天然药物化学习题答案

篇一：天然药物化学习题总汇答案】＞一、选择题（一）单项选择题1．b8．b2．c9．c3．d4．d5．d12．b6．a7．e10．d11．c13．e14．b15．b16．b17．b18．b19．c20．a21．d22．b23．c（二）多项选择题1．abd2．bce3．bde4．ace6.bc7．bd11.be16.bde12.acd13.abcd14.abd17.abcde18.abcde19.acd23.acd24.abd15.ace20.bde25.ade5.abd8.ace9.abde10.ade21.abe22.abc26.bc27.ace二、名词解释1．是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的ph酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。2．有效成分是指经药理和临床筛选具有生物活性的单体化合物，能用结构式表示，并具一定物理常数。3．在水提取液中加入无机盐（如氯化钠）达到一定浓度时，使水溶性较小的成分沉淀析出，而与水溶性较大的成分分离的方法。4．有效成分的群体物质。5．渗漉法：将药材粗粉用适当溶剂湿润膨胀后（多用乙醇），装入渗漉筒中从上边添加溶剂，从下口收集流出液的方法。三、填空题1两相溶剂萃取法，沉淀法，ph梯度萃取法，凝胶色谱法，硅胶色谱法或氧化铝色谱法。2．溶剂的极性，被分离成分的性质，共存的其它成分的性质。3.凝胶，透析法。试剂沉淀法，酸碱沉淀法，铅盐沉淀法。5．极性，水，亲水性有机溶剂，亲脂性有机溶剂。6.溶剂提取法，水蒸气蒸馏法，升华法。7．介电常数，介电常数大，极性强，介电常数小，极性弱。8.浸渍法，渗漉法，煎煮法，回流提取法，连续回流提取法。9.分配系数，分配系数，大，好。10．80%以上；淀粉、蛋白质、粘液质、树胶11.中性醋酸铅，碱式醋酸铅，酸性成分及邻二酚羟基的酚酸，中性成分及部分弱碱性成分12.硅胶，氧化铝，活性炭，硅藻土等。13.氢键吸附，酚类，羧酸类，醌类。四、问答题答：①溶剂提取法：利用溶剂把天然药物中所需要的成分溶解出来，而对其它成分不溶解或少溶解。②水蒸气蒸馏法：利用某些化学成分具有挥发性，能随水蒸气蒸馏而不被破坏的性质。③升华法利用某些化合物具有升华的性质。答：石油醚苯氯仿乙醚乙酸乙酯正丁醇丙酮乙醇甲醇水与水互不相溶与水相混溶③煎煮法：水为溶剂。④回流提取法：用有机溶剂提取。⑤连续回4.③煎煮法：水为溶剂。④回流提取法：用有机溶剂提取。⑤连续回流提取法：用有机溶剂提取。答：利用混合物中各成分在两相互不相溶的溶剂中分配系数不同而达到分离的目的。实际工作中，在水提取液中有效成分是亲脂的多选用亲脂性有机溶剂如苯、氯仿、乙醚等进行液-液萃取；若有效成分是偏于亲水性的则改用弱亲脂性溶剂如乙酸乙酯、正丁醇等，也可采用氯仿或乙醚加适量乙醇或甲醇的混合剂。答：①水提取液的浓度最好在相对密度1・1〜1・2之间。②溶剂与水提取液应保持一定量比例。第一次用量为水提取液1/2〜1/3,以后用量为水提取液1/4〜1/6・③一般萃取3〜4次即可。④用氯仿萃取,应避免乳化。可采用旋转混合，改用氯仿；乙醚混合溶剂等。若已形成乳化，应采取破乳措施。答：轻度乳化可用一金属丝在乳层中搅动。将乳化层抽滤。将乳化层加热或冷冻。分出乳化层更换新的溶剂。加入食盐以饱和水溶液或滴入数滴戊醇增加其表面张力，使乳化层破坏。答：利用混合物中各成分在不同的两相中吸附、分配及其亲和力的差异而达到相互分离的方法。9．答：凝胶色谱相当于分子筛的作用。凝胶颗粒中有许多网眼，色谱过程中，小分子化合物可进入网眼；大分子化合物被阻滞在颗粒外，不能进入网孔，所受阻力小，移动速度快，随洗脱液先流出柱外；小分子进入凝胶颗粒内部，受阻力大，移动速度慢，后流出柱外。10．答：判断天然药物化学成分的纯度可通过样品的外观如晶形以及熔点、溶程、比旋度、色泽等物理常数进行判断。纯的化合物外观和形态较为均一，通常有明确的熔点，熔程一般应小于2C；更多的是采用薄层色谱或纸色谱方法，一般要求至少选择在三种溶剂系统中展开时样品均呈单一斑点，方可判断其为纯化合物。11．答：分子量的测定有冰点下降法，或沸点上升法、粘度法和凝胶过滤法等。目前最常用的是质谱法，该法通过确定质谱图中的分子离子峰，可精确得到化合物的分子量;分子式的确定可通过元素分析或质谱法进行。元素分析通过元素分析仪完成，通过测定给出化合物中除氧元素外的各组成元素的含量和比例，并由此推算出化合物中各组成元素的含量，得出化合物的实验分子式，结合分子量确定化合物的确切分子式。质谱法测定分子式可采用同位素峰法和高分辨质谱法。12•答：ir光谱在天然药物化学成分结构研究中具有如下作用；测定分子中的基团;已知化合物的确证；未知成分化学结构的推测与确定;提供化合物分子的几何构型与立体构象的研究信息。第二章参考答案一、选择题（一）单项选择题1.d2.c3.a4.a5.a6.b7.a8．c9．c10．b11．e12．c13.b14．b15.c16．e17．a18・c19.A20.c（二）多项选择题1．abd2.3.abde4.ad5.abd二、名词解释1■原生苷：植物体内原存形式的苷。次生苷：是原生苷经过水解去掉部分糖生成的苷。酶解：苷类物质在酶催化下水解生成次生苷的一种水解方法。3・苷类：又称配糖体，是糖和糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。四、分析比较题，并简要说明理由1・答：酸催化水解的难一易程度：bdac理由：酸催化水解的难-易顺序

为：n-苷o■苷s-苷c-苷b为n-苷，d为o■苷，a为s-苷，c为c-苷五、完成下列反应1.ohooch3ooch3och3ohooch3och3och3och3ooch3ooch3och3och3och3chohhcloch3ohoch3och3ohoch3och3och3六、问答题1．答：苷键是苷类分子特有的化学键，具有缩醛性质，易被化学或生物方法裂解。苷键裂解常用的方法有酸、碱催化水解法、酶催化水解法、氧化开裂法等。2．答：苷键具有缩醛结构，易被稀酸催化水解。水解发生的难易与苷键原子的碱度，即苷键原子上的电子云密度及其空间环境有密切关系。有利于苷键原子质子化，就有利于水解。酸催化水解难易大概有以下规律：（1）按苷键原子的不同，酸水解的易难顺序为：n■苷〉o■苷〉s■苷＞c-苷。2）按糖的种类不同1）呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解。2）酮糖较醛糖易水解。3）吡喃糖苷中，吡喃环的c-5上取代基越大越难水解，其水解速率大小有如下顺序：五碳糖苷＞甲基五碳糖苷＞六碳糖苷＞七碳糖苷＞糖醛酸苷。c-5上取代基为-cooh（糖醛酸苷）时，则最难水解。4）氨基糖较羟基糖难水解，羟基糖又较去氧糖难水解。其水解的易难顺序是：2，6-去氧糖苷＞2-去氧糖苷＞6-去氧糖苷＞2-羟基糖苷＞2-氨基糖苷。第三章参考答案一、选择题（一）单项选择题1．d2．c3．a4．c5．a6．c7．a8．b9．c10．c11．c12．b13．a14．c15．b16．d17．d18．c19．d20．e（二）多项选择题1．de2．ade3．abcd4．bd5．acde6．acd7．cd8．ad9．abd10．abde11．abc12．bd13．ab14．ac15．bce16．abd17．bc18．bc19．bcde20．abcd21．bde二、名词解释三、填空题1．蓝色，碱性。2．碱性，异羟肟酸，异羟肟酸铁，红色。3．内酯环，碱水，酸，内酯。o236455．简单香豆素，呋喃香豆素，吡喃香豆素，异香豆素，双香豆素。6．简单木脂素，单环氧木脂素，双环氧木脂素，木脂内酯，联苯环辛烯型木脂素。7．伞形科，芸香科，含氧基团，秦皮，补骨脂，前胡，岩白菜，仙鹤草。8．五味子，连翘，厚朴，鬼臼，牛蒡子。9．溶剂法，碱溶酸沉法，水蒸汽蒸馏法。10．七叶内酯，七叶苷。11．蓝色，碱性12．7-o-7'，9-o-9，7-o-9'。13．936cm-1，labat试剂。1．分别取6，7-呋喃香豆素和7，8-呋喃香豆素样品于两支试管中，分别加碱碱化，然后再加入emerson试剂（或gibb's试剂），反应呈阳性者为7，8-呋喃香豆素，阴性者为6，7-呋喃香豆素。2•答：a、b分别用gibb's试剂（2,6-二氯（溴）苯醌氯亚胺）鉴别，如果反应生成蓝色化合物是a,化合物b不产生颜色；或用emerson试剂（4-氨基安替比林-铁氰化钾）反应鉴别,a生成红色化合物，b不产生颜色。将其余二成分,将七叶内酯和伞形花内酯分别进行碱水解后,用gibbs试剂，产生蓝色的是伞形花内酯，另一个为七叶内酯。【篇二：天然药物化学习题及答案】＞一.单选樟木中樟脑的提取方法采用的是ea■回流法b・浸渍法c・渗漉法d■连续回流e■升华法离子交换色谱法,适用于下列（）类化合物的分离bA萜类B生物碱C淀粉D甾体类e糖类极性最小的溶剂是ca丙酮b乙醇c乙酸乙酯d水e正丁醇采用透析法分离成分时,可以透过半透膜的成分为ea多糖b蛋白质c树脂d叶绿素e无机盐利用氢键缔和原理分离物质的方法是da硅胶色谱法b氧化铝色谱法c凝胶过滤法d聚酰胺e离子交换树聚酰胺色谱中洗脱能力强的是ca丙酮b甲醇c甲酰胺d水enaoh水溶液化合物进行硅胶吸附柱色谱分离时的结果是ba、极性大的先流出b、极性小的先流出c、熔点低的先流出d、熔点高的先流出8■纸上分配色谱，固定相是ba纤维素b滤纸所含的水c展开剂中极性较大的溶剂d醇羟基e有机溶剂9、从药材中依次提取不同极性的成分应采取的溶剂极性顺序是ba、水fetohfetoacfet2of石油醚b、石油醚Tet2oTetoac—etohT水c、et2of石油醚fetoacfetohf水d、石油醚f水TetohTet2o—etoac10、化合物进行正相分配柱色谱时的结果是ba、极性大的先流出b、极性小的先流出c、熔点低的先流出d、熔点高的先流出二、问答题1、硅胶、聚酰胺、葡聚糖凝胶、离子交换树脂、大孔树脂等层析法的分离原理是什么？各自的分离规律如何？教材p27-40分别论述2、中草药有效成分的提取方法有哪些？其各自的使用范围及其优缺点是什么？教材p17-19分别论述第二章糖和苷——重点内容掌握常见几种单糖的结构（haworth式）；掌握化学反应的特点及应用；掌握苷键裂解的各种方法及其特点；（如：酸解、碱解、酶解、smith降解等）1h-nmr及13c-nmr在糖苷中的应用（如：苷键构型的测定、化学位移值大致区间、糖端基碳的化学位移值、利用j值判断苷键构型、苷化位移（含酚苷和酯苷）等。）一、填空题1、糖的端基碳原子13c-nmr的化学位移一般为（95-100）2、molish反应的试剂是（浓硫酸和a-萘酚），用于鉴别（糖类和苷），反应现象是（两层溶液中间呈紫红色环）。3、smith裂解反应所用的试剂是（naio4和nabh4）。二、选择题a・0・5%盐酸b・4%氢氧化钠c■苦杏仁酶d■麦芽糖酶2、属于甲基五碳糖的是（d）a.d-葡萄糖b.d-果糖c.I■阿拉伯糖d.I■鼠李糖3、在吡喃糖苷中,最易水解的是（b）a.去氧糖苷b.五碳糖苷c.甲基五碳糖苷d.六碳糖苷4、糖分子的绝对构型习惯上根据在fisciler投影式中距羰基最远的那个不对称碳原子的构型来确定，若糖为d型，则其羟基aa.向右b向左c.向上d・向下а.酯酶b.杏仁苷酶c.纤维素酶d.麦芽糖酶б、糖的纸色谱显色剂是ba.alcl3b■苯胺-邻苯二甲酸c■碘化铋钾d.醋酸铅7、碳苷类化合物可采用ca・碱水解b■酶解c・smith降解d・酸水解e・甲醇解8、从新鲜的植物中提取原生苷时，应注意考虑的是da.苷的溶解性b・苷的酸水解性c・苷元的稳定性d・植物中的酶对苷的水解特性9、确定苷键构型，可采用ba■乙酰解反应b■分子旋光差(klyne法)c■弱酸水解d・碱水解三、简答题1、苷类化合物的水解方法有几种类型？各有何特点？p81-882、试例举两种鉴别糖的方法？化学鉴别：浓硫酸和a-萘酚显色反应nmr的化学位移第三章苯丙素类346545一、选择题：1.gibbs反应呈阳性结果的化合物是：cabooohoochoodoo2.下列香豆素类化合物在硅胶吸附薄层上的rf值大小顺序为：b(1)(2)hooohooo(3)(4)hoooooа.④①②③b.③②①④c■①②③④d■④③①②3、香豆素的基本母核是：a4、五味子素的结构类型为：da简单木脂素b简单香豆素c环木脂内酯d联苯环辛烯型木脂素5、异羟肟酸铁反应作用的基团是：ba亚甲二氧基b内酯环c芳环d酚羟基б、中药补骨脂内脂具有：c

a抗菌b抗维生素样作用c致光敏d镇咳7、游离的香豆素可以溶解于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在：ca甲氧基b亚甲二氧基c内酯环d酚羟基对位的活泼氢二、填空题：1.香豆素类化合物因分子中具有___内酯环___结构，故在碱性条件下，与羟胺作用后，再与铁盐反应生成_络合物，呈_红色。香豆素类化合物在紫外光下多显示__蓝、紫___色荧光，一般香豆素遇碱荧光__增强在碱性溶液中，多数香豆素类化合物的紫外吸收峰位置较中性或三、简答题窝儿七为陕西民间用于清热、消炎、镇痛的一种草药，其中含有下移现象移现象列几种成分，试设计一个提取分离流程（脱氢鬼臼素在冷醇中溶解度小）。ohoohch33鬼臼素och3ch33脱氢鬼臼素山柰素och3oome药材乙醇加热提取浓缩得浸膏氯仿溶解硅胶柱色谱收集流份重结晶目标化合物第四章醌类化合物醌(quinones)苯醌(benzoquinone)萘酿(naphthoquinone)菲醌(phenanthraquinone)蒽酿(anthraquinone)一、选择题：检查中草药中是否有羟基蒽醌类成分，常用的试剂是：cA■无色亚甲蓝B.5%盐酸水溶液C・5%naoh水溶液D■甲醛2.某中草药水煎剂经内服后有显著致泻作用，可能含有的成分是：da.蒽醌苷b.游离蒽醌c.游离蒽酚d.游离蒽酮3.在总游离蒽醌的乙醚液中，用5%na2co3水溶液可萃取到：b4.以下化合物，何者酸性最弱：baoboohhocohoohdohoohoh篇三：天然药物化学试题及答案】篇三：天然药物化学试题及答案】具有升华性的化合物是：ca.蒽醌苷b.蒽酚苷c.游离蒽醌d.香豆素苷下列化合物中，何者遇碱液立即产生红色：caboohcohd中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于：ca.苯醌b萘醌c菲醌d蒽醌8、专用于鉴别苯醌和萘醌的反应是：ca菲格尔反应b醋酸镁反应c无色亚甲蓝试验dborntrager反应9、以柱色谱法分离羟基蒽醌类化合物，不能用的吸附剂是：ba硅胶b氧化铝c聚酰胺d葡聚糖凝胶二、简答题ir：3320cm-11655cm-11634cm-11hnmr：ppm：3.76(3h，s)、4.55(2h，s)、7.22(1h，d，j=8hz)、7.75(1h,d,j=8hz)、7.61(1h，m)、7.8(1h，s)8.15(1h,s)、12.85(1h,s)、10.50(1h,s)、试分析其结构式。3.76(3h,s)推出och3；4.55(2h,s)推出-ch2oh；7.22(1h,d,j=8hz)、7.75(1h,d,j=8hz)推出环上两个相邻的h；醋酸镁反应呈橙红色,推出两个羟基在同一侧且为间位,第五章黄酮类化合物flavonoids习题一、选择题四氢硼钠是一种专属性较高的还原剂,只作用于：ba.黄酮b.二氢黄酮c.二氢黄酮醇d.查耳酮与醋酸镁显天蓝色荧光的化合物为：aa.二氢黄酮b.黄酮c.黄酮醇d.异黄酮3某植物的提取物含有相同苷元的三糖苷、双糖苷、单糖苷及它们的苷元,欲用聚酰胺进行分离,以含水甲醇(含醇量递增)洗脱,最后出来的化合物是：aa.苷元b.三糖苷c.双糖苷d.单糖苷4.某化合物有：①四氢硼钠反应呈紫红色；②氯化锶反应阳性；③锆-枸椽酸反应黄色褪去等性质,则该化合物应为：(1)＞三、判断题（正确的在括号内划叫”,错的划“X”每题1分，共10分）（）1・13c-nmr全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。）2・多羟基化合物与硼酸络合后,原来中性的可以变成酸性,因此可进行酸碱中和滴定。（）3.d-甘露糖苷，可以用1h-nmr中偶合常数的大小确定苷键构型。）4・反相柱层析分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。）例增大,洗脱能力增强。）5・蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。）6・挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来,具有香味液体的总称。）7・卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合,多有毒性。（）8・判断一个化合物的纯度,一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在tic或pc上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。（）9•有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。（）10・三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。四・选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内,每小题1分,共10分）1・糖的端基碳原子的化学位移一般为（）。紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（）。a黄酮苷b酚性生物碱c萜类d7-羟基香豆素3・除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（）。a沉淀法b透析法c水蒸气蒸馏法d离子交换树脂法中药的水提液中有效成分是亲水性物质,应选用的萃取溶剂是（）。a丙酮b乙醇c正丁醇d氯仿黄酮类化合物中酸性最强的是（）黄酮。a3-ohb5-ohc6-ohd7-oh6.植物体内形成萜类成分的真正前体是（）,它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。a■三磷酸腺苷b・焦磷酸香叶酯c・焦磷酸异戊烯酯d■焦磷酸金合欢酯7•将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了（）。a・增加在油中的溶解度b・增加在水中的溶解度c■增加在乙醇中的溶解度d■增加在乙醚中的溶解度8•在萜类化合物结构为饱和内酯环中，随着内酯环碳原子数的减少，环的张力增大，ir光谱中吸收波长（）。a・向高波数移动b・向低波数移动c■不发生改变d■增加吸收强度9.挥发油的（）往往是是其品质优劣的重要标志。a■色泽b■气味c■比重d■酸价和酯价10．区别甾体皂苷元c25位构型，可根据ir光谱中的（）作为依据。a・a带b带b・b带c带c.c带d带d.d带a带五、指出下列化合物结构类型的一、二级分类：（每小题2分，共10分）1.2.oooocc6h5omeglcoomeohohomeohoglcoohooo4.5.ch2ohmencoome六、用化学方法区别下列各组化合物：（每小题2分，共10分）1.oohohoch3hococh3ab2glc3.oooohooglcoglcoabchooohhooohohhooohabcoohoooaglcbco+-nclmeoohomemeonomeomeomeomeomeabc七、分析比较：(每个括号1分，共20分)1.比较下列化合物的0()0-并比较在硅胶板上展开后rf值的大小顺序:()()()().ohoohohoohohoohohoohohcoohch3ch2oh用聚酰胺柱层析分离下列化合物，以不同浓度的乙醇-水进行梯度，流出柱外的顺序是()()()().abcdr1=r2=hr1=h,r2=rhamor1c.r1=glc,r2=hd.r1=glc,r2=rham3.比较下列化合物的碱性强弱：碱性强弱：()()()r2ooohooch3ohoch3och3och3o+(ch3)3oh-cab4.用硝酸银处理的硅胶进行柱层析，氯仿为流动相进行分离下列化合物时，其流出柱外的先后顺序为：()()()()()。ohoh八、提取分离：(每小题5分，共10分)1．某中药中含有下列四种蒽醌，请用ph梯度萃取法设计分离流程。ohoohohooch3oh3abcdeaoch33ch3ohbohohoo32■挥发油(a)、多糖(b)、皂苷(c)、芦丁(d)、槲皮素(e)，若采用下列流程进行分离，试将各成分填入适宜的括号内。药材粗粉水蒸汽蒸馏蒸馏液水煎液药渣()浓缩加4倍量乙醇，过滤沉淀滤液()回收乙醇，通过聚酰胺柱分别用水、含水乙醇梯度洗脱水洗液稀醇洗脱液较浓醇洗脱液水饱和的()()n-buoh萃取水层正丁醇层()九、结构鉴定：1有一黄色针状结晶，mp285-6C(me2co),fecl3反应(+),hcl-mg反应(+),molish反应(一)，zrocl2反应黄色，加枸橼酸黄色消退，srcl2反应(—)。ei-ms给出分子量为284。其光谱ti—tf一■•数据如下，试推出该化合物的结构(简要写出推导过程)，并将1h-nmr信号归属。+naoac,267.0(sh),275.8,293.8,362.6；+naoac/h3bo3,266.6,331.0；+alcl3,266.6,276.0,302.0,340.0；+alcl3/hcl,276.2,301.6,337.8.120(s)ppt化合物a20(s)ppt化合物a化合物a糖部分甙元部分甙元部分c-139.239・2C-1626.827.2c-1'105・8c-228・027.7C-1754・654・6c-2r75.7c-378.378・0c-1817.517・3C-3'80.0c-440.240・2c-1917.417.4c-4‘71.7c-561.761・3C-2072・973.0c-5f79.4c-667.678・6c-2126・926.8c-6‘63.0c-747.445・1c-2235.735・7c-841・141.0c-2322.923.0c-950.150.1c-24126.2126.2c-1039.339.6c-25130.6130.5c-1131.932.0c-2625.825.7c-1270.971.0c-2717.117.6c-1348.148.1c-2831.631.6c-1451.651.5c-2916.416・3c-1531・331・1c-3017.016・7试写出化合物a的结构并说明推导过程。九、1.2hoohhohooohohoome答案一、指出下列各物质的成分类别(每题1分，共10分)1多糖2蛋白质3多糖4聚戊酮类5苯丙酸类6酚苷7坏状二萜8五环三萜9生物碱10蒽醌二、名词解释(每题2分，共20分)1、是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科2、异戊二烯法则：在萜类化合物中，常可看到不断重复出现的c5单位骨架。3、单体：具有单一化学结构的物质。4、有效成分：天然药物中具有临床疗效的活性成分。5、hr-ms:高分辨质谱，可以预测分子量。6、可使流动相呈液滴形式垂直上升或下降，通过固定相的液柱，实现物质的逆流色谱分离。7、红外光谱