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考案[十二]单元检测卷(十)第五章物质结构与性质元素周期律(B卷)C[解析]

X的周期序数是其族序数的3倍,可知X为第三周期第ⅠA族元素,则X为Na,z=11;由质子数、中子数守恒关系判断z+2=p+1,2z+1+4=w+1,则p=12,w=26,则Y为Mg。由上述分析可知,w=26,A错误;氦气为单原子分子,分子中不存在化学键,B错误;离子核外电子结构相同时,原子序数越小,离子半径越大,C正确;MgCl2溶液中,Mg2+水解导致溶液呈酸性,D错误。2.(2023·辽宁期中)X、Y、Z、W是四种原子序数依次增大的短周期主族元素,X、Y相邻且Y的价层电子排布式为nsnnp2n,Z与W可形成化合物ZW4,下列有关说法中正确的是(

)A.ZW4分子是正四面体结构B.第一电离能:Y>X>ZD.含氧酸酸性:W>X>ZA3.(2023·湖北黄冈调研)“碳中和”有利于全球气候改善。二维/一维BiOBr0.5Cl0.5/WO3S型异质结光催化CO2还原如图所示。下列说法正确的是(

)A.原子半径:Br>Cl>O>C>HB.价电子数:Cl>O>C>HC.无机含氧酸的酸性:Br>Cl>CD.CO和CO2都是只含极性键的极性分子B[解析]

原子核外电子层数越多,原子半径越大,同周期主族元素从左到右,原子半径逐渐减小,所以原子半径大小关系为Br>Cl>C>O>H,A错误;对于主族元素,原子核外最外层电子为价电子,根据原子结构可知价电子数大小关系为Cl>O>C>H,B正确;未说明是否是最高价无机含氧酸,不能比较酸性强弱,C错误;CO2结构式为O===C===O,是直线形分子,正负电荷中心重合,所以CO2是由极性键构成的非极性分子,D错误。4.(2023·山东滨州检测)某重金属解毒剂的分子结构如图所示,其中W、X、Y、Z均为短周期主族元素,且W、X、Y的质子数之和比Z的质子数小1。下列说法错误的是(

)A.电负性:Y>Z>X>WB.该解毒剂的沸点比丙三醇的低C.分子结构中X、Y、Z杂化类型相同D.重金属提供孤电子对与该解毒剂形成配位键D[解析]

X周围均形成了4个共价键,W形成一个共价键,Z形成2个共价键,Y形成了2个共价键,说明Y、Z为同一主族元素,又W、X、Y的质子数之和比Z的小1,故可推知,Y为O元素,Z为S元素,则W和X的质子数之和为16-1-8=7,故W为H元素,X为C元素。根据同一周期主族元素从左往右元素的电负性依次增大,同一主族从上往下元素的电负性依次减小,故电负性:Y>Z>X>W,A正确;由于该解毒剂分子中只含有一个羟基,故形成的分子间氢键比丙三醇形成的分子间氢键数目少,故该解毒剂分子的沸点比丙三醇的低,B正确;分子中X周围形成了4个单键,且无孤电子对,故为sp3杂化,Y和Z均形成了2个单键,5.(2023·湖南邵东一中月考)短周期主族元素Q、W、X、Y、Z的原子序数依次增大,其中Q、W原子核外L层的电子数分别为0、4,X、Y、Z在元素周期表中的位置如图。下列说法不正确的是(

)A.W、X、Q的原子半径依次减小B.Y的最高价氧化物的水化物一定是强酸C.W和Z可能形成化合物W3Z8D.Q、X、Z可能形成离子化合物B[解析]

短周期主族元素Q、W、X、Y、Z原子序数依次增大,其中Q、W原子核外L电子层的电子数分别为0、4,则W为C元素,Q可能为H元素,根据元素周期表知可能X为N元素,Y为P元素,Z为S元素,也可能X为O元素,Y为S元素,Z为Cl元素。W、X、Q的原子半径依次减小,A正确;若Y为P元素,最高价氧化物的水化物为H3PO4,属于中强酸,B错误;W为C元素,若Z为Cl元素,可能形成化合物W3Z8,C正确;若X为N元素,Z为S元素,则Q、X、Z可能形成离子化合物(NH4)2S,D正确。6.(2023·河北衡水检测)离子液体是指由体积较大的阴、阳离子组成,并且在室温或接近室温下呈液态的盐,也称为低温熔融盐。离子液体的优点有难挥发,良好的导电性,可作溶剂、电解质、催化剂等。1-正丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐是一种离子液体。结构简式如图,下列关于该物质的叙述正确的是(

)A.该新型化合物含有的C、N、P元素均为sp3杂化B.1-正丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐属于含共价键的离子化合物C.有关元素的第一电离能:F>N>C>HD.该新型化合物的组成元素全部位于元素周期表p区B[解析]

该新型化合物中存在碳碳双键,双键碳原子采取sp2杂化,A错误;1-正丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐含有阴、阳离子,属于离子化合物,离子内部含有共价键,属于含共价键的离子化合物,B正确;H的1s轨道为半充满稳定结构,第一电离能反常大,有关元素的第一电离能为F>N>H>C,C错误;该新型化合物的组成元素中,H位于s区,C、N、F、P位于p区,D错误。7.(2023·湖南名校联盟开学考)短周期元素W、X、Y、Z原子序数依次增大,甲、乙、丙、丁、戊、己是由这些元素构成的物质。常温下,丙和戊是单质气体,乙为生活中常见的无色液体,戊能使带火星的木条复燃。0.01mol·L-1丁溶液pH=12,上述物质的转化关系如图所示。下面说法正确的是(

)A.原子半径:X<Y<ZB.单质沸点:W>XC.气态氢化物的热稳定性:X>YD.Y和Z形成的化合物溶于水呈碱性D[解析]

短周期元素W、X、Y、Z原子序数依次增大,甲、乙、丙,丁、戊、已是由这些元素组成的物质。常温下,丙和戊是单质气体,乙为生活中常见的无色液体,则乙为H2O,戊能使带火星的木条复燃,则戊为O2,0.01mol·L-1丁溶液pH=12,丁是一元强碱,应为NaOH,根据图中物质的转化关系得:乙+丙―→戊+己,则丙为F2,己为HF,又因为甲+乙―→丁+戊,则甲为Na2O2,短周期元素W、X、Y、Z原子序数依次增大,则W为H元素、X为O元素、Y为F元素、Z为Na元素,甲为Na2O2、乙为H2O、丙为F2、丁为NaOH、戊为O2、己为HF。同周期主族元素从左到右,原子半径逐渐减小,一般情况下,电子层越多,半径越大,则原子半径应为Y<X<Z,A错误;范德华力:H2<O2,单质沸点:W<X,B错误;同周期主族元素从左到右,气态氢化物的稳定性增强,气态氢化物的热稳定性:X<Y,C错误;Y和Z形成的化合物NaF属于强碱弱酸盐,溶于水后水解,水溶液显碱性,D正确。8.(2023·湖北八市联考)已知:SiCl4可发生水解反应,机理如下:下列有关C、Si及其化合物的说法正确的是(

)A.C和Si同为第ⅣA族元素,可推断CCl4也能发生与SiCl4类似的水解反应B.由杂化轨道理论,推测中间体SiCl4(H2O)中Si采取的杂化类型为sp3d2C.C的电负性比Si的大,可推断CO2为分子晶体,SiO2为共价晶体D.Si的原子半径比C的大,推断Si原子之间难形成p-pπ键D[解析]

C原子最外层为L层,没有d轨道参与杂化,不能发生类似的水解反应,A错误;杂化前后轨道数不变,Si为sp3d杂化,B错误;C的电负性比Si的大,与CO2为分子晶体,SiO2为共价晶体无关,C错误;Si的原子半径比C的大,Si原子之间难以形成p-pπ键,D正确。9.(2023·辽宁丹东五校联考)下列有关说法正确的是(

)A.水合铜离子的模型如图甲,水合铜离子中存在极性共价键、配位键、离子键B.图乙是某化合物晶胞,其中黑球为K+,白球是氧原子,由图可知该晶体化学式为K2OC.H原子的电子云如图丙,多个电子在原子核附近运动D.CaF2晶体的晶胞如图丁,距离F-最近的Ca2+组成正四面体D10.下列有关晶体及配合物的结构和性质及相应判断错误的是(

)C选项结构和性质相应判断A贵金属磷化物Rh2P可用作电解水的高效催化剂,其立方晶胞如图所示该晶体中磷原子的配位数为8选项结构和性质相应判断B配离子[Co(NO2)6]2+可用于检验K+的存在该离子中Co3+的配位数为6CGaN、GaP、GaAs都是良好的半导体材料,晶体类型与碳化硅类似GaN、GaP、GaAs的熔点依次升高D氨硼烷(NH3BH3)被认为是最具潜力的新型储氢材料之一分子中存在配位键,提供孤电子对的原子是氮原子[解析]

由晶胞结构可知,中间的黑球有8个,顶点和面心的白球有4个,因此黑球为Rh,白球为P,以右侧面面心P分析,得到磷原子的配位数为8,A正确;根据配离子[Co(NO2)6]3+得到Co3+的配体为NO2,配位数为6,B正确;GaN、GaP、GaAs都是良好的半导体材料,晶体类型与碳化硅类似,属于共价晶体,N、P、As的原子半径依次增大,因此GaN、GaP、GaAs的键长依次增大,键能依次减小,熔点依次降低,C错误;氨硼烷(NH3BH3)分子中存在配位键,N有一个孤电子对,B没有孤电子对,因此提供孤电子对的原子是N,D正确。二、非选择题:本题共4小题,共60分。11.(15分)(2023·山东威海文登区月考)W、X、Y、Z、M、Q是元素周期表中前四周期的元素,原子序数依次增大,其有关信息如表所示:元素相关信息W核外电子数与其电子层数相同X最外层电子数是核外电子总数的一半Y原子核外p电子数比s电子数少1ZZ2-与Ne具有相同的电子层结构M原子序数为X、Y、Z三者原子序数之和Q过渡元素,基态原子核外没有未成对电子回答下列问题:(1)基态X原子核外电子的运动状态有______种。(2)基态M原子的核外电子排布式为__________________________。

(3)基态Q2+的价电子轨道表示式为_______________________。(4)M的第一电离能________(填“大于”或“小于”)Q的第一电离能,原因为____________________________________________________

____________________。41s22s22p63s23p64s1(或[Ar]4s1)小于Zn原子半径小,且价电子层为全满结构,结构更稳定,第一电离能更大6sp[解析]

W、X、Y、Z、M、Q是元素周期表中前四周期的元素,原子序数依次增大;X最外层电子数是核外电子总数的一半,核外电子排布式为1s22s2,则X为Be;W核外电子数与其电子层数相同,则W为H;Y原子核外p电子数比s电子数少1,核外电子排布式为1s22s22p3,则Y为N;Z2-与Ne具有相同的电子层结构,则Z为O;M的原子序数为X、Y、Z三者原子序数之和,则M为K;Q为过渡元素,基态原子核外没有未成对电子,则核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s2,Q为Zn。(1)基态Be原子核外没有运动状态完全相同的电子,则基态Be原子核外电子的运动状态有4种。12.(15分)(2023·天津塘沽第一中学期中)如图为长式周期表的一部分,其中的编号代表对应的元素。请回答下列问题:(1)表中属于d区元素的是________(填元素符号)。(2)⑧的基态原子最高能层的电子占据能级的电子云轮廓图为________。Ti球形(3)下列③原子电子排布图表示的状态中,能量最高的为____(填序号)。D(4)元素④的第一电离能______元素⑤(选填“>”“=”或“<”)的第一电离能;元素⑥的电负性______元素⑦(选填“>”“=”或“<”)的电负性。(5)⑥和⑦的最高价氧化物对应的水化物酸性强弱比较:__________>__________(填分子式)。><HClO4H3PO4(6)某些不同族元素的性质也有一定的相似性,如表中元素②与元素⑤的氢氧化物有相似的性质。写出元素②的氢氧化物与NaOH溶液反应的化学方程式:__________________________________________。(7)铟(In)与③同主族,InF3和InI3的熔点分别是1170℃和210℃,熔点差异的原因是___________________________________________________________________。Be(OH)2+2NaOH===Na2BeO2+2H2O前者为离子晶体,后者为分子晶体,离子键的强度大于分子间作用力[解析]

由元素周期表可知①是H,②是Be,③是B,④是Mg,⑤是Al,⑥是P,⑦是Cl,⑧是Ti,据此分析。(1)基态Ti原子的核外电子排布式为[Ar]3d24s2,最后1个电子填充在d能级,属于d区元素。(2)⑧是Ti,其最高能层的电子是4s2,占据能级的电子云轮廓图为球形。(3)③是B,其基态原子的电子排布式为1s22s22p1,B项是基态原子的轨道表示式,能量较低,ACD都是激发态轨道表示式,D的能量最高。(4)元素④是Mg,⑤是Al,因为Mg最外层电子是全满状态,第一电离能大于同周期相邻元素,所以第一电离能:Mg>Al;⑥是P,⑦是Cl,一般来说,同周期从左到右元素的电负性逐渐增大,故电负性:Cl>P。(5)⑥是P,⑦是Cl,同周期从左到右,元素的非金属性逐渐增强,最高价氧化物对应水化物的酸性逐渐增强,故元素⑥和⑦的最高价氧化物对应的水化物酸性:HClO4>H3PO4。(6)元素②是Be,⑤是Al,由题意知二者的氢氧化物有相似的性质,据此写出化学方程式。13.(15分)(2023·北京一零一中学模拟)照相底片定影时,常用定影液硫代硫酸钠(Na2S2O3)溶解未曝光的溴化银(AgBr),生成含Na3[Ag(S2O3)2]的废定影液。再向其中加入Na2S使Na3[Ag(S2O3)2]中的银离子转化为Ag2S,使定影液再生。将Ag2S在高温下转化为Ag,达到回收银的目的。(1)元素周期表中,铜、银、金位于相邻周期同一副族,则基态银原子的价层电子排布式为__________________。乙二胺(H2NCH2CH2NH2)是一种有机化合物,能与Cu2+等金属离子形成稳定环状离子,其原因是______________________________________________________。4d105s1乙二胺的两个N提供孤电子对,与Cu2+等形成配位键D(3)写出AgBr与Na2S2O3溶液反应的离子方程式:____________________________________________。Na3[Ag(S2O3)2]中存在的化学键类型有__________________________。(4)在空气中灼烧Ag2S生成Ag和SO2,SO2分子中心原子的杂化类型为__________,分子的空间结构为________,与CO2结构不同的原因是_________________________________________________________________________________________________________,由此判断H2O的键角________(填“小于”“大于”或“等于”)H3O+的键角。===[Ag(S2O3)2]3-+Br-离子键、共价键、配位键sp2V形SO2分子中,硫原子上孤电子对的存在对S—O共价键的排斥作用,使键角变小,小于CO2分子中的键角小于14.(15分)(2023·山东师范大学附属中学月考)现有A、B、C、D、E五种元素,他们性质如下:A周期表中原子半径最小的元素B电负性最大的元素CC的2p轨道中有三个未成对的单电子D原子核外电子数是B与C核外电子数之和EE能形成红色(或砖红色)E2O和黑色EO两种氧化物请回答如下问题:(1)E原子有______个未成对电子,E2+的电子排布式为___________

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