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文档简介

附属一医院药品储存养护质量管理制度一、目的本文档旨在规范附属一医院药品储存养护质量管理工作，确保药品质量安全、有效性和可用性，提高药物治疗的效果。二、适用范围本制度适用于附属一医院所有涉及药品储存养护的部门和人员。三、术语定义药品：指经国家药品监督管理部门批准上市销售的药物。储存：指将药品存放在指定的存放区域或储物设施中，并采取适当的温度、湿度和光照条件进行保存。养护：指定期进行药品管理保养，包括巡查、检验、整理、消毒等操作，以确保药品质量的安全和有效性。四、储存环境要求温度要求：药品储存区域的温度应按照药品说明书或相关规定进行控制，确保温度稳定在适宜范围内。同时，要定期检查温度计的准确性和工作状态，避免温度异常导致药物失效。湿度要求：药品储存区域的相对湿度应根据不同药品的要求进行调控，保持湿度在合理范围内，避免药品受潮或变质。光照要求：对于光敏药品，储存区域应避免直接阳光照射，可以使用遮光材料或保护罩进行遮挡。五、药品分类储存要求易燃易爆品储存规定：易燃易爆药品应存放在符合安全要求的储存柜中，在储存过程中严禁使用明火、静电等可能引起火灾或爆炸的物品。高温易变质品储存规定：高温易变质的药品应存放在低温环境中，避免药物因长时间高温受损导致质量下降。生物制品储存规定：生物制品应存放在专用冰箱或冷藏设备中，并定期进行温度监测和记录，确保冷链运输过程中的温度稳定。毒性药品储存规定：毒性药品应存放在专用储存柜中，防止与其他药品交叉污染，并设置相应的防护措施，确保人员安全。六、药品养护管理要求巡查与检验：每日对药品储存区域进行巡查，检查药品包装是否完整，标签是否清晰可读，如发现异常情况应及时处理。定期抽查药品有效期，并制定相应的处理方案。整理与清理：定期对药品储存区域进行整理和清理，确保储存区域干净整洁，避免杂物和灰尘对药品的污染。温度和湿度监测：储存区域应装备温湿度监测设备，并定期记录温湿度数据，及时发现异常情况并采取措施。药品消毒：对药品储存区域进行定期消毒，使用合适的消毒剂，按照规定操作程序进行消毒，确保储存环境的卫生和药品的安全。库存管理：建立药品入库和出库管理制度，定期清点库存，及时处理过期和损坏的药品，保证药品的有效性和可用性。七、不合格药品处理不合格药品的定义：指在巡查、检验或使用过程中发现有效期已过或者药品包装破损等情况的药品。不合格药品的处理：不合格药品应当立即从药品库存中剔除，并进行记录和标记，同时采取合适的方法进行销毁，避免不合格药品对患者造成不良影响。八、责任与考核部门责任：各涉及药品储存养护的部门应负责落实本制度，并建立相应的工作制度和流程。个人责任：每位参与药品储存养护的人员都应严格遵守本制度，保证工作质量和安全，如发现问题应及时上报。考核与奖惩：医院将定期对药品储存养护工作进行考核，并对工作情况优秀的个人和部门进行奖励，对于违反制度的人员进行相应的处罚。九、附则本

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