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文档简介
第十一章核糖体(ribosome)
核糖体的类型与结构
多聚核糖体与蛋白质的合成
作业p3832、6第一节核糖体的类型与结构
核糖体的基本类型与成分
核糖体的结构
核糖体蛋白质与rRNA的功能
一、核糖体的基本类型与成分
基本类型
附着核糖体
游离核糖体
70S的核糖体
80S的核糖体
主要成分
r蛋白质:40%,核糖体表面
rRNA:60%,,核糖体内部二、核糖体的结构
结构与功能的分析方法
蛋白质合成过程中很多重要步骤与50S核糖体大亚单位相关
同一生物中不同种类的r蛋白的一级结构均不相同,在免疫学上几乎没有同源性。
不同生物同一种类r蛋白之间具有很高的同源性,并在进化上非常保守。
蛋白质结合到rRNA上具有先后层次性。
核糖体的重组装是自我装配过程
16SrRNA的一级结构是非常保守的
16SrRNA的二级结构具有更高的保守性:
臂环结构(stem-loopstructure)
rRNA臂环结构的三级结构模型蛋白质合成过程中很多重
要步骤与50S核糖体大亚单位相关
涉及的多数因子为G蛋白(具有GTPase活性),核糖体上与之相关位点称为GTPase相关位点。
最近人们成功地制备L11-rRNA复合物的晶体,获得了其空间结构高分辨率的三维图象。
这一结果证实了前人用各种实验技术所获得的种种结论
提出直观、可靠且比人们的预料更为精巧复杂和可能的作用机制,从而为揭开核糖体这一具有30多亿年历史的古老的高度复杂的分子机器的运转奥秘迈出了极重要的一步。三、核糖体蛋白质与rRNA的功能
核糖体上具有一系列与蛋白质合成有关的结合位点与催化位点
在蛋白质合成中肽酰转移酶的活性研究
核糖体上具有一系列与蛋白质
合成有关的结合位点与催化位点p372
与mRNA的结合位点(16SrRNA)
与新掺入的氨酰-tRNA的结合位点——氨酰基位点,又称A位点(16SrRNA23SrRNA)
与延伸中的肽酰-tRNA的结合位点——肽酰基位点,又称P位点(16SrRNA23SrRNA)
肽酰转移后与即将释放的tRNA的结合位点——E位点(exitsite)(16SrRNA)
与肽酰tRNA从A位点转移到P位点有关的转移酶(即延伸因子EF-G)的结合位点)(23SrRNA和r蛋白)
肽酰转移酶的催化位点(23SrRNA)
与蛋白质合成有关的其它起始因子、延伸因子和终止因子的结合位点在蛋白质合成中肽酰转移酶的活性研究
核糖体蛋白
在核糖体中rRNA是起主要作用的结构成分
r蛋白质的主要功能核糖体蛋白
很难确定哪一种蛋白具有催化功能:在E.coli中核糖体蛋白突变甚至缺失对蛋白质合成并没有表现出“全”或“无”的影响。
多数抗蛋白质合成抑制剂的突变株,并非由于r蛋白的基因突变而往往是rRNA基因突变。
在整个进化过程中rRNA的结构比核糖体蛋白的结构具有更高的保守性。在核糖体中rRNA是起主要作用的结构成分
具有肽酰转移酶的活性(试验证明大肠杆菌中23S的rRNA参与催化肽酰转移酶的功能);
为tRNA提供结合位点(A位点、P位点和E位点);
为多种蛋白质合成因子提供结合位点;
在蛋白质合成起始时参与同mRNA选择性地结合以及在肽链的延伸中与mRNA结合;
核糖体大小亚单位的结合、校正阅读、无意义链或框架漂移的校正、以及抗菌素的作用等都与rRNA有关。r蛋白质的主要功能
对rRNA折叠成有功能的三维结构是十分重要的;
在蛋白质合成中,某些r蛋白可能对核糖体的构象
起“微调”作用;
在核糖体的结合位点上甚至可能在催化作用中,核
糖体蛋白与rRNA共同行使功能。第二节多聚核糖体与蛋白质的合成
多聚核糖体(polyribosome或polysome)
蛋白质的合成
RNA在生命起源中的地位及其演化过程
一、多聚核糖体
(polyribosome或polysome)
概念P374核糖体在细胞内并不是单个独立地执行功能,而是由多个甚至几十个核糖体串连在一条mRNA分子上高效地进行肽链的合成,这种具有特殊功能与形态结构的核糖体与mRNA的聚合体称为多聚核糖体。
多聚核糖体的生物学意义P375
细胞内各种多肽的合成,不论其分子量的大小或是mRNA的长短如何,单位时间内所合成的多肽分子数目都大体相等。
以多聚核糖体的形式进行多肽合成,对mRNA的利用及对其浓度的调控更为经济和有效。三、RNA在生命起源中的地位及其演化过程
生命是自我复制的体系
DNA代替了RNA的遗传信息功能
蛋白质取代了绝大部分RNA酶的功能
生命是自我复制的体系
三种生物大分子,只有RNA既具有信息载体
功能又具有酶的催化功能。因此,推测RNA
可能是生命起源中最早的生物大分子。
核酶(ribosome):具有催化作用的RNA。
由RNA催化产生了蛋白质DNA代替了RNA的遗传信息功能
DNA双链比RNA单链稳定;
DNA
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