获得了雄性不育材料。基于对芥菜细胞质雄性不育机制的研究,Yang等(2010)将来自线粒体的编码基因orf220导入茎用芥菜中获得雄性不育材料。相对于其他农作物,有关芥菜植物基因工程雄性不育的研究报道较少,为拓宽芥菜雄性不育资源,本试验将烟草绒毡层TA29启动子驱动下的Barnase基因通过农杆菌介导法转入茎用芥菜,获得了转基因雄性不育芥菜植株,从分子水平、细胞学水平和结籽情况等方面调查分析了转基因植株的育性,结果显示Barnase基因在芥菜绒毡层特异表达后能导致彻底的雄性不育,但伴随花朵变小,雌蕊、种荚变短,结籽数量下降的现象。1材料和方法1.1s19-bn的农杆菌含雄性不育基因的表达载体pCABarTA29-Bn的农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)EHA105由南方山地园艺学教育部重点实验室保存(图1)。1.2聚合酶和dna生物技术试验于2012年2月7日~7月15日在西南大学南方山地园艺学教育部重点实验室进行。供试芥菜品种为渝丰榨菜,由重庆科光种苗有限公司提供。TaqDNA聚合酶和DNAmarker购自全式金生物工程有限公司;羧苄青霉素(Carbenicilin)、卡那霉素(Kanamycine)、链霉素(Streptomycin)、吲哚乙酸(IAA)、6苄基腺嘌呤(6-BA)以及细菌培养基均购自北京鼎国生物技术公司;植物DNA提取、植物组织培养以及显微制片的各种化学药品均为国产分析纯。除草剂Basta(草丁膦,主要成分为PPT)购自日产化学工业株氏会社。1.3再生植株的培养采用农杆菌介导的叶盘转化法(王关林和方宏筠,2002;曹必好等,2003)进行转化,并略有改动:取苗龄7d的渝丰榨菜幼苗的下胚轴,切成1cm长的茎段,在分化培养基(MS+2mg·L-16-BA+0.2mg·L-1NAA+3%蔗糖+0.6%琼脂)上预培养2d,用浓度OD600=0.5~0.6的农杆菌菌液侵染10min,转到分化培养基上共培养2d,随后在筛选培养基(MS+2mg·L-16-BA+0.2mg·L-1NAA+8mg·L-1PPT+400mg·L-1Carb+3%蔗糖+0.6%琼脂)上进行多次筛选,每14d换1次培养基,最后将再生植株转到生根培养基(MS+0.2mg·L-1NAA+8mg·L-1PPT+400mg·L-1Carb+3%蔗糖+0.6%琼脂)上进行生根培养。1.4ta29启动子和下游barnase基因的pcr检测采用改进的CTAB法提取芥菜总DNA(宋洪元等,2010)。以提取的总DNA为模板,用TA29启动子上游引物(TA29-1:5′-CGCGGTACCCCAAGATTGCATAAG-3′)和Barnase基因下游引物(BN-2:5′-CCCCTCGGATCCGTTATCTGATCTTTGTA-3′)进行TA29启动子及下游Barnase基因的PCR检测。反应体系:模板DNA1μL(30ng·μL-1),上下游引物各1μL(10ng·μL-1),dNTPMixture0.2μL(2.5mmol·L-1),MgCl22.0μL(25mmol·L-1),TaqDNA聚合酶0.3μL(5U·μL-1),10×Buffer2.5μL,ddH2O补至总体积为25μL。PCR扩增反应程序:94℃预变性5min;94℃变性40s,56℃退火40s,72℃延伸2min,30个循环;72℃延伸5min。扩增产物用1.0%琼脂糖凝胶电泳检测。1.5形态结构观察取转基因以及野生型芥菜植株当天开放的花,观察比较雄蕊和花药的形态结构。分别调查雄性不育转基因芥菜植株自交以及用野生型芥菜植株的花粉进行人工授粉后的结籽情况。1.6c组的制作取芥菜转基因雄性不育株和野生型可育株的不同大小花蕾,投入FAA固定液固定至少24h,之后按照常规石蜡法制作切片(邹瑞昌等,2012):各级酒精脱水→透明→浸蜡→包埋→切片→展片→脱蜡→染色,最后在LEICACTR5000显微镜下镜检并照相。2结果与分析2.1成活率猪肉植株的筛选芥菜幼苗下胚轴经农杆菌菌液浸染后,在含除草剂有效成分8mg·L-1PPT的培养基上进行多轮筛选,筛选过程中非转化个体逐渐黄化死亡,抗性个体成苗并正常生根,生根后移栽到土壤中,获得5株成活转基因芥菜植株(图2)。提取成活植株DNA,利用引物TA29-1和BN-2进行PCR扩增,在5株转基因植株中均获得了约630bp的DNA片段(图3),表明外源目的基因已整合到芥菜植物基因组中。2.2花瓣气调明显尽管获得的转基因芥菜植株与野生型植株形态间无明显差异,但开花时转基因植株花朵偏小,并伴随花瓣较小、雌蕊短且粗、雄蕊短缩的现象;而野生型植株则表现为花瓣大、雌蕊细长、雄蕊粗壮(图4)。同时,转基因植株花药瘦小、干瘪、无花粉囊及花粉;野生型植株则花药饱满,花粉囊充满大量花粉(图5)。2.3生物测序和生殖情况在TA29启动子的作用下,Barnase基因在花药绒毡层组织细胞内表达,产生水解绒毡层组织细胞内的RNA的核糖核酸水解酶,阻碍花药绒毡层的发育,从而导致雄性不育的产生。显微切片结果显示(图6),花药发育早期,转基因芥菜植株与野生型植株均在花药的4个角隅处形成正常的药室内壁、中层、绒毡层和造孢细胞,呈蝴蝶形排列(图6-1,6-4)。野生型植株进入减数分裂期,花粉母细胞变为椭圆形,绒毡层细胞体积增大;进入单核初期,刚释放出来的游离小孢子形状不规则,细胞壁很薄;单核晚期,细胞壁逐渐加厚且趋于圆球形,绒毡层开始降解(图6-2);单核小孢子发生有丝分裂后,进入二核期,绒毡层只余残迹,生殖核再次有丝分裂形成两个精核,花粉粒趋于成熟,绒毡层最后在花药即将开裂释放花粉粒时已完全消失(图6-3)。而转基因植株的花药中,当花粉母细胞开始进入减数分裂时,药室内壁的绒毡层细胞已经开始降解,并伴随花粉母细胞的退化(图6-5);减数分裂后绒毡层细胞和花粉母细胞进一步退化解体,无小孢子母细胞释放,药室呈现空洞状(图6-6)。2.4结籽正常,以水加酵母株为原料的诱导表达转基因雄性不育芥菜植株开花后,自交花朵的果荚基本不能膨大,部分脱落,无种子形成(图7-A1),而野生型植株则结籽正常(图7-B)。转基因植株用野生型植株的花粉授粉后,基本均能结实(图7-A2),但与野生型植株(图7-C2)相比果荚较短,不饱满,且种子数少(图7-C1)。该结果显示烟草TA29启动子驱动Barnase基因在芥菜植株的花药绒毡层表达后,除了影响绒毡层细胞的发育从而获得雄性不育外,对雌蕊以及其他花器官的发育也有一定的影响。3温度对患者雄性不育行为的影响TA29是从烟草中克隆的一个绒毡层特异表达基因,在烟草减数分裂期到小孢子有丝分裂期的绒毡层中特异表达,在其他器官和花的其他组织中均没有表达(Koltunowetal.,1990)。该启动子驱动Barnase基因在绒毡层中表达后获得了烟草和油菜雄性不育材料(Marianietal.,1990)。随后基于TA29-Barnase雄性不育的转基因油菜获得商业化应用。然而,后来有研究显示TA29-Barnase基因导致的雄性不育对温度敏感,在温度升高后转基因植株出现不同程度的育性恢复现象。如在转基因烟草和油菜的研究中发现,当温度低于20℃时不育性稳定,温度升高到25℃时开始转育,30℃时大部分可育(钟蓉等,1996)。另外,TA29-Barnase基因转化甘蓝后发现雄性不育植株的园艺学性状与未转化植株相同,不育植株的花朵表现为雄蕊完全退化,但蜜腺和雌蕊健全,能接受外来花粉,杂交结实率较高,但是转基因植株中存在全不育植株和半不育植株,半不育植株在开花中后期出现育性恢复现象(沈革志等,2001)。该基因在菜薹中表达后产生的雄性不育植株在30~35℃/25~28℃的高温条件下自交全部不能结籽,没有育性恢复现象发生(曹必好和孟成民,2008)。本试验利用该基因获得的芥菜雄性不育植株的生长发育全程处于控温条件下的人工气候室内,其雄性不育性是否受田间温度变化的影响有待进一步研究。通过原位杂交和启动子报告基因的转基因分析显示,TA29基因专一性地在绒毡层细胞中表达,表达时期为减数分裂期到花粉壁增厚期(-1到+6期)(Koltunowetal.,1990)。但在棉花中的研究结果显示,该启动子除了在棉花花药中优势表达外,其控制的基因也会在棉花的叶片表皮毛和花粉中表达(尹梦回等,2008)。同时,TA29-Barnase转基因棉花除花药干瘪、花粉无活力外,也表现出花朵变小、花丝变短等现象(Zhangetal.,2007),这与

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论