日本医药行业市场前景及投资研究报告：药品降价企业转型

日本调研反馈：药品降价背景下的企业转型日本医药市场简介•日本药企大部分通过分销进口产品起家，在药物盛行、国家医保快速扩容阶段营收高速增长，后续又经历国家药品价格大幅下降，海外审评标准提高，被迫向纯创新药公司转型。国内大型制药企业大部分以销售仿制药起家，在国内医保扩容阶段销售收入大幅增长，从产品开发向纯创新企业过渡，与日本企业发展历史非常相似年药品集采降价以后逐步从日本医保对不同类型的药品定价有着严格的划分，对于纯创新、有突破性治疗进展的产品，会参考欧美主流市场定价给出比较高的加价率；在已有产品基础上进行改良，如短效变长效等，会参考已上市产品的定价，加价率相对比较低。•通过

扩充产品管线，借助海外大药企临床及销售资源拓展海外渠道，开发功能性消费品是日本大药企的主要发展方向以武田、安斯泰来为代表的制药企业在年左右通过大单品赚取丰厚的销售收入，开始在全球范围内创新药产品，收并购成为公司扩充产品线的重要方式；卫材、中外、第一三共这类企业专注基础技术平台的搭建，借助海外大型制药企业在疾病学领域的丰富经验，合作设计临床试验方案，共同推广销售产品；大冢等专注功能消费品产品的企业，通过比较自研产品与普通消费品在功能上的差异，发现细分市场未满足的消费需求，经过专业学术推广销售产品•日本养老产业发达，从

岁开始征收介护险，用于支付养老相关费用，从护工上门到全天住宿满足各类需求；日本药妆店免税店增速最快，疫情放开后开始加速开店日本养老院在政府介护保险的支持下发展完善，由政府和个人共同承担养老费用，公立私立共同发展，满足不同收入水平老人的养老需求。日本产品重视质量控制、品牌宣传，药妆免税店客单价显著高于普通药妆店产品，疫情放开后开始扩张门店数量。日本、中国企业最早都是凭借销售能力积累原始资本，由于人口老龄化，医保支付压力加大，存量产品大幅降价，转型创新药出海日本企业通过分销进口产品、生产化工产日本老龄化问题日益突出，开启长期大规模降价政策，制药行业被迫面临转型，开日本头部企业重点开拓欧美市场，通过收并购海外销售渠道、与海外大药企合作开品发家年日本医保实现全民覆盖，医疗支出快速增长始大力发展类创新药产品发；始向收紧产品审批，企业开转型和国内实现全民医保，基本药品报销全覆盖，仿制药企业享受高定价、高毛利国内部分类创新药产品上市销售，早期开发项目创新程度更高，开始和海外大企业合作研发产品：公开资料，弘则研究整理日本创新药及改良型药品定价模式比较成熟，国内创新药从开始国家医保谈判年仅有规格改正有所创新无加算有类似药品“类似药效比较法”上市新药价格核算加算调整•

明显优势，如首次实现治愈该创新性加算：实用性加算：市场性加算：试剂盒加算：幼儿适用性加算：疾病药物：•剂量

频率减少，糖尿病药物由次

天调整为

次

月：•

疫苗等急缺产品：•

疾病患者人数少，且无治疗方案：无类似药品“成本计算方式”成本核算方式：根据制造（进口）成本、销售、管理、流通、消费税及利润等因素•

由于没有参考价格，某些药品可能会高达几千万日元•

如减重产品目标定价为元，但针对的患者人数较多，医疗保险负担重，转变为自费药物，因销量低无法投放市场第二阶段：参考外国平均价格调整当第一阶段确定价格高于外国药品第三阶段：规格间调整调整比例（）确定新药药价时下调，低于外国药价上调时（其中，

：常用规格的类似药中，收录的年销售量最多的

药价；

：该收录药品与其他规格的类似药之间，销售量处于

第二位的药价；

：常用规格的类似药中，收录的年销售量最

多的药品的有效成分的含量；

：该收录药品与其他规格的

类似药之间，销售量处于第二位的的药品的有效成分的含量。：公开资料，弘则研究整理日本新药价格确定及调整单抗成本核算方法生产成本、配送成本、消费税、销售费用、研发费用以及合理的营业利润具有新作用机制及确定的有效性首次定价日本中央社会保险医疗委员会新机理，无类似药年销售额亿日元区间），并且超过预测销售额的以上）亿日元（超过补贴营业利润对常规营业利润（进行了

的补贴，调整为年定价超过欧美市场

倍以上日元倍）（日元两年一次常规价格调整：药价抽样调查确定药价基准年实行最大降幅，药价下调日元年下调药疗效更好仅下降％，剂量调整：从固定剂量改为次日元小野制药季度销售额（亿日元）年

月：下调注

：规定如果年销售额处于亿日元区间且超过预测销售额的格的最大降幅为销售额超过预测销售额的格的最大降幅为，那么价；如果年亿日元且超过，那么价。：公开资料，弘则研究整理已上市产品每两年进行价格调整已收录药品价格的管理新药上市后，在其后的每两年间都会对药价进行调整。调整前，中央医药品协会对所有药品批发商和部分医疗机构进行调查，确定药品实际批发价格，加权平均后作为平均批发价，即为无税市场实际价格的加权平均值。普通幅度调整即根据核定品种的平均批发价进行调整。调整公式为：调整后的价格

平均批发价×消费税

调整幅度×当前价格。仿制药品价格的管理

第一次进入目录的仿制药品会按同类原研药的来制定价格。

如目录中原来已经有仿制品了，第二次进入目录的仿制药品价格按同类仿制药品的最低价格来制定。

某品种仿制药数量已超过个，再申请进入目录的仿制药的价格则在现存仿制。药中最低价的基础上再乘以

为适应该原研药每两年实施的下调政策，仿制药品实施的是每两年度下调％的政策。：公开资料，弘则研究整理日本大型制药企业海外营收占比逐年提升，拥有自主研发技术平台的公司研发费用率显著高于

引进产品类型的公司海外营业收入占比变化100%80%60%40%20%0%200620072008200920102011201220132014201520162017201820192020202120222023武田药品工业安斯泰来制药株式会社卫材株式会社中外制药研发费用率变化净利率变化45%40%35%30%25%20%15%10%5%35%30%25%20%15%10%5%0%0%1991199319951997199920012003200520072009201120132015201720192021-5%-10%-15%武田药品工业卫材株式会社安斯泰来制药株式会社中外制药武田药品工业卫材株式会社安斯泰来制药株式会社中外制药：公开资料，弘则研究整理具有平台研发实力的公司过去

年股价表现最好日本代表性企业

走势20042005200620072008200920102011武田201220132014201520162017大冢20182019持田2020202120222023卫材安斯泰来中外制药日本代表性企业市值走势（亿日元）卫材武田安斯泰来中外制药大冢持田：彭博，弘则研究整理注：武田收购夏尔导致年波动较大日本制药企业发展战略：通过收并购扩充产品管线弘则弥道（上海）投资咨询有限公司武田：销售代理起家，通过并购扩充产品管线产品建立全球销售网络，多笔收年药品分销起家：在大阪开设药店，进口和销售西药：获得德国拜耳公司产品在日本的独家销售权年开始从事药品生产：收购，建立自己的制药工厂：布局精细化工品业务，公司一度改名为武田化学工业株式会社：成功合成维生素：日本类产品盛行，外资企业必须通过本土公司销售产品，公司通过头孢甲肟和头孢替安赚取丰厚利润，与

多家公司达成销售合作协议年拓展海外市场：开始在德国和意大利布局业务海外业务：与雅培成立合资公司，共同销售亮丙瑞林：艾地苯醌等产品为公司带来巨大收入，公司研发费用接近欧美龙头企业：兰索拉唑在美国获批上市销售年通过并购扩张产品管线：以：以亿美元收购美国圣地亚哥公司，获得抑制剂阿格列汀等降糖药物，获得硼替佐米等肿瘤创新药产品亿美元收购美国马萨诸塞州的生物公司：以：以亿美元收购北欧的制药公司亿美元收购，获得泮托拉唑，获得小分子抗肿瘤药等：以亿美元收购夏尔年布局细胞基因治疗：累计投入超过

亿美元收购细胞基因治疗产品管线：暂停所有临床前

项目，重点布局非病毒载体药物：公开资料，弘则研究整理武田：公司专注罕见病领域产品开发，近几年重点关注细胞基因治疗疾病领域肿瘤药品名称靶点研发阶段年日本上市，欧美临床

期适应症（伊沙佐米）（普纳替尼）（布格替尼）蛋白酶体抑制剂多发性骨髓瘤二线治疗第三代抑制剂美国临床

期急性髓细胞白血病非小细胞肺癌一线治疗非小细胞肺癌年中国上市，美国临床

期（莫博替尼）年美国上市血液疾病以及罕见病（拉那鲁单血浆激肽释放酶抑制剂血管性血友病因子苯并咪唑核苷抑制剂酶缺陷年日本上市，全球

期临床年在美国、日本获批上市年在美国获批上市遗传性血管性水肿血管性血友病抗）（重组血管性血友病因子）移植后巨细胞病毒感染凝血性血小板减少性紫癜欧美临床

期神经抑制剂全球临床

期婴儿严重肌阵挛性癫痫，隐源性或症状性全身性癫痫胃肠道（维多珠单抗）整合素美国、日本临床

期美国临床

期，日本克罗恩病，溃疡性结肠炎克罗恩病间充质干细胞年获批上市：公开资料，弘则研究整理武田：公司收购后营收大幅增长，溃疡性结肠炎维多珠单抗销售收入接近

亿元，注意力缺陷赖右苯丙胺销售收入

亿元营业收入（亿元）及增速（

）毛利率（

）营业收入(亿元)同比增长率(%)毛利率(%)研发费用率（

）净利润（亿元）及增速（

）GAAP净利润(亿元)增速(%)研发费用率：公司年报，弘则研究整理武田：与和黄医药合作研发销售呋喹替尼，预计年底获批上市

合作模式：在除中国内地、香港和澳门以外的全球范围内进一步推进呋喹替尼的开发、商业化和生产。呋喹替尼在中国内地、香港和澳门由和黄医药销售。销售获益：和记黄埔医药有限公司将获得总额达亿美元的付款，其中包括协议完成时

亿美金的首付款，以及潜在的监管注册、开发和商业化销售里程牌付款，并外加基于净销售额的特许权使用费。产品作用机制适应症中国全球结直肠癌、胃癌、子宫内膜癌、肾细胞癌（多项免疫

靶向治疗联合疗法）已上市（结直肠癌）新适应症补充申请获受理（胃癌）；期临床（肾细胞癌）基于积极的全球多中心临床试验结果，已于美国提交新药上市申请欧洲及日本的提交准备中（结直肠癌）呋喹替尼（爱优特

）期注册意向（子宫内膜癌）研究安慰剂研究临床数据（有效性）临床数据（耐受性）呋喹替尼呋喹替尼安慰剂呋喹替尼安慰剂既往曾接受的治疗因不良事件种植治疗级或以上不良事件抑制剂抑制剂＞＞（野生型患者占比）发生率超过高血压的

级或以上不良事件瑞戈替尼及瑞戈替尼中位总生存期（

），月置信区间（）手足症候群乏力

疲劳风险比（）置信区间（

），值（，

＜））（，

＜）中位无进展生存期（），月置信区间（）风险比（）其他关注到的不良事件不适用置信区间（

），值（，

＜（，

＜疾病控制率（）：公开资料，弘则研究整理武田：有望替代部分

抑制剂市场在周达到，或的病人期临床数据总结••强大的疗效：到皮肤透明（的患者服用）在

周时达发病率普遍较低•最常见：新冠肺炎、痤疮、痤疮样皮炎和腹泻•对具有高选择性万次耐受性良好，每日口服一次••研发规划预计的市场规模靶点优势激酶家族其他成员（和、）银屑病所介导的通路开展

期临

开展头对头主要负责参与促炎细亿美元亿美元参与广泛的细胞因子与炎症通路的调节，不仅参与免疫调节，还要参与脂质代谢、造血等多种重要生理功能床（×

）期临床胞因子、和

型参与的通路干扰素（）的信号传导，与多种免疫介导的疾病有关，但对其他细胞因子干扰较小银屑病关节炎期临床结果读出开展

期临床抑制它可以减少抑制其家族成员所带来的副

目前的泛抑制剂容易其他适应症克罗恩病临床应用安全性作用，有望为自身免疫性疾

诱发血栓、感染、心血管病和炎症性疾病治疗带来一

事件等脱靶副作用，安全种更安全、更有效的治疗选

性备受争议择开展临床开展期临床期溃疡性结肠炎

开展亿美元期临床：公开资料，弘则研究整理安斯泰来：公司过去专注器官移植免疫和泌尿前列腺专科药开发，通过收并购进入细胞基因治疗和眼科疾病领域年公司成立，重点布局肿瘤业务：成立于：公司收购：收购年的山之内制药株式会社与成立于获得单抗药物偶联技术年的藤泽制药株式会社合并成立安斯泰来，在美国搭建肿瘤研究平台：前列腺癌创新药恩杂鲁胺获批上市：与安进达成协议，在日本共同创立合资公司年正式进入细胞基因治疗领域：收购获得晚期胃癌创新药收购布局眼科和细胞治疗领域：收购比利时药物发现公司，获得选择性受体拮抗剂：收购，布局多功能干细胞治疗技术；收购美国生物制药公司，布局线粒体功能障碍相关疾病的研究；收购英国基因治疗公司，布局青光眼新型基因疗法；收购肿瘤学研究的美国生物技术公司，获得临床阶段新型免疫肿瘤学管线年进入处方药其它业务：收购，获得生物电化学相关技术，运用超小型植入式医疗设备进行生物传感和疾病治疗；收购获得基因治疗产品：公开资料，弘则研究整理安斯泰来：更年期相关中重度血管舒缩症新药以及创新药是未来几年最重磅产品疾病领域肿瘤药品名称靶点研发阶段已上市适应症预期销售峰值（恩杂前列腺癌亿美元（鲁胺）年）（（吉复发难治性已上市，干细胞移植后的急性髓系急性髓系白血病亿美元年）列替尼）白血病年报产，新发患者临床研究过程中局部晚期或转移性尿路上皮癌已上市；膀胱癌在研尿路上皮癌亿美元（年）（预计年报产胃

胃食管交界处腺癌亿美元年）（佐妥昔单抗）慢性疾病神经激肽年报产更年期相关中重度血管舒缩症亿美元（年）公司早期管线更加关注细胞基因治疗在眼科和罕见病方面的应用：公开资料，弘则研究整理安斯泰来：营收保持稳定，研发费用率接近鲁胺销售收入约

亿元，大单品恩杂营业收入（亿元）及增速（

）毛利率（

）营业收入(亿元)同比增长率(%)毛利率(%)研发费用率（

）净利润（亿元）及增速（

）GAAP净利润(亿元)增速(%)研发费用率：公司年报，弘则研究整理安斯泰来：与销售利润分成合作开发，美国地区的研发进展及临床实验数据肌肉浸润性膀胱癌（符合手术条件）转移性尿路上皮癌（）以前未处理（治疗）过非原位癌抑制剂预处理未铂化疗治疗

非原位癌疾病阶段研究阶段研究项目号实验人数使用方案原位癌期非原位癌期铂化疗治疗期铂化疗治疗预处理期期期组期期组组其他组（双臂）（三臂）（双臂）联合（双臂）单独使用联合（围手术期）联合（围手术期）联合单独使用联合单独使用单独使用化疗（新佐剂）对照组标准治疗化疗化疗主要终点（）（）（）（）（）进展中进展中进展中进展中进展中进展中进展中进展中进展中进展中进展中进展中进展中进展中进展中进展中进展中（）（）（）（）（）高峰亿日元针对非肌层浸润性膀胱癌已进展至临床期销售展望（右图）：

最重要的增长驱动因素是适应症，预计未来将占总销售额的一半以上。

和其他实体瘤的成功将提供进一步的增长潜力。：公开资料，弘则研究整理安斯泰来：即将上市销售年

月

日，安斯泰来宣布，已向日本厚生劳动省提交了单抗的新药申请，用于一线治疗成为全球首个获批的阳性、阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌。靶向治疗药物。将联合（研究）的

期临床研究联合联合的期临床研究（研究）联合安慰剂中位无进展生存期（主要终点）病人数（）（）（）疾病进展或风险降低（主要终点）中值，月（）（，）（，）（；风险比；置信区间）：（）

；

值风险比（值），（，），次要终点总生存率病人数（））（）（）中位无进展生个月（个月（）个月（）中值，月（（，）（，）存期（）风险比（值），（），，客观缓解率（）（，）（，）中位总生存期个月（最佳总体疗效）（））完全缓解部分缓解稳定疾病疾病进展（（）（））（）（）（）严重不良事件（）（）（）平均缓解持续时间（，）（，）：公开资料，弘则研究整理日本制药企业发展战略：坚持打磨技术平台，借助大药企临床及商业化资源合作推广产品弘则弥道（上海）投资咨询有限公司中外制药：双抗研发处于全球领先地位，从患者真实数据、肿瘤基因组学建立大数据分析平台，推进药物精准治疗年化工品研发：日本企业家上野久三成立的一家医药贸易公司，代理德国制药公司的产品起家：日本缺乏生产结核病治疗药物，公司开发了，一种止痛、消炎和退热的药物年成功在内部生产溴化钙：九

一八事件后，依赖进口的原料溴化钙供应变得困难，上野在：成功合成葡萄糖醛酸，作为具有解毒、改善肝功能的药物，目前出口到以欧洲为主的

个国家：开发并推出了日本第一种家用杀虫剂年转型处方药市场：推出抗肿瘤药溶链菌制剂：陆续推出新药改善钙骨代谢的药物阿法骨化醇、第三代头孢菌素类抗生素噻孢霉素和治疗心绞痛的药物尼可地尔片，首次实现了亿日元的净销售额年转型生物药研发：推出促红素产品：推出短效升白药来格司亭年与罗氏正式合并：罗氏获得了中外制药的多数股权，中外制药负责罗氏产品在日本的销售，罗氏负责中外制药海外销售：推出了第一款在日本生产的治疗性抗体年布局生物医药领域：推出技术，延长抗体药物发挥作用的时间；推出技术，提高抗体亲和力：首个双抗技术平台产品获批上市销售年重视精准医疗：推出技术平台，解决抗体药物过度激活机体免疫反应问题；分析肿瘤基因组学特征，个性化设计药物分子：公开资料，弘则研究整理中外制药：血友病双抗是目前最具潜力的大单品疾病领域肿瘤药品名称来替尼）靶点研发阶段期适应症预期销售峰值（阿（托珠（沙非小细胞肺癌局部晚期，

已接近达峰，未给官非小细胞肺癌三线治疗方指引免疫欧盟申请上市系统性硬化症相关间质性肺病亿瑞士法郎单抗）（年）中枢神经血液疾病期髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关性疾病，自身免疫性脑炎妥珠单抗）中国申请上市，海外临床

期；非典型溶血性尿

尿症毒症综合征全球

期临床阵发性睡眠性血红蛋白亿瑞士法郎年）（（已上市型血友病亿瑞士法郎年）：公开资料，弘则研究整理中外制药：营收利润稳定增长，血友病大单品销售收入接近百亿元，

单抗销售收入约

亿元营业收入（亿元）及增速（

）毛利率（

）营业收入(亿元)同比增长率(%)毛利率(%)研发费用率（

）净利润（亿元）及增速（

）GAAP净利润(亿元)增速(%)研发费用率：公司年报，弘则研究整理中外制药：与礼来合作研发口服，目前已进入临床

期研发进展临床数据

年

月，礼来与中外制药达成许可协议，万美元首付款引进临床前小分子期研究（

型糖尿病患者，）

：在治疗第组患者的最大血药浓度范，中位血药浓度达峰时间为以周，不同剂量围为激动剂年

月，完成关并发症的超重或肥胖患者的

期临床试验。年

月

日，礼来启动

临床，旨在评估

对比。

针对有体重相。此外，不同剂量组患者的（安慰剂组降幅为（安慰剂组体重增加降幅为），减）。期重幅度为试验安全性方面，的不良事件是恶心（组最常报告的治疗中出现）、食欲下降）。甘精胰岛素在心血管风险增加的成人

型糖尿病患者和成人肥胖或超重患者中的安全性和有效性。（）和呕吐（同类竞品（

辉瑞：两款小分子口服

五款国产

口服小分子已启动临床试验（美国

期，齐鲁锐格）、（美国

期，上海诚益生物）、激动剂，期）和（期）减重数据积极片（中国

期，信立泰）、（美国

期，先为达生物）、（美国

期，硕迪生物）卫材：依赖爆款产品起家，重点布局老年痴呆领域年维生素销售：合成销售维生素产品起家：公司创始人将公司名字改为卫材：陆续推出代谢强心剂辅酶和抗贫血药甲钴胺两个爆款产品年开始进入海外市场：在美国的分公司成立，销售检测设备和维生素制品：抗胃酸药替普瑞酮获批上市：多奈哌齐和雷贝拉唑获批上市，与辉瑞、强生合作销售，产品快速放量年整合产品管线：艾日布林、仑伐替尼上市，形成肿瘤产品管：公司宣布永久关闭美国全资子公司：公司老年痴呆创新药获批上市，定价，调整肿瘤产品管线万美元

年：公开资料，弘则研究整理卫材：老年痴呆是公司目前重点布局的疾病领域，关闭肿瘤研发子公司疾病领域老年痴呆药品名称靶点研发阶段适应症淀粉样蛋白年在美国获批上市早期老年痴呆蛋白单克隆抗体临床期遗传性老年痴呆肿瘤（仑伐替尼）临床

期完成入组与联用一线治疗肝细胞癌，非小细胞肺癌，头颈癌，肝细胞癌，胃癌等临床

期乳腺癌实体瘤艾瑞布林脂质体微管蛋白临床临床期期与联用治疗实体瘤：公开资料，弘则研究整理卫材：公司销售收入依赖单一大爆品，收入利润波动巨大，仑伐替尼收入超过百亿元营业收入（亿元）及增速（

）毛利率（

）营业收入(亿元)同比增长率(%)毛利率(%)研发费用率（

）净利润（亿元）及增速（

）GAAP净利润(亿元)增速(%)研发费用率：公司年报，弘则研究整理卫材：老年痴呆创新药年在全球获批上市，与销售利润分成，预期销售峰值接近百亿美元年

月

日，在美国（商品名外周和中枢神经系统药物咨询委员会会议中，委员会专家以

：

的全票支持）的完全批准。预计将在今年

月

日前做出最终决定，如果获得完全批准，其将成为

年来首款获得完全批准的阿尔茨海默病新药。研发规划（）销售展望

公司将加大对老年痴呆相关标志物、检测设备的投入，提高早期老年痴呆患者的检出率，为产品销售推广打好基础。美国（优先级审查）：

月

日执行日期日本（优先级审查）：预期于

批准欧盟：预期于

批准

预计财年全球收入将达到

万亿日元中国（优先级审查）：预期于

批准临床数据（不良反应）临床数据（有效性）早期阿尔茨海默病患者在

个月时间里每两周接受静脉注射

或安慰剂，研究人员用

分制来测量此外，临床试验结果中的不良反应引发争议，接受该药物治疗），的患者出现了脑出血（安慰剂对照组为的患者出现了脑肿胀（安慰剂对照组为他们的认知能力。结果显示，将患者病情恶化的时间推迟了）。大约

个月。此外，在研究期间，接受者进展到疾病下一阶段的可能性要低的患对于该不良反应，卫材强调这样的不良反应不太常见；当患者治疗3个月后，风险会逐步降低并恢复到基线水平，获益也会日渐明显并趋于稳定。。：公司年报，弘则研究整理日本制药企业发展战略：以药品营销思路做保健品，差异化进入消费品市场弘则弥道（上海）投资咨询有限公司大冢制药：最早布局大输液，功能性食品和神经领域创新药是公司两大重点研发领域年大输液起家：销售碳酸镁起家：开始销售大输液产品：发布娥罗纳英软膏产品，维生素、牛磺酸功能饮料，推出奥乐蜜

维生素汽水饮料：开始销售梦咖喱：正式成立药品研发中心年成立药品研发中心：推出抗肿瘤药品替加氟：推出电解质饮料宝矿力特；推出美开朗（盐酸卡替洛尔滴眼液），用于治疗青光眼：推出

补充能量品牌：推出胃溃疡药品瑞巴派特片：推出补充电解质的果冻年处方药在美国上市：阿立哌唑在美国上市销售：推出缓解肌肉酸痛的运动饮料：与维维集团合作开发大豆粉：在美国销售托伐普坦处方药年开始布局医疗器械：成立医疗器械研发公司：与灵北制药合作推出长效版阿立哌唑：推出更年期妇女营养补助食品（雌马酚）：推出：推出植物肉产品纯素食大豆果滋棒：公开资料，弘则研究整理大冢制药：公司营业收入主要来自创新药产品和功能性食品营业收入构成（亿元）分产品净利润水平（亿元）药品功能性食品消费品其它药品功能性食品净利润消费品其它2021年收入2022年收入净利率核心药品销售额功能性食品销售额药品名称年销售额（亿元）增速（）产品名称年销售额（亿元）增速（

）长效阿立哌唑依匹哌唑功能性饮料功能性食品营养补充剂托伐普坦：公司年报，弘则研究整理大冢制药：公司在快消品领域拥有丰富的销售推广经验年推出市场，有效成分葡萄糖酸氯己定奥乐蜜C饮料已经销售超过70年，是富含维生素的碳水饮料，可以作为可乐的替代品，在酒吧用于调酒，1981年销量超过10亿瓶宝矿力特饮料1980年上市，可以补充电解质，年销售额超过15亿瓶，卖点为可以喝的点滴，每年会邀请女演员拍摄宣传片防冻疮、修复肌肤、抗敏感、杀菌消毒、防止皮炎，烫伤，皮肤皲裂，蚊虫叮咬：公司年报，弘则研究整理大冢制药：创新药产品重点围绕精神科产品研发疾病领域精神神经药品名称依匹哌唑靶点研发阶段临床

期适应症多巴胺激动剂创伤后应激障碍受体拮抗剂临床

期临床

期临床

期临床

期临床

期老年痴呆引起的情绪激动注意力缺陷多巴胺、五羟色胺再摄取抑制剂乌洛他隆和受体激动精神分裂，焦虑，抑郁双相抑郁剂抗・拮抗剂心血管单抗肾病贝派地酸柠檬酸裂解酶抑制剂临床

期临床

期临床

期高胆固醇其它分枝菌酸合成抑制剂多重耐药肺结核特异性皮炎类似物临床

期青光眼：公司年报，弘则研究整理大冢制药：老年痴呆激越症药物获批上市销售年

月

日，批准大冢制药

灵北的（）的新适应症上市，用于治疗阿尔茨海默症相关的激越，这也是批准的首款阿尔茨海默症激越药物。临床数据安慰剂（（）主要有效终点基线时平均总分（））（））（）与基