脊髓型颈椎病

一、症状1、锥体束征为HYPERLINK脊髓型HYPERLINK颈椎病的重要特点，其产生机制是由于致压物对锥体束(皮质脊髓束)的直接压迫或局部血供减少所致。临床上多先从HYPERLINK下肢无力、双腿发紧(如缚绑腿)及抬步沉重感等开始，渐而出现足踏棉花、抬步打漂、跛行、易跪倒(或跌倒)、足尖不能离地、步态拙笨及束胸感等症状。检查时可发现反射亢进、HYPERLINK踝阵挛、髌HYPERLINK阵挛及HYPERLINK肌肉萎缩等典型的锥体束症状。HYPERLINK腹壁反射及HYPERLINK提睾反射大多减退或消失，手部持物易坠落(表达锥体束深部已受累)。最后呈现为HYPERLINK痉挛性HYPERLINK瘫痪。锥体束在髓内的排列次序，从内及外依序为颈、上肢、胸、腰、下肢及骶部的神经纤维，视其受累的部位不同可分为下列三种类型：(1)中央型(上肢型)：是锥体束深部先被累及，因该神经纤维束靠近中央管处，故又称为中央型。症状先从上肢开始，之后方涉及下肢。其病理变化重要是由于沟HYPERLINK动脉受压或遭受刺激所致，如一侧受压，体现为一侧症状;双侧受压，则出现双侧症状。(2)周边型(下肢型)：指压力先作用于锥体束表面，使下肢先出现症状。当压力持续增加涉及深部纤维时，则症状延及上肢，但其程度仍下列肢为重。其发生机制重要是椎管前方骨赘或HYPERLINK脱出的髓核对硬膜囊前壁直接压迫的成果。(3)前中央血管型(四肢型)：即上、下肢同时发病者，重要是由于脊髓前中央动脉受累所引发，通过影响该血管的支配区造成脊髓前部缺血而产生症状。本型的特点是患病快，经治疗痊愈亦快;非手术疗法有效。以上三种类型又可根据症状的轻重不同而分为轻、中、重三度。轻度指症状出现早期，虽有症状，但尚可坚持工作;中度指已失去工作能力，但个人生活仍可自理;如已卧床休息、不能下地及失去生活自理能力，则属重度。普通重度者如能及早除去致压物，仍有恢复的但愿。但如继续发展至脊髓出现HYPERLINK变性甚至HYPERLINK空洞形成时，则脊髓功效难以获得逆转。2、肢体麻木重要是由于脊髓丘脑束同时受累所致。该束纤维排列次序与前者相似，自内向外为颈、上肢、胸、腰、下肢和骶部的神经纤维。因此，其出现症状的部位及分型与前者相一致。在脊髓丘脑束内的痛、温觉纤维与HYPERLINK触觉纤维分布不同，因而受压迫的程度亦有所差别，即痛、温觉障碍明显，而触觉可能完全正常。此种分离性HYPERLINK感觉障碍，易与HYPERLINK脊髓空洞症相混淆，临床上应注意鉴别。二、反射障碍(1)生理反射异常：视病变涉及脊髓的节段不同，各生理反射出现对应的变化，涉及上肢的HYPERLINK肱二头肌反射、HYPERLINK肱三头肌反射和桡骨骨膜反射，以及下肢的膝跳反射和跟腱反射，多为亢进或活跃。另外，腹壁反射、提睾反射和HYPERLINK肛门反射可削弱或消失。(2)出现病理反射：以Hoffmann征及HYPERLINK掌颏反射出现的阳性率为最高;病程后期，踝阵挛、髌阵挛及Babinski征等均可出现。4、自主HYPERLINK神经症状临床上并非少见，可涉及全身各系统，其中以HYPERLINK胃肠道、心血管及泌尿系统为多见，且许多患者是在减压术后症状获得改善时，才追忆可能系颈椎病所致。可见，术前如不具体询问，经常难以发现。5、排便、排尿功效障碍多在后期出现，起初以HYPERLINK尿急、HYPERLINK膀胱排空不良、HYPERLINK尿频及HYPERLINK便秘为多见，渐而引发HYPERLINK尿潴留或HYPERLINK大小便失禁。6、HYPERLINK屈颈实验?此种类型最怕屈颈动作。如忽然将头颈前屈，由于椎管内有效间隙忽然减小，致使脊髓处在容易遭受激惹的敏感状态，在患有HYPERLINK脊髓型颈椎病者，其双下肢或四肢可有HYPERLINK触电样感觉。此重要是由于，在前屈状况下，不仅椎管容积缩小，且椎管前方的骨性或软骨性致压物可直接撞击脊髓及其血管，与此同时，硬膜囊后壁向前方形成的张压力亦加重了对脊髓的压应力。本型的重要诊疗根据为：1、临床上含有HYPERLINK脊髓受压体现分为中央型、周边型及中央血管型。三者又可分为重、中、轻三度。2、影像学检查可显示椎管矢状径狭窄、椎节不稳(梯形变)、HYPERLINK骨质增生(HYPERLINK骨刺形成)、硬膜囊受压征及脊髓信号异常等多个影像学所见。3、除外其它疾患涉及肌HYPERLINK萎缩性脊髓侧索HYPERLINK硬化症、脊髓空洞症、脊髓痨(HYPERLINK梅毒晚期)、HYPERLINK颅底凹陷症、多发性HYPERLINK神经炎、HYPERLINK脊髓肿瘤、继发性粘连性脊蛛HYPERLINK网膜炎、HYPERLINK共济失调症及HYPERLINK多发性硬化症等。注意，两种以上疾患共存的病例，临床上常可发现。4、其它可酌情选择HYPERLINK腰椎穿刺、HYPERLINK肌电图及诱发电位等检查来协助诊疗及鉴别诊疗。一、发病因素由于先天性、动力性、机械性等因素对HYPERLINK脊髓及伴行血管产生压迫刺激而致病。二、发病机制在HYPERLINK颈椎病状况下引发HYPERLINK脊髓受压(或刺激)的病理机制重要有下列四种：1.先天性因素先天性因素重要指颈椎椎管发育性狭窄。从病因学角度来看，其是后述三者的病理解剖学基础。除非占位性病变体积过大(例如骨赘、肿瘤及碎骨片等)，大椎管者的HYPERLINK脊髓型颈椎病发病率明显地较颈椎椎管狭窄者为低，即使出现症状，也多较轻微，且易于治愈。2.动力性因素动力性因素重要是指椎节的不稳与松动、后纵韧带的膨隆与内陷、髓核的后突、黄韧带的前凸，以及其它有可能突向椎管、对脊髓致压，而又可因HYPERLINK体位的变化而能够消失或减轻者。3.机械性因素机械性因素指HYPERLINK骨质增生、HYPERLINK骨刺形成及髓核HYPERLINK脱出等，涉及局部或蛛网膜下隙形成粘连无法还纳者。这些因素大多是在先天性及动力性因素基础上而对脊髓形成持续压迫。4.血管因素脊髓血管及其血供量像脑部血管同样，含有十分惊人的调节能力，以维持脊髓在多个复杂活动中的血供;其正常与异常状态的供血量能够相差20倍左右。如果某组血管遭受压迫或刺激时，则可出现HYPERLINK痉挛、狭窄甚至HYPERLINK血栓形成，以致减少或中断了对脊髓的血供。视缺血的部位不同，在其对应的支配区体现出多个脊髓缺HYPERLINK血症状，严重者则有可能出现不可逆转的后果。在临床上含有代表性的HYPERLINK脊髓缺血体现涉及：脊髓前中央HYPERLINK动脉受压引发的四肢HYPERLINK瘫痪(下列肢为重)，沟动脉受压引发脊髓中央管前方缺血，出现上肢瘫痪(也可涉及下肢);软脊膜缺血，引发脊髓刺激症状;以及因大根动脉受阻所引发的脊髓HYPERLINK变性等。此种在临床上难以被察觉的因素，事实上对脊髓的病理生理变化起着重要作用。例如，在手术时仅仅摘除脱出的髓核，HYPERLINK四肢瘫痪症状可快速减轻甚至消失，而如此惊人的速度只能用血管因素来加以解释。因此，在临床上应充足预计血管因素的重要作用，此对手术时机的选择与鉴定亦含有重要意义。以上四方面因素易使处在骨纤维管道中的脊髓组织遭受刺激与压迫。早期，多系在椎管狭窄的基础上由于动力性因素对脊髓本身或脊髓前动脉、沟动脉等造成刺激，出现肌张力升高、反射亢进及感觉HYPERLINK过敏等症状，并含有较大的波动性。而后期，由于致压因素以机械性(骨赘等)为主，对脊髓的压力持续不消，不仅症状与体征日渐加重，且可形成难以逆转的后果。一、检查1、X线平片及动力性侧位片重要体现为：(1)椎管矢状径大多不大于正常：按比值计算，椎体与椎管矢状径比值大多在1∶0.75下列;绝对值也多不大于14mm，约半数病例在12mm下列。(2)梯形变：病程较短的病例，大多系因突出或HYPERLINK脱出的髓核及椎节不稳所致。因此，在动力性侧位片上患节椎体间关节可显示明显的梯形变，其出现时间较MRI技术检查阳性所见的时间为早。同样，在已有HYPERLINK骨刺形成的病例，其邻节在出现骨刺之前亦先从梯形变(椎节不稳)开始。(3)骨刺形成：约80%左右的病例于患节椎体后缘有较明显的骨刺形成，其矢状径可为1～6mm或更长，普通以3～5mm者居多。(4)其它变化：某些病例可伴有后纵韧带HYPERLINK钙化、先天性椎体融合(以颈3～4为多)及前纵韧带钙化等异常所见。此种异常与本型症状的发生与发展亦有亲密关系。2、MRI技术MRI图像如一幅HYPERLINK脊髓及其周边组织的纵向剖面解剖图，可使局部的病变一目了然，因此每个病例均应争取选用，这不仅对HYPERLINK颈椎病的诊疗、分型至关重要，且为手术的决定、手术部位的鉴定及术式的选择等都含有重要意。3、其它涉及HYPERLINKCT检查、脊髓造影等对本型的诊疗都有作用，可酌情选择。一、鉴别HYPERLINK脊髓型HYPERLINK颈椎病是以运动障碍为主的疾患，易与神经内科多个疾病相混淆，特别是运动神经元受侵犯的病症，应注意认真鉴别，两者不仅治疗办法明显不同，且预后悬殊较大。临床上经常碰到的重要为下列多个疾患。1、肌HYPERLINK萎缩型脊髓侧索HYPERLINK硬化症(1)概述：本病属于运动神经元疾患中的一种类型，其病因至今尚不明了。在临床上重要引发以上肢症状重于下肢的四肢性HYPERLINK瘫痪，因此易与HYPERLINK脊髓型颈椎病相混淆。本病现在尚无有效的(甚至在术中即可发生)疗法，预后差，手术可加重病情或引发死亡;而脊髓型颈椎病患者则需及早施术，故两者必须加以鉴别，以明确诊疗及选择对应的治疗办法。(2)鉴别要点：①年纪特点：脊髓型颈椎病患者多在45～50岁以上，而本病发病年纪较早，常在40岁前后起病，年轻者甚至30岁左右。②HYPERLINK感觉障碍：本病普通均无感觉障碍，仅部分病例可有感觉异常主诉;而在颈椎病患者，当引发HYPERLINK脊髓受压出现运动障碍时，则均伴有感觉障碍症状与体征。③起病速度：颈椎病发病较慢，且多伴有一定诱因;而本病则多无任何因素忽然发病，常先从肌HYPERLINK无力开始，且病情发展快。④肌萎缩状况：本病虽可发生于身体任何部位，但以上肢先发者为多，尤以手部小肌肉明显。大、小鱼际肌和蚓状肌萎缩，掌骨间隙凹陷，双手可呈鹰爪状，并快速向前臂、肘部及肩部发展，甚至引发颈部HYPERLINK肌肉无力与萎缩。故对这类病例应常规检查HYPERLINK胸锁乳突肌、肩胛提肌及颈部肌群以鉴定有无萎缩征。而颈椎病由于以颈5～6、颈6～7及颈4～5处多见，故肌肉受累水平罕有超出肩部以上者。⑤自主HYPERLINK神经症状：本病少有出现此症状者，而在脊髓型颈椎病患者常可碰到。⑥HYPERLINK发音障碍：当侧索HYPERLINK硬化涉及延髓时(可在起病时出现，但多见于本病的后期)，可出现发音含糊，渐而影响HYPERLINK咀嚼肌及吞HYPERLINK咽动作。而脊髓型颈椎病患者则无此症状，只有当病变涉及椎HYPERLINK动脉时方有轻度发音障碍。⑦椎管矢状径：本病时多属正常，而脊髓型颈椎病患者则显示较明显的狭窄征。⑧脑脊液检查：颈椎病患者多有不完全性阻塞及脑脊液生化检查异常等，而本病时则多属正常。⑨脊髓造影：本病均属阴性，而颈椎病患者则有阳性所见。⑩其它：涉及本病各期所特有的HYPERLINK肌电图征、肌肉活组织检查以及CT和MRI检查等，都有助于本病与脊髓型颈椎病的鉴别诊疗。本病的预后较差，现在尚无有效方法制止本病的进展，多在起病后数年至十余年死于多个并发症或呼吸障碍。2、原发性侧索硬化症本病与前者相似，惟其运动神经元HYPERLINK变性仅限于上运动神经元而不涉及下运动神经元，较前者为少见。重要体现为进行性、强直性HYPERLINK截瘫或四肢瘫，无感觉及膀胱症状。如病变涉及皮质延髓束时则可出现假性HYPERLINK延髓性麻痹(假性球HYPERLINK麻痹)征象。鉴别要领与前者一致。3、HYPERLINK进行性脊肌萎缩症?进行性脊肌萎缩症是指神经元变性限于脊髓前角细胞而不涉及上运动神经元者。肌萎缩症先局限于一部分肌肉，渐而累及全身，体现为肌无力、肌萎缩及肌束颤动，强直征不明显。鉴别诊疗要领亦与肌萎缩型脊髓侧索硬化症相似。4、HYPERLINK脊髓空洞症(1)概述：本病与延髓空洞症均属慢性退行性病变，以髓内HYPERLINK空洞形成及胶质HYPERLINK增生为特点。其病程进展缓慢，早期影响上肢，呈节段性分布。当空洞逐步扩大时，由于压力或胶质增生不停加重，可使脊髓白质内的长传导束也被累及。本病临床上易与脊髓型颈椎病混淆。(2)鉴别要点：①感觉障碍：本病早期为一侧性HYPERLINK痛觉及温度感觉障碍。当病变涉及前连合时，则可有双侧手部、前臂尺侧及部分颈、胸部的痛、HYPERLINK温觉丧失，而HYPERLINK触觉及深感觉则基本正常，此现象称为HYPERLINK感觉分离HYPERLINK性障碍。颈椎病患者则无此种现象。②营养性障碍：由于痛觉障碍，不仅可在局部引发HYPERLINK溃疡、HYPERLINK烫伤、皮下组织增厚及排汗功效障碍等病变，且可在关节处引发过分的增生及磨损性变化，甚至出现超限活动而无痛感，此称为夏科关节。应注意与因脊髓痨所致者鉴别(重要根据冶游史、病史及血清HYPERLINK梅毒反映等)。③其它：尚可参考其它体征、年纪、颈椎X线平片、颈椎椎管矢状径测量及HYPERLINK腰椎穿刺等检查。MRI、CT或脊髓造影等检查，有助于对本病确实诊。以往对本病不主张手术，但近年来作者发现：采用脊髓后正中切开减压及硅胶管植入引流术能够减轻髓内压力，约半数病例的远期疗效可维持数年。作者曾碰到疗效持续以上的病例。本病发展较慢，预后较前者为好。5、HYPERLINK共济失调症本病多有明显的遗传性，视其病变特点不同而分为少年脊髓型共济失调(又名HYPERLINKFriedreich共济失调症)、脊HYPERLINK小脑型共济失调、小脑型共济失调及周边型共济失调等数种，且亚型较多。本病不难与脊髓型颈椎病鉴别，核心是对本病要有一种明确认识。在对患者查体时应注意有无肢体共济失调、HYPERLINK眼球震颤及肢体肌张力低下等症状，阳性成果有助于对本病的鉴定。6、HYPERLINK颅底凹陷症(1)概述：近年来发现本病并非罕见，因无特效疗法，病员常求治于各医院门诊之间。由于其可引发HYPERLINK脊髓压迫症状，因此应与脊髓型颈椎病加以鉴别。(2)鉴别要点：重要根据：本病属先天畸形，含有其固有的临床特点：①HYPERLINK短颈外观：重要因上颈椎凹入颅内所致。②标志测量异常：临床常采用的为下列两种：A.颅底角：指蝶鞍和斜坡所形成的角度，取HYPERLINK颅骨侧位片测量之，正常为132°，如超出145°则属扁平颅底。B.硬HYPERLINK腭-枕大孔线：又名Chamberlain线，即硬腭后缘至枕大孔后上缘的连线。在正常状况下，枢椎的齿突顶端低于此线，如高于此线则属扁平颅底。③其它：本病患者发病年纪多较早，可在20～30岁开始发病;临床上多体现为四肢HYPERLINK痉挛性瘫痪，且其部位较脊髓型颈椎病患者为高，程度较重;多伴有HYPERLINK疼痛性HYPERLINK斜颈畸形及颈椎骨骼其它畸形;病程后期如引发HYPERLINK颅内压增高，则可出现颅内症状。7、HYPERLINK多发性硬化症(1)概述：本病为一种病因尚不十分明了的中枢神经HYPERLINK脱髓鞘疾患，因可出现锥体束症状及感觉障碍而易与脊髓型颈椎病相混淆。本病虽在国内少见，但也非罕见，其可引发与脊髓型颈椎病相类同的感觉障碍及肢体痉挛性瘫痪，故在诊疗上应想及此病。本病尚无特效疗法，手术可加剧病情甚至引发意外，因此切忌误诊。(2)鉴别要点：重要根据下列五点进行鉴别：①好发年纪：多在20～40岁之间，女性多于男性。②精神症状：多有程度不同的精神症状，常呈欣快状，情绪易冲动。③发音障碍：病变涉及小脑者可出现发音不清，甚至声带瘫痪。④脑神经症状：以视神经受累为多，其它脑神经亦可涉及。⑤共济失调症状：当病变涉及小脑时可出现。二、脊髓痨(1)概述：脊髓痨为梅毒后期病症，其病理变化重要位于脊髓后根与后束，尤以腰骶部为多发。多于初次感染后10～30年发病。现在较少见，但某些地区仍可碰到。(2)鉴别要点：①有冶游史：应具体重复询问。②闪电样疼痛：下列肢多见，呈HYPERLINK灼痛或撕裂痛，疼痛消失后该处出现感觉HYPERLINK过敏。这是由于后根躯体神经受刺激所致。③共济失调：因HYPERLINK深感觉障碍所致。重要体现为步态蹒跚，并呈跨越状;患者常主诉步行时有踩棉花样感觉。④HYPERLINK视力障碍：由于HYPERLINK视神经萎缩而引发。早期HYPERLINK视力减退，视野呈向心性缩小，最后可致盲。⑤阿·罗(Argyll-Robertson)HYPERLINK瞳孔：即瞳孔的调节反射正常，而对HYPERLINK光反射消失或延迟。⑥肌力低下：尤下列肢为明显，膝跳反射甚至可消失。⑦康华反映：血清康华反映阳性率约为70%;脑脊液的HYPERLINK华氏反映阳性率约为60%。根据以上几点易与颈椎病相鉴别。另外，尚可参考其它检查成果，涉及X线平片、MRI及HYPERLINKCT检查等，普通勿需脊髓造影。9、HYPERLINK周边神经炎(1)概述：本病系由于中毒、感染及感染后的变态反映等所引发的周边HYPERLINK神经病变，重要体现为对称性或非对称性(少见)的肢体运动、感觉及自主神经功效障碍。可单发或多发。其中因病毒感染或自体免疫功效低下而急性发病者，称为急性多发性神经根炎(Guillain-Barre症候群)。(2)鉴别要点：重要根据本病的对称性症状特点，涉及：①对称性运动障碍：普通体现为以四肢远端为重的对称性、弛缓性、不完全性瘫痪，此不同于颈椎病时的不对称性痉挛性瘫痪。②对称性感觉障碍：可出现上肢或下肢双侧对称性似手套-袜子型感觉减退，颈椎病患者亦罕有此种变化。③对称性自主神经功效障碍：重要体现为手足血管舒缩、出汗和营养性变化。根据以上三点不难与脊髓型颈椎病区别。另外，尚可参考病史、X线片、MRI及CT等其它有关检查。非病情特别需要，普通勿需脊髓造影。10、继发性粘连性脊蛛HYPERLINK网膜炎(1)概述：近年来发现本病日渐增多，除由于外伤、脊髓与脊神经根长久遭受压迫所致外，大多系因椎管穿刺、椎管内或椎管外注药、蛛网膜下隙阻滞及脊髓造影等所引发，因此，大多属于医源性因素。本病可与颈椎病伴发，亦可单独存在。(2)鉴别要点：①病史：既往多有椎管穿刺、注药或脊髓造影等病史，特别是某些刺激性较大的造影剂(现在已不再为大家所选用)更易引发。②根性刺激症状：多较明显，特别是病程较长者，常体现为根性痛。其范畴多较广泛，且呈持续性，可有缓和期，但在增加腹压时加剧。③影像学变化：既往曾行碘油造影者，在X线平片上显示椎管内有烛泪状阴影，多散布于两侧根袖处。另外，MRI技术能够较清晰地显示蛛网膜下隙粘连的范畴与程度，有助于与脊髓型颈椎病者的鉴别，但有不少病例两者同时伴发。三、1肿瘤(1)概述：本节所叙述的肿瘤，重要是指颈髓本身及邻近可涉及脊髓的肿瘤。后者除椎管内髓外肿瘤外，尚应注意颈椎椎骨局部的转移性或原发性肿瘤(以前者多见，约占90%以上)，特别是病变早期，如不注意观察，易误诊或漏诊。(2)肿瘤的分类及其鉴别要点：①HYPERLINK髓内肿瘤：较为少见，在HYPERLINK脊髓肿瘤中局限性十分之一，与脊髓外病变(涉及颈椎病)及髓外肿瘤的鉴别。除上述诸临床鉴别要点外，尚可参考X线平片及HYPERLINK脑脊液动力学实验等。另外，髓内肿瘤在脊髓造影检查时显示脊髓呈梭形膨大，且不与椎节水平相一致;而髓外致压者行脊髓造影检查时，则呈杯口状充盈缺损征。②髓外肿瘤：椎管内、髓外的肿瘤以HYPERLINK神经鞘瘤为多见，几乎占脊髓肿瘤的半数，另首先为HYPERLINK脊膜瘤(10%～15%)和转移瘤(8%)等。现以神经鞘瘤为例，归纳其特点以下：A.年纪：好发于30～40岁之间，性别无明显差别。B.好发部位：以脊神经后根处为多发，可涉及2～3个根。C.症状特点：发病缓慢，系由于脊髓及脊神经根的HYPERLINK代偿作用而使症状多逐步发生。重要体现为根性放射痛、棘突旁叩痛及受累节段的反射与肌力变化。D.诊疗：除上述特点外，普通均需通过MRI、CT或脊髓造影检查证明。③脊髓HYPERLINK血管瘤：在脊髓肿瘤中约占5%左右，事实上大多属于HYPERLINK脊髓血管畸形。由于其病变范畴较广，程度轻重不一，因此临床症状差别较大，从仅有轻微症状到完全瘫痪体现不一。后者重要因脊髓血流动力学变化引发病理循环或HYPERLINK血栓形成，以致脊髓因严重缺血而出现软化(后期纤维化)之故。本病早期不易诊疗，对有短暂性神经根痛者应注意与否为本病。典型病例能够通过DSA或普通的脊髓造影及脊髓HYPERLINK血管造影诊疗，不典型者往往是在术中确诊。本病与脊髓型颈椎病的鉴别除根据DSA及其它造影技术外，尚可根据颈椎病本身的诊疗要点。如两者并发，预后不佳。四、1颈髓过伸性损伤(1)概述：颈髓过伸性损伤又名脊髓中央管症候群，属于颈部外伤中的一种类型，临床易与在颈椎病基础上遭受过屈损伤所造成的脊髓前中央动脉症候群相混淆。前者大多需要先采用保守疗法，后者则需及早施术，故对两者的鉴别含有现实意义。(2)鉴别要点：①损伤机制：两者均发病于头颈部外伤后。过伸性损伤者大多因高速行驶的车辆急刹车所引发，由于惯性的作用，乘客面、颌、颏部遭受正前方的撞击，使头颈向后过分仰伸;此时，已被拉长的脊髓(椎管亦变得相对狭窄)易忽然被嵌夹于前突内陷的黄韧带与前方骨纤维性管壁之中，引发脊髓中央管周边损害。而脊髓前中央动脉症候群患者则多系在椎体后缘骨刺或髓核突出的基础上，忽然遭受使头颈前屈的暴力所致，以致脊髓前方被撞击到骨性或软骨性致压物上，引发脊髓前中央动脉的痉挛与狭窄，并出现供血不全症状。②运动障碍：由于过伸性损伤的病理变化位于脊髓中央管周边，因此最先累及上肢的神经传导束而先出现上肢瘫痪，或是上肢重、下肢轻，尤以手部最为明显。而脊髓前中央动脉症候群患者则完全相反，其瘫痪是下列肢重而上肢轻。③感觉障碍：脊髓前中央动脉症候群患者感觉功效受累较轻。而过伸性损伤患者不仅症状明显，且可出现感觉分离现象，即温、痛觉消失，而HYPERLINK位置觉、深感觉存在，此重要是由于病变位于中央管附近所致。④影像学变化：X线平片上两者有明显差别。过伸性损伤者在侧位观察能够发现患节椎间隙前方呈增宽状，且椎体前阴影明显增宽，多超出正常值1