血液凝固的影响因素试验报告

血液凝固的影响因素试验报告篇一：影响血液凝固的因素试验报告书写影响血液凝固的因素影响血液凝固的一些因素.〔二〕试验对象：家兔〔三〕试验步骤：〔略〕〔四〕试验结果：1后毛刷上缠绕有白色丝状物.2、观看影响血凝的一些理化因素：如下表9-1所示.9-3影响血凝的一些理化因素试验条件1.加少许棉花2,用石蜡油均匀涂试管内壁.37c水浴.放置冰水水浴5,10个单位6.2mg〔表9-3文字说明：略〕3、观看内源性及外源性凝血过程：如下表9-2所示I」1、富血小板血浆2、少血小板血浆3、生理盐水4、羊肺悬液5、0.025mol/LCaCl2血液凝固时间〔表9-2文字说明：略〕〔五〕争论：血液凝固是指血液由流淌的液体状态变为不流淌的冻胶状态血液凝固性凝血途径是由存在于血管外组织中的凝血因子田所启动的,其余参与的凝的形成而使血液发生凝固.在观看纤维蛋白激活凝血因子刈,启动内源性凝血过程.凝血到最终阶段时,在凝血酶的作用50””8”15””215””6”45”’10.2ml0.2ml0.2ml215””20.2ml0.2ml0.2ml3”45””30.2ml0.2ml0.2ml45””液凝固过程,所形成的纤维蛋白没有被破坏,所以杯中血液凝固.而搅拌过的上,这时血纤维只能网罗毛刷四周的一些血细胞,在毛刷上见有血凝块.经水漂洗后,血细胞被冲走,毛刷上剩下的是白色细丝状的纤维蛋白.搅拌后的杯内血液因纤维蛋白原全部被耗尽,无法再形成纤维蛋白,那么搅拌后的杯内血液不发生凝固.由此可见,血液凝固的过程实际上是纤维蛋白形成的过程,在血液凝固的两个过程中,它们是有所不同的.两者的主要区分如下表9-3所示：表9-3内源性和外源性凝血的主要区分区分点X因子的激活凝血过程m需要田因子复合物数量少,田因子在血管外,由上可知,外源性凝血比内源性凝血所需的时间短.在试验结果表9-2中,第12试管都是由血小板、生理盐水和CaCl2溶液组成的,参与凝血的凝血因子都在血浆中,故其凝血过程为内源性凝血.而第3试管是由血小板、羊肺悬CaCl23试管中含有羊肺悬液,其内含有丰富的第田凝血3试管发生的血液凝固过程主要是外源性凝血途径.因此第3试管凝血时间最快.在第1、2试管中虽然所含成分一样,但血小板含量不一样,第1试管血小板含量高于第2试管.血小板对血液凝固具有促进作用,表现为：①血小板的质膜上吸附有很多凝血因子,如纤维蛋白原、因子VXIa颗粒中也含抗凝血酶田和肝素的破坏.可见,第1试管内因含有丰富的血小板,故其凝血时间2试管快.棉花给血液凝固供给一个粗糙外表,简洁使血小板发生粘着、聚拢,然物纤维,也能激活凝血因子刈,启动内源性凝血途径.因此放有棉花的试管内血液凝固加快.试管内壁涂上一层石蜡油时,由于石蜡油外表光滑,不易引起血小板粘着,即不易使血小板发挥促进凝血的作用.另外石蜡油为绝缘体,慢.大多数是蛋白质酶原,其水解后变成有活性的蛋白质酶,如因子IIXI、因子XIIVII是有活性的〕.这些蛋白质酶具有酶随温度上升催化活下降,4245C以上时,由于蛋白质发生变性,蛋白质的空血液放入37C水溶时血液凝固的时间就比放入冰冻水浴时所需时间短.体内重要的抗凝物质是抗凝血酶田和肝素.抗凝血酶田与凝血酶等多种凝血因子的活性中心 丝氨酸残基结合,使这些凝血因子的活性受到抑制或失活,从而到达抗凝作用.肝素那么主要通过与血浆中的一些抗凝蛋白,如抗凝血酶田结合,增加后者的抗凝作用.溶作用.因此在试管内放入肝素时血液不会发生凝固.血凝过程中,Ca是重要的凝血因子,其参与了血液凝固的很多环节,当血液中没有Ca2+寸血液就不会发生凝固.在试管内放有草酸钾时,由于草酸Ca2+发生化学2+Ca,故血液不会发生凝固.〔六〕结论：通过本试验可知：①血液凝固过程可分为三个相互联系的主要阶段,任和外源性两条凝血途径,内源性凝血途径所消耗的时间比外源性凝血途径长.③血小板在血液凝固过程中具有发挥促进作用.度等理化因素的影2+篇二：生理学影响血液凝固因素的试验报告模板生理学影响血液凝固因素的试验报告模板篇三：【试验报告】血液凝固及其影响因素试验五：血液凝固及其影响因素【试验目的】.学习血液凝固的根本过程了解加速或延缓血液凝固的一些因素【试验原理】径和外源性激活途径.内源性激活途径是指参与血液凝固的全部凝血因子在血浆中,外源性激活途径是指受损的组织中的组织因子进入血管后,与血管内的凝血因子共同作用而启动的激活过程.家兔清洁小试管7个、小烧杯2个、竹签、秒表、试管架、哺乳动物手术器12mg脑匀浆液0.1ml、生理盐水【试验过程】1、动物麻醉及颈部手术〔此部由助教教师操作〕取一只动物,称重.按1g/kg体重的剂量将乌拉坦〔氨基甲酸乙酯〕由位固定于兔手术台上.剪去颈部手术野的毛,沿颈正中线在喉头上一指至锁骨上一指的地方作一57cm的皮肤切口.别离皮下组织及肌肉.2、颈总动脉插管〔此部由助教教师操作〕颈总动脉的近心端夹一动脉夹,在动脉夹远心端距动脉夹约3cm处结扎.用小动脉夹松开即可.3、血液凝固的加速和延缓观看1.2.3.4.5.6.翻开兔颈总动脉夹,血液从动脉插管流由,弃去第一份1mL动脉血后,向每个试管中注入1mL兔动脉血,并摇匀.自血液流由动脉插115再流淌为止,记录凝血时间.当第2管已经凝固时,再倾斜第1管看血液是否凝固,假设尚未凝固那么按上述方法每隔15秒钟倾斜一次,直到血液凝固为止,记录凝血时间,即为该兔血的凝固时2管为比照,各管观看其他各管中血液凝固时间.向第9管中滴加2%氯化钙2滴,观看血液是否凝固.取由第5管中的玻棒,用水洗净,观看附着在玻棒上的纤维蛋白.a)b)c)d)取放试管时要用拇指和食指捏住试管的上端,不要握住试管的底部,以免手的温度影响结果.每支试管口径及采血量要尽量全都,不行相差太大.记录凝血时间要准确.推断凝血的标准要前后全都.一般以倾斜试管达45°时,试管内血液不见流淌为准.【试验结果及相关争论】机体凝血系统包括凝血和抗凝两个方面,两者间的动态平衡是正常机体维持体内血液流淌状态和预防血液丢效的血小板质量和数量,正常的血浆凝血因子活性.其中,血小板和凝血因子是生理性止凝血的重要成分,〔见图1〕O抗凝系统不仅包括抗凝因子,还包括纤溶系统.BTCFT束臂试验CRT血块收缩试验BPC血小板计数CT凝血RTAPTT活化局部凝血活酶时间PT凝血酶原时间PF3血小板3TFFbTXA2A25-HT5PK激肽释放酶原HMW瘠分子量激肽原图1正常止血机制及血栓与止血常用筛选试验检测环节血小板的作用：的血管壁发生收缩,使局部血液流淌变慢或削减.血液中的血小板在vWF因IIb/IIIa血小板便发生释放反响和花生四烯酸代谢,其中很多物质,如血小板的ADP等,可加速血小板的聚拢、变性成为不行逆的“其次相聚拢〞,形成白色血栓,构成了响.血小板膜磷脂外表供给了凝血反响的场所,血小板第3因子在凝血过程多个环节中发挥重要作用,血小板合成释放的TXA2和5-HT促使进一步收缩,血止血更加彻底.凝血过程：血液凝固简称凝血,是血液由流淌状态变为凝胶状态的过程,它是止血终生成凝血酶,形成纤维蛋白凝块.迄今为止,参与凝血的因子共有14个.其中用12I—VI并不存在〕o4个凝血因子常分别称为纤维In〕、组织因子〔因子田〕和钙离W〕o凝血因子VI是血清中活化的凝血因V,故不再视为一独立的凝血因子.1.内源性凝血途径内源性凝血途径是指参与的凝血因子全部来自血液〔内〔APTT〕来反映体内内源性凝血途径的状况.内源性凝血途径是指从因子刈激活,到因子X激活的过程.当血管壁发生损伤,内皮下组织暴露,带负电荷的内皮下胶原纤维与凝血因子接触,因子刈即与之结合,在HKPKa.在不依靠钙离子的条件下,因子刈a将因子XI激活.在钙离子的存在下,活化的XIa又激活了因子IX.单独的IXaX的效力相当低,它要与皿a结1:1的复合物,又称为因子X酶复合物.这一反响还必需有Ca2+和PL共同参与.2于血液而启动,到因子X被激活的过程.临床上以凝血酶原时间测定来反映外源性凝血途径的状况.组织因子是存在于多种细胞质膜中的一种特异性跨膜蛋白.当组织损伤后,释放该因子,在钙离子的参与下,它与因子W1:1复合物.一般认为,单独的因子W或组织因子均无促凝活性.但因子W与组织因子结合会很快被活化的因子XWa,Wa组织因子复合物,后者比WaX增加16000倍.外源性凝血所需的时间短,反响快速.外源性凝血途径主要受组织因子途径抑制物(TFPI)调整.TFPI是存在于正常人血浆及血小板和血管内皮细胞中的一种糖蛋白.它通过与因子Xa或因Wa-组织因XaXaWa-组织因子的活性.3凝血的共同途径从因子X被激活至纤维蛋白形成,是内源、外源凝血的共同凝血途径.凝血酶的生成：即因子Xa、因子Va在钙离子和磷脂膜的存在下纤维蛋白形成：纤维蛋白原被凝血酶酶解为纤维蛋白单体,并交联形成稳定的纤维蛋白凝块,这一过程可分为三个阶段,纤维蛋白单体的生成,纤维蛋白单体的聚合,纤维蛋白的交联.纤维蛋白原含有三对多肽链,其中纤维蛋白A(FPA)B(FPB)带较多负电荷,凝血酶将带负电荷多的纤维蛋白AB水解后除去,转变成纤维蛋白单体.从纤维蛋白分子中释放生的FPAFPBFPAFPB的浓度测定也可用于XIII的激活,在Xina与钙离子的参与下,相邻的纤维有高亲和力,因此纤维蛋白生成后即能吸附凝血酶,这样不仅有助于局部血在凝血共同途径中有两步重要的正反响反响,有效地放大了内外源凝血途径的作用.一是Xa形成后,可反响激活V、口、皿、IX;二是凝血酶形成后,可反响激活因子V、口、皿、X、XI、以及凝血酶原.凝血酶还可促使血小板发生聚拢和释放反响,刺激血小板收缩蛋白引起血块退缩.但大量凝血的产生却反过来破坏因子皿、和因子V,这草酸钾：常用于尿素、肌酊、纤维蛋白原等测定,不能用钾、钙等测定,对LDH丙酮酸激酶、AKP和淀粉酶有抑制作用.(2)肝素：常用于电解5061u肝素/5ml血.留意钠盐可使淀粉酶上升.氟化