淋巴细胞增生性疾病讲义课件

淋巴细胞增生性疾病淋巴细胞增生性疾病1第一节急性淋巴细胞白血病第一节急性淋巴细胞白血病2急性淋巴细胞白血病（ALL）是起源于骨髓中淋巴干细胞或祖细胞的恶性克隆性疾病。恶变淋巴细胞的分化成熟过程停滞，凋亡调节异常，以致该克隆无限制地增值，并挤压正常造血组织。我国ALL占全部白血病的24%，主要见于儿童，为小儿肿瘤发病率的首位。急性淋巴细胞白血病（ALL）3一、分类急性淋巴细胞白血病——分3型L1——以小细胞为主L2——以大细胞为主L3——以大细胞为主，大小较一致，国内少见，非洲儿童多见一、分类急性淋巴细胞白血病——分3型4二、病因病因不清1、遗传及家族因素5%的ALL病例与遗传因素有关2、环境因素电离辐射作为人类白血病的原因之一已被肯定；化学物质（烷化剂等）；病毒感染等3、获得性基因改变二、病因病因不清5三、临床表现贫血发热出血器官和组织浸润的表现三、临床表现贫血6贫血约2/3患者在确诊时有中度贫血某些ALL在发病前数月甚至数年可先出现难治性贫血贫血约2/3患者在确诊时有中度贫血7发热半数以上患者以发热起病可以是低热，也可以是高热>38.5℃常提示继发感染感染以咽峡炎、口腔炎最多见，肺部感染、肛周炎等皮肤粘膜感染、胃肠道感染、泌尿系感染等

发热半数以上患者以发热起病8出血约1/3以上患者起病时伴出血倾向未并发弥散性血管内凝血（DIC）而死于出血者占38～44%并发DIC而死于出血者占20～25%可发生各系统出血严重者可发生颅内出血出血约1/3以上患者起病时伴出血倾向9器官和组织浸润的表现淋巴结肿大50%ALL诊断时有淋巴结肿大，多为浅表淋巴结肿大肝脾肿大以ALL最为显著表现：食欲减退、腹胀、乏力、消瘦器官和组织浸润的表现淋巴结肿大10中枢神经系统白血病急淋最常见常发生在缓解期，也可发生在活动期轻者无症状或轻度头痛重者：脑膜炎表现，但不发热可引起：压迫和浸润视神经——失明视网膜浸润——出现盲点骨骼和关节疼痛：胸骨压痛眼部：眼球突出、复视口腔和皮肤：牙龈增生中枢神经系统白血病11淋巴细胞增生性疾病讲义课件12五、诊断临床表现形态学是诊断ALL的主要依据据WHO诊断标准，骨髓中幼稚淋巴细胞比例在20%以上即可诊断为ALL。免疫分型是ALL诊断的主要部分，对ALL的治疗和预后也有指导作用B-ALL约占成人ALL的75%，T-ALL约占25%细胞遗传学检查在ALL的诊断、治疗和预后判断上具有重要价值几乎所有的ALL中发现染色体异常

五、诊断临床表现13六、治疗1、一般治疗防治感染：培养、静脉给药、足量纠正贫血控制出血：使血小板维持在30×109/L左右防治高尿酸血症：多饮水维持营养六、治疗1、一般治疗142、化学治疗目的——达到完全缓解并延长生存期原则——早治、联合、充分、间歇、分阶段、个体化应用——每一疗程持续7～10天，间歇2周再用第二疗程诱导缓解治疗→完全缓解→巩固治疗→维持治疗（至少2年）2、化学治疗目的——达到完全缓解并延长生存期15完全缓解白血病的症状和体征消失血象：Hb≥100g/L，中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L，血小板≥100×109/L，外周血白细胞分类中无白血病细胞骨髓象：原粒细胞+早幼粒细胞≤5%，红细胞及巨核细胞系列正常完全缓解白血病的症状和体征消失163、造血干细胞移植有HLA匹配的同胞供者造血干细胞移植已应用于治疗各种类型的成人ALL第一次缓解期内进行患者年龄小于50岁为宜3、造血干细胞移植有HLA匹配的同胞供者造血干细胞移植已应用17七、预后总的来说，预后较差。各亚型临床疗效差别很大。未经治疗的急性白血病患者平均生存期为3个月左右。经过合理治疗，大于≥1岁和≤9岁的儿童相对预后较好成人多倾向以35岁为界七、预后总的来说，预后较差。18淋巴细胞增生性疾病讲义课件19淋巴细胞增生性疾病讲义课件20

第二节慢性淋巴细胞白血病第二节慢性淋巴细胞白血病21一、概述慢性淋巴细胞白血病（CLL）是由于单克隆性小淋巴细胞凋亡受阻、存活时间延长而大量积聚在骨髓、血液、淋巴结和其他器官，最终导致正常造血功能衰竭的低度恶性疾病。细胞形态类似成熟淋巴细胞，却是一种免疫学不成熟、功能不全的细胞。绝大多数起源于B细胞。一、概述慢性淋巴细胞白血病（CLL）是由于单克隆性小淋巴细胞22二、病因1、年龄因素90%患者>50岁，男性略多于女性；2、遗传因素CLL发病率与种族有关,欧美发病率高，亚洲各国相对较少3、细胞遗传学异常CLL患者中有50%表现克隆性染色体异常二、病因1、年龄因素23

三、临床表现1、90%患者>50岁，男性略多于女性；2、起病十分缓慢，无自觉症状；3、早期：乏力、疲倦；4、后期：食欲减退、消瘦、低热、盗汗、贫血；5、晚期：贫血、血小板减少、紫癜；6、淋巴结肿大、脾大（50%--70%）；7、8%患者并发自身免疫性溶血性贫血；8、感染三、临床表现24淋巴结肿大淋巴结肿大25肝脾肿大肝脾肿大26颈部淋巴结颈部淋巴结27四、实验室检查血象：淋巴细胞绝对值5×109/L骨髓象：增生活跃，以成熟淋巴细胞为主免疫检查：B细胞CD5、CD19、CD23、CD20阳性T细胞CD2、CD3、CD4/CD8阳性遗传学检查：染色体异常四、实验室检查血象：淋巴细胞绝对值5×109/L28涂片：慢性淋巴细胞性白血病

涂片：慢性淋巴细胞性白血病29

五、诊断1、症状：乏力、消瘦、或贫血、出血；2、淋巴结肿大、脾肿大；3、血象：白细胞>10×109/L，淋巴细胞>50%（>5×109/L）；4、骨髓：淋巴细胞≥40%；5、免疫表型：B细胞型T细胞型6、遗传学改变五、诊断30六、治疗化学治疗放射治疗感染并发症治疗造血干细胞移植六、治疗化学治疗31治疗指征：体重减少10%、极度疲劳、发热、盗汗进行性脾大淋巴结肿大进行性淋巴细胞增生自身免疫性贫血和血小板对激素治疗的反应性较差骨髓进行性衰竭治疗指征：32七、预后病程长短不一，可长达十年，平均为3-4年。主要死亡原因：1、贫血2、出血3、感染

七、预后33

第三节霍奇金淋巴瘤（Hodgkinlymphoma，HL）第三节霍奇金淋巴瘤（Hodgkinlymph34概述淋巴瘤是起源于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤。分类：霍奇金淋巴瘤（HL）非霍奇金淋巴瘤（NHL）中国HL发病率低于西方国家概述淋巴瘤是起源于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤。35病因病毒感染：EBV可能与T细胞免疫缺陷有关染色体及癌基因改变病因病毒感染：EBV36临床表现病人以儿童和50岁以上成人为主通常累及淋巴结，主要是颈部淋巴结。淋巴结肿大：无痛性、进行性、质韧全身症状：持续性或周期性发热、盗汗、体重减轻、皮肤瘙痒、乏力淋巴结外侵犯：肝、脾肿大、骨髓等临床表现病人以儿童和50岁以上成人为主37实验室检查血液：贫血、白细胞增多、嗜酸性粒细胞增多等骨髓检查：骨髓侵润仅见于老年晚期患者。化验检查：血沉、乳酸脱氢酶等增高。免疫学检查：T细胞功能缺陷，Th细胞数量下降，NK细胞活性降低等。实验室检查血液：贫血、白细胞增多、嗜酸性粒细胞增多等38

病理R-S（Reed-Sternberg）细胞为其特征性表现HL的肿瘤细胞（HRS细胞）包括R-S细胞和Hodgkin细胞病理R-S（Reed-Sternberg39

诊断依据淋巴结等组织的病理学检查进行确诊。典型或不典型的R-S细胞是本病特有的细胞。当病变组织中缺乏诊断性R-S细胞时，需要免疫组化染色，如CD30、CD15、CD20等来协助诊断。诊断依据淋巴结等组织的病理学检查进行确诊。40治疗化疗完全缓解后巩固2个疗程即结束治疗，但总疗程不少于6个疗程。放疗

治疗化疗41预后年龄：小于50岁者比大于50岁的生存率高。性别：女性生存率较高。早期HL患者的治愈率可达90%，总体5年存活率为75%病理：淋巴细胞为主型预后最好，5年生存率为94.3%，淋巴细胞削减型预后最差，5年生存率仅为27.4%。预后年龄：小于50岁者比大于50岁的生存率高。42第四节非霍奇金淋巴瘤（nonHodgkinlymphoma，NHL）第四节非霍奇金淋巴瘤（nonHodgkinlym43病理诊断依靠病理检查结果的一类肿瘤。病理界最难诊断、误诊率最高（25%）的一类疾病。病理学分类最复杂、最混乱的一类疾病。病理诊断依靠病理检查结果的一类肿瘤。44病因1、感染因素EBV感染、HTLV感染、幽门螺杆菌2、免疫因素免疫缺陷、免疫抑制3、细胞遗传学与癌基因90%的淋巴瘤组织都有染色体的异常病因1、感染因素45临床特点随年龄增长而发病增多，以老年人多见，男性多于女性。多为侵袭性，一般发展迅速，易早期发生远处扩散。常原发累及淋巴结外淋巴组织，往往跳跃式播散，越过邻近淋巴结向远处淋巴结转移。全身症状不及HL多见，且多见于疾病晚期。临床特点随年龄增长而发病增多，以老年人多见，男性多于女性。46临床表现淋巴结肿大：无痛性、进行性、质韧淋巴结外侵犯：咽淋巴环、肝脾肿大、胃肠道、肺和胸膜、乳腺、神经系统、骨骼和骨髓、皮肤全身症状：发热、消瘦、盗汗、贫血、乏力

临床表现淋巴结肿大：无痛性、进行性、质韧47实验室检查血液和骨髓检查：白细胞多数正常，淋巴细胞可增多，少数晚期患者瘤细胞侵犯骨髓。免疫学检查：分型化验检查：血沉、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、抗人球蛋白试验遗传学检查：部分患者有染色体的改变病理学检查：选取合适的淋巴结进行淋巴结切片、印片、淋巴结细针穿刺涂片实验室检查血液和骨髓检查：白细胞多数正常，淋巴细胞可增多，少48诊断临床表现：以无痛性淋巴结肿大为主实验室检查病理学检查确诊依赖于组织学活检。诊断临床表现：以无痛性淋巴结肿大为主49治疗以化疗为主，放疗仅用于残留肿块的消除。生物治疗CD20单抗、干扰素α骨髓或造血干细胞移植。手术治疗：仅适于巨大包块有压迫症状或明显脾功能亢进时。治疗以化疗为主，放疗仅用于残留肿块的消除。50第五节多发性骨髓瘤

（multiplemyeloma,MM）第五节多发性骨髓瘤

（multiplemyeloma,M51概述定义是一种浆细胞恶性增殖性疾病。流行病学我国骨髓瘤发病率约为1/10万。发病年龄大多在50~60岁之间，40岁以下者较少见。男女比例为3:2。概述定义52病因及发病机制病因尚不明确。目前认为异常浆细胞（或称骨髓瘤细胞）起源于B记忆细胞或幼浆细胞，呈单株性浆细胞无限制增生，骨髓中IL-6异常增高与骨髓瘤的发病有关。病因及发病机制病因尚不明确。53临床表现骨髓瘤细胞大量增生引起的临床表现：骨骼疼痛和破坏：骨痛为早期主要症状，主要病变在扁骨。胸、肋、锁骨连接处发生串珠样结节者为本病特征。骨髓外浸润：肝、脾、淋巴结及肾脏等受累器官肿大。神经浸润、浆细胞白血病等。贫血临床表现骨髓瘤细胞大量增生引起的临床表现：54M蛋白引起的临床表现：感染：易发生细菌性肺炎和尿路感染，甚至败血症。也可有病毒感染。高粘滞综合征：临床出现头晕、眼花、手足麻木、心绞痛和慢性心功能不全等。出血倾向：原因是M蛋白致血管壁和血小板功能异常，凝血功能障碍，还有血小板减少等。淀粉样变性和雷诺现象。M蛋白引起的临床表现：55肾功能损害：临床出现蛋白尿、管型尿、急性肾衰等，是本病仅次于感染的致死原因。肾功能损害：56实验室检查血象有正常细胞和正常色素性贫血；血沉增快；晚期呈全血细胞减少，若血中浆细胞＞2.0×10