分光光度计操作规程汇总

分光光度计标准操作规程（SOP）关键词：分光光度计使用目的：熟悉分光光度计使用标准操作规程，以保证检测的准确度和精密度及仪器的良好保养维护。主体内容：使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理。以及各个操作旋钮之功能。在未接通电源前，应该对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固。通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源开关。仪器在使用前先检查一下，放大器暗盒的硅胶干燥筒（在仪器的左侧），如受潮变色，应更换干燥的蓝色硅胶或者倒出原硅胶，烘干后再用。将灵敏度旋钮调置“1”档（放大倍率最小）。开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至测试用波长。仪器预热20分钟。打开试样室盖（光门自动关闭），调节“0”旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上试样室盖，将比色皿架置与蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示为“100.0”。如果显示不到“100.0”，则可适当增加微电流放大器的倍率档数，但尽可能置低倍率档使用，这样仪器将有更高的稳定性。但改变倍率后必须按⑷重新校正“0”和“100%”。预热后，按⑷连续几次调整“0”和“100%”，仪器即可进行测定工作。吸光度A的测量按⑷调整仪器的“00.0”和“100%”，将选择开关置于“A”，调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为".000”，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。浓度C的测量：选择开关由“A”旋置“C”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，即可读出被测样品的浓度值。如果大幅度改变测试波长时，在调整“0”和“100%”后稍等片刻，（因光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间），当稳定后，重新调整“0”和“100%”即可工作。每台仪器所配套的比色皿，不能与其它仪器上的比色皿单个调换。本仪器数字表后盖，有信号输出0〜1000MV，插座1脚为正，2脚为负接地线。吸收池（即比色杯）使用注意事项：要彻底清洗，尤其是盛过蛋白质等溶液，干后形成一层膜，不易洗去，通常杯子不用时可放在1%洗洁净液中浸泡，去污效果好，使用时用水冲洗干净，要求杯壁不挂水珠，还可以用绸布丝线或软塑料制作一个小刷子清洗杯子。严禁用手指触摸透光面，因指纹不易洗净。严禁用硬纸和布擦拭透光面，只能使用镜头纸和绸布。严禁加热烘烤。急用干的杯子时，可用酒精荡洗后用冷风吹干。决不可用超声波清洗器清洗。吸收池的校正：要固定参比杯和样品杯，可在杯的毛玻璃面上写上记号。用盛有参比液的参比杯和样品杯测定吸光度“A0”，样品杯换上样品液后测定的吸光度为“A1”，则校正后的实际吸光度A为：A=A1-A0SHIMADZUUV-2550型紫外可见分光光度仪操作规程关键词：实验室安全检查一、 开机前准备实验室温度应保持在15°C~30°C之间，相对湿度应保持在45%~80%之间。确认样品室内无样品。二、 开机开启总电源及UV-2550电源。开启计算机电源，双击桌面上的UVProbe图标进入操作系统。在UVProbe界面上点击［Connect］键，联机并初始化。三、 操作过程在主菜单上选择测定的方式：点击［Kinetics］键进入动力学测定方式：一般测定吸收值随时间的变化，通常用于酶反应随时间的变化。点击［Photometric］键进入光度测定(定量)方式：可进行多波长、单波长、峰高定量。校准曲线可使用多点、单点、K因子等方法。点击［Spectrum］键进入光谱测定方式：可进行紫外可见近红外区的光谱测定。参数的设定：点击菜单栏上的［M］键，点击［Measurement］标签，根据提示在对话框中选择波长测定范围、扫描速度、采样间隔等参数；点击［InstrumentParameters］标签，选择测定种类(吸收值、透射能量、反射率)及通带(狭缝)等条件。基线校正:首先点击［Baseline］键进行基线校正，然后点击［GoToWL］键设置到500nm，再点击［AutoZero］键。样品测定：样品放入样品室后，点击［Start］键即开始测定。完成后，取一个文件名并保存。四、 报告输出点击菜单栏上的［Report］键，根据需要选择报告格式。点击菜单栏上的［Printpreview］键预览，点击菜单栏上的［Print］键，输出报告。五、 关机在UVProbe界面上点击［Disconnect］键，退出操作系统，并取出样品池。关闭UV-2550主机，关闭计算机、打印机、总电源。在记录本上记录本次使用情况。六、 注意事项样品池内溶液不要超过池容积的4/5,样品池放入样品室前外部用软纸擦干。SHIMADZUUV-3150型紫外可见近红外分光光度仪操作规程关键词：操作规程目的：规范操作一、 开机前准备实验室温度应保持在15°C~35°C之间，湿度应保持在45%~70%之间。确认样品室内无样品后，关上样品室盖。二、 开机1.打开UV-3150电源开关。打开计算机电源开关，双击桌面上的UVProbe图标进入操作系统。在UVProbe界面上点击［Connect］键，联机并开始初始化，初始化大约需要5分钟左右，进行一系列的检查和初置，如一切顺利通过就可以开始测定。三、 操作过程首先在主菜单上选择测定的方式：点击［Kinetics］键进入动力学测定方式：一般测定吸收值随时间的变化，通常用于酶反应随时间的变化。点击［Photometric］键进入光度测定(定量)方式：可进行多波长、单波长、峰高定量。校准曲线可使用多点、单点、K因子等方法。点击［Spectrum］键进入光谱测定方式：可进行紫外可见近红外区的光谱测定。参数的设定：点击菜单栏上的［M］键，点击图中［Measurement］标签，在此对话框中可选择波长测定的范围、扫描的速度、采样间隔等条件。点击图中［InstrumentParameters］标签，可选择测定种类(吸收值、透射能量、反射率)以及通带(狭缝)等条件。基线校正:首先点击［Baseline］键进行基线校正，然后点击［GoToWL］键设置到500nm，再点击［AutoZero］键。通常上述操作在开机后进行一次就足够了。样品测定：样品放入样品室后，点击［Start］键即可开始测定。测完后，取一个文件名并保存。四、 报告输出点击菜单栏上的［Report］键，制作各种格式的报告。点击菜单栏上的［Printpreview］键，进行预览，点击菜单栏上的［Print］键，输出报告。五、 关机在UVProbe界面上点击［Disconnect］键，拿出样品池。关UV-3150主机，关计算机、打印机、稳压电源。在记录本上记录使用情况。六、 注意事项样品池内溶液不要超过池容积的4/5，样品池放入样品室前外部要擦干。HITACHI180-50型原子吸收分光光度计操作规程关键词：操作规程目的：规范操作一、 开机开稳压电源，待电压稳定在220伏后开主机电源开关。开空压机。开燃气钢瓶主阀，乙炔钢瓶主阀最多开启一圈。开排风扇和冷却水。二、 测试在开机主页面上选定待测元素进入ANALYTICALCONDITIONS页面，按提示手动设置仪器参数。装上待测元素空心阴极灯，按提示加上灯电流，预热30min。进入MEASUREMENTCONDITIONS页面，设置测试参数。进入ANALYTICALRESULTS页面，点火、调零、将进样毛细管插入溶液，待吸光度显示稳定后，按START，屏幕显示结果。将毛细管插入去离子水中，回到零点，依次测定。三、 数据记录记录屏幕显示的测试数据。四、 关机测试完毕后，在点火状态下吸喷干净的去离子水清洗原子化器几分钟。关闭燃气钢瓶主阀，待管路中余气燃净后关闭仪器的燃气阀门。松开仪器面板上燃气和助燃气旋钮，将灯电流旋至零。关仪器电源，关稳压电源。关排风扇和冷却水。将燃气钢瓶减压阀旋松。关空压机，并放掉余气及水分。用滤纸将燃烧头缝擦干净。在记录本上记录使用情况。四、注意事项操作者在使用仪器前必须仔细阅读操作说明书，熟悉操作步骤，了解仪器的基本结构和水、电、气管路及开关。点火前打开排风扇，仪器排液管的水封中应注满水。点火前先通助燃气，再通燃料气。熄火时先关燃料气，后关助燃气。使用N2O作助燃气时，须切换到空气状态方可点火和熄火，同时应更换燃烧头。空心阴极灯和氘灯的能量计数应＜100。操作者离开仪器时，必须熄灭火焰。实验完毕离开实验室前检查水、电、气开关。岛津UV-265型紫外可见分光光度计标准操作规程(SOP)关键词：紫外可见分光光度计目的：规范岛津UV-265型紫外可见分光光度计操作规程背景知识：提高紫外可见分光光度计操作水平主体内容：适用范围：岛津UV-265型紫外可见分光光度计。责任：操作该仪器的QC人员对实施该规程负责，质控部部长对本规程的有效执行承担监督检查责任。规程：1.操作方法1.1测定前的准备工作1.1.1将电源开关至ON，接通电源。1.1.2电源接通时，分光光度计进行18项自动检查和初始设定，如果一切正常，约4分钟后，存储在参数文件NO.1的参数自动调出设定。在初始化检查时，如仪器存在故障或检查过程中有不正常的步骤，则CRT显示出与之相应的错误显示，此时应纠正错误操作或排除故障后，方能进行正常测定。1.1.3准备好打印机的热敏记录纸。1.2单波长数据测定1.2.1设置参数，按PARAMETER，CRT显示参数设定条件表，根据实验要求，设定或改变表中的基本参数。例如，测定量程方式希望以吸收度显示时，可先按0，ENTER，则第一行光标闪烁，提出3个可供选择项和仪器的现在状态，即(T%=lABS=2E=3)，如果仪器原设定为T%，现欲改变为ABS，可按2,ENTER。其它参数如狭缝等亦均按实验要求设定。1.2.2测定波长设定，按GOTO久，输入所需波长，ENTER，即能将分光器的波长快速设定到所希望的数值。1.2.3将样品池和参比池均盛以溶剂或空白溶液分别放在样品和参比池架中，关闭样品室盖。1.2.4按ABS.0/100%T，自动校零。1.2.5将样品池换上待测样品溶液，按START/STOP，打印出测得值。连续测定数份样品时，每放入1份样品后均按l次START/STOP，即可打印出测得值。1.3吸收光谱测定1.3.1设置参数，按PARAMETER，CRT显示参数设定条件表，根据实验要求，对测定量程方式、扫描速度、扫描方式、扫描起始波长和终止波长等逐项进行设定或改变，待所需参数均设定好后应检查1次，以确认所有参数均已正确设定，然后将两个吸收池盛以空白溶液，放入样品池室中。1.3.2按BASELINE，仪器进行基线校正后自动将波长停在测量的起始波长处。1.3.3按FORMAT，可在测定之前，先打印出测定条件、日期、备注。再按START/STOP，打印出带刻度数字的框线；如只需打印带刻度数字的框线时，可按FRAME01.3.4将样品池换上待测样品溶液，按START/STOP，仪器进行扫描并记录下吸收光谱。扫描结束后仪器重新停在起始波长处。1.3.5如需将谱峰(或谷)的波长和测定值在CRT上显示及打印出来，可按FUNCTION，CRT上显示出功能表，其中第4项为峰检测功能(PEAKPICK)，需检测谱峰时，按ENTER；需检测谱谷时，按2，ENTER；停止检测时，按0，ENTER，返回主循环。2注意事项2.1使用带格线的热敏记录纸时，应检查打印的刻度框线与热敏记录纸的格线是否一致，如不一致时应进行调整。2.2测定前应检查样品室底部是否潴积有不小心泼洒出的溶液，如有，应将其擦净，否则会产生测定误差。2.3样品室前后的石英窗片应检查是否沾有污物，如发现有污物时，用沾有酒精的干净软布将污物轻轻擦掉。2.4设定不恰当的参数易得到不良的结果或图谱，如狭缝太宽使吸收值降低，分辨率下降，狭缝太窄则燥声增加。2.5打开电源开关之前应检查确认已装入热敏记录纸。2.6打印机的打印头导轨上沾有灰尘和锈斑时，打印头的反应变钝，并时有异音产生，可用沾有酒精的软布将导轨擦净。附注：本规程适用于供试品的常规测定，其他非常规的测试，如时间扫描、自动定量计算等则需参考仪器使用说明书按照具体情况设定操作参数进行测定1波长设置：按▲▼键调至所需波长，待稳定（5min）以上后，即可测试。2设置测试模式2.1按F"测试模式键”便可却换测试模式2.2相应测试模式：T透射比测试，A吸光度测试，C波度测试3结果打印：测试结果按“打印”键便可通过RS232输送给外接打印机打印结果4调零10%T:按“调零”键，显示屏上显示“ZERO…”仪器自动进入调“0%”状态5调100%A1按“调满度”键，此时屏幕显示“BLANK…”延迟几秒便显示“100%T”6吸光度测试6.1按“测试模式”键，切换到透射比测试模试6.2调整测试波长6.3按“调零”键调零6.4按“测试模式”键切换到吸光度次测试模试6.5置入参比样品，按“调满度”此时仪器显示“BLANK…”延迟几秒便显示“0.000A”或“0.000A.”6.6置入测试样品，读取测试数据7透射比测试7.1按动“测试模式”键，切换到透射比测试模试7.2调整波长7.3按“调零”键调零7.4置入参比样品，按“调满度”键，调至“100%T”7.5置入测试样品，读取测试数据8浓度方式测试8.1按“测试模式”键，切换到透射比测试模式8.2调整测试波长8.3置入参比样，按“调满度”键调满度8.4置入标准浓度样品8.5按动“测试模式”键，切换到浓度测试模式8.6按“功能”键至“STO/CONC=01000”功能8.7按“▲▼”设置标准样浓度，并按“确认”键8.8置入测试样品，读取测试数据9斜率方式测定9.1按“测试模式”键，切换到透射比测试模式9.2调整波长9.3按“调零”键调零9.4置入参比样，按“调满键”调满度9.5按“测试模式”键，切换到浓度测试模式9.6按“功能”键至“STD/FACT=01000”功能9.7按“▼▲”键设置样品斜率9.8置入测试样品，并按“确认”键读取测试数据WFZ800-D2紫外可见分光光度计操作规程1在开启仪器之前，首先将量程旋钮扳到0-10%T或0-100%T档，浓度和100%T旋钮调到零。2将仪器接在稳定的220V电源上，打开电源开关。3调节波长手轮，使计数器指示所选波长数。4如工作波长在200-400nm范围内，开启氘灯在400-800nm范围内，开启钨灯。5开启高压，将量程旋钮拨到0-1A或0-2A档，盖上样品池盖，调节100%T旋钮，使显示板上出现1.000或2.000。6仪器预热15-30分钟。7预热后，将比色液倒入比色皿中，放入比色槽中盖