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文档简介
2010年12月清流县医院招标要求耳鼻喉头颈外科综合治疗台和电动治疗椅配置及参数要求、ST-E600耳鼻喉头颈外科综合治疗台和NEV标准型电动治疗椅一套(-)、ST-E600耳鼻喉头颈外科综合治疗台技术参数:1、 本治疗台采用高级汉白玉玻璃材料制作台面,表面易于消毒、清理。2、 独立式正、负双压缩机,吸引、喷雾可同时使用。3、 照明灯,可调高度、可调任何角度,投射之光线由额带反射镜之耳鼻咽喉及口腔等部位,作检查用。聚光斑照明灯为12V50W,聚光斑冷光,有隔热装置,可三级调光。4、 正、负压调节设计,可调喷雾、吸引的大小。5、 正、负压力表可观察使用时喷雾、吸引力的大小。6、 轻触式按键。7、 吸引污物瓶2500CC—个,500CC—个。&配备器械盘2个,30CC药水瓶4个,?90mn棉球杯2个。9、 内置冷光源,可接光纤检耳镜、内窥镜、光纤喉镜照明棒等。功率为 150W,光度可调,为设备扩展功能,预留空间10、 喷雾枪3支(喷雾装置:喷枪内的药液瓶可配置不同药液,可医治鼻塞、收缩鼻粘膜,鼻充血、咽喉炎及手术前麻醉等作用),药物喷枪(2直1弯)流量为6.5ml/min,采用不锈钢芯设计。吸枪1支(外挂式吸引装置:可吸除鼻腔分泌物、伤口处血块、脓液等到,以保证手术清晰及患处的清洁),吸枪负压为0Mpa-0.08Mpa吸力0-600mmHG)吸力可调,防回流装置,吹枪1支(可用于耳咽管的吹张,创面的干化),吹枪压强为0-0・28Mpa,可调节吸力大小11、 喉镜预热装置:烘烤间接喉镜、鼻咽镜,使镜面温度适合人体内温度,可检查鼻咽部或喉部有否存留异物等。喉镜预热器功率为450W,触摸式全电脑控制12、 国内首创模具化制作工艺,豪华美观,整机工作性能好、噪音低 45分贝。整机流线型设计,正负压泵分离设计。13、 电源:AC220\50Hz;功率:1.6KW(MAX;负压压力:-80〜OKPa正压压力:0〜220KPa14、 压缩机马达(正压泵):采用台湾产/80W独立供气15、 真空吸引马达(负压泵):采用中德合资(GSE)350W专业负压吸引16、 排污装置系统:主、副污物瓶设计,欧美安全环保标准要求设计,集中式污物处理方式17、 医生座椅:可上、下升降,360度旋转18、 豪华超薄阅片灯:发光板技术,无发光死点,无须更换灯管(二八NEW标准型电动治疗椅技术参数:1、 电压:AC220V±10%50Hz2、 功率:230W(最大)功耗低,省电3、 可承受压力:250kg(最大)4、 座垫升降行程:540mm最低)-690mni(最高)5、 可旋转扶手,靠背可调角度90-130度6、 枕头伸缩行程:100mm(可折叠、拆卸)7、 座椅可180°旋转8、 重量:55kg9、 尺寸:585X815X1300(伽)㈡、资格证明文件1、经销人需出具法定代表人授权委托书;2、营业执照副本复印件;3、医疗器械生产企业许可证副本复印件;4、制造商税务登记证(国税、地税)复印件;5、制造商组织机构代码证副本复印件;6、注册证及制造认可表复印件;7、质量管理体系认证复印件;8、以上所有证件需盖投标公司法定红公章才能生效。㈢、售后服务承诺1、 投标方所提供耳鼻喉头颈外科综合治疗台和电动治疗椅必须是全新、未使用过的设备,并包括全套中文使用说明书、操作手册、维修手册、产品合格证、保修卡、商检证明,如岀现与供应清单、产品技术要求以及双方确认的特别约定不符之处,将由投标方负责调换。2、 投标方提供的耳鼻喉头颈外科综合治疗台和电动治疗椅,须在签订合同后15个工作日内将货运到指定地点,在水电齐全的情况下,投标方承诺在3个工作日内安装、调试完毕。产品在运输过程中,如出现任何破损或变形由投标方负责更换。所有费用由投标方承担。3、 投标方应保证提供及时、迅速、优质的服务;储备足够的维修常用备件和易损配件。有健全的回访服务制度,能及时检查产品质量状况,发现问题,及时处理。耗材、零配件在该设备停产后仍保证十年的供应。4、 在质保期内接到用户的维修要求后,投标方将在6小时之内给予答复,并在24小时之内派岀合格的维修人员到用户现场进行维修服务,并承担全部费用。如修理时间超过3天将向用户提供备用机。对于应急维修服务时,将在8小时服务到位。5投标方为用户提供完善的培训,详培训的主要内容包括:、细讲解产品的基本原理;仪器的操B、仪器的安装、调试;A作使用;仪器的维护保养;投标方 、仪器使用的注意事项;、提供的耳鼻喉头颈外科综合治疗台和电动、临床医务人员培训;C治疗椅,由投标人提供一年免费保修。在质保期过后,投标方仍将进行跟踪服务。如有维修要求时,投标方将免收维修费,只收取损件的工本费。维修过程所需零配件在收到买方通知后最长不超过7天送达买方现场并承诺先维修再付款。监控系统配置及参数要求(一)、监控前端设置分布要求:清流县医院数字智能监控系统设备清单设备名称型号1品牌单位1数量单价1综合单价'一、前端设备红外半球型摄像机DS-2CC572-IR3海康威视台65宽动态摄像机DS-2CC177P海康威视台16镜头TV00309D-IR福光个16摄像机护罩DS-1212ZJ海康威视台16摄像机支架DS-1212ZJ海康威视台16摄像机电源5A/12V海康威视个81红外高速智能球型摄像机DS-2AM1-714海康威视台1高速智能球支架DS-1611ZJ海康威视个1高保真拾音器YK-QA802邮科个23视频服务器DNSDS-6102HF海康威视台10视频服务器DNSDS-6101HF海康威视台62二、监控中心设备分控服务器海康威视台524寸液晶电视LED24K16海信台542寸液晶电视LED42K11P海信台1中心管理服务器IS-VSE1034海康威视台1安保视频流媒体服务软件海康威视套1存储阵列(IPSAN)DS-A1012R海康威视台1存储硬盘1TGB硬盘(企业级)希捷块12三、传输设备千兆以太网交换机48口SMB-S1650H3C台1以太网交换机8口DES-1008DTP-LINK台10千兆光纤收发器CMRTOOO康迈尔台82光缆(国标)8芯塞格米4500光缆(国标)4芯塞格米5500光缆工程安装辅材及机房装修(焊点纤尾纤尾盒跳线机柜装修)塞格批1电源线(国标)RW2*0.75塞格米1000视频线(国标)SYV-75-3-96塞格米1000音频线(国标)成套联塑条30网线(国标)超五类塞格米1220PVC(国标)20MM*l.0*3.8联塑只300光缆(国标)DS-1611ZJ海康威视个1(二) 、系统功能要求;(需按照以下制定技术标准实行)1、 录像存储:采用IP网络式存储方式,支持录像资料备份;2、 录像回放:可以随机检索录像文件、报警文件、报警预录像文件、预览抓帧文件和回放抓帧文件。支持回放中的快放、慢放、放大、缩小、变速、抓帧、数帧等;3、 可通过远程网络(局域网、广域网)传输录像视频信号;4、 现场监看:可在监控台上或分控端上实时监看每路监控信号(多画面,单画面随时切换),通过一台中心管理服务器和5台分控管理服务器可将主要监控点调整到电视墙。5、 电视墙采用1台42寸液晶显示器和5台24寸液晶显示器组成,同时可以进行切换图像。6、 中转传输:采用视频服务器、光纤收发器、单模光纤、电源线等组成。7、 主控:主控采用IP存储服务器存储存储阵列(IPSAN,要求可循环录制30天(采用24小时录像)所有的图像质量要达到D1画质。(三) 、所需的设备产品1、要求采用IP网络式存储方式,要支持录像资料备份;集成IPSAN和NAS协议支持:iSCSI/NFS/CIFS/FTP/HTTP;管理功能:有ISCSI管理功能,NAS管理功能,支持两种管理功能混用,也可单独使用;管理方式:基于Web的GUI;系统支持LUNs最大1024;RaidO.1、5;输出:2个千兆网口(标配),支持多网口绑定;单处理器,高速缓存1GB(标配),可扩充;支持多台DS-A9存储设备统一管理。(所以硬盘必须企业级)2、 液晶监视器:要求采用超薄超轻设计,具有VGA状态图像重显率自动调整功能;采用最新3D画质数字处理电路,图象清晰,视角宽阔; 8ms极速响应时间,达到画面真正无拖尾;内置电源,能耗低,液晶屏使用寿命要达到6万小时以上;超静音冷却风扇设计,整机寿命要长;需要采用专业窄边框外壳,无辐射。3、 单模光收发器:需要支持全双工/半双工自适应模式;要支持开关选择10/100/1000Mbps存贮转发或1OOMbps直通传输模式;要支持双绞线口自动交叉,要方便系统调试安装;要求具有可靠的保护设备功能(保护光纤收发器模块不被外界AC220V浪涌高压击坏);要提供可靠的稳压源,要具有负载自动平衡功能,要保证无论多少个光纤收发模块接入,提供模块单槽电压均为标准电压。电源采用双备份设计,要符合电信运营级标准。机箱结构要采用2U标准设计。4、 三合「防雷器技术参数:响应时间:<10ns;最大放电电流:10KA视频保护;持续工作电压:8V;限制电压:15V;最大传输速率:20MHz数据保护:持续工作电压:12V;限制电压:30V;电源保护:额定电压:220V;持续工作电压240V;限制电压280V5、 核心交换机要求:系统交换机必须要全千兆以太网安全交换机,交换机分别需提供24/48个千兆以太网端口、4个千兆SFP端口(与后4个千兆以太网端口复用)以及一个Console端口,支持Vian划分、端口镜像、端口限速、DHCP-SnoopingIP+MAC端口+VLAN四元素绑定、防ARP欺骗、ACLVLAN-ACLSTP/RSTPVoiceVLAN静态LACP等功能,可以通过Telnet、命令行、Web界面、SNMP等多种方式进行管理。(四)、系统主要性能技术指标要求:1、 前端摄像设备水平解析度:彩色540电视线;图像质量信号的随机信噪比大于48dB;监控场所应做到无死角,能清晰反映出监控场所的基本情况;各监控点要求能清晰地反映行走人员的形体轮廓。2、 控制中心主要功能和技术指标:图像质量按主观评价不低于4级;图像灰度等级》8级;图像质量信号的随机信噪比》38dB;系统视频信号在视频服务器输入端的电平值:1VP-P;支持报警触发后的电子地图定位显示;支持报警触发前1-120秒钟的预先录像处理;系统采用严格的密码保护和访问认识机制。(五) 、系统施工要求:1、 设备、管线安装要求:专用架空线路外其它管线安装应注意套管防护,前端设备等应放置在室外防护箱内;室外摄像机全部为全天候设计安装,安装高度不低于3.5米;室内摄像机全部根据现场情况及图纸来设计安装要保证美观;电缆安装要有足够的富裕量,电缆的剩余部分封存在管槽内;各种连接的电缆都要配有插头,电缆中间一般情况下没有接头;电缆与设备连接牢固并要在每根电缆两头均做永久性标记;接线板、接线器、插头和其它终端点以印刷方式要制作永久性标记;线缆的布放应平直,不得产生扭绞、打圈等现象,不应受到外力的挤压和损伤;缆线在布放前两端应贴有标签,表明起始和终端位置,缆线转弯处也应贴标签。标签书写应清晰、端正和正确;要求室内摄像机布线全部采用采取光缆到位这样可以全面利用到光缆的图像质量。2、 设备机柜安装要求:机柜的安装要平稳、牢固,应按施工图的防震要求进行加固;各种接线端子的标志应齐全;机柜应有良好的接地;机柜内的电源插座应可靠地固定在机柜上;3、 主机房的内地板支架、墙面龙骨、吊顶主龙骨等应与接地网连起来,形成一个等电位网,等电位网接地电阻不大于4Q;弱电线路应作单点接地。4、室外防水设备箱安装:为不锈钢材料制作,要固定牢固;箱体加锁;防水、防风、防尘、防高温、防破坏等。(六) 、控制中心设计、布局及装修要求:1、 安装要求:控制中心必须敷设防静电地板。2、 操作控制台装修及设备位置要求:1)操作控制电脑的位置应拼接在屏幕的正对面,与拼接屏有合适的距离,以便于调试、控制调整等操作;2)主控设备应位于控制台内,减少走线距离。3、 走线及线槽要求:弱电线缆(VGA网络线等)应与强电线缆隔开走线,避免信号干扰。不能共用一个走线槽。(七) 、施工组织要求:1、工程要求和计划:1) 本系统工程实施时,必须严格遵循我国相关部门的项目工程管理办法,并按照医院规定接受医院的管理;2) 、要求工程实行项目经理负责制。在本项目的第一次进场施工时,双方要明确双方的现场管理机构、联系电话、地址等信息;项目经理与承建方代表和施工经理应互相认识,取得联系;3) 、工期要求:60个工作日应完成施工与验收。4)、进场开工前应向医院方提交开工报告,主要内容应包括:施工机构的建立、质检体系、安全体系的建立和劳动力安排,材料、机械及检测仪器设备进场情况,水电供应,临时设施的修建,施工方案的准备情况等(要施工进度表附后)。2、 工程纪录管理:承接方应妥善保存有关工程进度、测试报告、试验报告、试运行记录和故障维修以及所有影响工程的记录文件,包括设备、材料、器件的来源和报告等,以便在需要评定工程进度和工程质量时查阅。3、 施工设备管理:根据工程施工的需要,承接方应提供安装和测试机电设备、材料所需的机器。这些设备应根据有关技术规范定期进行维修和保养。4、 确保工程安全的措施:承接方进入施工现场人员,必须带好安全帽,高空作业系好安全带方可作业。特殊工种(如电工等)应持证上岗,杜绝出现乱拉乱接等现象;承接方制定详细的安全法规和紧急处理程序,提交医院审批认可。5、 资质要求:需有福建省公安厅的安防或建设厅核发的建筑智能化二级以上施工资质(含二级施工资质),并企业注册资本金必须在300万元以上的相关公司。(八) 、环境保护措施:1、 破复路面过程中要注意原有路面及绿化的恢复,路面施工后达到与周围坏境的和谐、统一。2、 施工前认真勘测现场地下管网和地上设施,做好记录,确定施工方法,以避免破坏原有地下管网和地上设施。(九) 、投标人资格条件(提供资格证明文件)1、投标人必须提供营业执照复印件(应在复印件上注明与原件一致,并加盖投标人公章)。2、投标人全权代表若不是企业法定代表人,应提供企业法定代表人的授权书 (原件)。3、制造商税务登记证(国税、地税)复印件; 4、制造商组织机构代码证副本复印件;5、质量管理体系认证复印件;6、福建省公安厅或建设厅核发的安防、智能化二级以上施工资质证件复印件(含二级施工资质) 7、以上所有证件需盖投标公司法定红公章才能生效。(十)、工程质量的检验及验收标准:1、 隐蔽工程的检验和验收:隐蔽工程的验收应在工程实施过程每个阶段进行,要通过前一阶段的工作验收,才能进行下一个阶段的工作。2、 安装调试检验:1) 、货物到达安装现场后,由医院关相关部门进行基本质量和数量的检验,经检验的货物必须能完全达到合同型号规定的要求。2) 、安装调试(包括整机性能测试)过程,承接方应作详细检验的记录。安装调试检验结果应符合制造厂产品标准和招标文件规定的技术要求,检验记录应提供给业主方。3) 、竣工验收:系统经安装调试和试运行结束后,承接方向业主方提岀验收申请,由业主组织有关机构进行验收。验收时承接方应向院方提交如下相关资料:合同规定的验收报告与竣工资料;各个系统的系统原理图、安装接线图、设备平面布置图;安装、调试、使用及维修保养手册;产品的技术标准(含验收标准)和检验方法;相关设备的接口协议、驱动程序等互联资料;各种检验记录包含所有设备及备件的清单,所有外购设备的检验合格证、说明书、装箱清单、图纸与有关资料,其他应交付的有关资料等。4)系统建成稳定运行一个月后,根据合同所规定的规格质量及标准、规范要求,邀请相关人员进行正式验收。验收合格后,签发《工程验收证书》。(十一)、售后服务及技术培训要求:1、 承接方售后服务内容:所有产品保修期限为两年,海康威视产品必须有厂家出具的保修两年售后服务承诺书。在保修期内应提供免差旅费、免元器件费、免检修费、免维修费服务;每季度应电话巡访一次,每年上门回访四次;保修期内免费对系统检修四次,保修期过后为顾客提供长年维修服务。2、 在设备保修期内,系统设备岀现故障,承接方接到用户通知后,将立即进行远程诊断和维护。设备故障和软件远程诊断不能修复时,承接方将在场修理,所需费用全部由承接方承12小时之内到达现担。并免费对系统运行软件进行升级。3、 保修期过后如设备出现的故障,承接方应到现场帮助修理。维修中只收取元器件和差旅费用。承接方应保证为用户有偿提供5年的备品备件。4、 技术培训内容::承接方负责工程的开通调试,并通过现场技术培训、集中理论培训等方法对业主的技术管理、操作和维修人员免费进行培训,培训期间应提供相应的培训资料和实习机会。培训地点、培训人数与时间将响应医院要求。使经过培训的人员应具备独立承担本职工作的能力。注:所提供的产品及品牌必须是正规生产厂家出厂,海康威视产品须提供生产厂家原产地证明,同时前端、中端、后端机器设备型号网上可以查询。中心吸引、呼叫系统技术规格及要求㈠、项目总体说明1、 项目概况本工程一一清流县医院综合病房楼,建筑层数八层,总建筑而积12000平方米,共设病床位约300张。2、 招标范围综合病房楼的医用气体及呼叫系统工程,医具体包括以下项目:医用中心供氧系统、设备、材料用中心吸引系统和呼叫对讲系统的设计、验收、供应、包装、运输、安装、调试、工期与安全。维修维护服务等,并确保工程的质量、1、 医用中心供氧系统:包括氧气汇流排、氧气减压箱、氧气总管、楼层管道系统、氧气监视器、终端插座等。2、 医用中心吸引系统:包括真空泵、真空罐、真空控制柜、吸引总管、楼层管道系统、负压监视器、终端插座等。3、 呼叫对讲系统:包括主机(含一览表)、走廊显示屏和呼叫分机等。3、 技术标准及规范要求本项目实施所涉及的技术标准和规范(含设计标准和规范、产品标准和规范、工程标准和规范、验收标准和规范等)必须符合中华人民共和国有关条例及规范,至少应包括:YY/T0186-94《医用中心吸引系统通用技术条件》YY/T0187-94《医用中心供氧系统通用技术条件》GB9706.1-1995《医用电器设备第一部分:通用安全要求》GB150《钢制压力容器》GB2828《逐批检查计数抽样程序计抽样表》GB8982《医用氧气》GB/T1527-1997《铜及铜全金拉制管》GB/T3091-93《低压流体输送用镀锌焊接钢管》GB5023&97《工业管道工程施工及验收规范》GB50236-98《现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范》GBJ232-90.92《电气装置安装工程施工及验收规范》GB50030-91《氧气站设计规范》国家、地方颁发的其它相关标准、规范和规程。以上所列的主要技术标准和规范,如未能达到国际或国内最新标准时,承包人(或分包人)应使系统的深化设计、施工及选用的设备和材料符合最新的国际、国内标准,并提供采用的国际、国内标准,规范和所应用的最新版本的有关技术依据资料。本项目医用气体使用的颜色标识暂定为:氧气(绿色)、负压吸引(白色)。㈡、系统技术要求1、总体技术要求1、 投标人提供的医用供气系统及呼叫系统,应能满足清流县医院的特殊环境的需求。系统的技术水平应是先进、成熟的;性能应是安全、可靠的;结构及零部件的设计和配置应是合理的,且同一规格产品的零部件之间应能互换,便于调整和维护。2、 中标供应商所提供的医用供气系统除了满足设备制造厂的生产、检验标准外,还应满足本技术规格中华人民共和国有关法规及国家与行业标准的规定。2、设计要求1设计范围医用中心供氧系统医用中心吸引系统呼叫对讲系统2设计方案的基本要求严格按照国家的有关标准、规范进行工程设计,确保设计图纸符合国家有关标准、规范的规定,满足医院提出的各项要求。努力贯彻设计的安全性、可靠性和实用性。在确保安全、可靠的前提下采用先进技术,同时考虑经济、美观、维修方便和运营成本等因素,为医院提供一整套中心供氧,中心吸引系统。一致性:同种气体的终端,保证一致性,可互换性;唯一性:不同种气体使用保证不可互换,每种医用气体由一个独立系统提供,互相之间没有任何交叉连接;、可靠性:本工程所使用的气体终端,必须通过CE认证(投标时必须提供厂家授权书相关的证明资料)的产品,使用寿命插拔次数10万次以上,使用年限可达20年以上;3、 设计原则:先进适用、安全可靠、使用寿命长、美观大方、安装维修方便、运行成本低。在满足安全、可靠的前提下采用先进技术,同时考虑经济、美观、维修方便和运营成本等因素。4、 医用中心供氧、医用中心吸引和呼叫对讲系统的安装区域在二〜七层的病房区,共有床位约300张,详见图纸。5、床位配置:•••5、床位配置:•••普通病房每張床位配置:氧气终端插座1只、吸引终端插座1只、“3+2”电源插座2只、床头灯1盏、电源开关1只、呼叫对讲分机1只;重症室每張床位配置:氧气终端插座2只、吸引终端插座2只、“3+2”电源插座3只、其余配置同普通病房;产房和隔离产房配置:氧气终端插座、吸引终端插座及“待产室和隔离待产室配置同普通病3+2"电源插座;房。配置数量共计如下:(1)氧气终端插座:318只(其中重症至母床安装2只氧气终端);(2)吸引终端插座:318只(其中重症至母床安装2只吸引终端);(3)“3+2”电源插座:618只(其中重症室母床安装3只电源插座);(4)床头灯:274盏;(5)电源开关:274只;(6)呼叫对讲分机:274只。6各楼层病房及气体终端分布表楼层病房类别间床位/间床位数氧气吸引二重症室2361212病房(2人)42888病房(3人)53151515小计11293535二产房32666隔离产房12222待产室16666隔离待产12222重症室2361212病房(2人)12222病房(3人)83242424小计17485454四重症室2361212病房(3人)113333333病房(6人)16666小计14455151五重症室2361212病房(3人)143424242病房(6人)26121212小计18606666
、■八、七重症室2361212病房(2人)12222病房(3人)123363636病房(6人)16666小计*213505656合计86282318318★7、为保证医疗安全、可靠,气体终端(包括氧气终端、吸引终端)产品,必须采用欧美达(Ohmeda)、必康美德(BeaconMedeS或捷锐(Gentec)(投标时必须有生产厂家的授权书及其投标设备的参数确认函),且所有的气体终端为同一品牌。3、系统配置技术要求1、医用中心供氧系统;1供氧系统由氧气汇流排、一级减压箱、总管道、二级稳压箱、楼层支管、氧气压力监视箱、病房管道、维修阀和氧气终端等组成。★1.2、氧气汇流排:中心供氧站装有氧气供气的汇流排,分为两组,每组可接 10个的氧气瓶,采用自动切换(也可用人工切换),当一组的氧气压力使用到设定的值时,自动切换到另一组使用,同时有声光报警,并将报警信号传到值班室,以通知更换。供氧站的氧气总管必须设预留口,安装Dg20不锈钢阀门,以作为其它供氧的入口。1・3、一级减压箱:汇流排的氧气经减压箱减压到0.8MPa(压力可调)后,与氧气总管连接,通过楼层管道送给各病房的氧气终端。减压箱必须有双路设置,保证不中断用气,能更换或检修其中的一只减压器。减压箱面板须设有三只压力表,分别显示二路进气和出口压力。主要是把氧气站输出的0.80.3-0.4MPa压力供终端使主要是把氧气站输出的0.80.3-0.4MPa压力供终端使MPa压力通过主管道输送至各病区,再由二级稳压箱减压至用,保证病房终端压力与流量的稳定,减压器必须有双路设置,保证不中断用气,能更换或检修其中的一只减压器。二级减压箱而板须设有二只压力表,分别显示进、出口压力。1.5、用,保证病房终端压力与流量的稳定,减压器必须有双路设置,保证不中断用气,能更换或检修其中的一只减压器。二级减压箱而板须设有二只压力表,分别显示进、出口压力。1.5、每层病区护士站要求安装氧气压力监视箱一套,以便护士直接监察压力变化。1.6、1.6、1.7、氧气输送管道技术要求:氧气维修阀:在装有氧气终端的每条设备带上,必须安装氧气维修阀。14X1,1.7.1、氧气输送病房楼主管道》© 24X1,每个病区主管路的氧气管道》©14X1,将氧气输送到各病房管路的支管道8X1,上述管道均采用优质0Crl8Ni9无缝不锈钢管,保证系统在最高工作压力时每小时泄漏率远小于 0.5%,保证最远管道压力损失小于10%氧气管内的气体流速不大于1Om/so同时,管道可靠地接地,接地电阻W10欧姆(国家规范)。氧气管道宜采用明敷,不允许敷设在没有检查口的管道井内。氧气管道不允许与导电线路、电缆线路共架敷设或交叉接触,不允许与燃气、燃油管道共架敷设,当共架敷设时要保持0.5m的距离,共架部分不得装有阀门和连接接头,所有吸引管道均可靠接地,接地电阻〈4欧姆。管道穿过楼板或墙壁应敷设在套管内,套管内管道不得有焊口。套管直径比管道直径大两档,中间用非易燃物严密填塞,穿楼套管上端高出地平 80mm下端与楼板平。穿墙套管的两端应与墙面相平。主管道接至第 8层,并预留Dg20不锈钢阀门1只。管道布置:立管沿管井敷设,层间管道沿走廊吊顶内敷设,病房内管道暗装,设备带内管道敷设于规定的气体管路槽内(设备带上槽)1.7.5、管道连接:不锈钢管采用氮弧焊连接、系统采用金属密封。要保证气密性高于行业标准要求。其它配件:截止阀、减压阀、快速接咀都采用符合国家标准的铜材或不锈钢材料。保证供氧系统每小时气密性泄密率必须达到 〈0.15%(国家行业标准规定〈0.5%)o1.8、氧气终端:氧气终端采用自封式快速插座,该插座为双阀设置,使用时只要将插拔件插入终端就能自动定位并具有防错插与固定功能,不用时按下插座取出仪器,快速插座自动复位密封。应具有带气维修功能。进气内径不低于 8mmo终端必须有双级单向阀,可保证在不切断区域供气的情况下,对终端进行维护。终端采用与插座定位销对应的定位孔进行气体识别 ,每种后座只使用于一种气体・同种气体终端后座可以互换。气体指定设计(颜色、结构),不同气体不能互换,避免安装错误。气体终端应符合国际标准规定,使用寿命20年以上。终端设备需提供保固使用年限。所有气体插座要求必须采用同一品牌产品,保证使用的安全性、稳定性和互换性。同时实现全楼气体插座、仪器互换,以节省人力管理资源,避免不必要的浪费和管理的混乱,作到管理统一化、形式多样化。2、医用中心吸引系统:2.1、吸引站:吸引机组是中心吸引系统产生负压源的设备,本工程吸引站设在一层,吸引站由真空泵、真空罐、污物收集罐、细菌过滤器、气液分离器和真空控制箱等组成。主要技术参数:且.负压调节范围:一0.02Mpa 0.07Mpab.最大抽气量:》2X230米7小时C.终端抽气速率:不低于30L/min泄漏率:每小时平均不大于1.0%噪声(吸引站):室内不大于73bB(A)f泄漏率:每小时平均不大于1.0%噪声(吸引站):室内不大于73bB(A)f•终端负压值范围:一0.02Mp且〜一0.07Mpag・排气口细菌数每平方米小于500个h吸引系统接地电阻小于2欧姆,电控柜的绝缘电阻不小于2兆欧姆2.1.1、真空泵:采用2台2BV5111水循坏式真空泵,由1台控制柜控制,组成一套,主要参数:且、负压调节范围:一0.02Mp且〜—0.07Mpab、最大抽气量(单台):230米V小时C、电机功率:380V,5.5KWd、噪音:W68bB(A)2.1.2、 真空罐:2台,有效容积》1.5m3;1个,直径?300mm高900mm1个,流量》240米7小时;1个,直径?800mm高1000mm智能控制、操作简伸、摄高效率,模块化设计,结构合理:2.1.4、细菌过滤器2.1.5、★2.1.6、气液分离器真空控制柜:一台控制柜控制二台真空泵,具有以下功能:a.能分别对两台泵进行手动控制和自动控制启、停,其中自动控制的负压值在一0.02Mpa〜一0.07Mpa之间,并能在该范围内任意设定;b. 二台既能交替又能互补运行,即一台运行、一台备用,当一台岀现故障、1/时,另一台能自动起动,保证工作不间断,并发岀报警信号;当真空流量不足时,能自动二台同时运行,基本达到无人值守自动运行。C.当压力达到报警压力值时,进行声光报警,其报警压力上限为一 0.073Mpa,下限一0.019Mpa;真空检测必须使用压力变送器,并由控制柜模/数转换后,显示和控制真空泵的工作,电接点压力表作为后备控制;e、 停电后恢复送电,机组即可自动投入运行;f・、必须有汉字显示工作状态;g、自动累计各台真空泵的运行时间;2.2、 吸引管道:本大楼吸引管道,吸引站内总管道采用DN65病房大楼的主管道(立管),楼层横管采用DN25以上为镀锌钢管,进入病房采用?10X1;吸引管道采用优质0Crl8Ni9无缝不锈钢管,为保证气密性采用电焊连接,尽量少用或不用法兰连接,防止泄漏,所有吸引管道均可靠接地,接地电阻〈4欧姆;2.2、 1、吸引管道宜采用明敷,不允许敷设在没有检查口的管道井内。管道穿过楼板或墙壁应敷设在套管内,套管内管道不得有焊口。套管直径比管道直径大两档,中间用非易燃物严密填塞,穿楼套管上端高出地平 80mm下端与楼板平。穿墙套管的两端应与墙面相平;主管道接至第 8层,并预留Dg40阀门1只。2.2管道布置:立管沿管井敷设,层间管道沿走廊吊顶内敷设,病房内管道暗装,设备带内管道敷设于规定的气体管路槽内(设备带上槽);2.2.3每层病区吸引横管,要求安装Dg25阀门1只,以便维修;3、每层病区护士站要求安装吸引压力监视箱一套,以便护士直接监察压力变化。2.4、吸引终端:吸引终端采用自封式快速插座,该插座为双阀设置,使用时只要将插拔件插入终端就能自动定位并具有防错插与固定功能,不用时按下插座取出仪器,快速插座自动复位密封。应具有带气维修功能。进气内径不低于8mm。终端必须有双级单向阀,可保证在不切断区域供气的情况下,对终端进行维护。终端采用与插座定位销对应的定位孔进行气体识别,每种后座只使用于一种气体・同种气体终端后座可以互换。气体指定设计(颜色、结构),不同气体不能互换,避免安装错误。气体终端应符合国际标准规定,使用寿命20年以上。终端设备需提供保固使用年限。所有气体插座要求必须采用同一品牌产品,保证使用的安全性、稳定性和互换性。同时实现全楼气体插座、仪器互换,以节省人力管理资源,避免不必要的浪费和管理的混乱,作到管理统一化、形式多样化。3、 呼叫对讲系统主机与分机可以相互通话;主机设有专门的时钟显示窗口;系统有12首和弦音乐选择;主机设有三级护理指示,分别用红、绿、橙三色显示;系统只有一条两芯总线,所有分机并联在总线上;呼叫音乐的音量可12级调节;分机呼叫主机时,分机号码及呼叫个数可同时显示主机的号码显示栏3.1.主要性能:3.1.13.1.23.1.43.1.53.1.7和走廊,床位一览表相应的床号灯红色闪烁,分机的指示灯亮,并伴有报警音乐;1.8走廊显示牌双面8位数码显示,数码管显示高度》125mm无呼叫时显示时间,有呼叫时显示呼叫号和呼叫个数;1.9主机可存储连续的九个呼叫号码,屏幕轮流滚动显示,有重症优先处理功能。1.10当有呼叫时,提起电话可与显示号码的分机通话,通话完成后,放下电话可直接取消当前的呼叫分机;1.1 按分机的取消和呼叫按键可呼叫主机,取消可按分机取消键或主机的确认1键; 分机号码可在01-60之间任意设定;主机3.1.13可通过电话呼叫分机;3.2考虑到系统设备的兼容性和服务的统一性, 呼叫对讲主机与注册的医用中心供氧系统相同的品牌;3呼叫对讲系统按实际使用需要,每层单独设置,每层一套主机,配套一个走廊显示牌和分机按每床位安装1只,共安装主机6台、走廊显示牌6个、分机274只。4、 铝合金设备带:采用优质铝合金喷塑,豪华型,美观大方,采用一带三槽,氧气、强电、弱电分开。设备带宽度18-26cm,厚度6-8cmo4.1、 每条设备带的氧气管道,必须分别安装气体维修阀门。4.2、 床头照明灯:病房每床安装开关1只,照明灯1套,嵌在设备带内,电源线采用太阳牌》1.5mm铜芯互套线。灯管选用8W优质日光灯,使用寿命>5000小时;4.3、 电源插座:采用五孔插座,品牌采用松下、稳不落或奇胜,明装或暗装在设备带上。病房每床安装2只,电源线采用太阳牌》2.5mm铜芯互套线。4、安装电源插座的设备带必须安装相配套的漏电保护器;4.5、投标时携带约1米长的设备带样品(含气体终端、呼叫分机、插座、开关、嵌入式日光灯、漏电保护器等)进行展示,若中标应作为验收依据;㈢、工程施工管理要求1、 施工方案要求:投标人在投标文件中应提供详细的施工组织设计、技术方案及确保安全施工、工程质量等技术组织措施,并向招标单位提供工程管理人员和施工人员情况表。在工作开始之日起,指派专人负责现场的组织、协调和施工等工作。2、 施工工期的要求1、 投标人在投标文件中,应提交工程施工进度计划安排。2、 工程进度按甲方要求。3、 投标人在标书中应注明工期延误罚款条款。4、 本工程预计总工期—天,具体日期待签合同时由招标人确定。㈣、工程验收及交货1、 工程按相关技术规范及工程的设计图纸进行验收;2、 验收依据以国家医药行业标准YY/T0186-94.YY/T0187-94为依据;3、 验收必须由甲、乙双方到现场组织验收;4、 验收之前可由任意一方拟出验收方案供另一方参考,经甲乙双方同意后再按验
收方案进行验收,验收完成后由投标方编写验收报告,报告经双方签字确认。5、验收不合格,中标方必须按照国家相关技术规范和招标文件要求进行限期整改并承担一切复验与整改费用O并承担一切复验与整改费用O6、验收合格后投标方向招标单位交付如下相关资料合同规定的验收报告与竣工图纸;各种试验记录;所有设备及备件清单;所有设备的检验合格证、使用说明书;各医用气体站房设备布置平面图;各楼层管线布置图及系统图;(6)7、验 收合格后投标方对招标人人员培训及培训内容中标供应商应负责对招标人的管理人员(2〜3名)及使用人员进行现场操作培训。培训的内容应包括但不限于:系统正常操作和使用方法;系统的基本构造及工作原理;系统调试、测试、校准及接口技术;系统故障判断及维修方法;系统日常维护和保养方法。工程验收合格后,所有相关资料移交完成、人员培训合格后,投标方即可将合(1)(2)(3)(4) (5)8、格
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