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文档简介

一、选择题1、制备乙烷基GrignardReagent,最理想的原料组合是（

）。A、溴乙烷、无水乙醚、新鲜镁粉B、碘乙烷、乙醚、镁粉C、溴乙烷、无水乙醇、氧化镁粉D、氯乙烷、久置乙醚、镁粉2、对α、β-不饱和羰基化合物进行1,4-共轭加成最理想的试剂是（）。A、有机镁试剂B、有机锂试剂C、有机铜试剂D、有机锂试剂和有机铜试剂均可3、合成α、β-不饱羰基化合物最理想的反应是（）A、羟醛缩合反应B、Stobbe缩合反应C、Knoevenagel缩合反应D、Mannich碱的热消除反应4、从通过消除反应得到(CH3)2C=CH2的角度考虑，最理想的原料是（）A、2-甲基-1-氯丙烷B、2-甲基-1-丙醇C、2-甲基丙酸乙酯D、2-甲基丙胺5、1、对于Diels-Alder反应，下列说法不正确的是（）A、双烯体带有供电子取代基时反应活性较高。B、亲双烯体上带有吸电子基且与双键或三键共轭者，反应活性高。C、双烯体必须是顺式结构,否则反应难以发生。D、Diels-Alder反应为立体专一性反应，绝大多数为顺式加成。6、从通过消除反应得到1-丁烯的角度考虑，最理想的原料是（）A、2-氯丁烷B、1-丁醇C、丁酸乙酯D、2-丁胺7、下列说法不正确的是（）A、Cope重排和Claisen重排都属于σ-键的迁移重排B、Wagner–Meerwein重排、Pinacol重排都是碳正离子重排C、硼氢化-氧化和Baeyer-Villiger氧化都是迁移基团重排至富电子的氧原子上D、Hofmann重排、Beckmann重排都是迁移基团重排至缺电子的氮原子上A、苯并-1-环戊酮与溴乙酸乙酯在强碱体系中直接化合。B、先将苯并-1-环戊酮转变为亚胺，再与溴乙酸乙酯在强碱体系中直接化合，最后水解。C、先将苯并-1-环戊酮转变为烯胺，再与溴乙酸乙酯直接化合，最后水解。D、先将苯并-1-环戊酮转变为烯胺，再与溴乙酸乙酯在催化剂存在下化合，最后水解。，下列合成路线中，最为理想的是（）8、能得到纯的顺式烯烃产物的反应是（）A、炔烃的Lindlar’scat.催化氢化B、S-顺式二烯体参与的Diels-Alder反应C、硼氢化-氧化反应D、羧酸酯的热消除反应。9、下列论述不正确的是（）A、Diels-Alder成环反应、甲醛的烯反应、Claisen重排反应和Cope重排反应都是协同反应机理。B、羟醛缩合、Claisen缩合、Dieckmann缩合和Knoevenagel缩合，都是吸电子基团稳定化的碳负离子的亲核加成机理。C、卤代烃被转换成Grignard试剂、醛被转换成硫代缩醛以及安息香缩合反应，都是极性转换的典型例证。D、氧化-还原反应的本质是对有机分子加氧-加氢。A、卤代烃、醇、磺酸酯的消除一般都符合Saytzeff规则。B、若分子中已经有一个双键，则消除生成新双键的位置，不论何种消除机理，也不论立体因素是否有利，均以形成共轭双键产物占优势。所以邻二卤代烃消除，总得到共轭二烯。C、含有桥头碳原子的双环化合物，不论任何消

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