种子实验手册

..-----可修编-种子试验手册一、种子样品的抽取〔1〕四分法将种子均匀地倒在光滑清洁的桌面上，略成正方形。把种子充分混拌均匀，然后将10cm，5cm，小粒种子厚度容器中，取余下的两个对顶三角形种子两次混合，按前法连续分取，直至多于送检样品数量为止。二、种子生物学特性测定1、种子净度的测定净度测定时，关键是准确地推断出纯洁种子、废种子及夹杂物三种成分。具体方法是：将净度测定样品倒在玻璃板上或桌面上，认真观看并区分出纯洁种子、废种子及夹杂物三种成分。并分别称重，将结果记录附表。分类的标准如下：纯洁种子：完整的、没有受损害的、发育正常的种子；发育不完全的种子和不能识别的空粒；虽已破口或发芽，但仍具有发芽力气的种子。工时种翅不易脱落的，那么不必除去，其纯洁种子包括留在种子上的种翅。壳斗科的种子应把壳斗与种子分开，把壳斗归为夹杂物。废种子：能明显识别的空粒、腐坏粒、已萌芽因而明显丧失发芽力气的种子；严峻损伤〔超过原大小一半〕的种子和无种皮的裸粒种子。夹杂物：不属于纯洁种子的其它树种的种子；叶片、磷片、苞片、果皮、种翅、壳斗、种子碎片、土块和其他杂质；昆虫的卵块、成虫、幼虫和蛹。表规定时，即可计算净度，否那么重做。表1 净度分析样品的总体及各个组成成分的称量精度测定样品重，g测定样品重，g称量至小数位数1.000041.000～9.999310.00～99.992100.0～999.91100010000测定样品2最大容许误差50.025～100.0511～500.1051～1000.20101～1500.50151～2001.002001.503两次测定的平均数容许差距两次测定的平均数 容许差距50%～100% <50%99.95～100.0099.90～99.9499.85～99.8999.80～99.8499.75～99.7999.70～99.7499.65～99.6999.60～99.6499.55～99.5999.50～99.5499.40～99.4999.30～99.3999.20～99.2999.10～99.1999.00～99.0998.75～98.9998.50～98.7498.25～98.4998.00～98.2497.75～97.9997.50～97.7497.25～97.49

0.00～0.040.05～0.090.10～0.140.15～0.190.20～0.240.25～0.290.30～0.340.35～0.390.40～0.440.45～0.490.50～0.590.60～0.690.70～0.790.80～0.890.90～0.991.00～1.241.25～1.491.50～1.741.75～1.992.00～2.242.25～2.492.50～2.74

0.160.240.300.350.390.420.460.490.520.540.580.630.670.710.750.810.890.971.041.091.151.2097.00～97.242.75～2.991.2696.50～96.99~3.00～3.491.3396.00～96.493.50～3.991.4195.50～95.994.00～4.491.5095.00～~95.494.50～4.991.5794.00～94.995.00～5.991.6893.00～93.996.00～6.991.8192.00～92.997.00～7.991.9391.00～91.998.00～8.992.0590.00～90.999.00～9.992.1588.00～89.9910.00～11.992.3086.00～87.9912.00～13.992.4784.00～~85.9914.00～15.992.6282.00～83.9916.00～17.992.7680.00～8.9918.00～19.992.8878.00～79.9920.00～21.992.9976.00～77.9922.00～23.993.0974.00～75.9924.00～25.993.1872.00～73.9926.00～27.993.2670.00～71.9928.00～29.993.3365.00～69.9930.00～34.993.4460.00～64.9935.00～39.993.5550.00～59.9940.00～49.993.65计算方法一般进展净度的测定按以下公式计算：〔纯洁种子重量+夹杂物重量+异类种子重量〕×100%2、果实解剖构造12h2.5%戊二醛中固定，经系列丙酮脱水，转入乙酸异戊酷后，进展临界点枯燥，喷金，在扫描电子显微镜下观看果皮构造和种皮表皮构造特征，并进展记录和拍照。3、果实大小的测定1004、种子形态cm)，1005、种子千粒重1008MI、MZ、…、MS100g)。6、种子含水率检测200854hg)计算颖种子含水率。7、种子种皮透性测定取净种后待测的颖种子，分为完整种子和破皮种子(夹破)两种处理，每种处理三2h12hg)计算完整种子和破皮种子的吸水速率。8、种子生活力检测350四唑染色法介绍：ofbromide〕的无色溶液作为指示剂，这种指示剂被种子吸取，在种子组织内与活细胞formazan

〔triphenyl使用氯化〔或溴化〕四唑的水溶液，浓度随树种而略有不同，见表中的规定。假设方法如下：a--1000ml9.078g(KH2PO4);11.876gNa2H2PO4o2H2O9.472g磷酸氢二钠〔Na2H2PO4〕。a2b3100ml1~5℃的黑暗条件下。这种溶液可以在室温下保存几个月。者要压沉。挑出空粒、腐坏粒和有病虫害的种粒，并计入附表中。染色：染色时放在黑暗处，保持温度在25～30℃左右最为适宜。染色时间因树种6在垫湿沙布的器皿中，保持潮湿，以备鉴定。XX，记录附表中。9、种子抑制物的分析3335℃胚乳粉末〔过lmm2.5g5ml80%甲醇研磨，将研磨液分别倒入50ml试管中，再各以80%甲醇清洗研钵3次，清洗液与研磨液合并于同一试管中，最终分别以80%甲醇定容至50ml，振荡均匀。试管中的浸提液于4℃下密闭浸提24h，期4524h4℃4000rpm15min，上清液分别倒入小烧杯中，沉淀再以8050ml，搅拌并振荡充分混合，